Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.

1. -I; +M

2. +I; -M

3. +I; +M

4. -I

5. +I

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле фурана:

1. -I; +M

2. -I

3. +I

4. -M

5. +M

Укажите соединение образующееся при декарбоксилировании пальмитиновой кислоты.С₁₅Н₃₁СООН

1. Пентадекан.

2. Тридекан.

3. Тетрадекан.

4. Гексадекан.

5. Декан.

Серед похідних бензолу, велике значення має бензойна кислота, як важливий компонент для синтезу органічних сполук. Вказати електроні ефекти карбоксильної групи.

1. -I, -M

2. -I

3. +I, -M

4. +I

5. -I, +M

Выберите наиболее сильное основание в приведенном ряду:

a-1

b-2

c-3

d-4

e-5

Укажите соединение обладающее наиболее сильными основными свойствами:

a-1

b-2

c-3

d-3

e-5

Какое из приведенных ниже соединений обладает самыми слабыми основными свойствами?

a-1

b-2

c-3

d-4

e-5

Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами

a-1

b-2

c-3

d-4

e-5

Выберите наиболее сильное основание в приведенном ниже ряду:

a-1

b-2

c-3

d-4

e-5

Укажите порядок падения кислотности в приведенном ряду cоединений

a 1>4>5>3>2

b 1>2>3>4>5

c 4>3>2>1>5

d 5>1>4>3>2

e 3>2>1>4>5

Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите соединение, обладающее самыми сильными кислотными свойствами

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными кислотными свойствами

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите соединение, обладающее наименее выраженными кислотными свойствами

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Определите, какое влияние оказывает атом хлора в молекуле винилхлорида:

a – акцептор –электронов

b – акцептор -электронов

c –акцептор – и -электронов

d – донор – и -электронов

e – акцептор –, донор -электронов

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина

a – -I

b – -I; -M

c – -I; +M

d – +I

e – +I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода карбонильной группы в молекуле ацетофенона:

a – -I

b – -I; -M

c – -I; +M

d – +I

e – +I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов кислорода в молекуле пропанола-2:

a – -I

b – +I

c – -M

d – +M

e – -I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле этилата натрия:

a – -I

b – +I

c – -M

d – +M

e – -I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле ацетона:

a – -I

b – -M

c – +I

d – +M

e – -I; -M

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле бутенона:

a – +I

b – +M

c – -I

d – -I; +M

e – -I; -M

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле бензонитрила:

a – -I; -M

b – -I

c – -I; +M

d – -M

e – +M

Укажите, какое влияние оказывает атом кислорода в молекуле бензальдегида:

a – акцептор –электронов

b – акцептор – и –электронов

c – акцептор –, донор –электронов

d – донор –, акцептор –электронов

e – донор –, –электронов

Укажите вид и знак электронных эффектов атома фтора в молекуле 4-фторо-бутена-1:

a – -I

b – -I; -M

c – -I; +M

d – +I; +M

e – +М

Укажите вид изомерии, характерный для пропана

a – изомерия скелета

b – конформационная изомерия

c – изомерия аоложения

d – цис–транс изомерия

e – оптическая изомерия

Укажите вид изомерии, характерный для молекулы хлорпропана

a – изомерия скелета

b – изомерия функциональной группы

c – изомерия положения

d – таутомерия

e – энантиомерия

Укажите количество стереоизомеров в соединении, содержащем 3 ассиметрических атома углерода

a – 2

b – 4

c – 6

d – 8

e – 10

Укажите количество структурных изомеров для соединения состава С₃Н₆

a – нет изомеров

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите количество изомеров для молекулы бутендиовой кислоты

a – нет изомеров

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите вид изомерии для молекулы циклопропандикарбоновой кислоты

a – цис–транс изомерия

b – структурная изомерия

c – таутомерия

d – изомерия скелета

e – изомерия функциональной группы

Укажите количество центров хиральности для молекулы следующего соединения:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите максимальное количество изомеров для молекулы пропеналя

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите максимальное количество структурных изомеров для молекулы масляной кислоты

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите количество изомеров диметилбензола

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите, какой вид изомерии будет характерен для молекулы гексана ( С₆Н₁₄ )

a – изомерия скелета

b – изомерия положения

c – ызомерия фукциональной группы

d – таутомерия

e – энантиомерия

Укажите, какой вид изомерии возможен для пропена – мономера полипропена:

a – структурная изомерия

b –  –диастереомерия

c –  –диастереомерия

d – энантиомерия

e – никакой

Сколько геометрических изомеров (-диастереомеров) возможно для бутетна-2:

CH₃-CH=CH-CH₃

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите вид изомерии, наблюдаемый в молекуле ацетоуксусного эфира, существующего в следующих формах:

a – геометрическая изомерия

b – кето-енольная таутомерия

c – изомерия функциональной группы

d – тион-тиольная таутомерия

e – изомерия скелета

Укажите наиболее энергетически выгодную конформацию в молекуле 2-бромэтанола-1:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Определите какой вид изомерии будет характерен для 2-бромпропаналя:

a – энантиомерия

b – изомерия скелета

c – цис-транс изомерия

d – таутомерия

e – диастереомерия

Укажите, какой вид изомерии присущ молекуле яблочной кислоты:

a – таутомерия

b – энантиомерия

c – геометрическая изомерия

d – –диастереомерия

e – –диастереомерия

Укажите, сколько структурных изомеров возможно для молекулы бутена-1:

CH₃-CH₂-CH=CH₂

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите максимальное количество конфигурационных изомеров для хлоряблочной кислоты:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите количество центров хиральности ( асси–метрических атомов углерода) в оксоформе глюкозы:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

К какому класу органических соединений следует отнести фенацетин?

a – кетон

b – сложный эфир

c – простой эфир

d – ангидрид кислоты

e – амид кислоты

Укажите наиболее правильное название (согласно IUPAC) следующего соединения:

a – 2,2,5–триметилгексан

b – 2,5,5–триметилгексен–2

c – 2,5,5–триметилгексин–2

d – 2,5,5–триметилгексен–3

e – 2,2,5–триметилгексен–4

Укажите, какое из приведенных ниже названий является неправильным для соединения следующего строения:

a – ацетон

b – диметилкетон

c – диметиловый эфир

d – пропанон–2

e – 2–оксопропан

Укажите главную функциональную группу в молекуле бензилпенициллина

a – карбоксигруппа

b – амид

c – циклический амид

d – тиоэфир

e – тиазолидиновое ядро

Биотин – витамин Н, содержится в яичном белке, печени. Укажите старшую функциональную группу в его структуре

a – кетонная

b – амидная

c – аминогруппа

d – карбоксигруппа

e – тиоэфир

Выберите наиболее правильное название ( со–гласно номенклатуре IUPAC ) для следующего соединения:

a – 1,5-диоксогексен-3-ол-2

b – 1-оксо–2–гидроксигексен-3-он-4

c – 2,6-диоксо-5-гидроксигексен-3

d – 2-оксо-5-гидроксигексеналь

e – 2-гидрокси-5-оксогексен-3-аль

БАЛ– британский антилюизит (противоядие против люизита), имеет следующее строение:

Какое из приведенных ниже названий является наиболее правильным ( IUPAC ):

a – 1,2-димеркаптопропанол-3

b – 2,3-димеркаптопропанол-1

c – 3-гидроксипропандитиол-1,2

d – 2,3-дитиопропаналь

e – 1,2-дитио-3-гидроксипропан

Амилкоричный альдегид – жасминное масло, имеет следущее строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название жасминового альдегида

a – 2-бензилиденгексаналь

b – 2-бензилгептананаль

c – 2-н-амил-3-фенилпропеналь

d – 1-фенил-2-формилгептен-1

e – 2-н-амилфенилкоричный альдегид

Укажите наиболее предпочтительное название данного соединения ( IUPAC ):

a – 4-амино-2-гидроксибензойная кислота

b – 2-карбокси-5-аминофенол

c – 3-амино-6-карбоксифенол

d – 3-гидрокси-4-карбоксианилин

e – 1-карбокси-2-гидрокси-4-аминобензол

Укажите наиболее предпочтительное название (IUPAC ) следующего углеводорода:

a – 4,5-диметил-4-н-пропилгексадиен-2,5

b – 3-н-пропил-2,3-диметилгексадиен

c – 4-метил-4-(пропенил-2)гептен-5

d – 2,3-диметил-3-н-пропилгексадиен-1,4

e – 4-метил-4-(пропенил-2)гептен-2

Вазелин – смесь алканов состава С₁₂Н₂₆ — С₂₅Н₅₂. Широко применяется в фармацевтической практике в качестве основы для приготовления мазей. Сколько атомов углерода содержится в алкане, входящем в состав вазелина и имеющем в молекуле 36 атомов водорода?

a – 13

b – 16

c – 17

d – 18

e – 20

Гентриаконтан ( ГТК ) – алкан состава С₃₁Н₆₄, обнаружен в пчелином воске. Укажите главную причину химической инертности ГТК к большинству реагентов при нормальных условиях.

a – Нет третичных атомов углерода

b – Все связи – ковалентные

c – Нет вторичных атомов углерода

d – Все связи – неполярные

e – Все связи – ковалентные и неполярные –связи

Гептакозан – углеводород состава С₂₇Н₅₆, обнаружен в пчелинов воске. Сколько различных продуктов монобромирования можно получить из гептакозана, если учесть, что цепочка атомов имеет линейное строение?

a – 8

b – 14

c – 21

d – 24

e – 27

Изооктан – стандарт моторного топлива с окановым числом 100, имеющий следующее строение:

Выберите название алкана по номенклатуре IUPAC.

a – Изооктан

b – Триметилизобутилметан

c – 2,2,4-Триметилпептан

d – 2,4,4-Триметилпентан

e – Изопропилнеопентан

Опанол– полимер, имеющий строение:

Укажите мономер из которого можно получить опанол

a – Пропен

b – Бутен-1

c – Бутен-2

d – Бутадиен-1,3

e – 2-Метилпропен

Парафин – смесь твердых углеводородов состава С₁₉Н₄₀ – С₃₇Н₇₆, применяется для физиотерапевтического лечения невритов. К какому типу относятся углеводороды входящие в состав парафина?

a – Алканы

b – Алкены

c – Алкадиены

d – Арены

e – Алкины

Полиэтилен – полимер, применяемый в промышленности для получения нетканных материалов:

Укажите реагенты с которыми полиэтилен не взаимодействует

a– Галогены

b– Окислители

c– Азотная кислота

d– Восстановители

e– Серная кислота

Триптан – алкан с наивысшим о ктановым числом ( 130 ). Встречается в некоторых сортах нефти.

