[Органічна хімія] Субмодуль 1 - Фармация
.pdf
|
|
Снижение стабильности σ–комплекса |
|
|
Повышение электронной плотности на С-атомах |
294 |
Укажите главную причину снижения реакционной способности в реакциях SE нитробензола по сравнению с бензолом: |
Пространственные затруднения |
|
|
* Снижение электроннной плотности на С-атомах |
|
|
a – Неравномерное распределение электронной плотности |
|
|
|
|
|
п-Нитротолуол |
|
|
* п-Нитрофенол |
295 |
Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию: |
Фенол |
|
|
Анилин |
|
|
Бензол |
|
|
|
|
|
* Ангидрид кислоты |
|
|
Сложный эфир |
296 |
Укажите к какому класу органических соединений относится следующее: |
Простой эфир |
|
|
Дикетон |
|
|
Кетон |
|
|
|
|
|
Диэтиловый эфир |
|
|
Этиловый спирт |
297 |
Укажите какое соединение образуется при гидратации ацетилена по Кучерову |
Виниловый эфир |
|
|
Уксусная кислота |
|
|
* Уксусный альдегид |
|
|
|
|
|
Нуклеофильное присоединение |
|
|
Элиминирование |
298 |
Укажите какой тип реакции наиболее характерн для бутадиена-1,3 H2C=CH–CH=CH2 |
Радикальное замещение |
|
|
* Электрофильное присоединение |
|
|
Электрофильное замещение |
|
|
|
|
|
SN |
|
|
E |
299 |
Укажите какой тип реакций наиболее характерен для аренов: |
* SE |
|
|
AE |
|
|
SR |
|
|
+I, +M |
|
|
-M |
300 |
Укажите какой эффект проявляет метильная группа в молекуле пропина? |
+M |
|
|
-I |
|
|
* +I |
|
|
|
|
|
4 |
|
|
3 |
301 |
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH |
* 2 |
|
|
1 |
|
|
- |
|
|
|
|
|
4 |
|
|
* 3 |
302 |
Укажите количество изомеров диметилбензола |
2 |
|
|
1 |
|
|
- |
|
|
|
|
|
4 |
|
|
3 |
303 |
Укажите количество изомеров для молекулы бутендиовой кислоты |
* 2 |
|
|
1 |
|
|
нет изомеров |
|
|
|
|
|
два; |
|
Укажите количество оптических изомеров 2,3,4,5-тетрагидроксипентаналя: |
три; |
|
|
|
304 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
* восемь. |
|
|
|
|
|
два; |
|
|
три; |
305 |
Укажите количество оптических изомеров 2,3,4-три-гидроксибутаналя: |
* четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
* два; |
|
|
три; |
306 |
Укажите количество оптических изомеров 2-амино-2-метилфенилуксусной кислоты: |
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
* два; |
|
|
три; |
307 |
Укажите количество оптических изомеров 2-аминопропановой кислоты: |
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
два; |
|
|
три; |
308 |
Укажите количество оптических изомеров 2-бром-2,3-дихлорбутана: |
* четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров 2-гидроксипропановой кислоты: |
* два; |
|
три; |
|
|
|
|
309 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
два; |
|
|
* три; |
310 |
Укажите количество оптических изомеров бутадиола-2,3: |
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
два; |
|
|
* три; |
311 |
Укажите количество оптических изомеров винной кислоты: |
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
* два; |
|
|
|
три; |
|
312 |
Укажите количество оптических изомеров пентанола-2: |
четыре; |
|
|
|
шесть; |
|
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
|
|
два; |
|
|
|
три; |
|
313 |
Укажите количество оптических изомеров цис-2-амино-циклопропанола: |
* четыре; |
|
|
|
шесть; |
|
|
|
восемь. |
|
|
|
|
|
|
|
"2" |
|
|
|
"4" |
|
314 |
Укажите количество стереоизомеров в соединении, содержащем 3 ассиметрических атома углерода |
"6" |
|
|
|
* "8" |
|
|
|
"10" |
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
4 |
|
315 |
Укажите количество структурных изомеров для соединения состава С3Н6 |
3 |
|
|
|
2 |
|
|
|
* нет изомеров |
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
316 |
Укажите максимальное количество изомеров для молекулы пропеналя: |
2 |
|
3 |
|||
|
|
||
|
|
* 1 |
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
* 4 |
|
317 |
Укажите максимальное количество конфигурационных изомеров для хлоряблочной кислоты: |
3 |
|
|
|
2 |
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
Укажите механизм образования полуацеталя уксусного альдегида: |
SE |
|
|
|
AE |
|
318 |
|
SN2 |
|
|
|
SN1 |
|
|
|
* AN |
|
|
|
|
|
|
|
AE |
|
|
|
* SN2 |
|
319 |
Укажите механизм щелочного гидролиза сложных эфиров |
SN1 |
|
|
|
SR |
|
|
|
SE |
|
|
|
SN1 |
|
|
|
SR |
|
320 |
Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации. |
AE |
|
|
|
* SN2 |
|
|
|
SE |
|
|
* 2-Метилгексадиен-1,5 |
|
|
2-Аллилпропен |
321 |
Укажите наиболее правильное название ( IUPAC ) следующего сединения: |
Винилизобутилен |
|
|
