[Органічна хімія] Субмодуль 1 - Фармация
.pdf
|
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности: |
* Д, А, Г, Б; |
|
|
|
428 |
|
Д, Г, Б, А; |
|
Д , Б, Г, А; |
|
|
|
|
|
|
Д, Г, А, Б; |
|
|
|
|
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности: |
|
|
|
А, В, Б; |
429 |
|
* Б, А, В; |
|
В, Б, А. |
|
|
|
|
|
|
А, Б, В; |
|
|
|
|
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности: |
|
|
|
Б, В, А. |
430 |
|
А, В, Б; |
|
* А, Б, В; А, В, Б; |
|
|
|
|
|
|
В, Б, А; |
|
|
|
|
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности: |
В, Б, А, Г; |
|
|
|
431 |
|
* Г, А, Б, В; |
|
Г, Б, В, А; |
|
|
|
|
|
|
А, Г, Б, В. |
|
|
|
|
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности: |
А, В, Г, Д, Б; |
|
|
В, Г, А, Д, Б; |
432 |
|
В, А, Г, Б, Д; |
|
|
* В, А, Г, Д, Б; |
|
|
Б, А, Г, Д, В. |
|
|
|
|
Указанные основные центры в приведенном соединении расположите в порядке убывания их основности: |
* В, Б, А; |
|
|
А, Б, В; |
433 |
|
А, В, Б; |
|
В, А, Б; |
|
|
|
|
|
|
Б, А, В; |
|
|
Б, В, А. |
|
|
|
|
|
Винний спирт |
|
|
* Бензиловий |
434 |
Указать, какой из приведенных спиртов содержит ароматический фрагмент? |
древесный спирт |
|
|
Циклогексанол |
|
|
Алиловый |
|
|
|
|
Учитывая значения рКа, расположите приведенные кислоты в порядке возрастания их кислотных свойств: |
* А, Б, В, Г, Д; |
435 |
|
Д, Г, В, Б, А; |
|
Г, В, Д, А, Б; |
|
|
|
|
|
|
Д, А, Г, В, Б. |
|
|
|
|
Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство. К какому классу органических соединений его следует отнести? |
Кетон |
|
Сложний эфир |
|
|
|
|
436 |
|
Альдегид |
|
|
* Амид |
|
|
Амин |
|
|
|
|
Фенацетуровая кислота – вещество, выделенное из мочи животных. Укажите реагент взаимодействующий с |
C2H5Cl (AlCl3) |
||
|
фенацетуровой кислоой по COOH-группе: |
|
||
|
|
HCl |
||
|
|
|
||
437 |
|
|
Br2 |
|
|
|
|
* C2H5OH (H+) |
|
|
|
|
CH3–O–CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Циклический дикетон |
|
|
|
|
Сложный эфир |
|
438 |
Фенилин – антивитамин К, антикоагулянт. К какому классу органических соединений он относится? |
Ангидрид |
||
|
|
|
Альдегид |
|
|
|
|
Кетон |
|
|
|
|
||
|
Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для синтеза салицилатов. Укажите ориентирующее влияние |
Активирующий о-, м-ориентант |
||
|
ОН-группы в реакциях SE |
|
||
|
|
Дезактивирующий м-ориентант |
||
|
|
|
||
439 |
|
|
Активирующий м-ориентант |
|
|
|
|
Дезактивирующий о-, п-ориентант |
|
|
|
|
* Активирующий о-, п-ориентант |
|
|
|
|
||
|
Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение. Выберите реагент, с |
C6H5NH2 |
||
|
которым фепранон будет образовывать оксим: |
|
C2H5OH |
|
440 |
|
|
* H2N–OH |
|
|
|
|
H2N–NH2 |
|
|
|
|
NH4OH |
|
|
|
|
||
|
Фторотан – медицинский препарат для ингаляционного наркоза. Укажите, какой вид изомерии будет характерен для |
σ–Диастереомерия |
||
|
|
|
π–Диастереомерия |
|
441 |
фторотана. |
|
Энантиомерия |
|
|
|
|
* Изомерия функциональной группы |
|
|
|
|
Изомерия скелета |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Е, Z- ізомерами |
|
|
|
|
Энантиомерами |
|
442 |
Фумарова та малеїнова кислоти по відношенню один до одного є: |
|
Структурними ізомерами |
|
|
|
|
Диастереоізомерами |
|
|
|
|
