Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы?

1. мальтобионовая кислота

2. D-глюконовая кислота

3. D-2-кетоглюконовая кислота

4. D-глюкоза

5. D-фруктоза

В зависимости от способа образования гликозидной связи дисахариды делятся на восстанавливающие и невосстанавливающие. Какой из приведенных дисахаридов относится к невосстанавливающим:

1. сахароза

2. лактоза

3. мальтоза

4. целлобиоза

5. крахмал

По влиянию на направление реакций электрофильного замещения (S_E) в бензольном ядре, заместители делятся на орто-, пара- (І рода) и мета(ІІ рода)-ориентанты. Какой из приведеных заместителей относится к мета-ориентантам?

1. ─SO₃H

2. ─OH

3. ─C₂H₅

4. ─NH₂

5. ─NHCH₃

и аминокислоты по разному относятся к нагреванию. Какое соединение образуется при нагревании –аминомасляной кислоты:

1. 

2. CH₂═CH─CH₂─COOH

3. 

4. 

5. 

Моносахариды, отличающиеся конфигурацией только одного асиммметрического атома углерода называются эпимерами. Какой из приведеных моносахаридов является эпимером глюкозы:

1. манноза

2. аллоза

3. идоза

4. рибоза

5. арабиноза

При нагревании 3-аминопропановая кислота превращается в акриловую кислоту

Определите тип реакции, которая имеет место в данном случае:

элиминирование

замещение

присоединение

перегруппировка

Восстановление

На силу ароматических карбоновых кислот оказывает влияние природа заместителей, находящихся в бензольном ядре:

Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты?

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

Ацетилен – простейший представитель алкинов

В результате какой из приведеных реакций образуется ацетилен:

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

Амины – типичные представители органических оснований. Основность – способность присоединять протон за счет неподеленной пары электронов.

Какая из приведенных реакций указывает на основные свойства этиламина:

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

Ацетилсалициловая кислота образуется в результате реакции:

К какому типу относится эта реакция?

1. ацилирования

2. этерификации

3. присоединения

4. электрофильного замещения

5. Отщепления

Согласно правилу Хюккеля критерием ароматичности органического соединения является наличие в его структуре плоского цикла, содержащего зам-кнутую сопряженную систему, влючающую (4n + 2) электронов.

Какое из приведеных соединений не является ароматическим?

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

Какая из приведенных реакций приводит к образованию пептидной связи:

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

В зависимости от природы атома, с которым связан подвижный атом водорода, в органической химии различают несколько типов органических кислот. Какой из приведеных типов проявляет наиболее слабый кислотный характер:

1. CH-кислоты

2. NH-кислоты

3. OH-кислоты

4. SH-кислоты

5. PH-кислоты

Для пиридина характерны реакции электрофильного (S_E) и нуклеофильного (S_N) замещения

Низкая реакционная способность пиридина в реакциях S_E обусловлена:

1. Электроноакцепторными свойствами атома азота

2. ароматическим характером пиридинового ядра

3. основными свойствами

4. гибридизацией атомов углерода

5. размером цикла

Галогеналканы вступают в различные реакции замещения. Важное синтетическое значение имеет реакция гидролиза. Какая из приведеных реакций относится к реакциям гидролиза?

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

При образовании названий органических соединений по заместительной номенклатуре ИЮПАК органические соединения рассматривают как производные углеводородов, в молекуле которого атомы водорода замещены на другие атомы или атомные группы. Какое из приденных названий дано по заместительной номенклатуре:

1. фуран-2-карбоновая кислота

2. этиловый спирт

3. дибутиловый эфир

4. триметиламин

5. трет-хлористый бутил

Подвижность атома галогена в ароматических галогенпроизводных зависит от того, связан ли он с атомом углерода ароматического ядра или же находится в боковой цепи. Среди приведенных реакций выберите ту, в кторой будет замещатся атом хлора в молекуле хлорбензола.

