Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

уп_Вабищевич_Физика ч

.1.pdf
Скачиваний:
34
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
3.94 Mб
Скачать

При фазовом переходе 2 рода теплота не поглощается и не выделяется, скачкообразно изменяются такие характеристики вещества, как молярная теплоемкость, коэффициент теплового расширения, удельная проводи- мость, вязкость. Примерами фазовых переходов могут служить: переход некоторых металлов при низких температурах из нормального в сверхпро- водящее состояние, переход гелия из одной модификации в другую, обла- дающую свойством сверхтекучести, переход вещества из ферромагнитного

впарамагнитное состояние при температуре, называемой точкой Кюри.

Вчетвертом учебном блоке второго модуля мы изучали гидромеха- нику, т.е. рассматривали движение жидкости как целого. Однако влияние на состояние жидкости явлений, происходящих на границах раздела сред, обусловленных взаимодействием молекул вещества в жидкой фазе с твер- дым телом или газом, не рассматривалось. К ним, в частности, относятся капиллярные явления. Поверхность жидкости характеризуется текучестью,

несжимаемостью и наличием свободной поверхности. В жидкостях рас-

стояния между молекулами значительно меньше, чем в газах. Поэтому си- лы взаимодействия между молекулами играют существенную роль. В по- верхностном слое жидкости возникает избыточное молекулярное давле- ние, направленное по нормали внутрь жидкости. Переход молекул из глуби- ны жидкости в поверхностный слой сопровождается работой против сил молекулярного притяжения. Молекулы жидкости в приповерхностном слое обладают дополнительной потенциальной энергией. Поскольку поло- жение равновесия соответствует минимуму потенциальной энергии, жид- кость, предоставленная самой себе, будет принимать форму с минималь- ной поверхностью. Силы поверхностного натяжения направлены по каса- тельной к поверхности жидкости. Коэффициент поверхностного натяже- ния, характеризующий силы поверхностного натяжения,

σ =

F

или σ =

E ,

l

 

 

S

где F сила поверхностного натяжения, действующая на контур l, ограни-

чивающий поверхность жидкости; Е

изменение поверхностной энергии,

пропорциональное изменению площади

S поверхности жидкости.

Поверхность жидкости представляет собой как бы растянутую пленку, которая стремится сократиться, и возникает избыточное давление, обуслов- ленное силами поверхностного натяжения.

251

Формула Лапласа позволяет определить избыточное давление для произвольной поверхности жидкости двоякой кривизны:

 

1

 

1

 

p = σ

 

+

 

,

R1

R2

 

 

 

где R1 и R2 радиусы кривизны двух взаимно перпендикулярных нормаль- ных сечений поверхности жидкости; радиус кривизны положителен, если центр кривизны находится внутри жидкости (выпуклая поверхность), и отри- цателен, если центр кривизны находится вне жидкости (вогнутая поверх- ность). Форма поверхности жидкости определяется явлением смачивания, которое обусловлено совокупным влиянием сил притяжения между молеку- лами взаимодействующих пар «жидкость жидкость» и «жидкость твердое тело».

В случае сферической поверхности избыточное давление

p = .

R

В трубках малого сечения силы поверхностного натяжения могут приводить к заметному подъему жидкости в трубке или препятствовать ее проникновению в трубку в зависимости от смачиваемости стенок трубки.

Высота подъема жидкости в капиллярной трубке со смачиваемой по- верхностью (рис. 3.8, а) определяется формулой

h = 2σ cos θ ,

ρgr

где θ – краевой угол смачивания; r радиус капилляра; ρ – плотность жид- кости; g ускорение свободного падения.

Положение жидкости в случае несмачиваемой поверхности трубки показано на рис. 3.8, б.

r

 

θ

h

r

 

θ

h

 

а)

б)

 

Рис.3.8

252

253

3.2. Методические указания к лекционным занятиям

Вопросы лекции

 

Форма

Литература

 

Вопросы для самоконтроля

 

изучения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Термодинамика

 

 

 

[5], пп. 5.16, 5.17

1.

