Анатомия. Тесты

71

5.40–50

5.

Все перечисленное

029. Основная функция В-лимфоцитов:

037. Органом иммунной системы, в котором происхо-

1.

Секреция интерлейкинов

дит созревание и антиген-независимая дифференциров-

2.

Супрессорная

ка Т-лимфоцитов, является:

3.

Продукция AT

1.

Тимус

4.

Хелперная

2. Костный мозг

5. Киллинговая

3.

Пейеровы бляшки кишечника

4.

Селезенка

030. Отметьте группу интерлейкинов, продуцируемых

5.

Лимфатические узлы

Т-хелперами-1:

1.IL-1,6,8

038. Популяция Т-лимфоцитов включает субпопуляции:

2. IL-2, интерферон-гамма

1.

Т-лимфоциты-хелперы 1

3. IL-1, ÒÍÔà

2.

Т-лимфоциты-цитотоксические

4.IL-4,5,7

3.

Т-лимфоциты-хелперы-2

5.IL-á,ÊÑÔ

4.

Т-лимфоциты хелперы-3

5.

Все перечисленные

031. Какой из перечисленных рецепторов Т-лимфоци-

тов является главным в распознавании антигена?

039. Методом оценки клеточного иммунитета является

1.CD2

определение:

2.CD8

1. Количества CD3-лимфоцитов

3.CD3

2. CD4-лимфоцитов

4.CD4

3. CD8-лимфоцитов

5.ÒÊÐ

4.

Соотношения СD4/CD8 лимфоцитов

5.

Все перечисленное

032. CD4 рецептор Т-лимфоцитов прикрепляется к:

1. HLA антигену II класса

040. Клеточный иммунитет играет важную роль в сле-

2. HLA антигену I класса

дующих реакциях:

3.

Чужеродному телу

1.

Защита против внутриклеточных паразитов

4.

К рецептору для IL-1

2. Противовирусный и противогрибковый имму-

5.

К рецептору для комплемента СЗ

нитет

3.

Отторжение трансплантата

033. CD8 рецептор Т-лимфоцитов прикрепляется к:

4.

Противоопухолевый иммунитет

1.

Чужеродному телу

5.

Все перечисленное

2. HLA антигену I класса

3. HLA антигену II класса

041. Назвать центральный компонент комплемента:

4.

К рецептору для IL-1

1.Ñ1

5.

К рецептору для комплемента СЗ

2.Ñ2

3.Ñ3

034. Механизм киллинга Т-лимфоцитами связан с дей-

4.Ñ4

ствием:

5.Ñ5

1.

Агрессивных метаболитов кислорода

2.

Белка–перфорина

042. Классический и альтернативный пути активации

3.

Компонентов комплемента

комплемента пересекаются на уровне следующего ком-

4.

Лизосомальных ферментов

понента комплемента:

5.

Простагландинов и лейкотриенов

1.Ñ1

2.Ñ2

035. Норма соотношения CD4/CD8 лимфоцитов пери-

3.Ñ3

ферической крови:

4.Ñ4

1. 1,0

5.Ñ5

2.

0,5–1,0

3.

1,0–1,5

043. Классический путь активации начинается:

4.

1,5– 2,2

1.

С поступления в кровоток протеолитических

5.

0

ферментов

2.

С взаимодействия антигена с антителом

036. Периферические органы иммунной системы:

3. С поступления в кровоток липополисахаридов

1.

Селезенка

(ËÏÑ)

2.

Лимфатические узлы

4.

С активации системы гемостаза

3.

Иммуноциты периферической крови

5.

Попадания любых антигенов инфекционного и

4.

Мукозоассоциированная лимфоидная ткань

неинфекционного характера

72

4. ÒÊÈÍ Ò(-) Â(+)

044. Отметьте типичные пути активации комплемента:

5.

Все перечисленные

1.

Классический путь

052. Какие из форм ПИД относятся к дефектам фагоци-

2.

Альтернативный путь

òîâ?

3.

Лектиновый

1.

Тяжелая врожденная нейтропения

4.

Все перечисленные

2.

Циклическая нейтропения

3.

