Тесты био. 2 модуль.шпора
.docx
Альбинизм наследуется как аутосомный рецесс.-25%
анализ. Не содерж. Тельце Барра-Шерешвск.-Терненра
Анализируется идиограмма кариотипа м.-22 пары
Анализродословнойсемьи-хсцепленоедоминатный
Антигеныглавногокомплекса-множественыйалеллизм
В белок синтезируюший систему –активация аминокислот
В больницу попала женщина кот.срч.н.с.-I(0)Rh(-)
В большинстве клеток эпител слиз.щ.м.в.г.- Синдром Клайнфельтера
В буккальных мазках эпит жнщн выяв-трисомия половых хромосом
В генетической консультации установили-Гемофилия
В генетическойлаборотории–непрерывность
В генетическом апарате клеток –генной мутацией
В закарпатье у людей-наследуеться по тупу
В клетке состоялась мутация первого-Делеция
В клетке человека в гранулярной ЭПС-процесинга
В клетке человека процесы–нуклеиновые кислоты
В клеткечеловека под. действеем–репарация
В клинеку пост.реб.1год 6 мес –фенилкетонурия
В лейкоцитах больного-хроническоеболокровье
В медеикогенетической проводиться –гибридизациясоматическихклеток
В медико генетическую обратилась женшина–синдром кошачего крика
В медико генетическую обратился мужчина –мультифактериальные
В медико-генет конслт.-цитогенетический,клинико-генеалог.
В медико-генетиескую консультацию юноша 17 – Клайнфельтера
В медико-генетическую консульт. женщина по бесплод.-Шершевского-Тернера
В медико-генетическую консультат. Обр суп.-во в.б.ж.болела токсоплазмозом
В медико-генетическую консультацию 14 д.-45 Х0
В медико-Генетическую консультацию берем.женщина.-трисомия-13
В медико-генетическую консультацию девушка п.развит- Шершевского-Тер.
В медико-генетическую консультацию женщина 16-н.-Амниоцентез
В медико-генетическую обратиласьженшина–отсутствует
В медикогенетическуюобратиласьбеременая рабо тала на вред–трисомия 13
В медио-генетическую консультацию обратились ж.гемоф.-Все мальчики здоровы
В местности,эндемической по тропической малярии-С отбором в пользу гетерозигот
В многодетной семье у близаруких-3
В молекулеиРНК-присоединениеопределенойаминокислоты
В основе ряда наследстен.болезн.лежит. наруш-Фенокоии.
В процесе созревания про Ирнк-интроны
В процессе эволюции часто-кластеры
В результатевируснойинфекции–фенокопия
В результатеинтоксикации–биосиетезотсутствует (нетиРНК)
В род доме перепутали двух-00и 0А
В своих многочисленых опытах Мендель скрещ.-Гибридиологический
В селекции растений широко-нерасхождению хромосом и образ.дип.гамет.
В семье где отец страдает гемофелией -25
В семье есть ребенок с группой крови 0 (I)- Iai*Ibi
В семье одних и тех. Родителей–комбинированойизменчивость
В семье, где отец страдал гиперт.-Мультифакториальное заболевание
В человеческойпопулциигородаМ-пенетратность
В чем особеность передачи в покол.-от отца к сыновьям из пок в пок
В чем суть закона чистоты гам-г.ч.т.к.с. информацию о возмож.
В ядреэпителийклетки–репликацияднк
Весной 1959г.Леженс с соавторами-47
Во время иследований–синдромклайнфейнера
Во время хирургической операции возникла необх-III(B)Rh+
Вовремяосмотра–синдромпатау
Вследствиивлиянияизучения–инверсия
Генетика наука –мендель
Генетики установили что в первой –хромосомной теории
Глухота может быть –ни один
Девушка 16 лет к стомотологу–доминантного сцепления с Х хромосомой
Детская форма амавротической -25
Для диагностики болезней обмена-хроматографии
Добавлениеколхицина–структуру хромосом
Дочьдольтоникавыходитзамуж -25
Женшинаслепаявследствии -50
Женщина работала-Радиоц.излуч
Женщина с I(O)Rh- группой крови вышла-III(B)Rh+
Женщине с группой крови АВ(4)Рх(-),имеющ-IV(AB),Rh-
Заболев.серпов-клеточ анемія- глутамин на валин
Избыточноеовалосение ушних-100
Известно что ген ответственный за р.-Комбинативная
Известно что тельца бара –компенсация дозы гена
Известнонесколькоуровней–пептидная
Известночто на одноймолекуле–полисомы
Известночтоген-мутации
Известночтопоследовательное–генетическогокода
Изменение одного гена –секвенирование
Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют-Полимерия
К врачу генетику обратися Юноша 18-Цитогенетический
К врачу обратились супруги-50%
К врачу-генетику обратился юноша 18-Цитогенетичесий
К стоматологу обратились родители относ.-Доминантный с X-хром.