Эпимерами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение: |
Укажите |
* СООН |
|
443 |
Вторичная аминогруппа. |
|||
|
|
|||
|
|
|
Фурановое ядро. |
|
|
старшую функциональную группу в его структуре. |
|
SO2NH2 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
Формальдегид |
|
|
Хлоралгидрат – снотворное и противосудорожное средство. |
Укажите соединение, образующееся при |
Глиоксалевая кислота |
|
444 |
* CHCl3 |
|||
|
|
|||
|
|
|
CCl4 |
|
|
действии конц. раствора NaOH на хлоралгидрат. |
|
Глиоксаль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиофенол |
|
|
Хлорамин Б – используется как дезинфицирующее средство, получают по следующей схеме: К какому класу |
Ароматический амин |
||
445 |
Ароматичесская сульфокислота |
|||
|
органических соединений можно отнести исходный продукт для синтеза хлорамина Б |
Амид алифатической сульфокислоты |
||
|
|
|
||
|
|
|
* Амид ароматической сульфокислоты |
|
|
|
|
|
|
Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в |
–I |
|
данном соединении. |
|
|
+I, -M |
|
|
|
|
446 |
|
+I, +M |
|
|
-I, -M |
|
|
* -I, +M |
|
|
|
|
|
Ацетилсаліцилову кислоту |
|
Хлорид железа (III) с органическими соединениями, которые имеют фенольный гидроксил, образует фиолетовую |
* Салициловую кислоту |
447 |
Янтарну кислоту |
|
|
окраску. Какую из кислот можно качественно обнаружить с помощью этой реакции? |
Бензойную кислоту |
|
|
|
|
|
Оцтову кислоту |
|
|
|
|
|
Ацетон |
|
|
Этаналь |
448 |
Хлороформ ( СНCl3 ) – средство для наркоза. Укaжите исходный продукт для синтеза особо чистого хлороформа. |
Этанол |
|
|
* Метан |
|
|
Хлоралгидрат |
|
|
|
|
|
+M |
|
Хлороформ (CHCl3)– медицинский препарат для ингаляционного наркоза. Укажите электронные эффекты атомов хлора |
-M |
449 |
-I,+M |
|
|
в молекуле. |
+I |
|
|
|
|
|
* -I |
|
|
|
|
|
H2SO4 |
|
Церотен – алкан состава С26Н52, получен при перегонке китайского воска. Укажите реагенты, с помощью которых можно |
* Br2 и KMnO4 |
450 |
Cl2 |
|
|
доказать непредельный характер церотена |
AgNO3 |
|
|
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
|
HNO3 (конц.), нагревание |
|
Цетан – стандарт для дизельного топлива ( цетановое число 100 ) имеет строение: н-C16H34 Укажите условия реакции |
* HNO3 (разб.), нагревание |
451 |
HNO3 (разб.), на холоду |
|
|
нитрования цетана по механизму радикального замещения. |
HNO3 (конц.), на холоду |
|
|
|
|
|
HNO2 |
|
|
|
|
Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, |
Полярность молекулы. |
|
* Нуклеофильность. |
|
|
|
|
452 |
Укажите какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции. |
Электрофильность. |
|
Основность. |
|
|
|
|
|
|
Ароматичность. |
|
|
|
|
|
абсолютную конфигурацию при C5; |
|
|
левовращающий изомер; |
453 |
Что обозначает буква « L» в названии L-глюкозы? |
* относительную конфигурацию при С5; |
|
|
правовращающий изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при С,; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
454 |
Что обозначает буква « R» в названии R-(-)-2-амино-пропанола-1? |
левоврашающий изомер; |
|
|
* правовращающий изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
абсолютную конфигурацию при С5; |
|
|
левовращающий изомер; |
455 |
Что обозначает буква «D» в названии D-глюкозы? |
