3 курс / Фармакология / Справочник_врача_стоматолога_по_лекарственным_препаратам_3_е_изд

Глава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И

l: I, а также барбитуратами и мышечными релаксантами исполь­ зуют для продолжительных операций.

Противопоказания: соблюдать осторожность при болезнях по­ чек и печени.

форма выпуска: флаконы из темного стекла по 100 мл. Условия хранения: в плотно закрытых флаконах в прохладном

месте. Список Б.

Трихлорэтилен (Trichloraethylenum). Синонимы: Наркоген (Narcogen), Трихлорен (Trichloren), Трилен (Trilen).

Фармакологическое действие: является мощным наркотиче­ ским средством с быстрым наступлением эффекта, действие пре­ парата заканчивается через 2—3 мин после прекращения подачи. Небольшие концентрации уже в первой стадии наркоза дают си­ льную аналгезию. Не вызывает увеличения секреции слюнных и бронхиальных желез, не влияет на кровообращение.

Показания: рекомендуется при приступах невралгии тройнич­ ного нерва, для обезболивания при удалении зубов и других опе­ рациях на лице и челюстях.

Способ применения: используется для наркоза по полуоткрытой системе при помощи специальных наркозных аппаратов с калиб­ рованным испарителем («Тритек») без абсорбера в концентрации 1:167-1:83 (0,6-1,2 об.%). Для кратковременного наркоза, аналгезии при небольших операциях и болезненных манипуляциях применяют в концентрации 1:333-1:167 (0,3—0,6 об.%) в смеси с кислородом или воздухом или со смесью, содержащей 50% заки­ си азота и 50% кислорода. Нельзя применять в закрытой или по­ лузакрытой системе из-за возможного воспламенения продуктов распада в абсорбере.

Побочное действие: при передозировке (концентрация свыше 1:66—1,5 об.%) развивается резкое угнетение дыхания с наруше­ нием сердечного ритма.

Взаимодействие с другими препаратами: вследствие сенсибили­ зации трихлорэтиленом миокарда к катехоламинам его нельзя применять совместно с адреналином и норадреналином.

Противопоказания: необходима осторожность при заболевани­ ях печени и почек, нарушениях сердечного ритма, болезнях лег­ ких, анемии.

Форма выпуска: ампулы по 1, 2, 6 и 7 мл, флаконы по 25, 50, 100, 250. 300 мл, алюминиевые емкости.

Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.

11

С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А

Хлорэтил (Aethylii chloridum). Синонимы: Этил.хлорид (Aethylis chloridum). Ethyl chloride.

Фармакологическое действие: хлорэтил имеет малую терапевти­ ческую широту, поэтому в настоящее время в качестве средства для ингаляционного наркоза не применяется. Используется для кратковременного поверхностного обезболивания кожных по­ кровов вследствие быстрого испарения, что приводит к сильному охлаждению кожи, спазму сосудов и понижению чувствительно­ сти.

Показания: назначается для лечения рожистого воспаления (криотерапия), невралгий, нейромиозитов, заболеваний височ- но-нижнечелюстного сустава; для небольших поверхностных операций (разрезы кожи), при болезненных перевязках в послео­ перационном периоде, для лечения ожогов, при ушибах мягких тканей, укусах насекомых.

Способ применения: наносится наружно, путем орошения кож­ ных покровов нужного участка челюстно-лицевой области. С бо­ кового капилляра ампулы снимают резиновый колпачок, согре­ вают ампулу в ладони и выделяющуюся струю направляют на поверхность кожи с расстояния 25—30 см. После появления на коже инея ткани становятся плотными и нечувствительными. В лечебных целях процедуру проводят 1 раз в сутки в течение 7—10 дней.

Побочное действие: при сильном охлаждении возможно по­ вреждение тканей, гиперемия кожи.

Противопоказания: нарушение целостности кожных покровов, заболевания сосудов.

Форма выпуска: ампулы по 30 мл.

Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.

Циклопропан (Cyclopropanum). Синоним: Cyclopropane.

Фармакологическое действие: оказывает сильное наркоти­ ческое действие. В концентрации 1:25 (4 об.%) вызывает аналге-

(20-30 об.%) — глубокий наркоз. В организме не разрушается и быстро (через 10 мин после прекращения ингаляции) выводится из организма. Не оказывает влияния на функции печени и почек.

Показания: назначается при кратковременных операциях че­ люстно-лицевой области в условиях стационара и поликлиник, пациентам с заболеваниями легких, печени и при диабете.

