Укажите тип вышеназванной реакции.

1. S_R

2. S_N1

3. S_N2

4. S_E

5. A_N

Остатокиндола лежит в основе многих лекарственных препаратов:

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в его молекуле.

1. -I

2. +I

3. -I; +M

4. -I; -M

5. +I; +M

Гликозид индикан встречается в растениях рода индигосфера:

Укажите продукты, образующиеся в результате гидролиза данного гликозида.

1. Индол и глюкоза

2. 3-Гидроксииндол и глюкоза

3. 2-Гидроксииндол и глюкоза

4. Пиррол и фруктоза

5. Пиррол и глюкоза

Тиофен — гетероцикл, входящий в состав противокашлевого препарата – битиодина, имеет следующее строение:

Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.

1. 2,3-Дигидротиофен

2. 1,2-Дигидротиофен

3. 3,4-Дигидротиофен

4. 2,3,4,5-Тетрагидротиофен

5. 1,2,3,4,5-Пентагидротиофен

Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение:

Выберите реагенты, которые можно использовать. для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.

1. FeCl₃; NaNO₃

2. FeCl₃; HNO₂

3. AgNO₃; Br₂

4. K₂Cr₂O₇; I₂

5. FeCl₃; AgNO₃

Укажите реагент, который можно использовать для сульфирования пиррола:

1. H₂SO₄ (конц.)

2. H₂SO₄ (разб.)

3. Олеум

4. H₂SO₄; HNO₃

5. Пиридинсульфотриоксид

Приведен ряд пятичленных гетероароматических соединений, входящих в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите соединение, обладающее наиболее выра-женными кислыми свойствами.

1. 3

2. 5

3. 1

4. 2

5. 4

Имидазол – гетероцикл, лежащий в основе таких лекарственных препаратов как нафтизин, метронидазол, этимизол и др.

Укажите электронные эффекты пиррольного атома азота.

1. +I; +M

2. -I; -M

3. -I; +M

4. -M

5. +M

Пиразол – гетероцикл, входящий в состав антипирина, амидопирина, анальгина, бутадиона и др.

Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.

1. +I; -M

2. -I; +M

3. -I; +M

4. +I; +M

5. -I

Пятичленные гетероциклы, входящие в состав различных природных соединений и синтетических лекарственных препаратов:

Выберите соединение обладающее наиболее сильными основными свойствами

1. 4

2. 2

3. 3

4. 1

5. 5

Пиррол – гетероцикл, входящий в состав гема хлорофилла.

Укажите продукт взаимодействия пиррола с HNO₃.

1. 3-Нитропиррол

2. Нитрат пиррола

3. 2-Нитропиррол

4. Смесь продуктов полимеризации

5. 2,5­-Динитропиррол

Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. H₂–NH–C(S)–NH

2. H₂N–OH

3. H₂N-C₆H₅

4. H₂N–NH–C(O)–NH

5. H₂N–NH₂

Индол – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих природных соединений и лекарственных препаратов:

Укажите наиболее вероятное положение, по которому будут протекать реакцииS_E.

1. 2

2. 3

3. 4

4. 5

5. 6

Пиразол ­– ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами

Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц.HNO₃ при нагревании.

1. 3-Нитропиразол

2. Пиразолия нитрат

3. 4-Нитропиразол

4. 5-Нитропиразол

5. 3,5-Динитропиразол

Дибазол – гидрохлорид 2-бензилбензимидазлла, препарат спазмалитического и гипотензивного действия:

Выберите реагенты, с помощью которых можно осуществить синтез в одну стадию.

1. 1,2-Диаминобензол и бензиловый спирт

2. 1,3-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

3. 1,2-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

4. 1,2-Диаминобензол и бензальдегид

5. 1,3-Диаминобензол и бензальдегид

Биотин (vit H) – имеет следующее строение:

Укажите гетероциклы, лежащие в основе биотина.

1. Пиразол и тиофен

2. Гидрированные пиразол и тиофен

3. Гидрированные пиррол и тиазол

4. Имидазол и гидрированный тиофен

5. Гидрированные имидазол и тиофен

Пиридин – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите, сколько существует монометил-замещенных пиридина (пиколинов).

1. 1

2. 3

3. 2

4. 4

5. 5

Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий слабыми основными свойствами, вступающий в различные электрофильные и нуклеофильные реакции

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии пиридина и SO₃.

1. Пиридинсульфотриоксид

2. 2-Сульфопиридин

3. 3-Сульфопиридин

4. 4-Сульфопиридин

5. 3,5-Дисульфопиридин

Хинолин – гетероцикл, лежащий в основе таких препаратов как хинин, хиназол, 5-НОК, энтеросептол и др.

Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина сNaNH₂.

1. 5-Аминохинолин

2. 3-Аминохинолин

3. 2-Аминохинолин

4. 6-Аминохинолин

5. 8-Аминохинолин

1. Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных препаратов:

Предскажите продукт реакции пиримидина сH₂SO₄.

1. Пиримидиния дигидросульфат

2. Пиримидиния сульфат

3. 2-Сульфопиримидин

4. 4-Сульфопиримидин

5. 5-Сульфопиримидин

Барбитуровая кислота лежит в основе большого ряда лекарственных препаратов снотворного и противосудорожного действия:

Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.

1. Лактим – лактамная, азольная.

2. Лактим–лактамная, кето – енольная.

3. Кето– енольная, амино – иминная.

4. Оксо– окси, азольная.

5. Лактим – лактамная, тион – тиольная.

Шестичленные гетероциклы являются основой многих природных органических соединений и синтетических лекарственных препаратов

Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.

Пиридазин.

Пиридин.

Пиримидин.