Лейкоцитарные адгезивные дефекты

045. Система комплемента включает в себя:

4.

Хроническая гранулематозная болезнь

1.

Мембранные рецепторы на клетках к компонен-

5.

Все перечисленное

там комплемента

2.

Компоненты альтернативного пути

053. Какие дефекты относятся к первичным иммуноде-

3.

Компоненты классического пути

фицитам системы комплемента?

4.

Ингибиторы

1.

Дефицит С1

5.

Все перечисленное

2.

Дефицит С1 ингибитора

3.

Дефицит СЗ

046. Современный метод определения общей активнос-

4.

Дефицит С5

ти комплемента в сыворотке больного:

5.

Все перечисленное

1.

С помощью ИФА

2. Ïî ÑÍ’50

054. Назовите реакцию III (самого современного) поко-

3. Ïî ÑÍ’100

ления:

4.

По реакции преципитации в агаре

1.

Реакция непрямой гемагглютинации

5.

По реакции непрямой гемагглютинации

2.

Реакция кольцепреципитации

3.

Иммуноферментный анализ

047. Норма активности комплемента в сыворотке

4.

Реакция связывания комплемента

(ÑÍ’50):

5.

Реакция иммунного лизиса

1.

10–20 óñë. åä.

2.

20–40 óñë. åä.

055. B реакции преципитации используются:

3.

60–80 óñë. åä.

1.

Растворимый антиген

4.

80–100 óñë. åä.

2. Растворимый антиген, сорбированный на кор-

5.

100–120 óñë. åä.

пускулярном носителе

3.

Корпускулярный антиген

048. Клинические проявления при дефиците ингибито-

4.

Растворимый и корпускулярный антиген

ра компонента комплемента С1:

5.

Меченый антиген

1.

Иммунокомплексные заболевания типа СКВ

2.

Ангионевротический отек

056. Назовите технические варианты постановки реак-

3.

Частые инфекционные заболевания

ции преципитации в твердой фазе (в геле):

4.

Развитие аллергии

1. Реакция кольцепреципитации

5.

Склонность к опухолям

2.

Радиальной иммунодиффузии по Манчини

3.

Преципитация с нефелометрическим учетом

049. Биологические функции системы комплемента:

4.

Турбидиметрический способ постановки и уче-

1.

Элиминация иммунных комплексов

та реакции

2.

Усиление фагоцитоза (опсонизации)

5.

Все перечисленные

3.

Лизис клеточных мишеней

4.

Инициатор и медиатор воспаления

057. Титр антител в реакции агглютинации отражает:

5.

Все перечисленное

1.

Максимальное разведение сыворотки, дающее

агглютинацию

050. Клинические проявления при первичном дефици-

2.

Качественные свойства специфических антител

те конечных С5-С9 компонентов комплемента:

3.

Количество иммуноглобулинов определенного

1.

Частые вирусные инфекции

класса

2.

Частые нейссериальные инфекции

4. Минимальное разведение сыворотки, дающее

3.

Грибковые заболевания

агглютинацию

4.

Аллергические проявления

5. Абсолютное количество специфических антител

5.

Ангионевротический отек

058. Отличие реакции агглютинации и преципитации:

051. Какая из форм ПИД относится к дефектам фагоци-

1.

Характер антигена

òîâ?

2.

Участие электролита

1.

Агаммаглобулинемия Брутона

3.

Характер антитела

2.

Хроническая гранулематозная болезнь

4.

Температурные условия реакции

3.

Дефицит аденозиндезаминазы

5.

Появление осадка

иммуноглобулинами, ферментами

инфекции является:

2.

Пересадка костного мозга

1.

Иммуноблотинг

3.

Генная терапия

2.

Непрямой ИФА

4.

Антибиотики

3. Иммунограмма больного

5.

Все перечисленное

4. Реакция иммунофлюоресценции

5.

Вирусологический метод

060. Для оценки системы фагоцитоза исследуют:

1.

Лимфоциты

067. Понятие “серологическая диагностика” включает

2.

Нейтрофилы

â ñåáÿ:

3.

Базофилы

1.