Что означают термины «термодинамическое

Первое

начало

термодинами-

лекция +

[6], пп. 8 – 10

 

равновесие», «термодинамическая система»,

ки. Работа газа. Внутренняя

самост.

[8], п. 13.3

 

«равновесное состояние»?

энергия. Количество теплоты.

 

[7], пп. 9.2, 9.3

2.

От чего зависит внутренняя энергия идеаль-

Теплоемкость

 

 

 

 

[10], пп. 51, 52

 

ного газа?

Применение

первого

начала

лекция

[5], п. 5.18

3.

Сформулируйте I начало термодинамики. По-

термодинамики

к

изопроцессам.

 

[6], пп. 11 – 13

 

чему работа и количество теплоты не являют-

Зависимость теплоемкости иде-

 

[7], пп. 9.4 – 9.6

 

ся функциями состояния системы?

ального газа от вида процесса.

 

[10], пп. 53 – 55

4.

От чего зависит теплоемкость идеального га-

Адиабатный процесс. Политроп-

 

[5], пп. 5.20 – 5.22]

 

за?

ный процесс

 

 

 

 

[8], п. 13.4

5.

Приведите примеры политропических про-

Обратимые

и

необратимые

лекция

[6], п. 14

 

цессов.

процессы.

Круговой

процесс

 

[7], п. 9.8

6.

В чем различие обратимых и необратимых

(цикл). Цикл Карно

 

 

 

[10], пп. 5.6 – 5.9

 

процессов? Почему реальные процессы необ-

Энтропия. Второе начало тер-

лекция

[6], пп. 15, 16

 

ратимы?

модинамики. Вычисление энтро-

 

[7], пп. 9.7, 9.8

7.

Почему кпд цикла Карно является предельно

пии идеального газа.

 

 

[8], п. 13.5

 

максимальным?

Статистическое

толкование

лекция

[10], пп. 57, 58

8.

Поясните статистический смысл энтропии.

второго начала термодинамики

 

[7], п. 9.10

9.

Определите энтропию идеального газа при

Отступления от законов иде-

 

[5], п. 5.37

 

изотермическом процессе.

альных газов. Реальные газы.

 

[6], пп. 24 – 26

10.

Каков физический смысл постоянных Ван-

Уравнение Ван-дер-Ваальса

 

[10], пп. 6.1 – 6.2

 

дер-Ваальса в уравнении состояния реального

Фазовые переходы 1 и 2 рода.

лекция +

[5], п. 5.33

 

газа?

Критическое состояние.

 

самост.

[7], п. 10.5

11.

Что означают термины «критические пара-

Уравнение Клапейрона Кла-

 

[6], пп. 28, 29

 

метры» и «тройная точка»?

узиуса

 

 

 

 

 

[10], пп. 75, 76

12.

В чем отличие фазовых переходов 1 и 2 рода?

Поверхностное

натяжение.

лекция +

[6], пп. 30, 32

13.

Поясните механизм возникновения избыточ-

Формула

Лапласа.

Капиллярные

самост.

[7], п. 10.4

 

ного (лапласова) давления.

явления

 

 

 

 

 

[10], пп. 66 – 69

 

 

253

254

3.3. Методические указания к практическим занятиям

Тема

Задачи

 

 

Рекомендации

Задачи из сборников

 

 

 

 

 

Работа.

При решении задач данного раздела необходимо считать процессы

[11],

 

Количество теплоты.

квазистатическими, то есть все промежуточные состояния равновесны.

№№ 2.56 – 2.67

 

Изопроцессы.

Это позволяет записывать I начало термодинамики в интегральном ви-

[12],

 

Адиабатный процесс

де. Анализ задач целесообразно начинать с графического изображения

№№ 11.1 – 11.70

 

 

процессов, причем удобнее всего

представлять их в координатах

 

 

 

p V , поскольку площадь под кривой, которая описывает процесс,

 

Термодинамика

 

при этом будет равна работе.

