- •Модели атомов
- •Строение
- •Двойственная природа электрона
- •Принцип Паули
- •Правило Гунда
- •Многоэлектронные атомы
- •Изменение свойств атомов по периодам и группам псэ
- •Ковалентная связь. Метод валентных связей
- •Свойства ковалентной связи: насыщаемость, направленность и поляризуемость.
- •3) По заряду внутренней сферы.
- •Природа химической связи в комплексных соединениях
- •Природа водородной связи
- •Свойства
- •Водородная связь в нуклеиновых кислотах и белках
- •Водородная связь в полимерах
- •1) Методы титриметрии:
- •Названия полимеров
- •Полимеризация и поликонденсация
- •Реакции в цепях полимеров
- •50.51.52.53. Основы химической термодинамики. Термохимия
- •II закон термодинамики имеет ясный физический смысл только тогда, когда его применяют к любой ограниченной системе.
- •3.2.2. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов
- •3.2.4. Механизмы химических реакций
- •Осмотический закон Вант-Гоффа.
- •Коллоидные растворы.
- •Применение гальванических элементов. Понятие эдс.
- •Классификация электродов.
- •Электрохимические источники тока.
- •Устройство и принцип действия, применение щелочных аккумуляторов.
- •70. Коррозия металлов.
- •Типы коррозии.
- •Механизмы коррозионных разрушений.
- •Виды электрохимической коррозии металлов с водородной и кислородной деполяризацией катода.
- •Методы защиты металлов от коррозии.
Названия полимеров
Существуют два основных способа названий полимеров.
1. Название полимера строится по названию исходного мономера с добавлением приставки "поли" (полиэтилен, полистирол и т.п.). Этот способ используется обычно для полимеров, полученных путем полимеризации.
2. Полимеру дается тривиальное название (лавсан, нитрон, найлон и т.п.), которое не отражает строения макромолекул, но удобно своей краткостью. Данный способ применяют создатели полимерных материалов (фирмы, научные и производственные коллективы).
Так, название ЛАВСАН присвоено полимеру
[–O–CH2–CH2–O–CO–C6H4–CO–]n полиэтиленгликольтерефталат
как сокращенное название ЛАборатории Высокомолекулярных Соединений Академии Наук.
44.
1. По химическому составу все полимеры подразделяются на органические, элементоорганические, неорганические.
Органические полимеры. Образованы с участием органических радикалов ( CH3, C6H5, CH2 ). Это смолы и каучуки.
Элементоорганические полимеры. Они содержат в основной цепи органических радикалов неорганические атомы ( Si, Ti, Al), сочетающиеся с органическими радикалами. В природе их нет. Искусственно полученный представитель – кремнийорганические соединения.
Неорганические полимеры. Их основу составляют оксиды Si, Al, Mg, Ca и др. Углеводородный скелет отсутствует. К ним относятся керамика, слюда, асбест.
Следует отметить, что в технических материалах часто используют сочетания отдельных групп полимеров. Это композиционные материалы ( например, стеклопластики ).
2. По форме макромолекул полимеры делят на линейные, разветвленные, ленточные, пространственные, плоские.
45.
Благодаря ценным свойствам полимеры применяются в машиностроении, текстильной промышленности, сельском хозяйстве имедицине, автомобиле- и судостроении, авиастроении, в быту (текстильные и кожевенные изделия, посуда, клей и лаки, украшения и другие предметы). На основании высокомолекулярных соединений изготовляют резины, волокна, пластмассы, пленки и лакокрасочные покрытия. Все ткани живых организмов представляют высокомолекулярные соединения.
46.
Полимеризация и поликонденсация
Синтетические полимеры получают в результате реакций полимеризации и поликонденсации. Полимеризация — это процесс соединения друг с другом большого числа молекул мономера за счет кратных связей (С = С, С = О и др.) или раскрытия циклов, содержащих гетероатомы (О, N, S). При полимеризации обычно не происходит образования низкомолекулярных побочных продуктов, вследствие чего полимер и мономер имеют один и тот же элементный состав, Поликонденсация — зто процесс соединения друг с другом молекул одного или нескольких мономеров, содержащих две и да более функциональные группы (ОН, СО, СОС, NHS и др.) способные к химическому взаимодействию, при котором происходит отщепление низкомолекулярных продуктов. Полимеры, получаемые поликонденсационным способом, по элементному составу не соответствуют исходным мономерам.Полимеризация мономеров с кратными связями протекает по законам цепных реакций в результате разрыва непредельных связей. Макромолекула при цепной полимеризации образуется очень быстро и сразу же приобретает конечные размеры, т. е не возрастает при увеличении длительности процесса. Полимеризация мономеров циклического строения происходит за счет раскрытия цикла и в ряде случаев пропекает не по цепному, а по ступенчатому механизму. Макромолекула при ступенчатой полимеризации образуется постепенно, т. е. сначала образуется димер затем тример и т.д., поэтому молекулярная масса полимера растет со временем. Принципиальное отличие ценной полимеризации от ступенчатой и от поликонденсации состоит в том, что на разных стадиях процесса реакционная смесь всегда состоит из мономера и полимера и не содержит ди-, три-, тетрамеров. С увеличением продолжительности реакции растет лишь число макромолекул полимера, а мономер расходуется постепенно. Молекулярная масса полимера не зависит от степени завершенности реакции или, что то же, от конверсии мономера, которая определяет только выход полимера.