6 курс / Судебная медицина / Лабораторные_и_специальные_методы_исследования_в_судебной_медицине

Наиболее простыми являются методы, когда используют длину волны излучения от 400 до 750 нм (видимая область). Разная конструкция приборов позволяет фиксировать получа­ емые данные либо визуально, либо с помощью фотоэлементов с введением автоматической записи. От указанных условий будет зависеть и точность измерения. Следует помнить, что. зрительные способности и навык в работе с прибором иссле­ дователя также определяют точность метода. Эти методы ис­ пользуют при изучении спектральных характеристик пропуска­ ния фильтров и отражательной способности материалов для: фотографического выявления различных пятен, нанесенных на материалы (с этой же целью изучают и различные окрашен­ ные жидкости). С помощью этих методов определяют концен­ трации химических элементов в растворах, устанавливают количественные критерии для их цвета и т. д., например, оп­ ределяют содержание алкоголя в крови. В зависимости от концентрации алкоголя в крови раствор гидрохлорида калия меняет цвет от желтоватого через разные оттенки зеленого' до буро-красного (коричневого). Полученный по эталонам график (зависимость спектральных максимумов от концентра­ ции) дает возможность точно определить количество алкоголя в крови (с точностью от 0,2 до 0,4%)- В этих экспериментах, можно использовать универсальный фотометр или ФЭК.

Этот прием используется также для установления наличия: крови в исследуемом объекте (по спектрам поглощения в ви­ димой области).

Спектрофотометрия может быть использована и при опре­ делении давности кровяного пятна по его цветности. Сложные процессы превращения гемоглобина, зависящие от многих: внешних факторов и изменяющие цвет пятна, удается в на­ стоящее время перевести на количественные (спектральные) характеристики, определить давность их появления.

Расширение спектральной области исследования от 200 до1000 им, основанное на переходе от стеклянной оптики к квар­ цевой, и фотоэлектрическая запись спектральных характери­ стик (СФ-4) не усложняют исследования. Методы просты,, удобны. Анализы проводят быстро, с достаточной точностью. «Объективные данные, полученные при записи, могут быть ис­ пользованы в качестве количественных критериев и при вы­ полнении определенных серийных экспериментов подвергаться статистической обработке. Эти методы используют для изуче­ ния спектров поглощения различных органических соедине­ ний, определения структуры спектров, проведения количест­ венных химических анализов и т. д. Особенно прочное местоэти методы заняли в разделе токсикологии органических ве­ ществ — алкалоидов (хинин, стрихнин, морфин, кодеин, атропин, новокаин и т. д.), барбитуратов (фенобарбитал, барбитал, барбитал-натрий, мединал, барбамил, бромизо-

138

вал, хлоралгидрат и т. д.). Характерные специфические кри­ вые с точно фиксированными максимумами дают возмож­ ность надежно определять эти препараты в разных раствори­ телях.

В ряде случаев используют такие оптические свойства ис­ следуемого вещества, как лю­ минесценция. Если вещество люминесцирует при возбужде­ нии ультрафиолетовым излучением, то его концентрацию можно определить с помощью фотоэлектрического определения интенсивности люминесци-

рующего света. Если в зависимости от какого-либо фактора изменяется и молекулярное состояние вещества, приводящее к изменению цвета люминесценции, то снятие спектральных характеристик может привести к выполнению связи изменения люминесценции с этим действующим фактором.

В качестве примера рассмотрим изучение люминесценции хрящевой ткани в зависимости от возраста. Регистрацию из­ лучения проводили в области 400—650 ям. Возбуждение лю­ минесценции производили ультрафиолетовыми лучами с дли­ ной волны 365 ям, которая .выделялась из светового потока ртутной лампы СВД-120 фильтром УФС-6. Спектрограммы записывались самописцем. Установлено положение максиму­ ма для хрящевой ткани: в возрасте 9—10 лет — Хт а х=458 нм, в возрасте 77—80 лет — Хт ах=492 нм (рис. 42).

Все промежуточные возрастные группы давали постепен­ ный сдвиг максимумов в этом интервале. Результаты опытов приведены на рис. 43.

Наибольшую информацию о молекулярном составе ве­ ществ можно получить методом инфракрасной спектроскопии, поскольку спектры поглощения отражают как особенности химического строения молекулы в целом, так и входящих в ее состав групп (даже в процессе их изменения).