Установление диагноза заболевания на основа-

4. Тромбоциты

нии определения специфических антител в сыво-

5.

Эозинофилы

ротке крови пациента

2.

Выделение возбудителя и его идентификацию

061. Назовите характерную особенность реакции агг-

3.

Определение вида возбудителя в чистой культу-

лютинации:

ре с помощью диагностической сыворотки

1.

Растворимый антиген, выпадение осадка

4. Определение концентрации основных классов

2.

Использование меченых компонентов

иммуноглобулинов A, M, G

3.

Лизис корпускулярного антигена

5.

Обнаружение возбудителя в исследуемом мате-

4. Корпускулярный антиген, выпадение осадка

риале

5.

Растворимый антиген, образование кольца

068. Диагностическая сыворотка, полученная путем

062. Для постановки реакции связывания комплемента

иммунизации животного:

с целью серодиагностики необходимы следующие ком-

1.

Комплемент

поненты:

2.

Агглютинирующая неадсорбированная диагно-

1.

Антиглобулиновая сыворотка, меченая фермен-

стическая сыворотка

òîì

3.

Моноклональные антитела

2.

Латекс

4.

Эритроцитарный сальмонелезный диагностикум

3.

Диагностическая агглютинирующая сыворотка

5.

Все перечисленное

4. Гемолитическая сыворотка, диагностикум, ком-

племент, эритроциты барана, сыворотка больного

069. Какие больные подлежат лечению у аллерголога-

5.

Комплемент – зимозановый комплекс

иммунолога?

1.

Больные с частыми рецидивирующими заболе-

063. Указать исследуемый материал для проведения се-

ваниями бактериальной природы

родиагностики инфекционных заболеваний:

2.

С сезонным аллергическим ринитом

1.

Мокрота

3.

С атопической формой бронхиальной астмы

2.

Эритроциты больного

4.

С крапивницей

3.

Лейкоциты больного

5.

Со всеми указанными заболеваниями

4.Êàë

5.

Сыворотка больного

070. Для скрининговой серодиагностики ВИЧ-инфек-

ции применяют:

064. Состав индикаторной гемолитической системы для

1.

Радиоиммунный анализ

ÐÑÊ:

2.

Непрямой иммуноферментный анализ

1.

Гемолитическая сыворотка и комплемент

3.

Иммуноблоттинг

2.

Комплемент и физ. раствор

4.

Реакцию иммунофлюоресценции

3.

Эритроциты барана и физ. раствор

5. Полимеразную цепную реакцию

4. Эритроциты барана и гемолитическая сыворотка

5.

Гемолитическая сыворотка и физ. раствор

071. Макрофаг:

1. Является антиген-презентирующей клеткой

065. Назовите главный принцип, характерный для ре-

2.

Является фагоцитирующей клеткой

акции III поколения:

3.

Секретирует провоспалительные цитокины

1.

Использование гемолитической системы в каче-

4.

Является клеткой, относящейся к врожденным и

стве индикаторной

приобретенным механизмам иммунитета

2.

Использование меченых компонентов реакции

5.

Все перечисленное

3.

Отсутствие гемолитического эффекта в испыту-

емой системе

072. Отметьте группу провоспалительных цитокинов,

4.Образование осадка иммунного комплексаАГ+АТ

продуцируемых макрофагами:

1.

Интерлейкин-1, 6, TNFa

75

088. IV тип иммунопатологических реакций имеет мес-

094. Какие диагностические тесты можно проводить в

то в патогенезе:

период обострения атопии для доказательства аллер-

1.

Ревматоидного артрита, СКВ

гической природы заболевания?

2. Гемолитической болезни новорожденного, по-

1. Тест Шелли

сттрансфузионной гемолитической анемии

2.

Риноцитограмму

3.

Отторжения трансплантанта, контактного дерма-

3.

Оценка уровня эозинофилов в крови

тита, туберкулеза

4.

Концентрацию IgE в сыворотке крови

4.

Анафилактического шока, бронхиальной астмы

5. Все перечисленные

5.