12

Глава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И

Способ применения: для вводного и основного наркоза в смеси с кислородом по закрытой и полузакрытой системе с использо­ ванием аппаратов с дозиметрами. Для поддержания наркоза ис­ пользуют 1,6-1:5,5 (15-18 об.%) циклопропана. В смеси «Шейна—Ашмена»: после вводного внутривенного наркоза тио- пенталом-натрия подают смесь газов (закись азота — 1 часть, кислород — 2 части, циклопропан — 0,4 части).

Побочное действие: вызывает некоторое замедление пульса, увеличение секреции слюнных и бронхиальных желез. При пере­ дозировке возможны остановка дыхания и угнетение сердечной деятельности, головная боль, рвота, парез кишечника. Снижается диурез. Возможны аритмии, повышение чувствительности мио­ карда к адреналину, повышение АД (усиление кровоточивости).

Взаимодействие с другими препаратами: не следует применять одновременно с адреналином, норадреналином.

Форма выпуска: стальные баллоны по 1 или 2 л жидкого пре­ парата под давлением.

Условия хранения: вдали от источников огня в прохладном месте.

Эифлюран (Enflurant). Синоним: Этран (Ethrane). Фармакологическое действие: вдыхаемая концентрация энфлю-

рана от 2% до 4,5% обеспечивает хирургическую анестезию в те­ чение 7-10 мин. Уровень АД во время подержания наркоза имеет обратно пропорциональную зависимость по отношению к кон­ центрации препарата. Частота сердечных сокращений не изме­ няется.

Показания: средство для ингаляционного наркоза в комбина­ ции с кислородом или со смесью кислород + закись азота.

Способ применения: для наркоза используют специально про­ калиброванные для энфлюрана испарители. Премедикация под­ бирается индивидуально. Наркоз можно вызвать, используя лишь энфлюран с кислородом или в комбинации со смесью кислород + закись азота, при этом для профилактики возбуждения необхо­ димо ввести гипнотическую дозу барбитурата короткого действия для индуцирования бессознательного состояния, после чего при­ меняется смесь энфлюрана. Хирургический уровень анестезии может поддерживаться при 0,5—3%.

Побочное действие: перевозбуждение ЦНС при гипервентиляЦии, повышение и понижение АД.

Противопоказания: повышенная чувствительность к препа­ рату.

13

С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А

Взаимодействие с другими препаратами: усиливает действие миорелаксантов.

Форма выпуска: жидкость для ингаляционного наркоза во фла­ конах янтарного цвета по 150 и 250 мл.

Условия хранения: срок хранения 5 лет при температуре 15-30° С.

Эфир для наркоза (Aether pro narcosi). Синонимы: Diethyl Et­ her, Ether Anaesthesicus.

Фармакологическое действие: является ингаляционным общим анестетиком, летучая жидкость с температурой кипения +34—36°С. Резорбтивное действие эфира при ингаляционном применении заключается в нарушении синаптической передачи возбуждения в ЦНС. Механизм действия связан со стабилиза­ цией электровозбудимых участков мембран нейронов, блокадой входа ионов натрия внутри клетки и нарушением генерации по­ тенциала действия. Аналгезия и выключение сознания наблюда­ ются при концентрациях эфира во вдыхаемой смеси 1,50-1:25 (2—4 об.%); поверхностный наркоз обеспечивается концентра­ цией 1:20 - 12,5(5 - 8 об.%), глубокий - 1:10-1:8,3 (10-12 об.%). В стадии хирургического наркоза хорошо расслабляет скелетную мускулатуру. Наркотическая широта (диапазон между наркотиче­ ской и токсической концентрацией в крови) для эфира составля­ ет 50-150 мг/100 мл. Эфирный наркоз развивается медленно в течение 12-20 мин, а также характеризуется длительным перио­ дом выведения — пробуждение наблюдается через 20-40 мин по­ сле прекращения подачи эфира. Возможна постнаркотическая депрессия в течение нескольких часов. При местном применении эфир оказывает подсушивающее, раздражающее, а также умерен­ ное противомикробное действие.

Показания: применяется при проведении общей анестезии в условиях стационара при пластических операциях, операциях по поводу новообразований челюстно-лицевой области, а также для поддержания наркоза.

Эфиром обезжириваются и подсушиваются раневая поверх­ ность дентина и эмали перед пломбированием, фиксацией замко­ вых креплений, вкладок, коронок, поверхности протезов, приле­ гающих к опорным зубам, а также корневые каналы перед их пломбированием, фиксацией искусственных культей со штифтом или штифтовых зубов.

