6 курс / Судебная медицина / Лабораторные_и_специальные_методы_исследования_в_судебной_медицине

сфотобумаги), вата (для выравнивания неровностей объекта

идля обеспечения плотного контакта с ним фотобумаги).

Прежде чем приступить к исследованию повреждения, не­ обходимо ознакомиться с обстоятельствами происшествия и осмотреть (и сфотографировать) область повреждения нево­ оруженным глазом с помощью МБС-1 и с помощью источ­ ников УВЛ и ИКЛ. Это предпринимают с целью составить предварительное мнение о природе следов, которые необходи­ мо в дальнейшем (выявить методом цветных отпечатков, уста­ новить зону (площадь) этого вида следов, а также решить вопрос о последовательности применения дальнейших методов исследования. Последовательность дальнейших исследований целесообразно согласовать с судебным химиком или другими специалистами, работающими в области судебной медицины, что особенно важно при одновременном расположении вокруг повреждения объекта разнородных веществ (следы металла и смазки; следы металла и краски и др.). Иногда целесооб­ разно выявление следов металла проводить после иследования следов смазки. В случае, если металл, следы которого следу­ ет обнаружить, неизвестен, вначале используют щелочной растворитель, а затем кислотный.

Подлежащий исследованию объект кладут на лист микро­ пористой резины так, чтобы поврежденная поверхность распо­ лагалась сверху. Под объект подкладывают чистую полиэти­ леновую пленку или тонкую резину, или просто чистый лист писчей бумаги для того, чтобы объект случайно не загрязнился следами металла, оставшегося на поверхности пресса (листе резины) от предыдущих исследований. На область поврежде­ ния накладывают подготовленную и размоченную в реактиверастворителе фотобумагу, размер которой должен превышать размер исследуемой поверхности. При огнестрельных повреж­ дениях размер фотобумаги должен быть не менее 13X18 см.

До начала исследования на тыльной (не имульсионной) стороне фотобумаги простым карандашом записывают наиме­ нование объекта, участка исследования (верх, низ), на выяв­ ление какого металла ведется исследование и время контакта;, затем фотобумагу помещают в сосуд с реактивом-растворите­ лем на срок не менее 5—10 мин. За это время происходит разбухание эмульсионного слоя фотобумаги. Избыток раство­ рителя перед контактированием удаляют фильтровальной бу­ магой. Сверху на фотобумагу также накладывают чистую по­ лиэтиленовую пленку (или чистую писчую бумагу), поверх которой — лист микропористой резины.

Весь этот многослойный объект помещают под пресс либо покрывают какой-либо пластинкой, обеспечивающей давление до 1 кг/ом2 (Ю. Г. Корухов, 1961). Продолжительность кон­ такта— 5—10 мин. Слишком большое давление при контакте на некоторые ткани (синтетические) может приводить к

148

«расплыву» следа металла на отпечатке. Подобные «расплывы» следа металла, например в пояске обтирания, могут соз­ давать иллюзию близкого выстрела, т. е. искажать получен­ ные результаты исследования.

Для создания более полного контакта исследуемого объ­ екта и фотобумаги под неровности объекта (например, пуле­ вое повреждение) можно подкладывать ватные тампоны. После окончания контакта фотобумагу снимают с объекта и обрабатывают реактивом-проявителем. Для этого фотобумагу кладут эмульсионным слоем вверх на чистую поверхность кюветы, стекла и т. п. Реактив наносят на поверхность эмуль­ сионного слоя фотобумаги с помощью пипетки и затем легки­ ми прикосновениями ватного тампона равномерно распределя­ ют по поверхности фотобумаги. Окрашивание отпечатка происходит через 10—30 с. Затем отпечаток промывают ди­ стиллированной водой и высушивают.