Холодовой крапивницы, тепловой аллергии

095. Кожные аллергические пробы при I типе иммуно-

089. Кожные аллергические пробы при IV типе иммуно-

патологии положительны через:

патологии положительны через:

1.

15–20 ìèí.

1.

15–20 ìèí.

2.

6–8 часов

2.

30–60 ìèí.

3.

48–72 ÷àñà

3. 4–6 часов

4. 12–24 часа после внутрикожного введения ал-

4. 6–8 часов

лергена

5. 48–72 часа после внутрикожного введения ал-

5.

Ни один из перечисленных

лергена

096. Какая фаза отсутствует при развитии ложноаллер-

090. Внутрикожные аллергические пробы у пациентов

гических реакций?

с атопией нельзя проводить:

1.

Биохимическая

1. В период обострения заболевания

2.

Патохимическая

2.

На фоне приема антигистаминных препаратов

3.

Патофизиологическая

3. На фоне применения кортикостероидных пре-

4.

Иммунологическая

пратов

5.

Клиническая

4.

На фоне назначения цитостатиков

5.

При всех перечисленных ситуациях

097. Первый IgE-зависимый тип иммунопатологии име-

ет место в развитии:

091. В основе развития врожденного ангионевротичес-

1.

Ревматоидного артрита, СКВ

кого отека лежит:

2. Гемолитической болезни новорожденного, по-

1.

Несостоятельность С1 ингибитора системы ком-

сттрансфузионного конфликта

племента

3. Отторжения трансплантанта, контактного дерма-

2.

Цитотоксический тип иммунопатологии

тита, туберкулеза

3. Врожденный дефицит компонентов мембрано-

4.

Холодовой, тепловой, механической крапивни-

атакующего комплемента

öû

4.

Гиперактивность естественных киллеров

5.

Анафилактического шока, бронхиальной астмы

5.

Гиперсекреция антител и иммунокомплексный

тип патологии

098. Сыворотка IV группы крови человека:

1.

Имеет антитела б и в

092. Какие показатели входят в иммунограмму?

2.

Имеет антитела б, не имеет в

1.

Общее количество лейкоцитов и формула крови

3.

Не имеет антител б и в

2. Общее количество лимфоцитов, Т,В-лимфоци-

4.

Имеет антитела в, не имеет б

òîâ

5.

Ни один из перечисленных

3. Количество иммуноглобулинов классов А, М, G

4.

ÍÑÒ-òåñò è ÑÍ50

099. Эритроциты II группы крови имеют антиген:

5.

Все перечисленные показатели

1.

À

2.Â

093. Назовите участников развития IV типа иммунопа-

3.Ñ

тологии:

4.D

1. IgA

5.E

2.ÑD4,ÑD8

3.CD19–CD22

100. Нормальные антитела сыворотки крови б и в:

4.IgE

1.

Неполные, холодовые

5. IgÌ

2.

Неполные, термостабильные

3.

Полные, холодовые

4.

Полные, термостабильные

5.

Ни одно из перечисленного

76

Эталоныответов

001. 1

026.5

051.

2

076.5

002. 4

027.1

052.

5

077.5

003. 3

028.4

053.

5

078.5

004. 1

029.3

054.

3

079.3

005. 4

030.2

055.

1

080.5

006. 4

031.5

056.

2

081.5

007. 5

032.1

057.

10

082.5

008. 4

033.2

058.

1

083.5

009. 2

034.2

059.

5

084.4

010. 1

035.4

060.

2

085.4

011. 1

036.5

061.

4

086.4

012. 1

037.1

062.

4

087.5

013. 2

038.5

063.

5

088.3

014. 3

039.5

064.

4

089.5

015. 3

040.5

065.

2

090.5

016. 4

041.3

066.

1

091.1

017. 3

042.3

067.

1

092.5

018. 4

043.2

068.

2

093.2

019. 1

044.4

069.

5

094.5

020. 3

045.5

070.

2

095.1

021. 5

046.2

071.

5

096.4

022. 2

047.3

072.

1

097.5

023. 1

048.2

073.

2

098.3

024. 5

049.5

074.

4

099.1

025. 2

050.2

075.