Сколько различных продуктов монохлорирования можно получить из триптана?

a – 1

b – 2

c – 3

d – 5

e – 6

Цетан – стандарт для дизельного топлива ( це-тановое число 100 ) имеет строение:

н-C₁₆H₃₄

Укажите условия реакции нитрования цетана по механизму радикального замещения.

a – HNO₂

b – HNO_{3 (конц.)}, на холоду

c – HNO_{3 (разб.)}, на холоду

d – HNO_{3 (разб.)}, нагревание

e – HNO_{3 (конц.)}, нагревание

Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах алканов с неразветвленной цепочкой атомов углерода?

a – Первичные

b – Вторичные

c – Третичные

d – Четвертичные

e – Первичные и вторичные

-Амилен – один из изомерных амиленов, образующихся при крекинге нефти:

CH₃­–CH=CH–CH₂–CH₃

Возможна ли для -амилена пространственная изомерия?

a – Нет

b – Энантиомерия

c – –диастереомерия

d – -диастереомерия

e – Таутомерия

Бисаболен – основная часть лимонного масла

Какие карбокатионы могут образовыватся при электрофильном присоединении к бисаболену?

a – Первичные

b – Вторичные

c – Третичные

d – Первичные и вторичные

e – Третичные и вторичные

Мелен – алкен состава С₃₀Н₆₀. Получен при пиролитическом расщеплении воска. Предположим, что при озонолизе с последующим гидролизом получен один продукт с нормальной цепью атомов углерода. Укажите положение двойной связи:

a – ен-1

b – ен-10

c – ен-14

d – ен-15

e – ен-20

Укажите, соединение которое образуется при гидратации следующего алкена:

a – Пропанол-2

b – Изобутанол

c – 2-Метилпропанол-2

d – 2-метилпропанол-1

e – 2-Метилпропандиол-1,2

Мускалур – половой аттрактант самки домашней мухи:

Какой тип и механизм реакции наиболее характерен для мускалура?

a – S_R

b – A_E

c – S_N

d – S_E

e – A_N

Выберите правильное стереохимическое название для предложенного соединения:

a – Метилпропилэтилен

b – Е-3-этилгексен-2

c – Z-3-этилгексен-2

d – E-4-этилгексен-4

e – Z-4-этилгексен-4

Церотен – алкан состава С₂₆Н₅₂, получен при перегонке китайского воска. Укажите реагенты, с помощью которых можно доказать непредельный характер церотена

a – HBr

b – AgNO₃

c – Cl₂

d – Br₂ и KMnO₄

e – H₂SO₄

Выберите алкен, озонолиз которого с последующим гидролизом дает ацетон.

a – 2-Метилпропен

b – 2,3-Диметилбутен-2

c – 2,3-Диметилбутен-1

d – Бутен-2

e – 2-Метилбутен-2

Укажите продукт который образуется при внутримолекулярной дегидротации бутанола-2:

a – Бутен-1

b – Бутен-2

c – Бутанон

d – Дивторбутиловый эфир

e – Бутаналь

Укажите правильное название IUPAC для следующего соединения:

a – 2-Метил-3-этилпентен

b – 3,4-Диметилгексен-3

c – 2-Этил-3-Метилпентен-2

d – Диметилдиэтилэтилен

e – Изооктен

Винилацетилен – исходное соединение для синтеза некоторых исскуственных каучуков:

Сколько молекул водорода необходимо для полного гидрирования винилацетилена?

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 – углеводород, встречающийся в высших грибах, в сложноцветных и зонтичных растениях

Какое максимальное количество молеку брома может присоединится к одной молекуле углеводорода?

a – 4

b – 6

c – 8

d – 10

e – 12

Тридекатетраен-1,3,5,11-диин-7,9 – углеводород, встречающийся в высших грибах, в сложноцветных и зонтичных растениях

Укажите реагент с которым не взаимодействует углеводород

a – Оксид меди ()

b – Водород

c – Бромная вода

d – Бромоводород

e – Озон

Укажите наиболее правильное название ( IUPAC ) следующего сединения:

a – 2-Метилпентадиен-1,4

b – 4-Метилпентадиен-1,4

c – Винилизобутилен

d – 2-Аллилпропен

e – 4-Метилиденпентен-1

Укажите какой тип реакции наиболее характерн для бутадиена-1,3

H₂C=CH–CH=CH₂

a – Электрофильное замещение

b – Электрофильное присоединение

c – Радикальное замещение

d – Элиминирование

e – Нуклеофильное присоединение

Укажите какое соединение образуется при гидратации ацетилена по Кучерову

a – Уксусный альдегид

b – Уксусная кислота

c – Виниловый эфир

d – Этиловый спирт

e – Диэтиловый эфир

Какое соединение образуется при окислении ацетилена KMnO₄?

a – Оксалат калия

b – Уксусный альдегид

c – Этиленгликоль

d – Уксусная кислота

e – Глиоксаль

С помощью какого реагента можно качественно отличить пропин от пропена?

CH₃–CCH CH₃–CH=CH₂

a – Br₂

b – KMnO₄

c – O₃

d – [Ag(NH₃)₂]OH

e – Cl₂

Укажите какой эффект проявляет метильная группа в молекуле пропина?

CH₃–CCH

a – +I

b – -I

c – +M

d – -M

e – +I, +M

Укажите продукт тримеризации ацетилена при нагревании ( 400 С ) в присутсвии активированного угля

a – Бензол

b – Нафталин

c – Винилацетилен

d – Стирол

e – Циклооктатетраен-1,3,5,7

Бензол – классический пример ароматических углеводородов ( аренов )

Какой тип реакции наиболее характерен для бензола?

a –S_E

b – A_E

c – S_N

d – S_R

e – A_N

Бензойная кислота – важнейший синтон для получения различных органических соединений:

Укажите электронные эффекты карбоксильной группы в её молекуле:

a – +I, -M

b – -I

c – -I, -M

d – +I

e – -I, +M

Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для синтеза салицилатов

Укажите ориентирующее влияние ОН-группы в реакциях S_E

a – Активирующий о-, п-ориентант

b – Дезактивирующий о-, п-ориентант

c – Активирующий м-ориентант

d – Дезактивирующий м-ориентант

e – Активирующий о-, м-ориентант

Нафталин – углеводород, содержащийся в каменоугольной смоле

Какое численное значение “n” в формуле Хюккеля отвечает электронному строению нафталина?

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите роль AlCl₃ в реакции Фриделя-Крафтса

a – Повышение электрофильности реагента

b – Повышение нуклеофильности реагента

c – Участие в стабилизации –комплекса

d – Участие в стабилизации –комплекса

e – Связывание хлороводорода

Укажите какой тип реакций наиболее характерен для аренов:

a – S_R

b – A_E

c – S_E

d – E

e – S_N

Укажите, какой из приведенных ниже заместителей в ароматическом ядре является дезактивирующим о-, п-ориентантом в реакциях S_E

a – CH₃

b – Cl

c – NO₂

d – COOH

e – NH₂

Нитробензол – исходный продукт для получения анилиновых красителей

Укажите ориентирующее влияние нитрогруппы в реакцияхS_E

a – Активирующий м-ориентант

b – Дезактивирующий м-ориентант

c – Дезактивирующий о-, п-ориентант

d – Активирующий о-ориентант

e – Активирующий о-, п-ориентант

Хлорамин Б – используется как дезинфицирующее средство, получают по следующей схеме:

К какому класу органических соединений можно отнести исходный продукт для синтеза хлорамина Б

a – Амид ароматической сульфокислоты

b – Амид алифатической сульфокислоты

c – Ароматичесская сульфокислота

d – Ароматический амин

e – Тиофенол

Укажите главную причину снижения реакционной способности в реакциях S_E нитробензола по сравнению с бензолом:

a – Неравномерное распределение электронной плотности

b – Снижение электроннной плотности на С-атомах

c – Пространственные затруднения

d – Повышение электронной плотности на С-атомах

e – Снижение стабильности –комплекса

Укажите ориентирующее влияние цианогруппы в молекуле бензонитрила:

a – Активирующий о-, п-ориентант

b – Активирующий м-ориентант

c – Дезактивирующий м-ориентант

d – Активирующий о-, п-ориеннтант

e – Дезактивирующий о-, п-ориентант

Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:

a – 2-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензойная кислота

c – 4-Нитробензойная кислота

d – Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот

e – Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот

Укажите продукт, образующийся при моносульфировании анизола ( метоксибензола ):

a – 2-Метоксибензолсульфоновая кислота

b – 3-Метоксибензолсульфоновая кислота

c – 4-Метоксибензолсульфоновая кислота

d – Смесь 2- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот

e – Смесь 3- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот

Укажите соединение образующееся при взаимодействии анилина ( С₆Н₅NH₂ ) с конц. H₂SO₄ при комнатной температуре

a – Анилиния гидросульфат

b – п-Аминобензолсульфоновая кислота

c – м-Аминобензолсульфоновая кислота

d – о-Аминобензолсульфоновая килота

e – 6-Аминобензол-1,4-дисульфоновая кислота

Выберите продукт динитрования 4-нитроанизола

a – 2,3,4-тринитроанизол

b – 2,4,6-тринитроанизол

c – 2,4,5-тринитроанизол

d – 3,4,5-тринитроанизол

e – 3,4,6-тринитроанизол

Укажите продукт(ы), образующиеся при нитровании 3-нитрофенола:

a – 2,3-Динитрофенол

b – 3,4-Динитрофенол

c – 3,5-Динитрофенол

d – Смесь 2,3- и 3,4-динитрофенолов

e – Смесь 2,3- ,3,4- и 3,6-динитрофенолов

Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной кислоты

a – 2-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензойная кислота

c – 2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

d – 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

e – 3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота

Выберите соединение, образующееся при окислении п-нитротолуола:

a – 4-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензальдегид

c – 4-Нитрофенол

d – 4-Нитробензонитрил

e – 2-Нитробензойная кислота

Укажите соединение, образующееся при нитровании м-нитробензойной кислоты:

a – 2,3-Динитробензойная кислота

b –3,4-Динитробензойная кислота

c – 3,5-Динитробензойная кислота

d – 2,5-Динитробензойная кислота

e – 3,6-Динитробензойная кислота

Укажите соединение, образующееся придействии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl₃

a – Реакция не идет

b – м-Нитротолуол

c – п-Нитротолуол

d – о-Нитротолуол

e – 3,5-Динитротолуол

Какое из приведенных ниже соединений бутел легче вступать в реакции нуклеофильного замещения:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите соединение с наиболее подвижным галогеном в реакциях S_N.