 

 

 

 

 

Необходимо помнить, что работа при изохорном процессе равна 0, а

 

 

 

 

 

 

при адиабатном процессе количество теплоты равно 0. В дополнение к

 

 

 

I началу термодинамики, как правило, используется уравнение состоя-

 

 

 

ния идеального газа

pV

= const (или в виде pV =

m

RT ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

μ

 

При определении внутренней энергии необходимо учитывать число степеней свободы молекул газа, которое зависит от структуры молекул. Использование дифференциальной записи I начала термодинамики не- обходимо только в том случае, когда с помощью этого закона и уравне- ния состояния нужно найти уравнение процесса, работу или теплоем- кость газа.

254

255

Тема

Реальные газы. Фазовые переходы. Капиллярные явления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Окончание

Задачи

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендации

 

 

Задачи из сборников

 

Уравнение Ван-дер-

Уравнение

состояния

реального

газа имеет

более сложный вид

[11],

 

Ваальса

 

 

 

a

 

(V

b) = RT ,

 

 

 

 

 

№№ 2.91 – 2.95

 

 

p +

 

где a и b табличные величины для различ-

[12],

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V 2

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

μ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

№№ 12.1 – 12.28

 

 

ных

 

 

газов.

Внутренняя энергия

реального

газа также отличается:

 

 

 

 

[1], 8.9

 

 

U

 

= c T

a

. При этом необходимо помнить, что реальный газ мо-

 

 

 

m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

Vμ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

жет переходить в жидкость при некоторых критических параметрах,

 

 

 

что изменяет количество вещества газа, участвующего в процессе. При

 

 

 

этом изменения температуры и давления связаны уравнением Клаузиуса

 

 

 

 

dp

=

 

 

 

 

 

q12

, где

v1 и

v2 удельные объемы вещества в фазе 1 и

 

 

 

 

dT

 

T

(v2 v1 )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фазе 2. Полное количество тепла, отданного в результате фазового пе-

 

 

 

рехода I

рода, Q12 = q12m ,

где m масса вещества, претерпевающего

 

 

Капиллярные явления

переход.

 

При расчетах высоты столба жидкости в капиллярах важно

 

 

 

правильно учитывать явление смачивания.

 

 

 

 

 

Избыточное лапласово давление

p обусловлено изменением поверх-

[11],

 

 

ностной энергии жидкости

E = σΔS , где σ

коэффициент поверх-

№№ 2.105 – 2.110

 

 

ностного натяжения. При расчетах давление

p следует учитывать как

[12],

 

 

любое другое давление гидростатическое, атмосферное, механическое

№№ 12.29 – 12.44

 

 

 

 

=

 

F

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

255

3.4. Примеры решения задач

Пример 1. Молекулярный пучок кислорода ударяется о неподвиж- ную стенку. После соударения молекулы отражаются от стенки с той же по модулю скоростью. Определите давление пучка на стенку, если средняя

скорость молекул 500 м/с и концентрация молекул в пучке 5×1024

м–3 .

(Уровень 3).

 

Решение. Давление определяется по формуле

 

p =

F

,

(1)

 

 

S

 

где F сила давления, S площадь.

 

Силу давления найдем из второго закона Ньютона

 

Ft = mΔυ ,

(2)

где m масса молекул кислорода, ударившихся о стенку за время t , Δυ – изменение скорости молекул при ударе.

Массу одной молекулы кислорода найдем из закона Авогадро:

m0 = μ , N A

где μ = 32×10–3 кг/моль молярная масса кислорода; N A = 6,02×1023 моль–1

число Авогадро.

За время t о стенку ударяются молекулы, находящиеся в объеме

V = Sυt ,

масса которых

 

m = m0n0υtS .

 

 

 

(3)

Изменение скорости при соударении

 

 

 

Du = u - (-u) = 2u .

(4)

Подставляя выражения (3), (4) в (2), находим

 

 

mn utS 2u 2mn u2tS

 

Ft =

0

=

 

0

,

 

N A

 

N A

 

 

 

 

 

откуда

p = F = 2mu2n0 .