Инфракрасной спектроскопии отводят одно из первых мест при изучении различных белков животного происхождения, нуклеиновых кислот, витаминов, стероидов и других веществ, входящих в состав органов, тканей и выделений человека.

В биологии и медицине изучение молекулярного состава вещества методом инфракрасной спектроскопии применяют в настоящее время при исследовании различных патологиче­ ских процессов— раке, лейкозах, рассеянном склерозе, опу­ холях мозга, атрофии мозга, пузырчатке и др.

139

Г л а в а VII

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ОТ ТРАВМИРУЮЩИХ ОРУДИИ НА ТЕЛЕ И ОДЕЖДЕ

Следы металлов в зоне повреждений на теле и одежде могут быть выявлены при всех видах механической травмы (тупыми и острыми предметами, при транспортной и огне­ стрельной травме, электротравме). В зависимости от величи­ ны частиц металла, глубины их проникновения и цели иссле­ дования могут быть использованы различные лабораторные методы, а в некоторых случаях — их комплекс.

Металлы могут откладываться по краю повреждения, свиде­ тельствуя о воздействии на тело или одежду какого-то метал­ лического орудия (предмета), вокруг него, характеризуя фор­

проникать в глубину раневого канала и указывать на опре­ деленные обстоятельства ранения (например, близкий выст­ рел, ранение осколками, рикошетировавшей пулей и др.).

Выявление следов металла используют в экспертной прак­ тике для решения ряда вопросов, в том числе: установления факта воздействия на тело или одежду металлического ору­ дия (острого или тупого предмета, транспортного средства) и его формы (формы воздействующей части); решения ряда вопросов, относящихся к установлению обстоятельств причи­ нения огнестрельной травмы (расположение входного отвер­ стия); определения расстояния, с которого произведен выст­ рел, и направления выстрела, позы пострадавшего и др.; может быть установлена форма токопроводника и характер металла, из которого он изготовлен (при электротравме) и др. Нередко на объекте одновременно имеются следы металла, лакокрасок (транспортные происшествия), ружейной или транспортной смазки (огнестрельные повреждения, транспорт­ ные происшествия) и др. При выстрелах из автоматического ручного огнестрельного оружия на одежде, кожных покровах, волосах, в носовых ходах у стрелявшего и у лиц, находивших­ ся в непосредственной близости от него, отлагается копоть, которая выявляется методом цветных отпечатков (Ф. П. Крив-

141

ко, 1973). В таких случаях следует производить комплексное исследование следов.

Объектами исследования при проведении экспертизы по обнаружению следов металла, как правило, являются зона повреждений непосредственно на теле и одежде человека, зона повреждений на кожных и костных препаратах.

Кожные лоскуты фиксировать не рекомендуется, так как при дальнейшем исследовании может возникнуть необходи­ мость восстановить первоначальный вид кожных ран по ме­ тоду Ратневского. Если же возникает необходимость фиксир01вать кожный лоскут, то лучше использовать в качестве консерванта спирт или смесь спирта с глицерином (в соотно­ шении 1:1), так как формалин нередко содержит соединения железа (А. П. Загрядская, 1968).

Следы металла могут быть также выявлены при проведе­

и других объектов, подвергшихся воздействию металлического орудия, причинившего травму. Например, если огнестрельный снаряд перед тем как ранить человека, поразил какую-то цель (занавеска окна, одеяло и др.), то зона повреждения предмета также может стать объектом исследования.

Наиболее распространенными методами исследования сле­ дов металла при судебно-медицинской экспертизе являются химические (метод цветных отпечатков, хроматография, цвет­ ные химические реакции), рентгенологические (в частности, выявление металлов в мягких рентгеновских лучах), спек­ тральные (атомарный, абсорбционный анализы как качест­ венные, так и количественные). Кроме перечисленных методов, для ориентировочного выявления следов металла и топогра­ фии его используют исследование в инфракрасных лучах: наблюдение с помощью электронно-оптического преобразова­ теля (ЭОП) либо специального фотографирования. В насто­ ящей главе излагаются лишь химические методы выявления металла и прежде всего метод цветных отпечатков (контакт­ но-диффузионный), являющийся наиболее универсальным, до­ ступным, а потому и наиболее распространенным. С помощью этого метода устанавливают нечтолько природу металла, но и выявляют топографическую картину его осложнения (рис.44). Этим методом выявляют следы меди, никеля, кобальта, свин­ ца, железа (иногда цинка), алюминия (табл. 9).

