6 Одержання циклоалканів

1. Дегалогенуванняізольованих дигалогеналканів при дії на них активними металами (Zn, Mg, Na):

CH₃-CH-CH₂-CH₂-CH₂ + Zn --- + ZnCl₂

 CH₃

Cl Cl

1,4-Дихлорпентан Метилциклобутан

2. Дегідруванняалканів – реакція Густавсона:

t⁰, kat

CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ -------- + H₂

БутанЦиклобутан

3. Гідруваннямоноароматичних вуглеводнів

150-250⁰, 2,5 МПа

+ 3Н₂----------------------------

Толуол Метилциклогексан

7 Використання

Головний напрямок використання циклоалканів – одержання на їх основі дикарбонових кислот, які є напівпродуктами в багатьох виробництвах органічних сполук. Так. Циклопропан у великих кількостях витрачається на добування оцтової кислоти, циклогексан потрібний як основа виробництва капролактама.