К стоматологу обратилисьродители-доминатный
Какаявероятностьрождения–половинамальчиков
Какие заболевания вознк.при делеции 21-Хроническое белокровие
Какие заболевания когут возник.замена накл..-генные заболев.
Какие изменения в клетке набл.при.с. Патау-трисомя 13-й х.
Какие изменения на уровне н.а.к.с.п.с «к.к.» - делеция корот.пл.5.
Какие существуют виды взаемод.а.г.-кодоминирование
Какова вероятность рождения мальчика -1:3
Каковы возможности попул-стат.м.-Позв.опредилить количество гетер.
Какое свойтсво гена обеспечивает измен.-Способность мутировать.
Кариотип женщины 47х в ядре-Синдром трисомия-Х
Кариотип женщины нормальный-транслокация 21 хромосомы на 15
Кодируюшие участок днк:АТТАТАЦА-генная
Комбинативная изменчивость –независимое расхождение
Мама употребляла син гормоны –фенокопия
Маса людей контролируеться-полимерии
Мать и отец здоровы –синдром шершевскоготернера
Молекула тРНКимеет-антикодон
Мужчина 26 жалуеться на безплодие-нерасхождение хромосом м меозе
Мужчина получил о матери -50
Мужчина страдающих наследственой б.-сцепленый с Х-хромосомой,доминантный
Мужчина, страдающий наследственой болезнью,ж.-Сцеп.с Х-хром.доминант.
На консультациибеременаяженшина–амниоцентеза
На прием к врачу генетику пришла 35 летняя-Шершеского-Тернера
Начальный участок цепи гена-УУГ
Некоторые формы шизофрении -35
Новорожденному ребенку со многими наруш разв.-цитогенетический
Новорожденомуребенку-цитогенетический
Нуклеиновые кислоты представляют –в состав днк входит моносахарид
Об означте вероятностьпоявление -100
Образование в клетках человека–комплементароноедействие
Обследовани больного с нормальным –Синдром Марфана
От брака женшины больной гипертонией -50
Отец страдает мигренью-1:8
Отсутствие малый кореных зубов-25
Первым етапом диагностир.болез.о.н.о.в.-биохимический
Популяція состоитиз 11000 особей-аа 400
После анализа родословной в.г.о.с.-Аутосомно-доминантный тип
Послетранскрипциипроисходитпроцесинг–образованиемутантной
При амаврот. Идиотии Тей-Сакса – наруш.липидного обмн.
При анализе родословной врач-генетик установил,-Аутосомно-Рецесиный
При анализеродословной–аутосомнорецесивный
при диспансерном обследовании мальчику 7-рецессивный,сцеленый с полом
При изучени родословной семьи –сцепленое с Yхромосомой
При изучениигениалогии семи –Х сцепленое доминирование
При иследованииамниотической–развитие плода женского пола
При каких группах крви родит.по – Жен Rh- Муж Rh+ гомоз
При лечении зубов у ребенка –близнецовый
При обследоании 2-х месячного мальчика-Метафаза
При обследовании 42-летнего м.- Синдром Клайнфельтера
При обследовании буккального эпит.-Синдром Клайнфельтера
При обследовании реб 1год 8 мес-Аутосомно-рецесивному
При определенигрупы крови по ситеме -4
При определении группы крови по сис.-4
При осмотре Отсутствие многих зубов-рецессивн.сцеплен с полом
При помощи кариотипирования ребенка выявили-Синдром Дауна
проводится кариотипирование клеток здоровго-Y-хромосома
Произошламутация структурного –дупликация
Произошлоповреждениестректурного гена –репарация
Расшелина верхней челюсти и твердого неба-гомологических рядов
Ребенок ранег..мяукающий тембр-молекулярном
Резус отрицательнаяженшина -50
Ростчеловека контралируеться-170
Рыжиеволосы-Аа*Аа
Ряд антибиотиков тормозят разные эт.-Модификационною
С помощью метода кариотипирования–синдромпатау
С целью получения кариотипа человека на клетки-Метафаза
Семейнаягиперхолестеринемия -0
Синтез в клетках человека -100
Средиорганическихвеществ-днк
Студенты при изучение особеностей–избыточность
Схема генетическогоконторя–структурне
Тот факт, когда один-экспрессивность
Триходентокостный синдром -25
У беременой женщины диагностирован токсопл.-С тератогенным влиян.