14

Глава 1 . О Б Щ И Е АНЕСТЕТИКИ

Способ применении: в хирургической практике может использо­ ваться по открытой, полуоткрытой и закрытой системе. Возмо­ жен комбинированный наркоз с фторотаном, закисью азота.

Побочное действие: раздражает слизистую оболочку верхних дыхательных путей, в начале наркоза может вызывать рефлектор­ ные изменения дыхания, вплоть до его остановки, бронхоспазм, рвоту, сердечные аритмии. Увеличивает выброс катехоламинов в кровь. Оказывает токсическое действие на функции паренхима­ тозных органов (печень, почки). После проведения наркоза с ис­ пользованием эфира может развиваться бронхопневмония.

Взаимодействие с другими препаратами: как указывалось выше, возможны комбинации с фторотаном, закисью азота. Для вводного наркоза возможно использование барбитуратов (гексенал, тиопентал). Побочные эффекты эфира предотвращают вве­ дением холинолитиков (атропин, метацин). Следует помнить, что пары эфира взрывоопасны.

Противопоказания: тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной деятельности, острые забо­ левания дыхательных путей, тяжелые заболевания печени и по­ чек, а также ацидоз и сахарный диабет.

Форма выпуска: флаконы по 100 и 150 мл.

Условия хранения: в защищенном от света месте. Список Б. При нарушении герметичности флакона под воздействием света и воздуха возможно образование токсических веществ (переки­ сей, альдегидов, кетонов). Для наркоза эфир используют только из флаконов, открытых непосредственно перед проведением опе­ рации.

1.2. Препараты для неингаляционного наркоза

Гексенал (Hexenalum). Синонимы: Evipan sodium, Enimalum natrium, Narconat, Hexobarbitalum natricum.

Фармакологическое действие: производное барбитуровой кис­ лоты с малой широтой наркотического действия. После одно­ кратной дозы наркоз продолжается 20-30 мин.

Показания: применяется при кратковременных и длительных операциях на челюстно-лицевой области.

Способ применения: используется в качестве самостоятельного средства для наркоза при операциях (не более 20 мин) — внутри­ венно медленно со скоростью I мл/мин. Вводят 2% раствор из расчета 8 мг/кг массы тела больного (до 0,5-0,7 г препарата). Вы-

15

С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А

сшая разовая доза — 1,0 г. Назначается для вводного наркоза в сочетании с закисью азота, фторотаном, эфиром и другими нар­ котическими средствами, применяемыми для основного наркоза. Растворы готовят в асептических условиях на изотоническом рас­ творе натрия хлорида или на воде для инъекций непосредственно перед употреблением и хранят не более I ч. Гексеналовый наркоз сочетается с местной анестезией.

Побочное действие: при введении возможны ларинго- и бронхоспазм, обильная секреция слизи и другие признаки ваготонии, угнетение (остановка) дыхания и сердечной деятельности, сниже­ ние АД (коллапс), нарушение функции печени.

Взаимодействие с другими препаратами: никотиновая кислота, никотинамид, тиамин, аналептики уменьшают продолжитель­ ность гексеналового сна. Нейролептики, транквилизаторы, анти­ депрессанты (амитриптилин) потенцируют наркотическое дейст­ вие гексенала.

Противопоказания: соблюдать осторожность при нарушениях функции печени и почек, сепсисе, воспалительных заболеваниях носоглотки, кислородной недостаточности, резко выраженных нарушениях кровообращения, а также заболеваниях кишечника.

Форма выпуска: флаконы no 1 г.

Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.

Кетамин (Ketaminum). Синонимы: Кеталар (Ketalar), Калипсол (Calypso!), Кетанест (Ketanest).

Фармакологическое действие: общая анестезия при однократ­ ном внутривенном введении в дозе 2 мг/кг массы тела больного наступает через 1-2 мин и длится 10—15 мин. При внутримышеч­ ном введении в дозе 6 мг/кг эффект наступает через 6 мин и длится 30—40 мин. Повышает артериальное давление, увеличива­ ет частоту сердечных сокращений.

Показания: вводный наркоз при кратковременных стоматоло­ гических манипуляциях и вмешательствах, не требующих мышеч­ ной релаксации с сохранением спонтанного дыхания. Основной наркоз в условиях полной миорелаксации и искусственной вен­ тиляции легких при длительных стоматологических операциях.