Одновременно проводят контрольные исследования пред­ мета-носителя на участке, где отложение металла от тоавмирующего предмета исключается, кусочки фотобумаги из пач­ ки, используемой для выявления металлов (для выявления случайных загрязнений фотобумаги, а также выявления тех­ нологических погрешностей при изготовлении фотоэмульсии). Особенно необходим контроль на чистоту фотобумаги при ис­ следовании огнестрельных повреждений, когда можно ожи­ дать на объекте наличие точечных отложений металла. В этих случаях следует особо тщательно исключить случай­ ные загрязнения металлом. Контрольному исследованию под­ вергают и реактив-проявитель. Для этого на исследуемом предмете-носителе металлическим предметом с заведомо из­ вестными свойствами (медным, свинцовым и др.) наносят след, который и выявляют реактивом, предназначенным для экспертного исследования. Все контрольные исследования должны быть отражены в заключении. Кроме того, в заклю­ чении следует описать способ приготовления фотобумаги, используемые реактивы (их концентрацию), ход исследования (продолжительность и ориентировочная сила давления) и по­ лученные результаты (какое получено изображение, его цвет, форма и др.). Полученный от контакта отпечаток помещают на прилагаемой к заключению таблице независимо от резуль­ татов исследования. Рядом помещают отпечаток от контроль­ ного исследования.

МЕТОД ЦВЕТНЫХ ОТПЕЧАТКОВ В МОДИФИКАЦИИ

И.Я. КУПОВА

И.Я. Куповым (1972) разработана модификация метода Цветных отпечатков, позволяющая на одном абсорбенте (лист фотобумаги) выявлять отложения меди и свинца в их распо-

149

ложении по отношению друг к другу, т. е. в их топографиче­ ской взаимосвязи. Использование этого метода наиболее эф­ фективно при экспертизе повреждений при выстрелах в упор и с самых близких дистанций оболочечными пулями, имеющи­ ми свинцовый сердечник.

При поражении с более дальних дистанций этой методикой выявляется топография только одного металла — меди (при •оболочечных снарядах), свинца (при безоболочечных снаря­ дах). Одновременно устраняется необходимость снимать два отпечатка.

Для получения цветного отпечатка при помощи указанной методики объект исследования укладывают на лист резины -с гладкой поверхностью, пораженную область из стеклянного пульверизатора орошают растворителем (смесь 20% раствора азотной и 25% раствора уксусной кислоты в соотношении со­ ответственно 2:1) и накрывают листом незасвеченной фикси­ рованной, промытой в воде и высушенной фотобумаги (эмуль­ сионной поверхностью к объекту). Все это сверху прикрывают вторым листом резины. Далее под прессом или иным путем ъ течение 10 мин создается плотный контакт между поверх­ ностью объекта исследования и эмульсионной поверхно­ стью фотобумаги. Затем последовательно осуществляют про­ явление цветного отпечатка. Для этого лист бумаги, обращен­ ный эмульсионной поверхностью вниз, перемещают в течение 0,5—1 мин в атмосфере паров 25% водного аммиака над от­ крытым стеклянным сосудом (чашка Петри), содержащим этот раствор (до прекращения «отхождвния» пара). После этого на эмульсию ватным тампоном наносят насыщенный спиртовой раствор рубеановодородной кислоты. Участки, со­ держащие медь, приобретают зеленое или темно-зеленое ок­ рашивание. При недостаточном воздействии аммиака иногда

.рубеановодородной кислоты следует вновь поместить отпеча­ ток в атмосферу паров аммиака до приобретения пятном зеле­ ного цвета той или иной интенсивности. Затем другим ватным тампоном наносят проявитель свинца — насыщенный раствор родизоната натрия (калия), в буферной смеси с рН 2,8 (1,5 г винной кислоты+1,9 г битартрата натрия на 100 мл дистил­ лированной воды; пропись Л. С. Бушуевой, 1958). При нали­ чии свинца появляются красные или розовые пятна различной интенсивности. Для лучшей их фиксации отпечаток необхо­ димо тщательно протереть ватным тампоном, обильно смочен­ ным той же буферной смесью. Можно буферную смесь перво­ начально нанести на эмульсионную поверхность фотобумаги перед обработкой ее родизонатом натрия (калия), а вторич­ но— после проявления пятен свинца. Этим же частично уст-

И50

раняется оранжевая окраска фона отпечатка, возникающая* под влиянием воздействия родизоната натрия (калия).