5

100.3

001. Аллергический анамнез в диагностике аллергичес-

1. Отвар ромашки

кого заболевания:

2. Пенициллин

1. Играет основную роль

3. Анальгин

2.

Имеет вспомогательное значение

4. Витамины группы В

3.

Не играет роли

5. Сульфаниламиды

явлений возможно:

002. При пыльцевой аллергии больные имеют клини-

1.

Во время уборки помещений

ческие проявления:

2.

При употреблении в пищу цитрусовых

1. Круглый год

3.

При употреблении меда

2. При контакте с домашней пылью

4. При контакте с животными

3.

При ужалении насекомыми

5.

В сезон пыления растений

4.

В период палинации аллергенных растений

5.

При контакте с животными

006. У больного с аллергией к пыльце деревьев часто

встречается пищевая аллергия к:

003. При аллергии к пыльце сорных трав возможна

1.

Березовому соку

пищевая аллергия к:

2.

Мясу птицы

1.

Орехам

3. Орехам

2.

Äûíå

4.

Цитрусовым

3. Грибам

5. Ðûáå

4.

Подсолнечному маслу

5. Моркови

007. Для больных злаковым поллинозом характерна

пищевая аллергия к:

004. При пыльцевой аллергии часто возникают аллер-

1. Моркови

гические реакции на:

2. Орехам

77

3. Ðûáå

3.

На второй день после отмены антигистаминных

4.

Мясу птицы

препаратов 1-го поколения

5.

Ïèâó

4.

Через 3 дня после отмены антигистаминных пре-

паратов 1-го поколения

008. Лекарственная аллергия чаще возникает:

5. Через 7 дней после отмены антигистаминных

1.

На редко применяемый препарат

препаратов 1-го поколения

2.

При применении больших доз препарата

3.

При применении малых доз препарата

015. Для первичного аллергологического обследования

4. На часто применяемый препарат

с небактериальной аллергией в первую очередь приме-

5.

При передозировке препарата

íÿþò:

1.

Скарификационные тесты

009. Больным эпидермальной аллергией к перхоти ло-

2.

Внутрикожные тесты

шади нельзя вводить:

3. Prick-тесты

1.

Антирабический г-глобулин

4.

Аппликационные тесты

2.

Живую гриппозную вакцину

5.

Провокационные тесты

3. Столбнячный анатоксин

4.

Противостолбнячную сыворотку

016. Кожные аллергические пробы можно проводить:

5.

Пенициллин

1.

В любой фазе заболевания

2.

В период обострения заболевания

010. Обострение грибковой аллергии:

3.

У здоровых лиц

1.

Отмечается в сухом деревянном доме

4.

В период ремиссии заболевания

2.

Отмечается в сухом холодном помещении

5.

Не проводят вообще

3.

Не зависит от места пребывания

4.

Отмечается в сыром влажном помещении

017. Результаты кожных тестов с небактериальными

5.

Отмечается в поле

аллергенами читают через:

1.

5 минут

011. Кожные пробы с неинфекционными аллергенами

2.

10 минут

проводят:

3.

20 минут

1.

В период обострения аллергического заболева-

4.

60 минут

íèÿ

5.

24 ÷àñà

2.

В период стихающего обострения

3.

В любое время

018. Кожные аллергические пробы следует проводить

4.

В период стойкой ремиссии

больным:

5.

Не проводят вообще

1.

Любым заболеванием

2.

Коллагенозом

012. Кожное тестирование с неинфекционными аллер-

3.

Хроническим тонзиллитом

генами показано больным:

4.

Хроническим ринитом

1.

Поллинозом

5.

Хроническим гастритом

2. Хроническим гайморитом

3.

Хроническим бронхитом

019.Оптимальнобольномуможнопоставитькожные

4.

Экземой

скарификационныетестыодновременно:

5.

Пневмонией

1.

С 3–4 аллергенами

2.

С 18–20 аллергенами

013. Кожные пробы считаются достоверными, если:

3.

С 10–12 аллергенами

1. Тест-контроль, гистамин и аллергены дали поло-

4.

