Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
шпора.docx
Скачиваний:
85
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
66.34 Кб
Скачать

Билет №1.

1. Липиды определяют как органические вещества, которые: 1) плохо растворимы или нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях;2) являются настоящими или потенциальными эфирами жирных кислот; 3)усваиваются и используются живыми организмами.

Гидролиз ТАГ:

Гидролиз сфингомиелина:

холин HO-(CH2)2-N-(CH3)3

2. заключительного этапа (витка) -окисления стеариновой кислоты ?????????????????????????

сколько АТФ можно получить при окислении 1 молекулы тристеароилглицерола::

при окислении 1 молекулы тристеароилглицерола образуется стеариновая кислота. (С18) 9 ацетил-Коа * 10= 90, 8ФАДН2 *1,5=12, 8НАДН*Н+ *2,5=20. Итого: 120 АТФ.

Так как 2 АТФ идет на активацию ЖК. 120*3=360 от 3-х кислот. Глицерол 22 молекулы-382 моль АТФ.

3. апо-С2-активатор ЛПЛ, она расщепляет ТАГ до ЖК и глицерола. Накопление ХМ,ЛПОНП. Не происходит всасывания экзогенных и эндогенных жиров.

Апо-С2 является аллостерическим активатором ЛПЛ,который катализирует отщепление ЖК от ТАГ транспортных форм липопротеиноворганизм лишается источника энергии (в тканях) и субстрата для депонирования в адипоцитах и синтеза ТАГ по глицерофосфатному пути (ресинтез).

4. Пальмитоил-КоА(С16). 8Ацетил-КоА, 4 ФАДН2, 4НАДН*Н+.Итого 106 АТФ

?????????????????

5.Малик фермент-источник НАДН*H+. Является источником протонов в биосинтезе ЖК; катализирует превращение малата в ПВК в цитозоле адипоцитов с последующим его возвратом в НХ с дальнейшим окислительным декарбоксилированием и образованием ацетил-КоА.

6.+,+,-. Кетоновые тела являются источником энергии для мышц.

Билет № 2

1. Омыляемые липиды — воска и нейтральные жиры — при щелочном гидролизе дают соли жирных кислот (мыла) и спирты.

Гидролиз тристеароилглицерола: 3 стеариновые кислоты+глицерол.

Гидролиз фосфатидилхолина: глицерол, 2ЖК, фосфорная кислота,холин HO-(CH2)2-N-(CH3)3

2.Синтез пальмитиновой кислоты(С16)

????????????????????????????????????

I.

II.??????????????????????

3.Причины повышения уровня свободных ЖК в крови: 1) усиленная секреция гормон-чувствительной липазы(либо повышение ее активности, направленная гормонами; 2) аполипопротеины являются аллостерическими активаторами (Апо-С2) ЛПЛ, которые расщепляют ТАГ транспортных форм(ХМ,ЛПОНП)высвобождение ЖК.

4. При добавлении к митохондриям АТФ потребление кислорода снижается,так как АТФ повышается, энергетический статус клетки повышаетсяработа дыхательной цепи затруднена.

????????????????????????????????????

5.Пути появления в клетке свободной арахидоновой кислоты: 1путь) синтез из линолевой кислоты

2путь)Путь фосфолипазы А2

3путь)Путь фосфолипазы С

Фосфатидилхолин

Фосфатидилинозит

Фосфолипаза А2

Фосфолипаза С

Арахидоновая кислота

1,2-Диацилглицерол

Арахидоновая

кислота

Моноацилглицерол

Пути использования арахидоновой кислоты:

Арахидоновая кислота

циклоксигеназа

липоксигеназа

Циклические эндоперекиси

эндоперекиси

лейкотриены

Простагландины

тромбоксаны

простациклин

6.-,+,-. Щук превращается в цитрат в митохондриях,цитрат выходит в цитозоль и расщепляется до ацетил-КоА и ЩУК. Из ЩУК образуется пируват,котрый поступает обратно в митохондрии и превращается в ЩУК,ацетил-КоА используется на синтез ЖК.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]