Применение указанной модификации метода цветных отпе­ чатков при поражениях в упор и с наиболее близких рассто­ яний позволяет устанавливать не только наличие, химическую природу и топографию диффузных (гомогенных) отложений свинца и меди, но и топографические картины их ваиморасположения на одном листе фотобумаги. Это особенно важно потому, что при выстрелах из одинаковых моделей оружия с разных дистанций и из разных моделей с одинаковых ди­ станций на цветных отпечатках обычно возникают различные картины топографического взаимораспределения свинца

имеди.

Вэкспертной практике установить модель оружия по топо­ графической картине взаимораспределения основных металлов, можно путем сравнения цветных отпечатков, полученных с объектов исследования, с отпечатками, полученными с экспе­ риментальных мишеней, пораженных из предполагаемых экземпляров оружия, одинаковыми с примененными в дейст­ вительности боеприпасами.

Наличие на цветном отпечатке диффузных отложений меди и свинца одновременно исключает применение как безоболочечных, так и оболочечных со стальным сердечником боепри­ пасов. Выявление только меди свидетельствует об использо­ вании оболочечного снаряда. При этом не исключается и пуля! со свинцовым сердечником. Обнаружение на цветном отпечат­ ке отложений только свинца исключает применение оболочеч­ ных снарядов как со стальным, так и со свинцовым сердеч­ ником.

При наличии на пораженных объектах значительных отло­ жений металлов с них могут быть сняты последовательно 2 и> даже 3 цветных отпечатка. Однако каждый последующий от­ печаток по качеству уступает предыдущему. Цветные отпечат­ ки могут быть получены и после предшествовавшей обработки по методике Гуреева (1961). Возможна также обратная пос­ ледовательность снятия цветных отпечатков.

Использование в качестве реактивов-растворителей 20%, раствора азотной и 25% раствора уксусной кислоты, а также 25% раствора водного аммиака для выявления меди на цвет­ ном отпечатке требует от исследователей определенной осто­ рожности. Для того чтобы избежать вдыхания значительных количеств паров реактивов, орошение объектов смесью ука­ занных кислот и воздействие аммиаком на отпечаток следует проводить в вытяжном шкафу, а при его отсутствии — в хорошо проветриваемом помещении. Орошенная растворителем ткань одежды в зоне огнестрельного отверстия под влиянием азот­ ной кислоты приобретает обычно желтоватый или буроватый Цвет.

151i

НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ

ВОБЛАСТИ ПОВРЕЖДЕНИИ

Кчислу таких методов относят метод выявления основных металлов выстрела на хроматографической бумаге, цветные

реакции на железо, экспресс-методы определения металлов с применением йодидно-калиевой бумаги в области огне­ стрельных повреждений. Все эти методики по тем или иным причинам не нашли широкого применения.

Выявление копоти выстрела на хроматографической бумаге.

Метод разработан И. Я. Кумовым (1968, 1972). Сущность -его состоит в том, что основные металлы под действием раст­ ворителя образуют соли, которые перемещаются с объекта исследования на лист хроматографической бумаги, где и вы­ являются соответствующим 'проявителем. Как считает сам автор (об этом же свидетельствует и экспертная практика), использование данного метода можно рекомендовать, напри­ мер, при гнилостных изменениях тканей трупа, наличии в об­ ласти исследования обширных кровоизлияний, пропитывании кровью тканей одежды и тела, т. е. во всех случаях, когда использование метода цветных отпечатков затруднительно.

Для проведения исследования может быть использована любая отечественная (или иностранная) хроматографическая бумага или рулонная фильтровальная бумага без какой-либо предварительной подготовки. Вначале ножницами выре­ зают полоску этой бумаги длиной 20—25 см. Ширина выре­ занной полоски должна быть несколько меньше сосуда (чаш­ ка Петри или другой сосуд), в который наливают раство­ ритель.

