Глава 5.Вода питьевая. Методы определения воды на цветность, содержание марганца,общего железа,хлоридов и меди

5.1.Метод определения марганца

Сущность метода.

Метод основан на окислении соединении марганца до иона MnO4.Окисление происходит в кислой среде пересульфатом аммония или калия в присутствии серебра в качестве катализатора, при этом появляется розовое окрашивание. Чувствительность метода составляет-10мкг/л.

5.2.Метод определения цветности

Визуальный метод определения цветности(арбитражный)

Сущность метода заключается в определение цветности воды по значению шкалы цветности, наиболее близкое к исследуемой воде по интенсивности окраски.

5.3.Метод определения железа

5.3.1.Определение массовой концентрации общего железа с роданидом

Сущность метода основана на взаимодействии в сильнокислой среде окисленного железа и роданида с образованием окрашенного в красный цвет комплексного соединения роданового железа. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации железа. Чувствительность метода 0.05 мг на л.

5.3.2.Определение содержания общего железа с ортофенатролином

Метод основан на реакции ортофенатролина с ионами двухвалентного железа в области pH 3-9 с образованием соединения, окрашенного в оранжево-красный цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации железа. Восстановления железа до двухвалетного проводится в кислой среде гидроксиламином. Окраска развивается быстро при pH 3.0-3.5в присутствии избытка фенатролина и устойчива в течение нескольких дней. Прямое определение железа возможно при его массовой концентрации от 0.05 до 2 мг/дм в кубе.

5.4.Определение хлоридов

5.4.1.Определение содержания хлор-иона титрованием азотнокислым серебром

Метод основан на осаждение хлор-иона в нейтральной или слабощелочной среде азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора.После осаждения хлорида серебра в точке эквивалентности образуется хромовокислое серебро,при этом желтая окраска раствора переходит в оранжево-желтую.Точность метода 1-3 мг/л

5.4.2.Определение содержания хлор-иона в воде титрованием азотнокислой ртутью в присутствии индикатора дифенилкарбазона

Хлориды титруют в кислой среде раствором азотнокислой ртути в присутствии дифенилкарбазона, при этом образуется растворимая почти не диссоциирующая хлорная ртуть. В конце титрования избыточные ионы ртути с дифенилкарбазоном образуют окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение. Изменение окраски в эквивалентной точке выражено четко, в связи с этим конец титрования определяется с большой точностью.

5.5.Определение меди.

5.5.1.Колориметрическое определение массовой концентрации меди с диэтилдитиокарбаматом натрия

Основан метод на взаимодействии ионов двухвалентной меди с диэтилдитиокарбаматом натрия в слабоаммиачном растворе с образованием диэтилдитиокарбамата меди, окрашенного в желто-коричневый цвет. В разавленных растворах диэтилдитиокарбамат меди образует коллоидные растворы, для большей устойчивости которых добавляют раствор крахмала. Для устранения мешающего влияния железа и жесткости воды добавляют раствор сегнетовой соли.

5.5.2.Фотометрический метод определения массовой концентрации меди с реагентом пикрамин-эпсилон

Сущность метода заключается на образовании кислой среде комплекса иона меди с реагентом пикрамин-эпсилон, окрашенного в красно-фиолетовый цвет. Определению не мешает ни один из всех возможных компонентов питьевых вод

5.5.3.Колориметрическое определение массовой концентрации меди с диэтилдитиокарбаматом свинца

Метод основан на обменной реакции,происходящей в кислой среде между диэтилдитиокарбаматом свинца,растворенным в четыреххлористом углероде,и ионами меди.Карбамат меди окрашен в желтый цвет.А карбамат свинца бесцветен.При замещении свинца медью слой четыреххлористого углерода окрашивается в желтый цвет