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите наиболе активный галогенид в реакциях S_N.

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 2-хлорпропена

a – -I

b – -I, +M

c – -I, -M

d – +I

e – +I, +M

Выберите соединение из которого в одну стадию можно получить ацетонитрил

CH₃–CN

a – CH₄

b – C₂H₅–Cl

c – CH₃–I

d – CH₃–OH

e – C₆H₅Cl

Выберите галогенпроизводное, из которого можно получить уксусную кислоту в одну стадию

a – CH₃–CH₂–Cl

b – Cl–CH₂–CH₂–Cl

c – H₂C=CH–Cl

d – HCC–Cl

e – CH₃–CCl₃

Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-хлорпропана в одну стадию

a – CH₃–CCH

b – CH₃–CH₂–CH₂–OH

c – CH₃–COOH

d – CH₃–CH=CH₂

e – CH₃–CH₂–CH₂–OCH₃

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 3-хлорпропина

Cl-CH₂-CCH

a – -I

b – -I, +M

c – +I

d – -M

e – +I, -M

Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции :

a – Cl₂

b – SOCl₂

c – HCl

d – KCl

e – CH₃–Cl

Выберите правильное название следующего соединения:

CH₂=CH–Cl

a – Хлористый винил

b – Хлорэтен

c – Хлорацетилен

d – Винилхлорид

e – Хлорэтилен

Укажите, какое из приведенных ниже галогенпроизводных будет реагировать по S_N1 механизму

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Хлороформ ( СНCl₃) – средство для наркоза. Укжите исходный продукт для синтеза особо чистого хлороформа.

a – Хлоралгидрат

b – Метан

c – Этанол

d – Этаналь

e – Ацетон

Хлорбензол– сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.

a – -I, +M

b – -I, -M

c – +I, +M

d – +I, -M

e – -I

Винилпласт ( поливинилхлорид ) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме:

Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта?

a – S_E

b – S_N1

c – S_N2

d – A_E

e – S_R

Гексахлоран– сильный инсектецид, пищевой, контактный и дыхательный яд.

Сколько атомов хлора в молекуле гексахлорана занимают аксиальное положение?

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 6

ДДТ – контактный инсектецид, запрещенный во многих странах.

Выберите наиболее правильное систематическое название ДДТ

a – 4,4-Дихлорфенилтрихлорметилметан

b – 4,4-Дихлофенилтрихлорэтан

c – Пентахлордифенилэтан

d – 1,1,1,4,4-Пентахлордифенилэтан

e – 1,1-Ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан

2,4-Динитрофторбензол(ДНФБ) – реагент, применяемый для определения N-концевых аминокислот в химии белков.

Укажите, протеканию каких реакций способствуют нитрогруппы в молекуле ДНФБ.

a – Электрофильное замещение

b – Нуклеофильное замещение

c – Элиминирование

d – Нуклеофильное присоединение

e – Электрофильное присоединение

Фторотан– медицинский препарат для ингаляционного наркоза.

Укажите, какой вид изомерии будет характерен для фторотана.

a – Изомерия скелета

b – Изомерия функциональной группы

c – Энантиомерия

d – –Диастереомерия

e – –Диастереомерия

Хлороформ– медицинский препарат для ингаляционного наркоза.

Укажите электронные эффекты атомов хлора в молекуле.

a – -I

b – +I

c – -I,+M

d – -M

e – +M

Винилхлорид– моновер для получения поливинилхлорида (ПВХ).

Возможны ли другие изомерные формы для данного соединения.

a – Нет

b – Структурные изомеры

c – Таутомерия

d – Поворотные изомеры

e – Геометрические изомеры

Бомбикол– аттрактант самки тутового шелкопряда.

Ккакому классу органических соединений можно отнести бомбикол?

a – Непредельный первичный спирт

b – Непредельный вторичный спирт

c – Непредельный третичный спирт

d – Предельный первичный спирт

e – Сопряженный диен

Инозит– один из витаминов группы B, необходим для жизнедеятельности микроорганизмов.

Сколько спиртовых групп инозита занимает экваториальное положение?

a – 1

b – 3

c – 4

d – 5

e – 6

Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.

a – S_N1

b – S_R

c – A_E

d – S_N2

e –S_E

4-Метил-1-фенилпентанол-2– один из 300 компонетов, создающих запах какао.

К какому классу органических соединений он относится?

a – Фенол

b – Спирт вторичный

c – Спирт третичный

d – Кетон

e – Спирт первичный

Какое из приведенных ниже соединений обладает наиболее выраженными кислотными свойствами?

a – 2

b – 1

c – 4

d – 3

e – 5

Пикриновая кислота – ранее применялась в качестве красителя шерстянных изделий.

Укажите электронные эффекты атома кислорода в пикриновой кислоте.

a – +M

b – -I, -M

c – -I, +M

d – +I, -M

e – +I

Выберите соединение, обладающее наиболе сильными кислотными свойствами

a – 1

b – 4

c – 3

d – 2

e – 5

Тимол– антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.

Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.

a – K₂Cr₂O₇

b – ZnCl₂; Cl₂

c – HCl; Br₂

d – FeCl₃; Br₂

e – NaOH; C₂H₅OH

Гризан– основа химической структуры антибиотика гризеофульвина.

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода

a – -I

b – -I, +M

c – +M

d – -I, +M

e –+I, +M

Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите наиболее реакционно способное соединение в реакциях нуклеофильного присоединения.

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пронанон:

a – Br₂(H₂O)

b – Ag(NH₃)₂OH

c – HBr

d – CuSO₄

e – KOH

Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон:

a – Окислени K₂Cr₂O₇

b – Окисление KMnO₄

c – Иодоформная проба

d – Реакция “серебрянного зеркала”

e – Реакция с CuSO₄в щелочной среде

Выберите наиболе предпочтительное название (IUPAC ) для следующего соединения:

a – Пентен-1-он-4

b – Метилаллилкетон

c – Пентен-4-он-2

d – 4-Оксопентен-1

e – 2-Оксопентен-4

Ванилин– вкусовое вещество ванильных стручков.

К какому классу органичических соединений следует его отнести согласно требованиям IUPAC?

a – Сложный эфир

b – Простой эфир

c – Альдегид

d – Фенол

e – Спирт

Дамасценон– составная часть розового масла, придающая ему природную полноту запаха.

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в его молекуле.

a – +I

b – -I, +M

c – -I, -M

d – +I

e – +I, -M

Фенилин– антивитамин К, антикоагулянт.

Ккакому классу органических соединений он относится?

a – Кетон

b – Альдегид

c – Ангидрид

d – Сложный эфир

e – Циклический дикетон

Ацетофенон– используется в парфюмерии, а также в синтезе БОВ.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона

a – H₂N–NH–C₆H₅

b –

c – H₂N–OH

d – H₂N–C₆H₅

e –

Хлоралгидрат– снотворное и противосудорожное средство.

Укажите соединение, образующееся при действии конц. раствора NaOH на хлоралгидрат.

a – Глиоксаль

b – CCl₄

c – CHCl₃

d – Глиоксалевая кислота

e – Формальдегид

Викасол– синтетический витамин К, применяется при кровоточивости, желтухе.

Сколько ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола?

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Выберите реагент который можно использовать для следующего синтеза.

a – CH₃OH

b – CH₃MgBr

c – CH₃I

d – HCN

e – HCOH

Выберите реагент для получения циангидрина ацетона.

a – H₂N–OH

b – H₂N–NH₂

c – HCN

d – HCNO

e – H₂N–CH₃

Выберите продукт взаиомдействия уксусного альдегида с анилином

a – Оксим

b – Гидразон

c – Циангидрин

d – Полуацеталь

e – Основание Шиффа

Укажите продукт реакции ацетона с H₂N–OH

a – Гидразон

b – Полуацеталь

c – Основание Шиффа

d – Оксим

e – Фенилгидразон

Укажите соединение которое не будет давать положительную реакцию образования иодоформа.

a – Ацетон

b – Формальдегид

c – Уксусный альдегид

d – Пропанол-2

e – Бутанон

Укажите механизм образования полуацеталя уксусного альдегида.

a – A_N

b – S_N1

c – S_N2

d – A_E

e – S_E

Укажите реагент с помощью которого можно осуществить данную реакцию

a – Na₂SO₄

b – NaNO₃

c – NaOH (H₂O)

d – H₂SO₄

e – HCl

Выберите реакцию, которую можно использовать для получения уксусного альдегида.

a – Дегидратация молочной кислоты

b – Гидратация пропена

c – Окисление уксусной кислоты

d – Щелочной гидролиз 1,2-дихлорэтана

e – Щелочной гидролиз 1,1-дихлорэтана

Укажите неправильное название следующего соединения:

a – Ацетон

b – Пропанол-2

c – Пропанон-2

d – 2-Оксопропан

e – Диметилкетон

Укажите, какое из приведенных соединений будет вступать в реакцию альдольного присоединения (конденсаци ).

a – Формальдегид

b – Уксусный альдегид

c – 2,2-Диметилпропаналь

d – Бензальегид

e – п-Метилбензальдегид

Укажите механизм реакции этерификации.

a – S_N1

b – S_N2

c – A_N

d – A_E

e – S_E

Выберите продукт взаимодействия муравьиной кислоты и метиламина при комнатной температуре.

a – Формамид

b – Диметилформамид

c – Метиламид муравьиной кислоты

d – Метиламмония формиат

e – Реакция не идет

Укажите механизм щелочного гидролиза сложных эфиров

a – S_R

b – S_E

c – S_N1

d – S_N2

e – A_E

Выберите оптимальные условия получения этилацетата.

a – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H₂SO₄

b – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН

c – Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализа–тора.

d – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре.

e – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре в воде.