На расстоянии 5—6 см от края полости бумаги мягким простым карандашом наносят горизонтальную линию старта. Объект исследования укрепляют на приготовленной полоске на уровне линии старта. Это можно сделать по-разному. И. Я. Купов рекомендует для этого на линии старта сделать разметку, для чего па расстоянии 2,5—3 см от бокового края листа ставят грифелем первуют точку. Далее на таком же расстоянии одну от другой наносят другие точки. По обе сто­ роны от каждой из них, на расстоянии 0,5 см друг от друга, делают вертикальные разрезы такой же высоты. В эти раз­ резы вставляют маленькие полоски заранее заготовленной хроматографической бумаги. Концы этих маленьких полосок заостряют и вставляют в прорези большой полоски бумаги. В результате этой подготовки получают маленькие полоски, как бы гнезда, в которые помещают объект исследования — кусочек кожи или одежды из области, например, огнестрель­ ного повреждения, или соскоб с нее. Размер объекта в этих случаях находится в пределах 0,2—0,4X0,2—0,3 см. Исследуе­ мый материал помещают на лист хроматографической бумаги

152

той стороной, на которой предполагается отложение металлов. Затем потягиванием за концы маленьких полосок прижимают/ объект к большой полоске.

И. Я. Купов для лучшего контакта объектов с бумагой рекомендует слегка прижимать его пластмассовой рукояткой ножа. В последние гнезда помещают контроль — кусочки ко­ жи (одежды) или соскоб с кожи в участке, где исключено отложение металлов.

Ю. А. Новиков (1973) упростил технику размещения ис­ следуемых объектов на полоске бумаги. После нанесения ли­ нии старта разрезы на большой полоске делают не верти­ кально, а горизонтально. В эти разрезы вставляют исследуе­ мые объекты и контроль. Оказалось, что и в этом случае объекты достаточно прочно удерживаются в полоске.

После размещения материала лист хроматографической бумаги помещают на дно сосуда с растворителем (25% рас­ твор уксусной кислоты) на глубину 1 —1,5 см. Толщина слоя должна быть не менее 1 см. Отогнутую часть листа фикси­ руют в сосуде предметными стеклами. Другой конец листа фиксируют к деревянному (пластмассовому) П-образному штативу. Всю эту «систему» накрывают стеклянным колпа­ ком, банкой или полиэтиленовым мешком. Когда фронт рас­ творителя поднимается выше линии старта на 7—10 см, бу­ магу из растворителя извлекают.

Как отмечает И. Я. Купов, пропускать растворитель через лист хроматографической бумаги (марки «М» Ленинградской фабрики имени Володарского) при комнатной температуре рекомендуется в течение 40 мин— 1 ч. Затем полоску хрома­ тографической бумаги извлекают из растворителя и после ее высыхания обрабатывают с помощью кисти (либо стеклянно­ го пульверизатора) смесью 1 : 1 насыщенного спиртового рас­ твора рубеановодородной кислоты и насыщенного водного раствора родиозоната натрия (калия). Под воздействием про­ явителя на бумаге появляются цветные полосы: розового (красного) цвета при наличии следов свинца, зеленого (тем­ но-зеленого) цвета—при наличии меди, сине-фиолетового — при наличии никеля (рис. 45).

В контрольных объектах окрашивания быть не должно. Если в состав красителя ткани (одежды) входит, например, медь, то она может быть обнаружена в виде бледно-зеленого окрашивания как в объекте исследования, так и в контроле. Однако интенсивность такой окраски всегда меньше, чем при отложении меди в виде наложений при повреждениях. При исследовании объектов, на которых находятся следы крови, на бумаге остаются следы бурого цвета, которые видны еще До проявления металлов. Стойкость к обесцвечиванию следов свинца (полосы розового цвета) повышается при нанесении на них (после обработки раствором-проявителем) буферного

153.

,-раствора. Этот раствор наносят также кистью или ватным тампоном.

Описанный метод может быть использован наряду с дру­ гими лабораторными методами (осмотр и фотографирование объектов в инфракрасных лучах, рентгеновское исследование •объектов и др.). Он особенно ценен при невозможности при­ менения метода цветных отпечатков или спектрального иссле­ дования объектов. Полученные результаты наряду с другими данными позволяют судить об огнестрельном характере трав­ мы, входном огнестрельном повреждении, решить вопрос •о пулях (оболочечные или безоболочечные), причинивших ра­ нение, а также некоторые другие вопросы судебно-медицин­ ской экспертизы.

Цветные химические реакции на железо. Цветные реакции на обнаружение металлов в судебной медицине используют не очень широко. В основном эти исследования касаются ог­ нестрельной травмы, электротравмы и некоторых других ви­ дов травмы. Использовались они как при изучении макро­ объектов, так и при изучении гистологических препаратов.