S N A

p = 5 ×1024 × 2 ×32 ×10−3 × 25 ×104 =1,33 ×105 Па. 6,02 ×1023

Ответ: p =1,33 ×105 Па.

256

Пример 2. Определить количество теплоты, поглощаемое водородом массой m = 0,2 кг при нагревании его от температуры t1 = 0 °С до темпера-

туры t2 = 100 °С при постоянном давлении. Найти также изменение внут- ренней энергии газа и совершаемую им работу. (Уровень 3, 4).

Решение. Количество теплоты Q , поглощаемое газом при изобар-

ном нагревании, определяется по формуле

 

 

 

 

 

Q = mcp

 

 

T ,

 

 

(1)

где m масса нагреваемого газа; cp

 

 

его удельная теплоемкость при по-

стоянном давлении;

T изменение температуры газа.

 

 

Как известно,

c =

i + 2

 

R

. Подставив это выражение c в формулу

 

μ

 

p

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1), получим

 

 

 

 

 

 

i + 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q = m

 

 

R

 

T .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

μ

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

Поскольку водород

двухатомный газ, то число степеней свободы

i = 5 (связь жесткая), и, произведя вычисления, найдем

 

 

 

 

 

 

 

Q = 291 кДж.

 

 

Внутренняя энергия выражается формулой

 

 

 

 

 

 

 

U =

i

 

 

m

RT .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 μ

 

 

 

 

 

 

 

Следовательно, изменение внутренней энергии

 

 

 

 

 

 

 

U =

i

 

m

R

T .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 μ

 

 

 

 

 

 

 

После подстановки в эту формулу числовых значений и вычислений

получим

 

 

 

 

U = 208 кДж.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Работу расширения газа определим по формуле, выражающей первое

начало термодинамики:

 

 

 

 

Q = U + A,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

откуда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A = Q

 

 

U .

 

 

Подставив значения Q и

U , найдем

 

 

 

 

 

 

 

 

A = 83 кДж.

 

 

Ответ: Q = 291 кДж;

U = 208 кДж; A = 83 кДж.

 

 

257

Пример 3. Идеальный газ, совершающий цикл Карно, произвел работу А = 600 Дж. Температура нагревателя Т1 = 500 К, холодильника Т2 = 300 К. Определить: 1) кпд цикла; 2) количество теплоты, отданное холодильнику за один цикл. (Уровень 1).

Решение. Коэффициент полезного действия цикла Карно η = T1 T2 . T1

Количество теплоты, отданное холодильнику,

 

Q2 = Q1 A ,

(1)

а количество теплоты, полученной от нагревателя,

Q1 = ηA .

Подставив это выражение в (1), получим

Q2 = A η1 −1 .

Вычисляя, получаем: η = 0,4; Q2 = 900 Дж.

Ответ: η = 0,4; Q2 = 900 Дж.

Пример 4. Тепловая машина работает по циклу Карно. При изотермическом расширении двухатомного газа его объем увеличивается в 3 раза, а при последующем адиабатном расширении в 5 раз. Определить кпд цикла. Какую работу совершает 1 кмоль газа за один цикл, если температура нагревателя 300 К? Какое количество теплоты получит от холодильника машина, если она будет совершать тот же цикл в обратном направлении, и какое количество теплоты будет передано нагревателю?

(Уровень 5).

Решение. Коэффициент полезного действия цикла Карно определяется

формулой

 

 

 

 

 

η = T1 T3 ,

 

p

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

T1

 

 

1

 

 

где

T1

температура

нагревателя,

T3

2

 

температура холодильника.

 

 

 

 

 

 

 

При адиабатном процессе 2 – 3 ( см.

 

 

 

 

4

 

3

рисунок)

T V γ −1

= T V γ −1,

 

 

 

 

 

(2)

 

 

V

 

 

 

2

2

3

3

 

 

 

где

γ

показатель

степени адиадаты

(для

 

 

 

двухатомного газа γ = 1,4 ).

258

 

 

 

 

 

γ −1

 

 

 

 

Из равенства (2) находим T = T

 

V2

 

= T n1−γ , где n =

V3

.