* относительную конфигурацию при С5; |
|
|
правовращающий изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурациюпри С2; |
|
|
* правовращающий изомер; |
456 |
Что обозначает буква «R» в названии R -(-)-бутанол-2? |
левовращающий изомер; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при С1; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
457 |
Что обозначает буква «S» в названии (S).(-)-2-амино-пропанола-1? |
* левоврашающий изомер; |
|
|
правовращающий изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при С3; |
|
|
правовращающий изомер; |
458 |
Что обозначает буква «S» в названии 5-(+)-пентанол-2? |
* левовращающий изомер; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при C1, |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
459 |
Что обозначает знак «+» в названии S-(+)-1-аминопропанол-2? |
левовращающий изомер; |
|
|
правовращающий изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при C1; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
460 |
Что обозначает знак «-» в названии R-(-)-1-аминопро-панол-2? |
левоврашающий изомер; |
|
|
правоврашаюший изомер; |
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
относительную конфигурацию при С2; |
|
|
правовращающий изомер; |
461 |
Что обозначает знак «±» в названии (±)-бутанол-2? |
левовращающий изомер; |
|
|
абсолютную конфигурацию при С2; |
|
|
* рацемат. |
|
|
|
|
|
Азобензол |
|
|
Гидразобензол |
462 |
Что является конечным конечным продуктом восстановления нитробензола? |
Фенилгидроксиламин |
|
|
* Анилин |
|
|
Нитрозобензол |
|
|
|
|
|
являются нейтральными молекулами, имеющими неподеленные пары электронов; |
463 |
Электрофильными называют реагенты, которые: |
* содержат центры с пониженной электронной плотностью; |
|
|
содержат центры с повышенной электронной плотностью; |
|
|
|
|
|
* содержат асимметричные атомы углерода и относятся друг к другу как предмет и его зеркальное отображение; |
|
|
отличаются конфигурацией у одного из асимметричных атомов углерода; |
464 |
Энантиомерами называют изомеры органических соединений, которые: |
имеют одинаковую конфигурацию при одном асимметричном атоме углерода, но различную при другом; |
|
|
имеют различный порядок связывания атомов углерода в молекуле; |
|
|
представляют собой рацемат. |
|
|
|
|
|
C2H5COOH C2H5OH |
|
Этилацетат – широко применяемый растворитель в органическом синтезе и лакокрасочной промышленности: |
HCOOH и C2H5OH |
465 |
CH3COOH и CH3OH |
|
|
CH3COOC2H5 Укажите соединения из которых его можно получить: |
* CH3COOH и C2H5OH |
|
|
|
|
|
C2H5COOH и CH3OH |
|
|
|
|
|
* Ацетилен |
|
Это вещество можно получить из карбида кальция, оно обесцвечивает бромную воду, образует металлические |
Оренол |
466 |
Этилен |
|
|
производные. Что это за соединение? |
Анилин |
|
|
|
|
|
Этан |
|
|
|
|
|
Терефталева кислота |
|
|
Фумарова кислота |
467 |
Яка з кислот при нагріванні легко перетворюється в ангідрид? |
Ни одного правильного ответа. |
|
|
* Фталева кислота |
|
|
Изофталевая кислота |
|
|
триуглеродная |
|
|
|
|
|
* Кето-енольная |
468 |
Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі 3-оксобутанової кислоти? |
лактим-лактамна |
|
|
цикло-оксо |
|
|
ален-ацетиленова |
|
|
|