Количество аллергенов не имеет значения

жительную реакцию

5.

С 22 аллергенами

2. Тест-контроль, гистамин и аллергены дали отри-

цательную реакцию

020. Противопоказанием для кожного тестирования яв-

3.

Тест-контроль и гистамин дали отрицательную

ляется:

реакцию

1.

Активный туберкулез

4. Тест-контроль дал отрицательную, а гистамин –

2.

Декомпенсированные заболевания печени

положительную реакцию

3.ÎÐÂÈ

5. Тест-контроль дал положительную, а гистамин –

4.

Отек Квинке в области лица

отрицательную реакцию

5.

Все перечисленное

014. Кожное тестирование с неинфекционными аллер-

021. Диагностическая значимость кожных проб с небак-

генами можно проводить:

териальными аллергенами:

1.

На фоне приема антигистаминных препаратов

1.

Не дает информации о спектре сенсибилизации

2.

В первый день после отмены антигистаминных

2.

Позволяет исключить проведение СИТ

препаратов 1-го поколения

3.

Позволяет выявить виновные аллергены

78

4.

Не дает никакой информации

1.

При обострении аллергического ринита

2.

При обострении вазомоторного ринита

022. Провокационные аллергические тесты можно про-

3.

В любое время

водить:

4.

В период клинической ремиссии

1.

При обострении аллергического заболевания

5. На фоне обострения инфекции

2.

В любое время

3.

Проводить не следует

030. Для диагностики аллергического заболевания на-

4.

В фазу ремиссии аллергического заболевания

зальный тест:

5.

Íà ôîíå ÎÐÂÈ

1.

Применяют обязательно

2. Применяют по показаниям как этап специфи-

023. Иммунную систему состовляют:

ческой диагностики

1.

Лимфоциты

3.

Давно не применяют

2.

Нейтрофилы

4.

Применяют при сомнительных кожных тестах

3.

Макрофаги

5.

Применяют при обострении заболевания

4.

Дендритные клетки селезенки

5.

Все перечисленные

031. Провокационный ингаляционный тест применя-

ют для специфической диагностики:

024. Вилочковая железа поставляет в периферическую

1.

Пыльцевого аллергического ринита

кровь:

2.

Пыльцевого аллергического конъюнктивита

1.

В-лимфоциты

3.

Атопического дерматита

2.

Т-лимфоциты

4.

Пыльцевой бронхиальной астмы

3.

Моноциты

5.

Хронического бронхита

4.

Тканевые макрофаги

032. Лабораторные методы специфической диагности-

025. Провокационный ингаляционный тест с пыльце-

ки в аллергологической клинике:

выми аллергенами можно проводить:

1.

Имеют первостепенное значение

1.

В период пыления

2.

Имеют научное значение

2.

По окончании пыльцевого сезона

3.

Не имеют диагностического значения

3.

В любое время

4. Являются дополнительным приемом диагнос-

4.

Проводят строго по показаниям

òèêè

5.

Не проводят вообще

5.

Не проводят вообще

026. Провокационный ингаляционный тест с бытовы-

033. Лабораторные тесты специфической диагностики

ми аллергенами можно проводить:

по сравнению с тестами in vivo обладают следующими

1. При умеренных клинических проявлениях брон-

преимуществами:

хиальной астмы

1.

Могут выполняться в случаях, когда невозмож-

2.

В период обострения бронхиальной астмы

на постановка тестов in vivo

3.

В любое время

2. Могут выполняться с нелимитированным чис-

4. В фазу ремиссии заболевания

лом аллергенов

5.

Диагностической ценности не имеет

3. Дают лучшую количественную оценку сенси-

билизации

027. Провокационный ингаляционный тест считается

4.

Могут проводиться при обострении аллергичес-

положительным, если коэффициент бронхоспазма со-

ких заболевания

ставляет более:

5.

Все перечисленное

1.5%

2.10%

034. Специфическая лабораторная диагностика немед-

3.20%

ленных аллергических реакций основана на:

4.15%

1.

Определении НСТ теста

5.2%

2.

Определении числа Т-лимфоцитов

3.

