339. Чему равно число “групп сцепления генов”?

А. * Количеству хромосом в гаплоидном наборе.

B. Количеству хромосом в диплоидном наборе.

C. Количеству половых хромосом.

D. Количеству аутосом

E. Количеству хромосом в полиплоидном организме

339. В чем особенность передачи в поколениях голандрических генов?

А. * Передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.

B. Передаются от отца к дочери.

C. Передаются сыновьям от матери.

D. Передаются дочерям от матери

E. Передаются близнецам

339. В чем суть закона чистоты гамет?

А. * Гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака.

B. Чистыми являются гаметы, образуемые только гомозиготном состоянии.

C. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гомозиготном состоянии.

D. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гетерозиготном состоянии

E. Гамета чиста, поскольку несет информацию о возможности развития различных вариантах каждого признака

339. Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?

А. * Позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов.

B. Позволяет диагностировать наследственные аномалии развития.

C. Позволяет установить степень родства между популяциями.

D. Позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.

E. Позволяет определить тип наследования признака.

339. У донора выявлена III группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:

А. * Антигенов В и антител (a).

B. Антигенов А и В.

C. Антигенов А и антител (b).

D. Антигенов А и антител (a и b).

E. Антител a и b.

339. При определении группы крови по системе АВ0 обнаружены антигены А и В. Такую кровь можно переливать лицам, имеющим следующую группу:

А. * IV.

B. I.

C. II.

D. III.

E. Всем перечисленным.

339. У одного из супругов заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?

А. * 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

339. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребенок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и, резус-фактор наиболее вероятны у отца?

А. * I ^АI ^А RhRh

B. I ^АI ^А rhrh

C. I ^АI ⁰ rhrh

D. I ^ВI ^В Rhrh

E. I ⁰I ⁰ Rhrh

339. Ряд антибиотиков тормозят разные этапы синтеза РНК. Какую форму изменчивости вызывают такие антибиотики?

А. * Модификационную

B. Мутационную

C. Эпигенетическую

D. Комбинативную

E. Коррелятивную

339. В основе ряда наследственных болезней лежит нарушение образования коллагеновых волокон. Формирование коллагеновых волокон нарушается также при недостатке в организме витамина С. Как называются признаки, вызванные факторами среды и подобные наследственно обусловленным?

А. * Фенокопии

B. Супрессоры

C. Генокопии

D. Подвижные генетические элементы

E. Плазмиды

339. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру с помощью метода:

А. * хроматографии

B. определение полового хроматина

C. дерматоглифики

D. электронной микроскопии

E. рентгеноструктурного анализа

339. В процессе эволюции часто происходили дупликации участков генома. Предположим, что одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохранила свою начальную функцию. Например, гены белков мышц, иммуноглобулинов, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?

А. * кластеры

B. трансгены

C. экзоны

D. интроны

E. транспозоны

339. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая нечетная хромосома. Это может быть:

А. * Y-хромосома.

B. Х-хромосома.

C. Хромосома группы А.

D. Хромосома группы В.

E. Хромосома группы E.

339. В клетке состоялась мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов - вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:

А. * Делеция.

B. Инверсия.

C. Дупликация.

D. Транслокация.

E. Репарация.

339. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки выявлено гомологичных хромосом:

А. * 22 пары.

B. 23 пары.

C. 24 пары.

D. 46 пар.

E. 44 пары.

339. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

А. * Комбинативная.

B. Мутационная.

C. Фенотипическая.

D. Генокопия.

E. Фенокопия.

339. Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в клетках, которые исследовались?

А. * 47

B. 45

C. 48

D. 46

E. 44

339. Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?

А. * Цитогенетическим.

B. Биохимическим.

C. Популяционно-статистическим.

D. Гениалогическим.

E. Анализом ДНК.

339. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D маленькая с продленным коротким плечом. В чем причина заболевания ребенка?

А. * Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.

B. Сбалансированная транслокация.

C. Трисомия по 21 паре хромосом.

D. Трисомия по 15 паре хромосом.

E. Моносомия по 21 паре хромосом.

339. При обследовании 42-летнего мужчины с евухоидным и слегка феминизированным типом тела, атрофией яичек, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах выявлены “барабанные палочки”. Какой диагноз можно поставить?

А. * Синдром Кляйнфельтера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Патау.