4-Метилпентадиен-1,4 |
|
|
2-Метилпентадиен-1,4 |
|
|
|
|
|
* 2,2,5–триметилгексен–4 |
|
|
2,5,5–триметилгексен–3 |
322 |
Укажите наиболее правильное название (согласно IUPAC) следующего соединения: |
2,5,5–триметилгексин–2 |
|
|
2,5,5–триметилгексен–2 |
|
|
2,2,5–триметилгексан |
|
|
|
|
Укажите наиболее предпочтительное название (IUPAC ) следующего углеводорода: |
4-метил-4-(пропенил-2)гептен-2 |
|
|
|
|
|
* 2,3-диметил-3-н-пропилгексадиен-1,4 |
323 |
|
4-метил-4-(пропенил-2)гептен-5 |
|
|
3-н-пропил-2,3-диметилгексадиен |
|
|
4,5-диметил-4-н-пропилгексадиен-2,5 |
|
|
|
|
Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду: |
|
|
|
Адипиновая |
|
|
Глутаровая кислота |
324 |
|
Янтарная |
|
|
Малоновая |
|
|
* Щавелевая |
|
|
|
|
|
Диметилкетон |
|
|
2-Оксопропан |
325 |
Укажите неправильное название следующего соединения: |
Пропанон-2 |
|
|
* Пропанол-2 |
|
|
Ацетон |
|
|
|
|
|
Дезактивирующий о-, п-ориентант |
|
|
Активирующий о-, п-ориеннтант |
326 |
Укажите ориентирующее влияние цианогруппы в молекуле бензонитрила: |
* Дезактивирующий м-ориентант |
|
|
Активирующий м-ориентант |
|
|
Активирующий о-, п-ориентант |
|
|
|
|
|
* |
|
Укажите основной продукт реакции взаимодействия бутана с бромом на свету: |
|
327 |
|
|
|
|
|
Укажите основной продукт реакции Коновалова:
328 |
* |
|
Укажите положение в молекуле α-аминонафталина, по которому преимущественно протекает реакция SE: |
положение 1; |
|
|
положение 2; |
|
329 |
положение 3; |
|
* положение 4; |
||
|
||
|
положение 5; |
|
|
положение 6; |
|
|
|
|
Укажите положение, по которому преимущественно протекает реакция SE в молекуле β-нафтола: |
* положение 1; |
|
|
положение 2; |
|
330 |
положение 3; |
|
положение 4; |
||
|
||
|
положение 5; |
|
|
положение 6; |
|
|
|
|
|
* |
Укажите последовательность, в которой приведенные карбанионы расположены в порядке увеличения их устойчивости:
331
*
Укажите последовательность, в которой приведенные карбокатионы расположены в порядке уменьшения их
332 устойчивости:
*
333 Укажите последовательность, в которой уменьшается устойчивость алкильных радикалов в ряду метил, первичный, вторичный, третичный:
*
Укажите последовательность, в которой уменьшается устойчивость простых алкиланионов в ряду:
334
|
Изооктен |
|
|
Диметилдиэтилэтилен |
|
335 Укажите правильное название IUPAC для следующего соединения: |
2-Этил-3-Метилпентен-2 |
|
|
* 3,4-Диметилгексен-3 |
|
|
2-Метил-3-этилпентен |
|
|
|
|
Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH: |
CH3(OH)–COOK |
|
|
||
|
CH3–CH(OH)–COOH |
|
336 |
* CH2=CH–COOK |
|
|
СH3–CHBr–COOK |
|
|
CH2=CH–COOH |
|
|
|
|
|
HOCH2CH(OH)COOH |
|
337 Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты ( CH2=CH-COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот |
* HOCH2CH2COOH |
|
CH3-CH(OH)COOH |
||
|
||
|
Реакция не идет |
|
|
|
|
|
C6H5–COOCH(CH3)2 |
|
|
CH3–COOCH2–CH2–CH3 |
|
338 Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта: |
CH3–O–CH3 |
|
|
(CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2 |
|
|
* CH3–COOCH(CH3)2 |
|
|
|
|
|
Бутаналь |
|
|
Дивторбутиловый эфир |
|
339 Укажите продукт который образуется при внутримолекулярной дегидротации бутанола-2: |
Бутанон |
|
|
* Бутен-2 |
|
|
Бутен-1 |
3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота
* 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота
340 Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной кислоты: 2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота
3-Нитробензойная кислота
2-Нитробензойная кислота
* Циклопентанон Циклогексанон
341 Укажите продукт образующийся при нагревании адипиновой кислоты (HOOC–(CH2)4–COOH) до 300oС. Ангидрид адипиновой кислоты Бутан Пентановая кислота
1,3-дихлорпропин
2,2-дихлорпропан
342 Укажите продукт приведенной реакции: C2H2+ 2НСl -> ? 1,2-дихлорпропен
1,1-дихлорпропен
* 1,1-дихлорпропан
*
343 Укажите продукт приведенной реакции:
1,1-дихлорпропен
* 2,2-дихлорпропан
344 Укажите продукт приведенной реакции: 1,2-дихлорпропен
1,3-дихлорпропин
1,1-дихлорпропан
*
345 Укажите продукт реакции бромирования дифенилметана:
*
346 Укажите продукт реакции бромирования трифенилме-тана:
347 Укажите продукт реакции взаимодействия алюминия карбида с водой: |
* |
Укажите продукт реакции взаимодействия изопентана с бромом на свету:
348
*
349 Укажите продукт реакции Вюрца:
*
*
350 Укажите продукт реакции дегидратации γ-гидроксимасляной кислоты:
351 Укажите продукт реакции нитрования 4-нитродифенил- метана:
*