Укажите к какому класу органических соединений относится следующее:

a – Кетон

b – Дикетон

c – Простой эфир

d – Сложный эфир

e – Ангидрид кислоты

Отнесите данное соединение к определенному классу:

a – Ангидрид кислоты

b – Сложный эфир

c – Кетон

d – Простой эфир

e – Дикетон

Выберите исходное соединения для синтеза уксусной кислоты в одну стадию.

a – CH₃OH

b – CH₃CN

c – CH₃Cl

d – CH₃NH₂

e – CH₃–CH₃

Выберите исходное соединение для синтеза пропионовой кислоты в одну стадию.

a – CH₃CH₂CH₃

b – C₂H₅OH

c – CH₃CH₂CH0

d – CH₃–C(O)–CH₃

e – CH₃CH₂CH₂–Cl

Выберите оптимальный реагент для синтеза хлорангидрида уксусной кислоты

a – HCl (газ)

b – HCl (конц.)

c – Cl₂

d – NaCl

e – SOCl₂

Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты

a – NaHCO₃

b – CaCl₂

c – NaNO₃

d – Ag₂O

e – NaNO₂

Выберите исходное соединение для синтеза щавелевой кислоты в одну стадию.

a – Этандиаль

b – 1,2-Дихлорэтан

c – Хлоруксусная кислота

d – Этан

e – Этанол

Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.

a – 1,2-Дихлорбензол

b – Салициловая кислота

c – о-Ксилол

d – 2-Хлорбензойная кислота

e – м-Ксилол

В приведенном ряду укажите соединение образующееся при нагревании янтарной кислоты до 300С

HOOC–(CH₂)₂–COOH

a – Пропановая кислота

b – Янтарный ангидрид

c – Этан

d – Этилен

e – Пропеновая кислота

Укажите продукт образующийся при нагревании адипиновой кислоты до 300С.

HOOC–(CH₂)₄–COOH

a – Пентановая кислота

b – Бутан

c – Ангидрид адипиновой кислоты

d – Циклогексанон

e – Циклопентанон

Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:

a – Щавелевая

b – Малоновая

c – Янтарная

d – Глутаровая кислота

e – Адипиновая

Укажите продукты, образующиеся при нагревании щавелевой кислоты с конц. H₂SO₄

a – HCOOH + CO₂

b – 2CO₂+ H₂O

c – CO₂ + CO + H₂O

d – Ангидрид щавелевой кислоты

e – HCOOH + CO+ H₂0

Укажите продукты, образующиеся при нагревании янтарной кислоты с аммиаком

a – Моноаммонийная соль янтарной кислоты

b – Моноамид янтарной кислоты

c – Диамид янтарной кислоты

d – Сукцинимид

e – Реакция не идет

Выберите кислоту являющуюся цис-изомером фумаровой кислоты

a – Малеиновая кислота

b – Акриловая кислота

c – Яблочная кислота

d – Янтарная кислота

e – Олеиновая кислота

Укажите продукт, образующийся при нагревании фталевой кислоты

a – Бензойная кислота

b – Фталевый ангидрид

c – Бензол

d – Бензальдегид

e – Фенол

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутсвии конц. H₂SO₄ при нагревании

a – Фениловый эфир фталевой кислоты

b – Дифениловый эфир фталевой кислоты

c – Фениловый эфир бензойной кислоты

d – Фенолфталеин

e – Реакция не идет

Выберите исходное соединение, которое используется для синтеза ацетоуксусного эфира

a – Ацетон

b – Этилацетат

c – Метилацетат

d – Бутанон

e – Бутановая кислота

В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты

a – RCONH₂

b – RCONHCH₃

c – RCON(CH₃)₂

d – RCONHC₆H₅

e – RCONHNH₂

Укажите соединение, образующееся при действииNaOBr на амид пропионовой кислоты

a –

b –

c –

d –

e –

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты c HCl

CH₂=CH–COOH

a – CH₂=CH–COCl

b – CH₃-CH(Cl)-COOH

c – ClCH₂CH₂COOH

d – ClCH₂CH₂COCl

e – CH₃–CH(Cl)–COCl

Выберите катализатор, используемый для следующей реакции:

a – HCl (газ)

b – HCl (конц.)

c – SOCl₂

d – AlCl₃

e – NaCl

Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:

a – ClCH₂COOH

b – Cl(CH₂)₂COOH

c – Cl(CH₂)₃COOH

d – Cl(CH₂)₄COOH

e – Cl(CH₂)₅COOH

Выберите реагент, который можно использовать для отличия бензойной и салициловой кислот

a – Br₂

b – FeCl₃

c – AgNO₃

d – NaHCO₃

e – NaNO₂

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты ( CH₂=CH–COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот

a – Реакция не идет

b – CH₃–CH(OH)COOH

c – HOCH₂CH₂COOH

d– HOCH₂CH(OH)COOH

e –

Выберите реагент, с помощью которого можно различить молочную и уксусную кислоты

a – AgNO₃

b – NaHCO₃

c – Br₂ (H₂O)

d – K₂Cr₂O₇

e – NaBH₄

Какая из кислот при нагревании образует -лактон?

a – Гликолевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Яблочная

e – 4-Гидроксимаслянная

Укажите, соли какой кислоты называют тартратами

a – Щавелевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Виноградная

e – Лимонная

Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Кольбе-Шмидта

c – Реакция Лебедева

d – Реакция Зеленского

e – Реакция Зинина

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты

HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Выберите соединение, которое образуется при нагревании виноградной кислоты в присутсвии KHSO₄

a –

b –

c –

d – HOCH₂CH₂OH

e –

Укажите, по какому механизму протекает следующая реакция:

a – S_E

b – A_N

c – A_E

d – S_N1

e – S_N2

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить бутендиовую и бензойную кислоты:

a –KMnO₄

b – NaHCO₃

c – Cu(OH)₂

d – AgNO₃

e –NaNO₂

Выберите наиболее правильное систематическое название следующей кислоты:

a – 2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота

b – 2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая кислота

c – 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая кислота

d – 2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота

e – 2,5- диоксогексен-3-овая кислота

Укажите продукт, образующийся при нагревании салициловой кислоты:

a – Бензол

b – Бензойная кислота

c – Фенол

d – Ангидрид салициловой кислоты

e – Циклический сложный эфир

Выберите, какое из приведенных названий следующей кислоты является неверным:

a – о-Гидроксикоричная кислота

b – 2- Гидроксикоричная кислота

c – -(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

d – 3-(о-Гидроксифенил)пропеновая кислота

e – -(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

Укажите кислоты, которые образуются при кислотном расщеплении следующего производного ацетоуксусного эфира

a – Уксусная + 3-метилбутановая

b – Муравьиная + изомаслянная

c – Уксусная + пропионовая

d – Пропионовая + изомаслянная

e – Уксусная + маслянная

Выберите наиболее сильную карбоновую кислоту из нижеперечисленных:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта:

a – CH₃–COOCH(CH₃)₃

b – (CH₃)₂-CH₂–O–CH(CH₃)₂

c – CH₃–O–CH₃

d – CH₃–COOCH₂–CH₂–CH₃

e – C₆H₅–COOCH(CH₃)₂

2,4-ДП – системный гербецид избирательного действия:

Укажите наиболее правильное систематическое (IUPAC) данного соединения:

a – -(о-, п-Дихлорфенокси) маслянная кислота

b – Метилдихлорфеноксиуксусная кислота

c – -(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

d – 2-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

e – 2-Дихлорфеноксипропановая кислота

Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза различных полимеров:

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой кислоты:

a – –M

b – –I

c – +I; +M

d – –I; +M

e – –I; –M

Этилацетат – широко применяемый растворитель в органическом синтезе и лакокрасочной промышленности:

CH₃COOC₂H₅

Укажите соединения из которых его можно получить:

a – C₂H₅COOH и CH₃OH

b – CH₃COOH и C₂H₅OH

c – CH₃COOH и CH₃OH

d – HCOOH и C₂H₅OH

e – C₂H₅COOH C₂H₅OH

Изоамилфенилацетат – одна из 300 компонент, создающих запах какао:

К какому класу органических соединений он относится?

a – Сложный эфир

b – Простой эфир

c – Кетон

d – Амид

e – Карбоновая кислота

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl₂?

a – 2-Хлопропановая кислота

b – Хлорангидрид молочной кислоты

c – Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты

d – 2-Хлормолочная кислота

e – 3-Хлормолочная кислота

Дульцин – вещество, которое в 200 раз слаще сахара:

Укажите соединение, которое образуется при щелочном гидролизе дульцина:

a – Анилин

b – п-Этоксибензойная кислота

c – п-Гидроксианилин

d – п-Этоксианилин

e – п-Гидроксибензойная кислота

Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH:

a – CH₂=CH–COOH

b – CH₃–CHBr–COOK

c – CH₂=CH–COOK

d – CH₃–CH(OH)–COOH

e – CH₃–CH(OH)–COOK

В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

В приведенном ряду ароматических аминов выберите наиболее сильное основание:

a – 1

b – 3

c – 2

d – 4

e – 5

Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:

К какому классу органических соединений его следует отнести?

a – Амин

b – Амид

c – Альдегид

d – Сложний эфир

e – Кетон

Эфедрин – медицинский препарат, вызывает расширение бронхов и сосудов сердца:

Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота:

a – –I; +M

b – +I

c – –M

d – +M

e – –I

Укажите продукт, образующийся при взаимодействии анилина с NaNO₂ в присутсвии HCl.

a – Фенилдиазония хлорид

b – Фенилдиазония гидрохлорид

c – Фенол

d – Гидрохлорид анилина

e – п-Нитрозоанилин

Укажите вид и знак электорнных эффектов атома азота в молекуле п-фенетидина:

a – +I

b – –I; –M

c – –I

d – –I; +M

e – +M

Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:

CH₃CH₂CH₂NH₂

a – CH₃–CH₂–COOH

b – CH₃–CH₂–CH₂Cl

c – CH₃–CH₂–O–CH₃

d – CH₃–CH₂–CHO

e – CH₃–CH₂–CH₃

Ацетамид можно получить по следующей схеме:

Укажите механизм данной реакции:

a – S_N1

b – S_N2

c – S_E

d – S_R

e – A_N

Глицин (H₂N–CH₂–COOH) – простейшая аминокислота. Укажите тип взаимодействия глицина с HCl.

a – A_N

b – Солеобразование по COOH-группе

c – Солеобразование по аминогруппе

d – S_E

e – S_R

Бетазин – синтетический гормональный препарат:

Укажите старшую функциональную группу в его молекуле:

a – –I

b – –OH

c – –NH2

d – –COOH

e – Ароматическое ядро

Выберите наиболее подходящее соединение для получения анилина в одну стадию:

a – Бензол

b – Хлорбензол

c – Бензальдегид

d – Бензоилхлорид

e – Толуол

Укажите тип следующей реакции:

a – S_N2

b – S_N1

c – A_E

d – A_N

e – S_R

Выберите наиболее правильное систематическое название следующего соединения:

a – Вторичный изогексиламин

b – Первичный изогексиламин

c – 2-Амино-3-метилпентан

d – 4-Амино-3-метилпентан

e – 3-Метилпентиламин

Укажите тип следующей реакции:

a – S_E

b – S_N1

c – S_N2

d – S_R

e – A_E

Укажите соединение, обладающее наибольшей основностью:

a – H₂N–CH₂–CH₂–NH₂

b – HO–CH₂–CH₂–NH₂

c – C₆H₅NH₂

d – C₂H₅NH₂

e – (CH₃)₃N

Укажите кислоту, с которой диметиламин не образует соль:

a – CH₃COOH

b – HCOOH

c – HNO₃

d – HNO₂

e – HClO₄

Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

a – NaNO₃

b – NaNO₂(HCl)

c – K₂Cr₂O₇

d – H₂SO₄

e – HCl

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле аллиламина:

CH₂=CH–CH₂–NH₂

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – +I; +M

e – –I; +M

Укажите положение, в которое будет происходить электрофильная атака в молекуле п-нитро–анилина:

a – Положения 2 и 3

b – Положения 3 и 6

c – Положения 2 и 5

d – Положения 3 и 5

e – Положения 2 и 6

Назовите продукт взаимодействия анилина с хлороформом в щелочной среде:

a – Реакция не идет

b – Замещенный трифенилметан

c – Трифениламинометан

d – 4-Дихлорметиланилин

e – Изонитрил

Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести анилин:

a – Первичный алифатический амин

b – Первичный карбоциклический амин

c – Первичный ароматический амин

d – Вторичный ароматический амин

e – Третичный ароматический амин

Выберите соединение, являющееся первичным алифатическим амином.

a – C₆H₅NH₂

b – (CH₃)₃CNH₂

c – (CH₃)₂NH

d – (CH₃)₃N

e – (C₆H₅)₂NH

Укажите соединение, образуещееся при взаимодействии анилина с уксусным ангидридом:

a – Ацетанилид

b – Фениламмония ацетат

c – п-Ацетанилин

d – Ацетамид

e – м-Ацетиланилин

Укажите реакцию, котороя используется для получения анилина:

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Лебедева

c – Реакция Канницаро

d – Реакция Зинина

e – Реакция Кольбе-Шмидта

Выберите соединеие, обладающее наиболее сильными основными свойствами:

a – Диметиламин

b – Анилин

c – Метиламин

d – Аммиак

e – Дифениламин

Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

a – KNO₃

b – Бромная вода

c – AgNO₃

d – KMnO₄

e – FeCl₃

Укажите продукт взаимодействия анилина с бензальдегидом:

a – Соль анилина

b – Фениламид

c – Основание Шиффа

d – Реакция не идет

e – Дифениламин

В приведенном ряду выберите соединеие, являющееся самым слабым основание:

a – Фениламин

b – метиламин

c – Диметиламин

d – Дифениламин

e – Триметиламин

При взаимодействии анилина с NaNO₂ (HCl) образуется [C₆H₅N₂⁺]Cl^–.

Как называется эта реакция?

a – Азосочетание

b – Диазотирование

c – Нитрование

d – Солеобразование

e – Гидрохлорирование

Укажите продукт взаимодействия диметиламина с NaNO₂ (HCl):

a – Диметиламмония хлорид

b – Диметиламмония нитрит

c – Диметилдиазония хлорид

d – Диметиламмония нитрат

e – Диметилнитрозамин

Укажите механизм реакции фенилдиазония хлорида с фенолом:

a – S_R

b – S_N1

c – S_N2

d – S_E

e – A_E

Укажите продукт нагревания солей арилдиазония с водой:

a – Фенолы

b – Спирты

c – Хиноны

d – Реакция не едет

e – Арилхлориды

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с KCN (CuCN):

a – Реакция не едет

b – Гидразобензол

c – Азобензол

d – Фенилдиазония цианид

e – Бензонитрил

Выберите оптимальные условия получения фенилдиазония хлорида:

a – Анилин + NaNO₃ + HCl(экв.), нагревание

b – Анилин + NaNO₂ + HCl(изб.), охлаждение

c – Анилин + NaNO₂ + HCl(экв.), охлаждение

d – Анилин + NaNO₂ + HCl(изб.), нагревание

e – Анилин + NaNO₃ + HCl(изб.), охлаждение

Укажите продукт взаимодействия анилина с HCl(конц.) при комнатной температуре:

a – Реакция не едет

b – Фениламмония хлорид

c – п-Хлоранилин

d – м-Хлоранилин

e – Хлорбензол

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaNO₂ (CuCl₂):

a – Нитробензол

b – Реакция не идет

c – Нитрозобензол

d – Фенол

e – Фенилдиазония нитрит

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaBr (CuBr₂):

a – Реакция не едет

b – Фенилдиазония бромид

c – Бромбензол

d – Фенол

e – Анилин

Укажите продукт востановления п-толил-диазония хлорида Na₂SO₃:

a – Толуол

b – п-Толуидин

c – Анилин

d – Фенилгидразин

e – п-Метилфенилгидразин

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с анилином в присутсвии CH₃COONa:

a – Азобензол

b – п-Аминоазобензол

c – Диазоаминобензол

d – Бензидин

e – Фенилгидразин

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазоний хлорида с избытком KOH:

a – Фенилдиазогидрат

b – Фенилдиазотат калия

c – Фенилдиазония гидроксид

d – Фениламин

e – Фенилгидразин

Укажите механизм реаций солей арилдиазония с диметилфениламином:

a – S_E

b – S_R

c – A_E

d – A_N

e – S_N1

Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенил–диазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

a – Гидразобензол

b – п-Гидроксигидразобензол

c – п-Гидроксиазобензол

d – Дифениловый эфир

e – п-Гидроксидифенил

Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:

a – Бензол и диметиланилин

b – п-Нитроанилин и диметиланилин

c – п-Нитроазобензол и диметиламин

d – Диазотированный п-нитроанилин и N,N-диметил-анилин

e – Диазотированный п-(N,N-диметиламино)анилин и нитробензол

Выберите азо- и диазосоставляющее в молекуле следующего сазокрасителя:

a – Азобензол и диметиламин

b – Фенилдиазония хлорид и диметилфениламин

c – 4-(N,N-диметиламино)анилин и бензол

d – 4-(N,N-диметиламино)анилин и анилин

e – N,N-Диметиланилин и анилин

Укажите атом, по которому идет протонирование в кислой среде в молекуле следующего азокрасителя:

a – Атом N₁

b – Атом кислорода

c – Атом N₂

d – Атом N₃

e – Атом N₄

Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота диметиламиногруппы в молекуле метилового оранжевого:

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – –I; +M

e – +I; +M

Укажите,образование какой группировки в молекуле метилового оранжевого приводит к появлению красной окраски в кислой среде:

a – п-Хиноидная структура

b – Протонированный третичный атом азота

c – Образование хлорангидрида группы –SO₃H

d – Гидрохлорирование азогруппы

e – Расщепление молекулы

Укажите группировку атомов, которую нельзя отнести к хромофорам:

a – п-Хиноидное ядро

b – о-Хиноидное ядро

c – Азогруппа

d – NO₂ – группа

e – NH₂ – группа

Уажите группировку атомов, которая не относится к ауксохромам:

a – –NH₂

b – –N=O

c – –NHCH₃

d – –OH

e – –SH

Выберите реагент для осуществления данной реакции:

a – Нафталин

b – -Нафтиламин

c – -Нафтол

d – -Нафтол

e – 1-Амино-2-гидроксинафталин

Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

a – Бензол

b – Анилин

c – Фенол

d – п-Нитрофенол

e – п-Нитротолуол

Выберите два продукта для синтеза жаропонижающего средсва фенацетина:

a – п-Фенетидин + (CH₃CO)₂O

b – Анилин + (CH3CO)₂O

c – п-Фенетидин + C₂H₅OH

d – п-Толуидин + (CH₃CO)₂O

e – Фенол + CH₃COOH

Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:

Укажите продукт взаимодействия ванилина с H₂N–NH₂:

a – Реакция не едет

b – Гидразинованилин

c – Гидразон ванилина

d – Гидразид ванилина

e – Оксим ванилина

Выберите исходное соединение для синтеза п-нитробензойной кислоты в одну стадию:

a – Толуол

b – п-Нитротолуол

c – п-Нитроанилин

d – п-Нитрофенол

e – Бензойная кислота

Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола:

Укажите к какому классу органических соединений она относится:

a – Фенол

b – Карбоновая кислота

c – Фенолокислота

d – Спиртокислота

e – Кетокислота

Выберите исходное вещество для синтеза парацетамола (п-ацетиламинофенола):

a – Фенол + уксусная кислота

b – Фенол + уксусный ангидрид

c – Анилин + уксусная кислота

d – п-Аминофенол + уксусный ангидрид

e – п-Аминофенол + уксусный альдегид

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле адреналина:

a – Первичный спиртовый гидроксил

b – Вторичный спиртовый гидроксил

c – Вторичная аминогруппа

d – Фенольный гидроксил

e – Ароматическое ядро

Салициламид – препарат применяемый при ревматизме, имеет строение:

Выберите наиболее удобный исходный продукт для его синтеза:

a – Бензойная кислота

b – Метилсалицилат

c – Салициловая кислота

d – Салициловый альдегид

e – Фенол

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Укажите количество центров хиральности в молекуле эфедрина:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Фенацетуровая кислота– вещество, выделенное из мочи животных:

Укажите реагент взаимодействующий с фенацетуровой кислоой по COOH-группе:

a – C₂H₅Cl (AlCl₃)

b – HCl

c – Br₂

d – C₂H₅OH (H⁺)

e – CH₃–O–CH₃

Билитраст – рентгеноконтрастное средство:

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:

a – C₂H₅OH

b – I₂ (KOH)

c – FeCl₃

d – NaOH

e – AgNO₃

Бетазин – препарат, облададающий анти-тиреоидной активностью:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие аминогруппы:

a – NaNO₂ (HCl)

b – FeCl₃

c – AgNO₃

d – Cu(OH)₂

e – NaNO₃ (H₂SO₄)