Способ применения: для вводного наркоза назначают внутри­ венно в дозе 2 мг/кг, внутримышечно — 6 мг/кг массы тела боль­ ного. Для поддержания наркоза кетамин можно повторно вво­ дить в количестве 1/2-1/3 первоначальной дозы или применять средства для ингаляционного наркоза (фторотан или метоксифлюран). Используют в условиях стоматологического стационара.

16

Глава 1 . О Б Щ И Е АНЕСТЕТИКИ

Побочное действие: возможны угнетение дыхания, повышение артериального давления, саливация, тахикардия; при внутривен­ ном введении — боль и покраснение кожи по ходу вены. При пробуждении после наркоза — психомоторное возбуждение, дез­ ориентация, галлюцинаторные явления.

Взаимодействие с другими препаратами: нельзя смешивать с барбитуратами из-за выпадения осадка.

Противопоказания: не применяют при нарушениях мозгового кровообращения, гипертонической болезни, декомпенсациях кровообращения.

Форма выпуска: флаконы по 20 мл, содержащие в 1 мл 10 мг и флаконы по 10 мл, содержащие в 1 мл 50 мг препарата.

Условия хранения: в прохладном помещении (15-20°С) в защи­ щенном от света месте.

Метогекситал (Methohexital). Синоним: Бриетал (Brietal). Фармакологическое действие: производное барбитуровой кисло­

ты для внутривенного наркоза ультракороткого действия. Аналгезия во время наркоза умеренная.

Показания: вводный наркоз. Наркоз при кратковременных оперативных вмешательствах (самостоятельно или в комбинации с ингаляционными анестетиками), длительных хирургических вмешательствах (в комбинации со смесью закиси азота и кисло­ рода или опиоидными анальгетиками), кратковременных хирур­ гических лечебно-диагностических процедурах (манипуляциях).

Способ применения: для внутривенного струйного введения применяют 1% раствор, для капельной инфузии — 0,2%. Для вводного наркоза 1% раствор вводят со скоростью 1 мл/5 с (в 1 мл 1% раствора — 10 мг метогекситала) в дозе от 50 до 120 мг, в среднем 70 мг (что обеспечивает наркоз на 5—7 мин), от 1 до 1,5 мг/кг. Для поддержания наркоза — струйное введение 2—4 мл 1% раствора (20—40 мг с интервалом 4 - 7 мин, или внутривенно капельно 0,2% раствор со скоростью 3 мл/мин — 1 кап/с).

Побочное действие: преходящая гипотония и тахикардия, в редких случаях — коллапс. Сонливость в послеоперационном пе­ риоде; возможны головная боль, икота, кашель, ларингоспазм, диспноэ, апноэ, бронхоспазм, зуд.

Противопоказания: повышенная чувствительность к барбиту­ ратам, нарушения функции печени. С осторожностью применяют У больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, брон-

17

С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А

хиальной астмой, заболеваниями органов дыхания и эндокрин­ ной системы и печени, при ожирении.

Форма выпуска: сухое вещество для внутривенного введения во флаконах по 10 и 50 мл (10 мл — 100 мг сухого вещества). Для приготовления 1% раствора используют 50 мл воды для инъекций на флакон с 500 мг (50 мл) сухого вещества. Для приготовления 0,2% раствора на 500 мг сухого вещества берут 250 мл 5% декст­ розы или изотонического раствора натрия хлорида.

Условия хранения: после разведения растворы сохраняют ста­ бильность при комнатной температуре 24 ч.

Натрия оксибутират (Natrii oxybutyras).

Фармакологическое действие: легко проникая в Ц Н С , оказыва­ ет седативное и миорелаксантное действие, а в больших дозах вызывает сон и наркоз. Обладает низкой наркотической активно­ стью и недостаточным аналгезирующим эффектом. Препарат усиливает действие наркотических и аналгезирующих веществ, повышает устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии.

Показания: применяют как неингаляционное наркотическое вещество для однокомпонентного наркоза при хирургических стоматологических вмешательствах с сохранением спонтанного дыхания, а также для вводного, базисного наркоза при обширных и травматичных операциях.

Способ применения: назначают внутрь в виде порошка из рас­ чета 0,1—0,2 г/кг массы тела за 40-60 мин до операции. Внутри­ мышечно — по 0,6—0,75 мл/кг массы тела. Препарат вводят внут­ ривенно медленно (1—2 мл/мин) из расчета 70-120 мг/кг массы тела больного, используя готовый 10-20% водный раствор в ам­ пулах или разводя в 5% растворе глюкозы. Больной засыпает че­ рез 5 мин, а через 30 мин наступает хирургическая стадия нарко­ за. Продолжительность наркоза составляет 2 - 4 ч.

