15. Высокомолекулярные соединения (полимеры). Способы получения уровень а

1. Охарактеризовать реакцию полимеризации как способ получения высокомолекулярных соединений.

Ответ: полимеризация – процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором макромолекула образуется путем последовательного присоединения молекул одного или нескольких низкомолекулярных веществ (мономеров) к активному растущему центру.

Общая схема полимеризации

R R

∕ ∕

n CH₂ = C ─ CH₂ ─ C ─ ,

\ \

R R n

где R – атомы водорода или другие заместители,

n – степень полимеризации.

2. Охарактеризовать реакцию поликонденсации как способ получения высокомолекулярных соединений.

Ответ: поликонденсация – процесс получения высокомолекулярных соединений за счет взаимодействия функциональных групп мономеров с выделением низкомолекулярных побочных веществ.

В гомополиконденсации участвуют однородные молекулы мономеров, содержащие две разнородные или однородные по характеру функциональные группы (синтез полиамида-6). В гетерополиконденсации участвуют разнородные мономеры с двумя одинаковыми функциональными группами.

nH – HN – (CH₂)_х – NH-H + nHOOC – (CH₂)_y – COOH

диамины дикарбоновые кислоты (-HN – (CH₂)_х – NH – OC – (CH₂)_y – CO -)_n ,

полиамиды

где х и y – число групп (CH₂).

3. Охарактеризовать реакцию полиприсоединения как способ получения высокомолекулярных соединений.

Ответ: при реакции полиприсоединения получение высокомолекулярных соединений происходит за счет перемещения подвижного атома (чаще атома водорода) из молекулы одного мономера в другую и соединения образовавшихся остатков (эпоксидные смолы, полиуретаны).

4. Охарактеризовать реакцию химической модификации полимеров как способ получения новых высокомолекулярных соединений.

Ответ: методом химической модификации полимеры получают за счет взаимодействия функциональных групп исходных полимеров (производные целлюлозы).

Уровень в

Методом полимеризации получить:

1. Полиэтилен (ПЭ);

2. Полипропилен (ПП);

3. Полиизобутилен;

4. Полистирол (ПС);

5. Поливинилхлорид (ПВХ);

6. Полиакрилонитрил (ПАН);

7. Поливинилацетат (ПВА);

8. Полиметилметакрилат (ПММА, оргстекло);

9. Политетрафторэтилен (тефлон);

10. Сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (пластик АБС).

Ответ:

1. Полиэтилен: nCH₂ = CH₂ → (─ CH₂ ─ CH₂ ─ )_n.

этилен полиэтилен

2. Полипропилен: nCH₂ = CH(СH₃) → (─ CH₂ ─ CH(СH₃) ─ )_n.

пропилен полипропилен

3. Полиизобутилен:

nCH₂ = C(СH₃)(СH₃) → [─ CH₂ ─ C(СH₃)(СH₃) ─ ]_n.

изобутилен полиизобутилен

4. Полистирол:

nCH₂ = CH(С₆H₅) → [─ CH₂ ─ CH(С₆H₅) ─ )_n.

стирол полистирол

5. Поливинилхлорид: nCH₂ = CHCl → (─ CH₂ ─ CHCl ─ )_n.

винилхлорид поливинилхлорид

6. Полиакрилонитрил: nCH₂ = CH(CN) → (─ CH₂ ─ CH(CN) ─ )_n.

акрилонитрил полиакрилонитрил

7. Поливинилацетат:

nCH₂ = CH(OCOCH₃) → [─ CH₂ ─ CH(OCOСH₃) ─ ]_n.

винилацетат поливинилацетат

8. Полиметилметакрилат:

nCH₂ = C(CH₃)(OCOCH₃) → [─ CH₂ ─ C(CH₃)(OCOСH₃) ─ ]_n.

метилметакрилат полиметилметакрилат

9. Политетрафторэтилен: nCF₂ = CF₂ → (─ CF₂ ─ CF₂ ─ )_n.

тетрафторэтилен политетрафторэтилен

10. Сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (АБС)

nCH₂ = CH(CN) + n CH₂ = CH ─ CH = CH₂ + n CH₂ = CH(С₆H₅).

акрилонитрил бутадиен-1,3 стирол

→ (─ CH₂ ─ CH ─ CH₂ ─ CH = CH ─ CH₂ ─CH₂ ─CH ─ )_n.

│ │

СN С₆H₅