При изучении макрообъектов чаще всего эти исследования были связаны с разрушением такого объекта и последующим изучением вытяжек из него (Г. А. Прейсман, 1947, 1955; Л. С. Бушуева, 1958, и др.). Т. Е. Татаринова и В. И. Капелько (1957, 1958), а затем А. П. Загрядская (1968) убеди­ тельно доказали возможность проведения микрохимических реакций непосредственно в повреждениях. При этом они ис­ пользовали реакции на железо по способу Перльса и по спо­ собу Тирманна. А. П. Загрядская приводит следующие реко­ мендации по их проведению.

ленной смесью равных частей 2% раствора ферроцианида калия и соляной кислоты, а затем промывают дистиллирован­ ной водой. Соединения железа окрашиваются в синий или си­ не-зеленый цвет (берлинская лазурь).

Р е а к ц и я Т и р м а н н а н а с о л и д в у х в а л е н т н о ­ го ж е л е з а . Лоскут кожи или иной ткани тела или одежды на 2 ч помещают в насыщенный раствор сульфида аммония, промывают дистиллированной водой и затем смачивают све­ жеприготовленной смесью равных частей 20% раствора феррицианида калия и 1% раствора соляной кислоты и снова промывают дистиллированной водой. Соли железа окрашива­ ются в синий цвет (турнбулевый синий). После проведения реакции препараты рассматривают с помощью МБС-1 (МБС-2) с различной степенью увеличения.

Техническая простота и возможность изучения повреж­ денного участка на всем протяжении (и даже в глубине) делают этот метод перспективным при исследовании повреж-

J54

дений, нанесенных разнообразными железными орудиями: (предметами). Использование этого метода при повреждени­ ях острыми предметами показало, что результаты химической реакции тем отчетливее, чем большим слоем ржавчины по­ крыт предмет, которым нанесено ранение, железо отклады­ вается и в тех случаях, когда поверхность орудия на глаз, представляется чистой, без заметных следов ржавчины (А. П. Загрядская, 1968). Однако в следах предметов из не­ ржавеющей стали (хромированные или никелированные) же­ леза не обнаруживают. Если одежда с повреждениями про­ питана кровью, то ее удаляют вымачиванием одежды в ди­ стиллированной воде. Следы крови при этом растворяются в воде, а следы железа (ржавчина) сохраняются и могут быть выявлены при последующем исследовании. Микрохимические реакции на выявление следов железа не следует проводить на темных (черных, синих, зеленых) объектах, так как на таких тканях реакции плохо различимы. После проведения микрохимической реакции препараты целесообразно изучить для уточнения расположения в них следов железа, их интен­ сивности и др.

Модификация способа выявления железа в области меха­ нической травмы по А. Л. Федоровцеву и Н. С. Эделеву. Ана­ лизируя неудачи, которые иногда встречаются при использо­ вании реакции Перльса и метода цветных отпечатков, А. Л. Федоровцев и. Н. С. Эделев (1973) установили, что в отдельных случаях на поверхности повреждения органов и тканей образуется жировая пленка, которая препятствует контакту реактива со следами металла. В этих случаях для: выявления следов железа необходимо предварительно уда­ лить жировую пленку.

Для этой цели А. Л. Федоровцев и Н. С. Эделев предложи­ ли модификацию этих методов, которая позволяет выявитьдаже незначительные по интенсивности следы железа в обла­ сти повреждения. Авторы рекомендуют использовать ее и при избыточном количестве железа (ржавчины) в области повреж­ дений.

Предложенная ими методика сводится к следующему:

1) жировую пленку, препятствующую контакту реактива с основной массой ржавчины, удаляют с поверхности объекта ацетоном или эфиром. Обезжиривание кости производят в течение 20—30 мин, кожи — не менее 24 ч;

2) фиксированную фотобумагу пропитывают в течение- 1—2 мин в свежеприготовленном реактиве, состоящем из 2—- 4% раствора ферроцианида калия (или 10% раствор калия роданида) и 25% раствора серной кислоты (возможна замена 25% раствором азотной кислоты или другой сильной неорга­ нической кислотой в той же концентрации). Соотношение Реактива и кислоты 1 :2;

15S