У больного отмечается нарушение липидного обмена-Синдром Тея-Сакса
У больного установлено –биохимический
У больногообноруженоснижение–трансляция
У больногоприконсультации–синдромклайнфельтнера
У глухонемых родит. Взаемод Д и Е-Комплементарсность
У девочки в клеткахбукального–синдромшершенскоготернера
У девушкиобнаруженадиспропорция–синдромшершевскоготернера
У донаравыевлена 4 група –антигенов а и в
У донора выявлена 3 гр.к-Антигенов В и антител а
У женшины перенесла воврема–тератогеноевлияние
У женшины приехала из африки–валин
У женщины которая перенесла во время беремености – Тератогенным влиян.
У женщины с III (B,Rh-)групой крови-II(A,Rh+)
У женщины с резус-отрицат.-IaIaRhRh
У жителей Прикарпатья-Модифиционной изменчиости
У здоровых родителей родился с синдр.-Несбалансированя транслокация
У клин.здор.люд.в услов.высок.обнар.-Аа
У людей окраска эмали –три генотипа и три фенотипа
У мальчика с заметной умственой – Синдром Патау
У матери и отца широкаяшель-единообразие гибридов первого пок
У молодых супругов было обн.выс-100%
У мужчины один из родителей больной сах диабетом -50
У наворежденогореб–нарушение мет углеводов
У новорежденого ребенка изменение хрусталика-синдроммарфана
У новорежденогомальчика–гипоспадия
У одного из однояйцевых близнецов прожив-Специфический фактор среды
у одного из супругов заподозрили нос.-0%
У ребенка 8 месецовресрашениенеба-синдромпатау
У ребенка в роддоме-нарушениесинтезатерозина
У ребенка отм.микроцефалия-делеция плеча 5 пары
У ребенка с наследсвенно обусловлеными пороками-Делеция короткого п.5-й
У резус-отрицательной женщины развиается –Отбор против гетерозигот
У родителей, больных гемоглобинопатией-Оба гомозиготные по гену г.
У человека локус резус фактора -1.5
У человека по воздействиемУФО-активностьгенов
У человекакарие глаза-1:1 по генотипу
У человеканормальнаяпигментация -9/16
Укжитеаотосомныйрецесивный признак-1 група крови
Употребление тетрациклинов –модификационой
Факторы среды могут –фенокопии
Фенилкетанурия -50
Фенилкетанурия наследуется по аутосомно-рецесивному-Аа*Аа
Фенилкетануриянаследственое–молекулярнойструктуры гена
Фруктозурия -1:189
Цитологическое и генетическоеиследование–эухраматин
Человек имеет несколько -25
Чему равно число « Групп сцепл.»-в гаплоидном наборе
Что может стать прч.гмфлии у сына-наслед.от.прдшествующих покол.
Что означает термин «множ.Алель»-Наличие в генофонде попул.м.в.о.и т.
Что такое гибридологический метод-Метод использующий направ.скрщ.
Что такое изменчивость – Свойство живих организмов о. и т. же в.
Что такое наследственость?-Свойство организмов наследовать опред.тип.онт.
Что такое плейтропия – Свойство гена опредилять возможность развит.
Что такое фенокопия-Изменение фенотипа, сходные с изм
Эксперементально в клеткеобноружена–биосинтезбелка
Эксперементаторработая с культурой–появлениеединогобелка регулятора
Юноша из центральнойафрики -50
Ядро соматическойклетки -8 *10