- •Федеральное агенство высшего образования российской федереции
- •1 Физическая технология топлив
- •1.1 Подготовка нефти к переработке
- •1.1.1 Описание работы электрообессоливающей установки (элоу) (рисунок 1)
- •1.2 Первичная переработка нефти
- •1.2.1 Описание работы установки авт-1 (рисунок 2)
- •1.2.2 Описание работы установки элоу-ат-6 (рисунок 3)
- •1.2.3 Описание работы установки элоу-атв-6 (рисунок 4)
- •1.2.4 Описание работы установки элоу-авт-4 по переработке газового конденсата (рисунок 5)
- •3.1.2 Описание работы установки замедленного коксования (рисунок 7)
- •3.1.3 Описание работы установки термоконтактного коксования (рисунок 8)
- •3.1.4 Описание работы установки термического пиролиза легкого углеводородного сырья (рисунок 9)
- •3.2 Каталитические процессы
- •3.2.1 Каталитический крекинг а) Описание работы установки г-43-102 каталитического крекинга вакуумного газойля (рисунок 10)
- •Б) Описание работы установки г- 43-107 по переработке вакуумного газойля (рисунок 11)
- •3.2.2 Описание работы установки каталитического риформинга (рисунок 12)
- •3.2.3 Описание работы установки гидроочистки нефтяных дистиллятов (л-24-7) (рисунок 13)
- •3.2.4 Описание работы установки гидрокрекинга вакуумного газойля (рисунок 14)
- •I вариант гидрокрекинга - бензиновый, II вариант – дизельный
- •3.3 Получение индивидуальных продуктов
- •3.3.1 Описание технологической схемы сернокислотного алкилирования изобутана олефинами (рисунок 15)
- •3.3.2 Полимеризация (олигомеризация) пропан-пропиленовой фракции (рисунок 16)
- •3.3.3 Каталитическая изомеризация легких парафинов нормального строения (рисунок 17)
- •3.3.4 Производство метилтретбутилового эфира (мтбэ) (рисунок 18)
- •3.4 Переработка твердых топлив
- •3.4.1 Полукоксование твердых топлив (рисунок 19)
- •1, 2, 3 - Пиролизеры, 4 - газогенератор, 5 – печь.
- •3.4.2 Газификация каменного угля (рисунок 20)
- •3.5 Производство нефтяных масел
- •3.5.1 Процесс деасфальтезации гудрона в сжиженном пропане (рисунок 23)
- •3.5.2 Селективная очистка масленого сырья фенолом (рисунок 22)
- •3.5.3 Селективная очистка масел фурфуролом (рисунок 24)
- •3.5.4 Депарафинизации масляного сырья в кетон-ароматическом растворителе (рисунок 21)
- •3.5.5 Депарафинизация масляного сырья комплексообразованием с карбамидом (рисунок 25)
- •3.5.6 Адсорбционная очистка масел (контактная очистка) (рисунок 26)
- •Список используемых источников
- •Содержание
3.5.5 Депарафинизация масляного сырья комплексообразованием с карбамидом (рисунок 25)
Назначение процесса - получение низкозастывающего дизельного топлива, индустриальных и трансформаторных масел, нормальных парафинов С15-С40 высокой чистоты.
В смеситель 1 подаётся сырьё, растворитель (хлористый метилен СН2Сl2), который одновременно выполняет роль растворителя и хладагента, и раствор карбамида. Смеситель 1 снабжен рециркуляцией холодного раствора комплекса и депмасла. Снизу 1 образовавшаяся смесь поступает в вакуумный барабанный фильтр 3. Снизу отводится раствор депмасла, который поступает в испарительную колонну 7. Сверху 7 отгоняется растворитель, снизу – депмасло откачивается в товарный парк. Твёрдый комплекс из 3 поступает в аппарат для разрушения комплекса 4. Сверху 4 подаётся горячая вода (водяной пар), которая разрушает комплекс. Снизу 4 смесь подаётся в отстойник 5. Верхний слой отстойника это раствор парафина в растворителе, он подаётся в испарительную колонну 8. Сверху 8 отгоняется растворитель, снизу гач откачивается в товарный парк. Нижний слой 5 - водный раствор карбамида, подаётся в испарительную колонну 6. Сверху 6 отгоняются водяные пары, которые конденсируются в холодильнике 8 и горячая вода идёт на разрушение комплекса в 4. Снизу 6 концентрированный раствор карбамида охлаждается в холодильнике 9 и подаётся на комплексообразование в смеситель 1. Растворитель из 7 и 8 также охлаждается в холодильнике 11 и поступает на смешение с сырьём.
Примерные параметры процесса
Концентрация водного раствора карбамида 50-60%
Соотношение сырьё: растворитель: карбамид 1:1:1
Температура комплексообразования 40 0С
Температура разрушения комплекса 70-85 0С
Выход депмасла 70%
Температура застывания масла -21 -24 0С
3.5.6 Адсорбционная очистка масел (контактная очистка) (рисунок 26)
Назначение процесса - улучшение цвета масла, его стабильности, увеличение индекса вязкости посредством удаления адсорбентом полярных компонентов сырья (смолистых, кислородсодержащих, сульфокислот, остатков растворителей). В качестве адсорбента применяют природные глины или отбеливающие земли.
Сырье - депарафинированные масла или масла кислотно-щелочной очистки. Продукты процесса - базовые компоненты товарных масел и побочный продукт – отгон.
Стадии процесса: смешение сырья с определенным количеством адсорбента; нагревание и выдерживание однородной смеси при определенной температуре; фильтрование смеси с получением продуктов процесса.
Сырьё насосом Н-1 подается через паровой подогреватель Т-1 в холодный смеситель А-1. В А-1 сырье турбомешалкой смешивается с мелкодисперсным адсорбентом. Из смесителя А-1 насосом Н-2 суспензия направляется через теплообменник Т-3 в печь П-1 и далее в испарительную колонну К-1. В низ К-1 для перемешивания суспензии и удаления легких углеводородов подается острый водяной пар. Внизу К-1 осуществляется рециркуляция суспензии насосом Н-3. Сверху К-1 смесь паров поступает в конденсатор Т-2, откуда сконденсированная часть отводится в емкость-сепаратор Е-1. Сверху Е-1 водяной пар поступает в конденсатор смешения КС. Снизу КС дренируется вода с частично захваченными углеводородами. Снизу Е-1 отгон насосом Н-4 подается на орошение К-1, а балансовая часть откачивается в товарный парк. Снизу К-1 суспензия охлаждается в теплообменнике Т-4 и подается в горячий смеситель А-2, откуда насосом Н-5 подается в дисковый фильтр глубокой очистки Ф-1. В Ф-1 отводится основная часть адсорбента. Очищенное масло подается через теплообменник Т-5 в промежуточную емкость Е-2, откуда насосом Н-6 в рамный фильтр тонкой очистки Ф-2. Снизу Ф-2 удаляются остатки адсорбента, а очищенное масло подается в емкость Е-3, откуда насосом Н-7 откачивается в товарный парк.