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

Эфедрин – медичний препарат, викликає розширення бронхів та судин серця:

Вкажіть вид та знак електронних ефектів атома азота:

1. –I

2. –I; +M

3. +I

4. –M

5. +M

Бетазин – синтетичний гормональний препарат:

Вкажіть старшу функціональну групу в його молекулі:

1. –COOH

2. –OH

3. –NH₂

4. –I

5. Ароматичне ядро

Вкажіть, до якого класу органічних сполук можна віднести анілін

1. Первинний ароматичний амін

2. Первинний алифатичний амін

3. Первинний карбоциклічний амін

4. Вторинний ароматичний амін

5. Третинний ароматичний амін

Білитраст – рентгеноконтрастний засіб:

Вкажіь реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксила в його молекулі:

1. FeCl₃

2. C₂H₅OH

3. I₂ (KOH)

4. NaOH

5. AgNO₃

Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.?

1. Смесь альдегидов.

2. Смесь кислот.

3. Смесь спиртов.

4. Глицерин + высшие жирные кислоты.

5. Акролеин + высшие жирные кислоты.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить амид стеариновой кислоты.

1. NH₃

2. CH₃NH₂

3. H₂N–NH₂

4. C₆H₅–NH₂

5. H₂NOH

Выберите наиболее правильное название следующего соединения C₁₇H₃₃COOCH₃

1. Метиловый эфир олеиновой кислоты.

2. Эфир стеариновой кислоты

3. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты

4. Метилстеарат.

5. Метиловый эфир линолевой кислоты.

Маргарины — искусственные жиры, получаемые из натуральных жиров.Укажите процесс, лежащий в основе получения маргаринов.

1. Гидрогенизация

2. Гидролиз.

3. Этерификация.

4. Гидрогалогенирование.

5. Окисление.

Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода (центров хиральности) в его молекуле

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 0

Пальмитиновая кислота (C₁₅H₃₁COOH) входит в состав жиров животного и растительного происхождения.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить её сложный эфир.

1. H₃C–OH

2. CH₃–C(O)–CH₃

3. H₃C–O–CH₃

4. H₃C–CHO

5. H₃C–COOH

Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

1. Водородная связь.

2. Простая эфирная связь.

3. Гликозидная связь.

4. Сложноэфирная связь.

5. Амидная связь.

Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.

1. 6-Хлорпурин.

2. Гипоксантин.

3. Ксантин.

4. Теофиллин.

5. Бензойна кислота.

Урацил (2,4–дигидроксипиримидин) – азотистое основание, входящее в состав РНК.

Укажите какой вид таутомерии будет характерен для молекулы урацила.

1. Лактим-лактамная таутомерия.

2. Азольная таутомерия.

3. Амино-иминная таутомерия.

4. Энантиомерия.

5. Кето-енольная таутомерия

Укажите, какая из приведенных ниже -аминокислот содержит имидазольный цикл

1. Гистидин.

2. Триптофан.

3. Пролин.

4. Оксипролин.

5. Аспарагин.

Из приведенного ряда -аминокислот выберите основную аминокислоту (рН >7).

1. Лизин.

2. Глицин.

3. Аспарагиновая кислота.

4. Фенилаланин.

5. Цистеин

Аланин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить наличие аминогруппы.

1. NaNO₂ (HCl)

2. H₂SO₄

3. NaNO₃ (HCl)

4. NaHCO₃

5. Ba(OH)₂

Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. Галактоза

4. Манноза

5. Рибоза

Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Пиразин.

3. Пиперазин.

4. Пиридазин.

5. Пиперидин.

Коразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.

1. Тетразол.

2. Имидазол.

3. Триазол.

4. Пиразол.

5. Тетразин.

Пиридин – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите, сколько существует монометил-замещенных пиридина (пиколинов).

1. 3

2. 2

3. 4

4. 5

5. 1

Пиразол – гетероцикл, входящий в состав антипирина, амидопирина, анальгина, бутадиона и др.