7Вариант

I. bddacacbdb

III. Расчеты временных характеристик производятся только по оси X, а расчеты амплитудных характеристик – по оси Y. Объективно, расчет необходимых величин высчитывается в миллиметрах. Для перевода миллиметров в единицы амплитуды или в единицы времени необходимо знать величину калибровки. Для измерения амплитуды в начале каждого отведения необходимо подавать калибровочный сигнал .Для измерения временных интервалов необходимо знать скорость развертки электрокардиографической ленты, как правило, это либо 25 мм/сек, либо 50 мм/сек.

Амплитуда зубца. . Амплитудой называется перпендикуляр, опущенный из вершины зубца на изоэлектрическую линию. , где h – высота зубца в мм, S – чувствительность в мм/мВ

Рассчитать продолжительность временных интервалов. Известна скорость прогона ленты (25/50 мм/сек – то есть известно, что на ленте интервал в 25/50 мм соответствует одной секунде).

t=l/V . V – скорость развертки ленты; l – длина интервала, либо сегмента в миллиметрах; t – длительность интервала, переведенная в секунды.

Частота пульса (количество сердечных сокращений за 1 минуту)

Электрическая ось сердца (ЭОС) – результирующий вектор деполяризации желудочков. Электрическую ось сердца определяют по комплексу QRS трех стандартных отведений. Также для подтверждения результатов можно использовать оси усиленных отведений.

На ЭКГ деполяризация желудочков представлена комплексом QRS и образует с осью I стандартного отведения угол α. Различают следующие положения ЭОС:

1.Резко отклоненное влево: α≥+120°

2.Отклоненное влево: +90°<α<+120°

3.Вертикальное: +70°<α≤+90°

4.Нормальное: +40°<α≤+70°

5.Горизонтальное: 0°≤α≤+40°

6.Отклоненное вправо: -30°<α<0°

7.Резко отклоненное вправо: -30°≤α

8Вариант

I. aedabaeada

III. «Система размещения электродов 10-20». Эта система, разработанная Комитетом Международной федерации электроэнцефалографических обществ, называется так потому, что расстояние между электродами определяется на основе интервалов, составляющих 10 и 20% расстояния между определенными точками головы. Когда расстояния между электродами принимается в процентах.

Схема расположения отводящих электродов не коже головы при электроэнцефалографии: буквами обозначены точки наложения электродов, соответствующие конкретным областям поверхности мозга, с которых ведется запись биопотенциалов (О-затылочные; Т-височные; Р-теменные; С-центральные; F-лобные; Fр-лобно-полюсные); четными цифрами обозначены точки наложения электродов, расположенные на правой половине головы; нечетными - на левой; точки, расположенные по средней линии (сагиттально), имеют индекс z.

9Вариант

I. acbbdadcad

III. Липосомы, или фосфолипидные везикулы (пузырьки), получают обычно при набухании сухих фосфолипидов в воде или при впрыскивании раствора липидов в воду. При этом происходит самосборка бимолекулярной липидной мембраны. Минимуму энергии Гиббса отвечает замкнутая сферическая одноламеллярная форма мембраны. При этом все неполярные гидрофобные хвосты находятся внутри мембраны и ни один из них не соприкасается с полярными молекулами воды. Однако чаще получаются несферические многоламеллярные липосомы, состоящие из нескольких бимолекулярных слоев, — многослойные липосомы. Отдельные бимолекулярные слои многослойной липосомы отделены водной средой. Толщина липидных слоев составляет, в зависимости от природы липидов, 6,5 - 7,5 нм, а расстояние между ними - 1,5-2 нм. Диаметр многослойных липосом колеблется в пределах от 60 нм до 400 нм и более.

Однослойные липосомы можно получить различными методами, например из суспензии многослойных липосом, если обработать их ультразвуком. Диаметр однослойных липосом, полученных этим методом, составляет 25 - 30 нм. Разработаны и другие методы получения однослойных липосом, в том числе диаметром до 400 нм и более.

Липосомы представляют собой в некотором роде прообраз клетки. Они служат моделью для исследований различных свойств клеточных мембран.

В мембрану липосомы научились встраивать белки. Инкрустированные протеиновыми молекулами пузырьки называются протеолипосомами. Они внедряются в медицину. При введении в организм человека протеолипосомы поглощаются клеточными мембранами. Так в составе протеолипосом клеточные мембраны получают вещества, не способные проникнуть в них сами по себе. Важным достоинством подобного вмешательства является то, что протеолипосомы встраиваются не во все клетки организма, а именно в те, которые нуждаются в лечебном воздействии. Протеолипосомы как лекарственное средство нетоксичны, полностью усваиваются организмом и способны преодолевать многие «барьеры».