Сульфаниловая кислота – основа сульфанил-амидных препаратов:

Укажите реагент, который будет взаимодействовать только с сульфогруппой кислоты:

a – CH₃COCl

b – SOCl₂

c – Br₂

d – NaOH

e – HCl

Анестезин – местный анестетик:

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие ароматической аминогруппы в его молекуле:

a – AgNO₃

b – NaNO₂ (HCl)

c – HNO₃ (H₂SO₄)

d – NaHCO₃

e – Cu(OH)₂

Аспирин – ацетилсалициловая кислота, жаропонижающее средство:

Укажите реагент, используемый для синтеза аспирина из салициловой кислоты:

a – C₂H₅OH

b – H₃С–COOH

c – H₃С–COOC₂H₅

d – CH₃C(O)NH₂

e – (CH₃CO)₂O

Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

a – Na (мет.)

b – AgNO₃

c – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

d – NaOH

e – FeCl₃

Салицилат натрия – лекарственный препарат противоревматического и жаропонижающего действия:

Выберите оптимальный реагент для синтеза салицилата натрия из салициловой кислоты:

a – Na(мет.)

b – NaHCO₃

c – NaOH

d – Na₂SO₄

e – NaNO₃

Аспирин в промышленности получают, главным образом, ацетилированием салициловой кислоты:

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие или отсутсвие салициловой кислоты как примеси:

a – Br₂

b – NaOH

c – FeCl₃

d – Cu(OH)₂

e – Ag(NH₃)₂OH

ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:

a – H₂N–NH₂

b – H₂N–NH–C₆H₅

c – H₂N–C₆H₅

d – H₂N–OH

e –

Омефин – антикоагулянт, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие спиртовой группы в его молекуле:

a – AgNO₃ (NH₄OH)

b – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

c – Бромная вода

d – Семикарбазид

e – Фенилгидразин

Циквалон – препарат, применяемый при хрони-ческих холециститах, имеет следующую структуру:

Выберите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие кетогруппы в его структуре:

a – Гидразин

b – Бромная вода

c – Этанол

d – Уксусная кислота

e – KMnO₄

Изадрин – бронхолитик, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения аминогруппы в его молекуле:

a – Бромная вода

b – KMnO₄ (H₂O)

c – K₂Cr₂O₇

d – NaNO₂ (HCl)

e – NaNO₃ (HCl)

Циклодол – активный холинолитик, имеющих следующее строение:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Бетазин – препарат, обладающий антитиреоидным действием, имеет следующее строение:

Укажите вид изомерии, характерный для бетазина.

a – Таутомерия

b – Геометрическая изомерия

c – Энантиомерия

d – -Диастереомерия

e – Конформационная изомерия

Дикаин – местный анестетик, имеющий строение:

Укажите спирт, образующийся при щелочном гидролизе дикаина:

a – Метанол

b – Этанол

c – Бутанол-1

d – Бензиловый спирт

e – -N,N-Диметиламиноэтанол

Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:

Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:

a – NH₄OH

b – H₂N–NH₂

c – H₂N–OH

d – C₂H₅OH

e – C₆H₅NH₂

Фенакон – препарат, оказывающий противосудорожное действие, имеет строение:

Выберите кислоту образующуюся при кипячении фенакона с избытком водного раствора щелочи:

a – Уксусная

b – Пропионовая

c – Фенилуксусная

d – Гидроксиуксусная

e – -Гидроксипропионовая кислота

Из приведенных ниже гетерофункциональных производных бензольного ряда укажите соедине-ние, наиболее реакционно способное в реакциях S_E

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Для синтеза левомицетина используется п-нитроацетофенон:

Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в его молекуле:

a – Br₂ (H₂O)

b – I₂ (KOH)

c – NaNO₃ (HCl)

d – AgNO₃ (NH₄OH)

e – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

Определите, к какому классу органических соединений относится стрептоцид:

a – Ароматический амин

b – Карбоциклический амин

c – Ароматическая кислота

d – Ароматическая сульфокислота

e – Амид ароматической сульфокислоты

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле альбуцида:

a – Алифатическая аминогруппа

b – Ароматическая аминогруппа

c – Ароматическое ядро

d – Ацетильная группа

e – Амидная группа

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле сульфалена:

a – Сульфамидная группа

b – Простоя эфирная

c – Сложная эфирная

d – Ароматическая аминогруппа

e – Ароматическое ядро

Укажите наиболее сильный центр основности в молекуле этазола:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите реакцию, которую можно использовать для качественного обнаружения сульфадимезина:

a – Реакция этерификации

b – Реакция диазотирования

c – Реакция “серебряного зеркала”

d – Реакция образования иодоформа

e – Реакция дегидратации

Укажите механизм следующей реакции:

a – S_E

b – S_R

c – S_N

d – A_N

e – A_E

Первой стадией синтеза стрептоцида является следующая реакция:

Укажите главную причину ее проведения.

a – Изменение ориентирующего влияния амино-группы

b – Снижение -электронной плотности в бензоль-ном ядре

c – Снижени основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

d – Повышение основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

e – Повышение электронодонорных свойств амино-группы

Укажите продукт нагревания бензолсульфоната натрия с NaOH:

a – Фенол

b – Бензойная кислота

c – Тиофенол

d – Бензол

e – Толуол

Выберите продукт, образующийся при действии перегретого пара на бензолсульфоновую кислоту:

a – Реакция не едет

b – Бензол

c – Фенол

d – м-Гидроксибензолсульфоновая кислота

e – п-Гидроксибензолсульфоновая кислота

Укажите продукт, образующийся при действии избытка хлора в щелочной среде на бензол-сульфамид:

a – Хлорбензол

b – Фенол

c – п-Хлорбензолсульфокислота

d – п-Хлорфенол

e – Дихлорамин Б

Укажите к какому классу органических соединений относится мочевина:

a – Аминокислота

b – Диамид кислоты

c – Кетон

d – Альдегид

e – Диаминокислота

Выберите свойство, характерное для мочевины:

a – Слабые основные свойства

b – Сильные основные свойства

c – Сильные кислотные свойства

d – Сильные нуклеофильные свойства

e – Сильные электрофильные свойства

Укажите продукты полного щелочного гидролиза мочевины:

a – NH₃; C0

b – NH₃; H₂NCOOH

c – N₂; CO₂

d – NH₃; CO₂

e – NH₃; HCOOH

Укажите старшую функциональную группу в молекуле уретана:

a – Аминогруппа

b – Кетонная группа

c – Амидная группа

d – Сложноэфирная группа

e – Простая эфирная группа

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильного атома кислорода в молекуле уретана:

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I;–M

Укажите вид и знак электронных эффектов гидроксильного атома кислорода в молекуле моноэтилкарбоната:

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I; +M

Выберите свойство, наиболее характерное для гуанидина:

a – Сильное основание

b – Слабое основание

c – Сильная кислота

d – Слабый нуклеофил

e – Сильный электрофил

Бромизовал – снотворное, имеет следующее строение:

Укажите к какому классу органических соединений его следует отнести:

a – Кетон

b – Амид кислоты

c – Уреид кислоты

d – Сложный эфир

e – Ангидрид кислоты

Мепротан – препарат, обладающий снотворным и транквилизирующим действием, имеет строение:

Укажите спирт, образующийся в результате его полного гидролиза:

a – Дигидроксиизогептан

b – Глицерин

c – 2-Метил-2-i-пропанол-1

d – 2-Метил-2-гидроксипентанол-1

e – 2-Метил-2-н-пропилпропандиол-1,3

Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной:

a – Амид малоновой кислоты

b – Барбитуровая кислота

c – Диамид малоновой кислоты

d – Биурет

e – Ацетилмочевина

Фуран - пятичленный гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов, имеет строение:

Укажите наиболее вероятное положение для электрофильной атаки.

1. 1

2. 2

3. 3

4. 1,2

5. 1,3

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле фурана:

1. -I

2. +I

3. -M

4. +M

5. -I; +M

Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN

1. Оксим

2. Гидразон

3. Гидроксинитрил

4. Амин

5. Фенилгидразон

Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:

1. -D-Глюкопираноза

2. -D-Рибопираноза

3. -D-Рибопираноза

4. -D-Дезоксирибопираноза

5. -D-Рибофураноза

Укажите наиболее правильное название следующего моносахарида:

1. -D-Глюкопираноза

2. -D-Галактопираноза

3. -D-Маннофураноза

4. -D-Галактопираноза

5. -D-Маннопираноза

Укажите, какая реакция лежит в основе данного превращения:

1. Восстановление

2. Рециклизация

3. окисление

4. Переэтерификация

5. Гидролиз

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить данную реакцию:

1. NaBH₄

2. HNO₃

3. NaNH₂

4. H₂N–NH₂

5. KOH

Выберите реагент, с помощью которого можно получить О-метил--D-глюкопиранозид

1. C₂H₅OH

2. (CH₃)₂SO₄

3. CH₃I

4. (CH₃CO)₂O

5. CH₃OH (HCl)

Выберите наиболее активный реагент для получения пентаацетилглюкозы

1. CH₃–COOH

2. CH₃CONH₂

3. (CH₃CO)₂O

4. CH₃COOCH₃

5. CH₃COONa

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:

1. Бромная вода

2. HNO₃ (конц.)

3. HNO₃ (разб.)

4. Ag₂O

5. Cu(OH)₂

Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

1. S_N1

2. S_N2

3. A_E

4. A_N

5. S_R

Укажите реагент, с помощью которого можно различить глюкозу, глицерин и уксусный альдегид.

1. Cu(OH)₂

2. Ag₂O

3. K₂Cr₂O₇

4. FeCl₃

5. KMnO₄

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в альдегидной форме глюкозы:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:

1. Бромная вода

2. H₂SO₄

3. K₂Cr₂O₇

4. K₂Cr₂O₇

5. HNO₃

Укажите реагент, который используется для получения озазона глюкозы:

1. H₂N–OH

2. H₂N–NH₂

3. H₂N–NH–C₆H₅

4. H₂N–C₆H₅

5. H₂N–CH₃

Укажите количество цетров хиральности в молекуле-D-рибофуранозы:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Назовите продукт, образующийся при взаимодействии маннозы с избытком уксусного ангидрида:

1. О-Ацетил--D-маннопиранозид

2. Пентаацетилманноза

3. О-Метил--D-маннопиранозид

4. 2,3-Диацетилманноза

5. 6-Ацетилманноза

Ккакому классу соединений отнести фруктозу:

1. Многоатомный кетоспирт

2. Альдегидоспирт

3. Многоатомный спирт

4. Спиртокислота

5. Альдегидокислота

Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия нескольких спиртовых и альдегидных групп в молекулах альдоз.