D. Трисомия Х.

E. Фенилкетонурия.

339. В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставили диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип у ребенка?

А. * 45, Х0.

B. 46, ХХ.

C. 47, ХХУ.

D. 46, ХУ.

E. 47, трисомия по 13 паре.

339. К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?

А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

C. Аутосомно-доминантный

D. Аутосомно-рецессивный

E. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой

339. У одного из однояйцевых близнецов, проживающих в разных экологических условиях, диагностировали экогенетическую (мультифакторную) болезнь. Что обусловило ее возникновение:

А. * Специфический фактор среды

B. Взаимодействие генов

C. Нехватка ферментов

D. Мутантный доминантный ген

E. Изменение генофонда популяции

339. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Укажите генотипы родителей?

А. * Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.

B. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

C. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.

D. Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.

E. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.

339. У резус-отрицательной женщины развивается резус-положительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребенка. К какому виду естественного отбора можно отнести это явление.

А. * Отбор против гетерозигот

B. Отбор против гомозигот

C. Движущий отбор

D. Отбор за гетерозиготы

E. Дизруптивный отбор

339. У женщины, которая перенесла во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?

А. * Тератогенным влиянием

B. Генной мутацией

C. Хромосомной мутацией

D. Геномной мутацией

E. Комбинативной мутацией

470. У больного отмечается нарушение липидного обмена, которое обнаруживается увеличением концентрации липидов в сыворотке крови и отложением этих веществ в нервных клетках. Обнаруживаются изменения психики. Какое наследственное заболевание можно заподозрить?

А. * Синдром Тея – Сакса

B. Синдром Эдвардса

C. Фенилкетонурия

D. Синдром Марфана

E. Гемофилия

471. У беременной женщины диагностирован токсоплазмоз. Известно, что это может привести к развитию уродливости у плода. С чем это может быть связано?

А. * С тератогенным влиянием

B. С возможным развитием генеративной мутации

C. С возможным развитием аутоиммунных реакций

D. С воспалительными процессами в тканях плода

E. С возможным развитием соматических мутаций

471. В местности, эндемической по тропической малярии, выявлено большое количество людей, гетерозиготных по серповидно - клеточной анемии. С действием какого вида отбора это может быть связано?

А. * С отбором в пользу гетерозигот

B. С отбором против гетерозигот

C. С отбором в пользу гомозигот

D. С дизруптивным отбором

E. С движущим отбором

471. Кариотип женщины 47 хромосом, в ядре соматической клетки выявлены 2 тельца Барра. Наблюдается эндокринная патология: недостаточная функция яичников с отсутствием фолликуллов предопределяет неплодовитость, первичную, чаще вторичную аменорею. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип:

А. * Синдром трисомия-Х

B. Синдром Патау

C. Синдром Эдвардса

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Шерешевского-Тернера

471. У жителей Прикарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является следствием:

А. * Модификационной изменчивости

B. Комбинативной изменчивости

C. Хромосомной аберрации

D. Генной мутации

E. Геномной мутации

471. У женщины с III (В, Rh-) группой крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможен у отца ребенка?

А. * II (А, Rh+)

B. I (O, Rh+)

C. III (B, Rh+)

D. I (O, Rh-)

E. II (A, Rh-)

471. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В каком браке могут родиться дети с фенилкетонурией?

А. * Аа х Аа

B. АА х АА

C. АА х Аа

D. АА х аа

E. аа х аа

471. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Какой тип взаимодействия между этими генами?

А. * Полимерия

B. Плейотропия

C. Эпистаз

D. Кодоминирование

E. Комплементарность

471. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу бесплодности. У женщины низкий рост, шея “сфинкса”, низкий рост волос на затылке, отсутствует Х-половой хроматин, яичники не развиты. Как называется данная патология?

А. * Синдром Шерешевского-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Эдвардса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Марфана

471. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у мужчин и женщин, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования заболевания?

А. * Аутосомно-рецессивный

B. Аутосомно-доминантный

C. Х-сцепленный доминантный

D. Х-сцепленный рецессивный

Е. Y-сцепленный

471. В семье есть ребенок с группой крови 0 (I). Определите возможные генотипы групп крови родителей этого ребенка.

А. * I ^Ai х I ^Bi

B. I ^Ai х I ^BI ^B

C. I ^AI ^B х I ^Bi

D. I ^AI ^B х ii

E. I ^AI ^A х ii