Определении специфических IgE антител

028. Сублингвальный провокационный тест с медика-

4.

Определении числа В-лимфоцитов

ментами может проводить:

5.

Все перечисленное

1.

Врач–терапевт

2.

Врач любой специальности

035. Показаниями для назначения лабораторных тес-

3.

ËÎЖâðà÷

тов являются:

4. Только врач–аллерголог

1.

Обострения аллергических заболеваний

5.

Врач–стоматолог

2. Отсутствие необходимых аллергенов для кожно-

го тестирования

029. Провокационный назальный тест проводят:

3.

Расхождение данных анамнеза и тестов in vivo

79

4.

Научные цели

2.

Сезонно (в весенне-летний период)

5.

Все перечисленное

3.

В холодное время года

4.

Только при переохлаждении в любое время года

036. Больным с аллергическими заболеваниями проти-

5.

Независимо от погодных условий

вопоказано работать:

1. На ковровых, хлопкообратывающих комбинатах

044. Для поллиноза наиболее характерно сочетание с

2.

В фармацевтических предприятиях

лекарственной аллергией к:

3.

В кожевенных мастерских

1.

Аспирину и пиразолоновым производным

4. На химических заводах заводах

2.

Сульфаниламидным препаратам

5.

Все перечисленное

3.

Препаратам фенотиазинового ряда

4.

Лекарствам растительного происхождения

037. Профилактика обострения аспириновой бронхи-

5.

Антибиотикам

альной астмы включает полную отмену:

1.

Папаверина

045. При поллинозах нередко развивается сопутствую-

2.

Дибазола

щая пищевая аллергия к:

3.

Сульфопрепаратов

1.

Молоку и молочным продуктам

4.

Аспирина и препаратов, его содержащих

2.

Мясу птицы

5.

Пенициллина

3.

Ðûáå

4.

Продуктам растительного происхождения

038. Причиной поллинозов является:

5.

ßéöó

1.

Пыльца растений

2.

Споры плесневых грибов

046. Пыльцевая бронхиальная астма чаще всего соче-

3.Пищевыепродуктырастительногопроисхождения

тается с:

4.

Отвары из растений

1.

Аллергическим контактным дерматитом

5.

Все перечисленное

2.

Ринитом, конъюнктивитом

3.

Аллергическим гастритом

039. Пыльцевая сенсибилизация приводит к формиро-

4.

Мигренью

ванию аллергических реакций:

5.

Аллергическим миокардитом

1.

Т хелпер 0-зависимого типа

2 Т хелпер-1-зависимого типа

047. К особенностям аллергического анамнеза при пол-

3.

Т хелпер-2-зависимого типа

линозах относится связь обострений с:

4.

Т хелпер-3-зависимого типа

1.

Простудными заболеваниями

5.

Всех перечисленных типов

2. Пребыванием в домашней обстановке и убор-

êîé

040. Аллергические антитела при поллинозах относят-

3.

Палинацией растений

ся преимущественно к:

4.

Контактом с домашним животным

1. IgA

5.

Контактом со спорами грибов

2.IgG

3.IgE

048. При поллинозе наиболее характерна пищевая ал-

4. IgM

лергия к:

5. IgD

1.

ßéöó

2. Молоку

041. Пыльцевой аллергический конъюнктивит обостря-

3.

Орехам

åòñÿ:

4. Шоколаду

1.

Круглосуточно

5.

Мясу птицы

2.

Сезонно в холодное время года

3.

Сезонно в весеннее-летний период

049. При поллинозе наиболее вероятна лекарственная

4.

Только при влажной погоде

аллергия к:

5.

Независимо от времени года

1.

Урсолу

2.

Ромашке аптечной

042. Для пыльцевого аллергического конъюнктивита

3.

Сульфаниламидным препаратам

типично:

4.

Стрептоцимину

1.

Гнойное воспаление конъюнктивы

5.

Антибиотикам

4.

Смешанное воспаление конъюнктивы

зом не рекомендуется назначать:

5.

Вирусное воспаление конъюнктивы

1. Парацетамол

2. Аспирин

043. Пыльцевая бронхиальная астма обостряется:

3. Ìåä

1.