1. Ag₂O

2. K₂Cr₂O₇

3. I₂ (KOH)

4. AgNO₃

5. Cu(OH)₂

Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртами.

1. О-Гликозиды

2. Простые эфиры

3. Сложные эфиры

4. Полуацетали

5. Озазоны

Укажите соединение, образующееся при реакции глюкозы с метиламином.

1. Глюкозамин

2. 2-Аминоглюкоза

3. Амид глюкозы

4. N-Метилглюкозид

5. Озазон глюкозы

Укажите реагент, который можно использовать для получения глюкаровой кислоты из глюкозы.

1. Бромная вода

2. I₂ (KOH)

3. FeCl₃

4. Ag₂O

5. HNO₃

Лактоза – молочный сахар, содержится в молоке

(4 - 5 %).

Укажите соединения, образующиеся при кислотном гидролизе лактозы

1. Галактоза и глюкоза

2. Манноза и глюкоза

3. 2 молекулы глюкозы

4. 2 молекулы галактозы

5. Глюкоза и фруктоза

Глюкоза – важнейший моносахарид, входящий в состав большинства ди– и полисахаридов:

Выберите реагент, с помощью которого можно доказать существование глюкозы в альдегидной форме.

1. Ag(NH₃)₂OH

2. CH₃OH (H⁺)

3. K₂Cr₂O₇ (H⁺)

4. (CH₃CO)₂O

5. I–CH₃ (изб.)

Арбутин – О-гликозид глюкозы, содержится в растениях рода толокнянка (Arbutus).

Укажите к какому классу органических соединений следует отнести О-гликозиды

1. Полуацеталь

2. Полный ацеталь

3. Сложный эфир

4. Лактон

5. Простой эфир

D-Ксилоза – древесный сахар, содержится в древесине, подсолнечной шелухе:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в пиранозной форме D-ксилозы.

1. 3

2. 1

3. 2

4. 4

5. 5

D-Рибоза – в -фуранозной форме входит в состав РНК, различных коферментов, гликозидов, антибиотиков:

Выберите наиболее электроннодефицитный атом углерода в молекуле D-рибозы, по которому происходит нуклеофильная атака

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде.

Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции "серебрянного зеркала".

1. Мутаротация

2. Эпимеризация

3. Таутомерия

4. Структурная изомерия

5. Энантиомерия

Сахароза– тростниковый или свекловичный сахар, состоит из остатков глюкозы и фруктозы:

Определите тип связывания глюкозы и фруктозы в сахарозе.

1. Простая эфирная связь

2. -1,4-гликозидная связь

3. -1,4-гликозидная связь

4. -1,6-гликозидная связь

5. 1,2-гликозидная связь

Инулин – полисахарид, содержащийся в клубнях сложноцветных, является резервным углеводом:

Определите какой моносахарид является мономером инулина

1. -D-Фруктопираноза

2. -D-Фруктофураноза

3. -D-Фруктофураноза

4. -D-Фруктопираноза

5. -D-Глюкофураноза

Пангаматк кальция (vit B₁₅) – средство комплексной терапии при атеросклерозе, циррозе печени, гепатите. Опре­де­лите тип связи между остатками глю-коновой и ди-метиламино-уксусной кислот в молекулеvit B₁₅.

1. Простая эфирная

2. Ангидридная

3. Сложноэфирная

4. Гликозидная

5. Амидная

Стрептоза – структурный фрагмент антибиотика стрептомицина:

Сколько молекул Ag(NH₃)₂OH может максимально прореагировать с одной молекулой стрептозы?

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 0

Укажите тип связи в молекуле мальтозы:

1. Простая эфирная связь

2. -1,2-гликозидная связь

3. -1,2-гликозидная связь

4. -1,4-гликозидная связь

5. -1,6-гликозидная связь

Укажите количество центров хиральности в молекуле мальтозы.

1. 3

2. 6

3. 8

4. 10

5. 12

Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле целлобиозы:

1. -1,4-Гликозидная связь

2. -1,4-Гликозидная связь

3. -1,2-Гликозидная связь

4. Простая эфирная связь

5. -1,6-Гликозидная связь

Какая реакция используется для отличия мальтозы и сахарозы?

1. "Серебрянного зеркала"

2. c FeCl₃

3. c KMnO₄

4. c HNO₃ (конц.)

5. "Иодоформная проба"

1. Укажите какие моносахариды образуются при гидролизе целлобиозы:

1. 2 молекулы -D-глюкозы

2. Глюкоза + галактоза

3. Смесь аномеров D-глюкозы

4. 2 молекулы галактозы

5. 2 молекулы -D-глюкозы

Укажите причину восстанавливающей способности целлобиозы.

1. Наличие -1,4-гликозидной связи

2. Наличие свободного полуацетального гидроксила

3. Наличие первичных спиртовых групп

4. Наличие вторичных спиртовых групп

5. Наличие пиранозных циклов

Сахароза относится к невосстанавливающим дисаха­ридам. Укажите главную причину данного факта.

1. Наличие фуранозного ядра

2. Наличие пиранозного цикла

3. Наличие 3-х первичных спиртовых групп

4. Отсутствие свободных полуацетальных гидроксилов

5. Отсутствие третичных спиртовых гидроксилов

Мутаротация – изменение удельного вращения растворов сахаров, с момента их приготовления.

Укажите главную причину данного явления.

1. Гидратация сахаридов

2. Циклизация молекулы

3. Окисление сахаридов

4. Превращение -аномера в -аномер

5. Установление динамического равновесия между открытой и циклическими формами сахаридов.

Укажите продукт взаимодействия мальтозы с гидроксиламином

1. Оксим мальтозы

2. Основание Шиффа

3. Циангидрин мальтозы

4. Гидразон мальтозы

5. Озазон

Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

1. Простой эфир

2. Кетон

3. Сложный эфир

4. Ацеталь

5. Фенол

Укажите реагент, с помощью которого можно различить крахмал и глюкозу

1. Br₂

2. KMnO₄

3. I₂

4. K₂Cr₂O₇

5. FeCl₃

Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле амилозы

1. -1,4-Гликозидная связь

2. -1,4-Гликозидная связь

3. -1,6-Гликозидная связь

4. 1,2-Гликозидная связь

5. Сложноэфирная связь

Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмала

1. -1,4-Гликозидная связь

2. -1,4- и -1,6-гликозидная связи

3. -1,4- и -1,6-гликозидная связи

4. -1,4-Гликозидная связь

5. -1,6-Гликозидная связь

Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена.

1. Фруктоза

2. Галактоза

3. Манноза

4. Глюкоза

5. Рибоза

Укажите тип связи между маннозными остатками в молекуле целлобиозы.

1. -1,4-Гликозидная связь

2. -1,6-Гликозидная связь

3. -1,6-Гликозидная связь

4. -1,2-Гликозидная связь

5. -1,4-Гликозидная связь

Укажите реагент, с помощью которого можно синтезировать нитроклетчатку.

1. HNO₂

2. HNO₃ (H₂SO₄)

3. NaNO₂

4. NaNO₃

5. AgNO₃

Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. Арабиноза

4. Рибоза

5. Галактоза

Укажите главную причину, по которой амилопектин в отличие от амилозы имеет разветвленное строение.

1. Наличие -1,4-Гликозидных связей.

2. Наличие -1,4-гликозидных связей

3. Наличие -1,6-гликозидных связей

4. Наличие 1,2-гликозидных связей

5. Наличие простых эфирных связей

Вискоза – является синтетическим производным целлюлозы, используется для получения вискозного волокна, целлофана.

Выберите реагент, используемый для получения вискозы.

1. Тиомочевина

2. (CH₃)₂SO₄

3. (CH₃CO)₂O

4. CS₂ (NaOH)

5. Тиосемикарбазид

Изомальтоза – дисахарид образующийся при гидролизе амилопектина, имеет строение:

Укажите тип связи в молекуле изомальтозы.

1. -1,6-Гликозидная связь

2. -1,6-Гликозидная связь

3. -1,4-Гликозидная связь

4. -1,4-Гликозидная связь

5. 1,2-Гликозидная связь

При нагревании смеси двух -аминокислот могут образоватся 3-дикетопиперазина и 4 дипептида. Укажите главную причину образования возможной смеси продуктов.

1. Наличие основной NH₂-группы и кислотной СООН-группы.

2. Наличие нуклеофильной NH₂-группы, и электрофильного атома углерода СООН-группы.

3. Наличие СООН-группы.

4. Наличие NH₂-группы.

5. Амфотерность -аминокислот.

Аланин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить наличие аминогруппы.

1. H₂SO₄

2. NaNO₃(HCl)

3. Ba(OH)₂

4. NaHCO₃

5. NaNO₂(HCl)

В синтезе пептидов используется стадия "защиты" аминогруппы первой аминокислоты, например:

Какова главная цель данной реакции?

1. Повышение активности СООН-группы.

2. Снижение основности NH₂-группы.

3. Снижение нуклеофильности NH₂-группы.

4. Снижение активности СООН-группы.

5. Повышение кислотности СООН-группы.

Пептиды можно рассматривать как амиды кислот, которые можно получить по схеме:

Укажите наиболее реакционноспособное соединение для синтеза амидов.

1. Сложных эфир.

2. Амид кислоты.

3. Хлорангидрид кислоты.

4. Ангидрид кислоты.

5. Карбоновая кислота.

Для установления аминокислотной последова­тель­ности используется метод Эдмана, суть которого следующая:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

1. S_R

2. S_N

3. A_E

4. A_N

5. S_E

В синтезе белков используют прием "активации" карбоксигруппы аминокислот. Укажите основную цель данной операции.

1. Повышение электрофильности карбоксильного С-атома.

2. Снижение электрофильности карбоксильного С-атома.

3. Повышение основности аминогруппы.

4. Повышение нуклеофильности аминогруппы.

5. Повышение нуклеофильности карбоксильного атомаю

Известно, что кипячение -аминокислот с Ba(OH)₂приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:

Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C₂H₅NH₂) данным методом?

1. Аланин (R = СH₃–).

2. Глицин (R = H–).

3. Фенилаланин (R = C₆H₅–CH₂–).