 

 

 

 

3

2

V3

 

2

1

V2

Так как T1 = T2 , то из равенства (1) получаем

 

 

 

 

T - T n1−γ

1−γ

 

 

 

1−γ

1−1,4

 

 

 

h =

1 1

=1 - n

,

где

n

= 5

= 0,525 .

 

 

 

 

 

 

T1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следовательно,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

η = 1 − 0,525 = 0,475 ;

η = 47,5 % .

 

 

Работа в цикле Карно определяется разностью количества теплоты Q1 , полученного в процессе 1 – 2, и Q2 , отданного в процессе 3 – 4:

 

 

 

 

 

 

A = Q1 Q2 .

 

 

 

 

 

(3)

При изотермическом процессе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q = nRT ln

V2

;

Q = nRT ln

V4

.

 

 

 

 

 

 

1

1

 

V1

 

2

3

V3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так как

V3

=

V2

= n , то

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V4 V1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1 = νRT1 ln n2

и

Q2 = −νRT3 ln n2 .

(4)

Знак « » указывает, что на

участке

 

3 – 4

теплота

отдается

холодильнику.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следовательно,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A = nR (T - T )ln n

= nRT (1 - n1−γ )ln n .

(5)

1

 

3

 

2

1

 

1

 

 

2

 

Подставим числовые значения в равенство (5):

A =103 ×8,31×1,1×142,5 =1,3 МДж .

При обратном цикле Карно газ расширяется по адиабате 1 – 4, затем по изотерме 4 – 3, получая при этом от холодильника количество теплоты Q2 , далее газ сжимается по адиабате 3 – 2, затем по изотерме 2 – 1, отдавая при этом количество теплоты Q1 . По формулам (4) находим:

Q1 =103 ×8,31×1,1×300 = 2,74 МДж

Q2 =103 ×8,31×1,1×156 =1,44 МДж .

Ответ: η = 47,5 % ; A = 1,3 МДж ; Q1 = 2,74 МДж; Q2 = 1, 44 МДж .

259

Пример 5. Некоторое количество воздуха адиабатно сжимается. При этом его давление изменяется от p1 = 100 кПа до p2 = 1,2 МПа. Затем сжа- тый воздух охлаждают при постоянном объеме до температуры исходного состояния. Определить давление р3 в конечном состоянии. (Уровень 2).

Решение. Согласно уравнению Пуассона для адиабатного процес-

са pV γ = const , и с учетом уравнения состояния идеального газа

pV = const связь параметров р и Т можно определить уравнением (еще

T

одна форма уравнения Пуассона)

γ

T−γ = const . p1

Для состояний газа 1 и 2 запишем равенство

 

 

 

 

 

 

T γ

=

 

 

T

γ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

1−γ

 

 

 

 

1−γ

 

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

где γ = 1,4, поскольку воздух принято считать двухатомным газом.

 

Во втором процессе, при изохорном охлаждении

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

=

p3

.

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2

 

 

 

T3

 

 

 

 

 

 

Выражаем Т2 и подставляем в (1), учитывая, что Т3 = Т1. Находим р3:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ −1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= p

 

p

 

 

γ

 

 

 

 

 

p

 

 

1

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

2

 

 

p2

 

 

 

Вычисляя, получаем р3 = 590 кПа.

 

 

 

 

 

 

Ответ: р3 = 590 кПа.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пример 6. Некоторая масса азота в первом

p

 

 

 

состоянии имеет давление p1 = 100 кПа и объем

 

2

 

 

 

V1 = 10–2

 

м3, а во втором состоянии p2 = 300 кПа и

 

 

 

 

объем V2 = 0,4×10–2

м3. Переход из первого состояния

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

во второе осуществляется в два этапа: сначала по

 

C

 

 

 

изобаре, а затем по изохоре (см. рисунок). Опреде-

 

1

 

лить изменение

 

внутренней энергии U = 0 , со-

 

 

 

 

 

 

Vвершенную газом работу A и количество теплоты, поглощенное газом, Q . (Уровень 3).

260