Побочное действие: возможны остановка дыхания, двигатель­ ное возбуждение, судорожные подергивания конечностей и язы­ ка, рвота и речевое возбуждение. При длительном применении может развиться гипокалиемия.

Противопоказания: миастения, гипокалиемия.

Форма выпуска: порошок и ампулы по 10 мл 20% раствора. Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.

18

Глава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И

Предион (Predionum). Синонимы: Виадрил (Viadril), Пресурен (Presueren).

фармакологическое действие: оказывает наркотическое дейст­ вие, которое наступает через 3—5 мин и продолжается 35—40 мин после однократного введения. Потенцирует действие мышечных релаксантов.

Показания: предназначен для внутривенного вводного, основ­ ного и самостоятельного наркоза у стоматологических пациентов с заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистой систе­ мы, при диабете.

Способ применения: свежеприготовленный раствор вводят внутривенно, в локтевую вену через иглу с большим просветом из расчета 10 мг/кг массы тела больного для вводного и 15-20 мг/кг — основного и самостоятельного наркоза. Чаше ис­

Побочное действие: возможно раздражение вен, сопровождаю­ щееся болью при введении, и развитие тромбофлебита.

Взаимодействие с другими препаратами: несовместим в одном шприце с тубокурарином, декаметонием, промедолом. Потенци­ рует действие наркотических препаратов, барбитуратов, миорелаксантов, анальгетиков.

Противопоказания: тромбофлебит.

Форма выпуска: порошок по 0,5 г в герметичных флаконах. Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.

Пропанидид (Propanididum). Синоним: Сомбревин (Sombre­ vin).

Фармакологическое действие: является средством для внутри­ венного наркоза сверхкороткого действия. Эффект развивается

Показания: применяют при разрезах, вправлении вывихов нижней челюсти, репозиции отломков челюстей, удалении зубов и других амбулаторных стоматологических операциях.

Способ применения: вводят внутривенно медленно, из расчета 6-10 мг/кг (0,2 мл/кг) для кратковременного и вводного наркоза. Используют в виде 5% раствора. Для удлинения наркотического эффекта возможны повторные введения с уменьшением дозы до 2/3 от первоначальной.

19

С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А

Побочное действие: может вызвать гипервентиляцию с после­ дующим угнетением дыхания, тахикардию, мышечные подерги­ вания, потливость и гиперемию по ходу вены. Возможны тошно­ та, икота, повышенная саливация.

Противопоказания: не назначать детям до 4 лет и лицам стар­ ше 60 лет, а также при недостаточности почек, гемолитической желтухе.

Форма выпуска: ампулы по 10 мл 5% раствора (1 мл содержит 50 мг препарата).

Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.

Пропофол (Propofol). Синоним: Диприван (Diprivan). Фармакологическое действие: оказывает кратковременное дей­

ствие, вызывает быстрое наступление медикаментозного сна в те­ чение примерно 30 с. Точный механизм действия еще не выяс­ нен.

Показания: вводная анестезия, поддержание анестезии. Обес­ печение седативного эффекта у больных, которым проводят ис­ кусственную вентиляцию легких.

Способ применения: для вводной анестезии независимо от на­ личия или отсутствия премедикации взрослым вводят внутривен­ ным способом путем титрования по 4 мл (40 мг) каждые 10 с до появления клинических признаков анестезии. Пациентам в воз­ расте до 55 лет доза составляет 2-2,5 мг/кг массы тела. Поддер­ жание адекватной анестезии обеспечивает, как правило, скорость постоянной инфузии в пределах 4—12 мг/кг/ч.

Побочное действие: во время введения препарата могут воз­ никнуть гипотензия и временное апноэ. После пробуждения воз­ можны рвота, тошнота, головная боль, бронхоспазм, эритема, ги­ потензия.

Противопоказания: аллергические реакции на пропофол в ана­ мнезе. Не следует применять при беременности, не назначают детям до 3 лет. С осторожностью применяют при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Взаимодействие с другими препаратами: хорошо сочетается со средствами для премедикации, миорелаксантами и анальгетика­ ми.

Форма выпуска: водная изотоническая эмульсия типа «масло в воде» для внутривенного введения, белого цвета. Содержание ак­ тивного вещества (пропофол) — 10 мг в 1 мл.

Условия хранения: при температуре +2—2,5°С. Нельзя замора­ живать.

20