4. Валин (R = (CH₃)₂CH–).

5. Серин (R = HO–CH₂–).

Из предложенных-аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:

1. Глицин.

2. Валин.

3. Серин.

4. Цистеин.

5. Аланин.

Пировиноградная кислота является метаболитом обмена белков и углеводов в животных организмах.

Укажите -аминокислоту, окислительное дазаминирование которой приводит к синтезу пировиноградной кислоты.

1. Глицин.

2. Аланин.

3. Лизин.

4. Валин.

5. Лейцин.

Из приведенного ряда -аминокислот выберите основную аминокислоту (рН >7).

1. Глицин.

2. Аспарагиновая кислота.

3. Лизин.

4. Фенилаланин.

5. Цистеин

Укажите продукты взаимодействия глицина с Ba(OH)₂ при нагревании.

1. (CH₃COO)₂Ba + NH₃₌

2. (H₂NCH₂COO)₂Ba + H₂O

3. CH₃NH₂ + BaCO₃

4. Реакция не идет

5. Образуется хелатный комплекс.

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить серин от цистеина:

1. AgNO₃

2. Cu(OH)₂

3. NaHCO₃

4. (CH₃COO)₂Pb

5. NaNO₂(HCl)

Выберите реагент, который можно использовать для «защиты» аминогруппы аланина

1. CH₃C(O)Cl

2. CH₃OH

3. CH₃CH₂Cl

4. CH₃NH₂

5. CH₃CHO

Выберите реагент, который целесообразнее всего использовать для защиты карбокси-группы глицина.

1. CH₃NH₂

2. SOCl₂

3. CH₃OH

4. CH₃COOH

5. (CH₃CO)₂O

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:

1. K₂Cr₂O₇

2. NaNO₂ (HCl)

3. NaNO₃ (H₂SO₄)

4. KOH

5. Cu­(OH)₂

Укажите соединение, которое образуется при окислительном дезаминировании аланина:

1. Пировиноградная кислота.

2. Пропеновая кислота.

3. Молочная кислота.

4. Пропановая кислота.

5. Виноградная кислота.

Выберите реагент, который можно использовать для проведения данной реакции:

1. C₆H₅OH

2. C₆H₅CH₂OH

3. C₆H₅COOH

4. (C₆H₅CO)₂O

5. C₆H₅CHO

Выберите реагент для осуществления следущей реакции:

H₂N–CH₂–COOHCH₂=N–CH₂–COOH

1. CHCl₃

2. CH₂O

3. CH₂Cl₂

4. CH₃OH

5. HCOOH

Выберите наиболее правильное систематическое название для тирозина:

1. -Амино-2-гидроксифенилпропановая кислота.

2. -Амино-п-гидроксифенилпропановая кислота.

3. 2-Амино-3-гидроксифенилпропановая кислота.

4. 2-Амино-3-м-гидроксифенилпропановая кислота.

5. 2-Амино-3-(п-гидроксифенил)пропановая кислота.

Укажите реагент, который можно использовать для отличия фенилаланина от тирозина.

1. FeCl₃

2. NaNO₂(HCl)

3. NaHCO₃

4. HNO₃

5. AgNO₃

Какая из приведенных -аминокислот является незаменимой?

1. Глицин.

2. Аланин.

3. Лизин.

4. Серин.

5. Гистидин.

Укажите, какая из приведенных ниже -аминокислот содержит имидазольный цикл.

1. Триптофан.

2. Гистидин.

3. Пролин.

4. Оксипролин.

5. Аспарагин.

Укажите механизм реакции фенилаланина с этанолом в присутствии каталитических количеств H₂SO₄

1. A_N

2. S_E

3. S_R

4. S_N1

5. S_N2

Укажите, какая из приведенных -аминокислот будет давать положительную ксантопротеиновую реакцию.

1. Цистеин.

2. Тирозин.

3. Пролин.

4. Треонин.

5. Метионин.

Выберите аминокислоту, являющуюся производным пирролидина.

1. Гистидин.

2. Триптофан.

3. Глутамин.

4. Пролин.

5. Цистеин.

Укажите реагент, используемый для установления аминокислотной последовательности пептидов.

1. C₆H₅CH₂OCOCl

2. C₆H₅NCS

3. C₆H₅NH₂

4. C₆H₅NHNH₂

5. H₂N–NH–C(S)–NH₂

Укажите основной тип связей, за счет которых образуется -спираль белковой молекулы.

1. Водородные связи.

2. Ковалентные полярные связи.

3. Ковалентные неполярные связи.

4. Ионные связи.

5. Металлические связи.

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле аланина.

1. +I

2. –I

3. +M

4. –M

5. –I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов пиррольного атома азота в молекуле триптофана:

1. –I

2. +I

3. –M

4. –I; –M

5. –I; +M

Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.

1. СlCH₂CH₂OH

2. Cl–CH₂–CH₃

3. Cl–CH₂COOH

4. H₂N–CH₂–CH₃

5. CH₃–CH₃

АТФ — аденозинтрифосфорная кислота:

Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты в молекуле АТФ.

1. Сложноэфирная.

2. Ангидридная.

3. Простая эфирная.

4. О-Гликозидная.

5. Амидная.

Уридин — нуклеозид, входящий в состав РНК:

Укажите колличество ассиметрических атомов углерода (центов хиральности) в молекуле уридина.

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Цитидин — нуклеозид, входящий в состав РНК.

Укажите какой атом углерода в остатке рибозы будет наиболее восприимчим к нуклеофильной атаке?

1. С₁

2. С₂

3. С₃

4. С₄

5. С₅

Гуанозин–5’–фосфат (5’–гуаниловая кислота) входит в состав РНК:

Определите тип связи между остатками рибозы и фосфорной кислоты в молекуле данного нуклеотида.

1. Ангидридная.

2. Полуацетальная.

3. Сложноэфирная.

4. Простая эфирная.

5. О-Гликозидная.

Урацил (2,4–дигидроксипиримидин) – азотистое основание, входящее в состав РНК.

Укажите какой вид таутомерии будет характерен для молекулы урацила.

1. Азольная таутомерия.

2. Амино-иминная таутомерия.

3. Энантиомерия.

4. Кето-енольная таутомерия.

5. Лактим-лактамная таутомерия.

Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:

Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.

1. Азольная таутомерия.

2. Кето-енольная таутомерия.

3. Тион-тиольная таутомерия.

4. Лактим-лактамная таутомерия.

5. Энантиомерия.

Тимидиловая кислота (тимидин-5’-фосфат) — нуклеотид, входящий в состав ДНК.

Укажите с каким из приведенных реагентов тимидиловая кислота будет взаимодейстовать при нормальных условиях

1. CH₃COOH (H₂O)

2. C₂H₅OH

3. C₆H₅OH (H₂O)

4. NaOH (H₂O)

5. Бромная вода.

Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих существование двойной спирали молекулы ДНК.

Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.

1. Ковалентная -связь.

2. Водородная связь.

3. Ковалентная -связь.

4. Семиполярная связь.

5. Ионная связь.

Уридин — нуклеозид входящий в состав РНК:

Укажите сколько изомерных монофосфатов может образовать уридин (циклические фосфаты не учитывать).

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Аминоациладенилатные комплексы образуются при взаимодействии АТФ и -аминокислот с участием ферментов:

Укажите какая связь образуется между остатками аминокислоты и 5’–адениловой кислоты?

1. Сложноэфирная связь.

2. Кетонная связь.

3. Амидная связь.

4. Ангидридная.

5. Простая эфирная.

Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.

1. Гипоксантин.

2. Мочевая кислота.

3. 6-Хлорпурин.

4. Ксантин.

5. Теофиллин.

Укажите продукты полного гидролиза 2-дезокситимидиловой кислоты.

1. Урацил + рибоза + H₃PO₄

2. Тимин + рибоза

3. Тимин + рибоза + H₃PO₄

4. Цитозин + 2-дезоксирибоза + H₃PO₄

5. Тимин + 2-дезоксирибоза + H₃PO₄

Укажите реакцию, которую можно использовать для качественного определения аденина.

1. Диазотирование с последующим азосочетанием.

2. Ксантопротеиновая реакция.

3. Иодоформная проба.

4. Реакция с реактивом Феллинга.

5. Реакция с нингидрином.

Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

1. Водородная связь.

2. Простая эфирная связь.

3. Гликозидная связь.

4. Сложноэфирная связь.

5. Амидная связь.

Выберите правильное название для следующего мононуклеотида:

1. Уридил-5’-фосфат.

2. 5’-Уридиловая кислота.

3. Уридин-5’-дифосфат.

4. Тимидин-3’-фосфат.

5. 3’-Тимидиновая кислота.

Укажите правильное название данному нуклеотиду:

1. Гуанозин фосфат.

2. Гуанозин-3’-фосфат.

3. Аденозин-2’-фосфат.

4. Цитидин-3’-фосфат.

5. Гуанозин –5’-фосфат.

Укажите какой вид изомерии будет характерен для аденина.

1. Изомерия скелета.

2. Энантиомерия.

3. Таутомерия.

4. Конформационная изомерия.

5. Диастереомерия.

Определите виды таутомерии наиболее характерные для гуанина.

1. Кето-енольная таутомерия.

2. Лактим-лактамная таутомерия.

3. Лактим-лактамная таутомерия и кето-енольная таутомерия.

4. Азольная и лактим-лактамная таутомерия.

5. Азольная и кето-енольная таутомерия.

Укажите способ по которому из уридина можно получить урацил и рибозу.

1. Гидролиз в кислой среде.

2. Восстановление.

3. Окисление.

4. Нитрование.

5. Сульфирование.

Выберите основные функции АТФ в человеческом организме.

1. Передача наследственной информации.

2. Транспорт аминокислот к месту синтеза белков и энергетическая функция.

3. Передача наследственной информации и энергетическая функция.

4. Энергетическая функция.

5. Биосинтез омыляемых липидов и стероидов.

Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

1. HNO₃ (разб.)

2. HNO₃ (конц.)

3. CH₃COONO₂

4. HNO₃; H₂SO₄

5. HNO₂

Укажите главную причину, по которой пиррол нельзя нитровать конц.HNO₃

1. Катионная полимеризация в кислой среде.

2. Недостаточно высокая -электронная плотность на С-атомах.

3. Недостаточная электрофильность реагента.

4. Образование соли с HNO₃.

5. Слабая основность пиррола.

Пиррол взаимодействует с уксусным ангидридом по схеме: