Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

[Органічна хімія] Субмодуль 1 - Фармация

.pdf
Скачиваний:
50
Добавлен:
09.05.2015
Размер:
4.06 Mб
Скачать

 

 

Снижение стабильности σ–комплекса

 

 

Повышение электронной плотности на С-атомах

294

Укажите главную причину снижения реакционной способности в реакциях SE нитробензола по сравнению с бензолом:

Пространственные затруднения

 

 

* Снижение электроннной плотности на С-атомах

 

 

a – Неравномерное распределение электронной плотности

 

 

 

 

 

п-Нитротолуол

 

 

* п-Нитрофенол

295

Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

Фенол

 

 

Анилин

 

 

Бензол

 

 

 

 

 

* Ангидрид кислоты

 

 

Сложный эфир

296

Укажите к какому класу органических соединений относится следующее:

Простой эфир

 

 

Дикетон

 

 

Кетон

 

 

 

 

 

Диэтиловый эфир

 

 

Этиловый спирт

297

Укажите какое соединение образуется при гидратации ацетилена по Кучерову

Виниловый эфир

 

 

Уксусная кислота

 

 

* Уксусный альдегид

 

 

 

 

 

Нуклеофильное присоединение

 

 

Элиминирование

298

Укажите какой тип реакции наиболее характерн для бутадиена-1,3 H2C=CH–CH=CH2

Радикальное замещение

 

 

* Электрофильное присоединение

 

 

Электрофильное замещение

 

 

 

 

 

SN

 

 

E

299

Укажите какой тип реакций наиболее характерен для аренов:

* SE

 

 

AE

 

 

SR

 

 

+I, +M

 

 

-M

300

Укажите какой эффект проявляет метильная группа в молекуле пропина?

+M

 

 

-I

 

 

* +I

 

 

 

 

 

4

 

 

3

301

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH

* 2

 

 

1

 

 

-

 

 

 

 

 

4

 

 

* 3

302

Укажите количество изомеров диметилбензола

2

 

 

1

 

 

-

 

 

 

 

 

4

 

 

3

303

Укажите количество изомеров для молекулы бутендиовой кислоты

* 2

 

 

1

 

 

нет изомеров

 

 

 

 

 

два;

 

Укажите количество оптических изомеров 2,3,4,5-тетрагидроксипентаналя:

три;

 

 

304

 

четыре;

 

 

шесть;

 

 

* восемь.

 

 

 

 

 

два;

 

 

три;

305

Укажите количество оптических изомеров 2,3,4-три-гидроксибутаналя:

* четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

* два;

 

 

три;

306

Укажите количество оптических изомеров 2-амино-2-метилфенилуксусной кислоты:

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

* два;

 

 

три;

307

Укажите количество оптических изомеров 2-аминопропановой кислоты:

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

два;

 

 

три;

308

Укажите количество оптических изомеров 2-бром-2,3-дихлорбутана:

* четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

Укажите количество оптических изомеров 2-гидроксипропановой кислоты:

* два;

 

три;

 

 

309

 

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

два;

 

 

* три;

310

Укажите количество оптических изомеров бутадиола-2,3:

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

два;

 

 

* три;

311

Укажите количество оптических изомеров винной кислоты:

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

* два;

 

 

три;

312

Укажите количество оптических изомеров пентанола-2:

четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

два;

 

 

три;

313

Укажите количество оптических изомеров цис-2-амино-циклопропанола:

* четыре;

 

 

шесть;

 

 

восемь.

 

 

 

 

 

"2"

 

 

"4"

314

Укажите количество стереоизомеров в соединении, содержащем 3 ассиметрических атома углерода

"6"

 

 

* "8"

 

 

"10"

 

 

 

 

 

5

 

 

4

315

Укажите количество структурных изомеров для соединения состава С3Н6

3

 

 

2

 

 

* нет изомеров

 

 

 

 

 

4

316

Укажите максимальное количество изомеров для молекулы пропеналя:

2

3

 

 

 

 

* 1

 

 

 

 

 

5

 

 

* 4

317

Укажите максимальное количество конфигурационных изомеров для хлоряблочной кислоты:

3

 

 

2

 

 

1

 

 

 

 

Укажите механизм образования полуацеталя уксусного альдегида:

SE

 

 

AE

318

 

SN2

 

 

SN1

 

 

* AN

 

 

 

 

 

AE

 

 

* SN2

319

Укажите механизм щелочного гидролиза сложных эфиров

SN1

 

 

SR

 

 

SE

 

 

SN1

 

 

SR

320

Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.

AE

 

 

* SN2

 

 

SE

 

 

* 2-Метилгексадиен-1,5

 

 

2-Аллилпропен

321

Укажите наиболее правильное название ( IUPAC ) следующего сединения:

Винилизобутилен

 

 

4-Метилпентадиен-1,4

 

 

2-Метилпентадиен-1,4

 

 

 

 

 

* 2,2,5–триметилгексен–4

 

 

2,5,5–триметилгексен–3

322

Укажите наиболее правильное название (согласно IUPAC) следующего соединения:

2,5,5–триметилгексин–2

 

 

2,5,5–триметилгексен–2

 

 

2,2,5–триметилгексан

 

 

 

 

Укажите наиболее предпочтительное название (IUPAC ) следующего углеводорода:

4-метил-4-(пропенил-2)гептен-2

 

 

 

 

* 2,3-диметил-3-н-пропилгексадиен-1,4

323

 

4-метил-4-(пропенил-2)гептен-5

 

 

3-н-пропил-2,3-диметилгексадиен

 

 

4,5-диметил-4-н-пропилгексадиен-2,5

 

 

 

 

Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:

 

 

 

Адипиновая

 

 

Глутаровая кислота

324

 

Янтарная

 

 

Малоновая

 

 

* Щавелевая

 

 

 

 

 

Диметилкетон

 

 

2-Оксопропан

325

Укажите неправильное название следующего соединения:

Пропанон-2

 

 

* Пропанол-2

 

 

Ацетон

 

 

 

 

 

Дезактивирующий о-, п-ориентант

 

 

Активирующий о-, п-ориеннтант

326

Укажите ориентирующее влияние цианогруппы в молекуле бензонитрила:

* Дезактивирующий м-ориентант

 

 

Активирующий м-ориентант

 

 

Активирующий о-, п-ориентант

 

 

 

 

 

*

 

Укажите основной продукт реакции взаимодействия бутана с бромом на свету:

 

327

 

 

 

 

 

Укажите основной продукт реакции Коновалова:

328

*

 

Укажите положение в молекуле α-аминонафталина, по которому преимущественно протекает реакция SE:

положение 1;

 

положение 2;

329

положение 3;

* положение 4;

 

 

положение 5;

 

положение 6;

 

 

Укажите положение, по которому преимущественно протекает реакция SE в молекуле β-нафтола:

* положение 1;

 

положение 2;

330

положение 3;

положение 4;

 

 

положение 5;

 

положение 6;

 

 

 

*

Укажите последовательность, в которой приведенные карбанионы расположены в порядке увеличения их устойчивости:

331

*

Укажите последовательность, в которой приведенные карбокатионы расположены в порядке уменьшения их

332 устойчивости:

*

333 Укажите последовательность, в которой уменьшается устойчивость алкильных радикалов в ряду метил, первичный, вторичный, третичный:

*

Укажите последовательность, в которой уменьшается устойчивость простых алкиланионов в ряду:

334

 

Изооктен

 

Диметилдиэтилэтилен

335 Укажите правильное название IUPAC для следующего соединения:

2-Этил-3-Метилпентен-2

 

* 3,4-Диметилгексен-3

 

2-Метил-3-этилпентен

 

 

Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH:

CH3(OH)–COOK

 

 

CH3–CH(OH)–COOH

336

* CH2=CH–COOK

 

СH3–CHBr–COOK

 

CH2=CH–COOH

 

 

 

HOCH2CH(OH)COOH

337 Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты ( CH2=CH-COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот

* HOCH2CH2COOH

CH3-CH(OH)COOH

 

 

Реакция не идет

 

 

 

C6H5–COOCH(CH3)2

 

CH3–COOCH2–CH2–CH3

338 Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта:

CH3–O–CH3

 

(CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2

 

* CH3–COOCH(CH3)2

 

 

 

Бутаналь

 

Дивторбутиловый эфир

339 Укажите продукт который образуется при внутримолекулярной дегидротации бутанола-2:

Бутанон

 

* Бутен-2

 

Бутен-1

3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота

* 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

340 Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной кислоты: 2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

3-Нитробензойная кислота

2-Нитробензойная кислота

* Циклопентанон Циклогексанон

341 Укажите продукт образующийся при нагревании адипиновой кислоты (HOOC–(CH2)4–COOH) до 300oС. Ангидрид адипиновой кислоты Бутан Пентановая кислота

1,3-дихлорпропин

2,2-дихлорпропан

342 Укажите продукт приведенной реакции: C2H2+ 2НСl -> ? 1,2-дихлорпропен

1,1-дихлорпропен

* 1,1-дихлорпропан

*

343 Укажите продукт приведенной реакции:

1,1-дихлорпропен

* 2,2-дихлорпропан

344 Укажите продукт приведенной реакции: 1,2-дихлорпропен

1,3-дихлорпропин

1,1-дихлорпропан

*

345 Укажите продукт реакции бромирования дифенилметана:

*

346 Укажите продукт реакции бромирования трифенилме-тана:

347 Укажите продукт реакции взаимодействия алюминия карбида с водой:

*

Укажите продукт реакции взаимодействия изопентана с бромом на свету:

348

*

349 Укажите продукт реакции Вюрца:

*

*

350 Укажите продукт реакции дегидратации γ-гидроксимасляной кислоты:

351 Укажите продукт реакции нитрования 4-нитродифенил- метана:

*