Круглогодично, независимо от времени года

4. Анальгин

80

5.

Фенацетин

058. Действие неспецифической терапии поллинозов

направлено на:

051. При аллергии к пыльце березы, ольхи, орешника

1.

Патохимическую стадию патогенеза

обострение чаще всего бывает:

2.

Период сенсибилизации

1.

 èþíå–èþëå

3.

Патофизиологическую стадию

2.

В апреле–мае

4.

Иммунологическую стадию патогенеза

3.

В августе–сентябре

5. Период сенсибилизации и иммунологическую

4.

В октябре–ноябре

стадию патогенеза

5.

В декабре

059. Методом неспецифической терапии поллинозов

052. Кожные аллергические пробы при поллинозе реко-

является:

мендуется делать:

1.

Назначение антигистаминных препаратов

1.

В сезон палинации растений при обострении за-

2.

Предсезонная иммунотерапия

болевания

3.

Назначение глюкокортикостероидов

2.

Через 3 дня после окончания сезона палинации

4.

Полная элиминация аллергена

3.

Вне сезона палинации во время ремиссии забо-

5.

Назначение антибиотиков

левания

4. Независимо от времени года и состояния боль-

060. К развитию пищевой аллергии предрасполагают

íîãî

следующие эндогенные факторы:

5.

На фоне приема антигистаминных препаратов

1.

Наследственная предрасположенность к атопии

2. Хронические заболевания органов пищеваре-

053. Специфическая терапия при поллинозах действует на:

íèÿ

1.

Иммунологическую стадию патогенеза

3.

Транзиторный иммунодефицит

2.

Патохимическую стадию патогенеза

4. Селективный иммунодефицит сывороточного

3.

Период сенсибилизации

IgÀ

4.

Патофизиологическую стадию патогенеза

5.

Все стадии патогенеза

061. Пищевая аллергия чаще встречается:

1.

В пожилом возрасте

054.Специфическаятерапияполлинозовосуществляется:

2.

В юношеском возрасте

1.

Антигистаминными препаратами

3.

В зрелом возрасте

2.

Противовоспалительными медикаментами

4.

В первые месяцы и годы жизни

3.

Экстрактами аллергенов

5.

Во всех возрастных периодах

4. Глюкокортикостероидами

5.

Иммунодепрессантами

062. Секреторный иммуноглобулин А:

1.

Индуцирует развитие немедленной аллергичес-

055. При классическом методе специфической иммуно-

кой реакции на пищевые аллергены

терапии поллиноза экстракт аллергена вводится:

2.

Индуцирует развитие замедленной аллергичес-

1.

Подкожно

кой реакции на пищевые аллергены

2.

Аппликационным методом

3. Индуцирует развитие иммунокомплексной ре-

3.

Оральным путем

акции на пищевые аллергены

4. Ингаляционным способом

4. Предотвращает развитие аллергической реакции

5. Комбинированным способом

на пищевые аллергены

5.

Не имеет значения при пищевой аллергии

056. К местной аллергической реакции при специфи-

ческом лечении поллиноза относится:

063. Приемами специфической диагностики пищевой

1.

Повышение температуры

аллергии являются:

2.

Аллергический конъюнктивит

1.

Сбор аллергологического анамнеза

3.

Падение артериального давления

2.

Ведение пищевого дневника

4.

Волдырь и эритема в месте введения аллергена

3.

Элиминационные пробы и провокационные тест

5.

Приступ удушья

4.

Кожные пробы

5.

Все перечисленное

057. Методом неспецифической терапии поллинозов

является:

064. Перекрестно-реагирующими пищевыми продукта-

1.

Полная элиминация аллергена

ми у лиц с респираторной аллергией к непатогенным

2.

Частичная элиминация аллергена

плесневым грибам могут быть:

3.

Введение экстрактов аллергенов

1.

Ðûáà

4.

Назначение антигистаминных препаратов

2.

Старые овощи и фрукты, дрожжевое тесто

5.

Назначение антибиотиков

3.

Свежие фрукты и овощи

4.

Лесные орехи