Сущность метода цветных отпечатков сводится к растворе­ нию металла на объекте исследования в электролите, перехо­ ду его с исследуемого объекта на фотобумагу за счет диффу­ зии ионов, выявлению металла на бумаге чувствительными качественными химическими реакциями под действием реак­ тива-проявителя (И. Б. Дмитриев, А. А. Мовшович, 1968). Этот метод прост, при его использовании не происходит пов-

142

реждения или утраты вещественных доказательств, что дела­ ет его ценным не только в лабораторных условиях, но и в морге и даже на месте -происшествия. В настоящее время метод цветных отпечатков существует в нескольких модифи­ кациях. Первоначально он был предложен как метод электро­ графического исследования (И. С. Балагин, 1958), сущность которого заключается в том, что металлы объекта подверга­ ются растворению в электролите и электролизу. При этом перенос ионов металла с объекта исследования на подложкуабсорбент происходит за счет электродвижущей силы, для чего требуется источник постоянного тока с напряжением 2—8 В. Контакт объекта с фотобумагой осуществляется с помощью какого-либо пресса (так же как и при контактно-диффузион­ ном методе). При этом исследуемый объект является анодом, алюминиевая пластинка или пластинка из другого металла — катодом, а электролитом — слабые кислоты или щелочи, ко­ торыми пропитывается абсорбент. В качестве подложки-аб­ сорбента, на которую переходит металл с .исследуемого объ­ екта, чаще всего используют фиксированную и промытую (дистиллированной водой) фотографическую бумагу. После­ дующее выявление металла после контакта происходит так же, как и при обычном методе цветных отпечатков, т. е. со­ ответствующим реактивом-растворителем.

МЕТОД ЦВЕТНЫХ ОТПЕЧАТКОВ (КОНТАКТНО-ДИФФУЗИОННЫЙ)

Исследуемые металлы могут переходить на фотографиче­ скую бумагу с кожи, а также с вещественных доказательств и без участия электродвижущей силы, при контакте (И. С. Ба­ лагин, 1958; А. С. Гуреев, 1961; К. Н. Калмыков, В. И. Мол­ чанов, 1961). Выявление металлов происходит так же, как и при электрографическом способе путем использования соот­ ветствующих реактивов-проявителей. Чувствительность обеих методик почти одинакова. Простота же контактного способа по сравнению с электрографическим сделала его более рас­ пространенным в экспертной практике. Существующее мне­ ние, что электрографический метод более надежен в случаях, когда необходимо выявить частицы металла, глубоко проник­ шие в кожу, не нашел пока практического подтверждения. Поэтому, применение электрографического метода в настоя­ щее время ограничено.

Реактивы. Для проведения исследования на металлы необ­ ходимо иметь следующие реактивы и оборудование: раство­ рители, проявители, подложку — фотобумагу, посуду и некото­ рые принадлежности, о которых сказано ниже; различные типы прессов, прокладки (деревянные, пластмассовые) и др.

Р е а к т и в ы - р а с т в о р и т е л и . Наиболее употребительны­ ми из них являются: 12% раствор аммиака (для растворения следов меди, никеля, кобальта), 25% раствор уксусной кисло­ ты (для растворения следов свинца и железа), 10% ее рас­ твор (для растворения алюминия), буферная смесь: 1,5 г вин­ ной кислоты и 1,9 г битартрата на 100 мл воды с рН 2,8 (для растворения следов свинца) и 1% раствор азотной кислоты

раствор рубеано-водородной кислоты. Используется для вы­ явления следов меди, никеля, кобальта. Реактив может сохра­ няться длительное время. 2. Родизонат натрия или калия 0,2% водный раствор. Используется для выявления следов свинца. При этом могут быть выявлены следы стронция и бария. Срок годности раствора до 8 ч. 3. Альфа-нитрозо-бета- нафтол с едким натром. Используется для определения сле­ дов двух- и трехвалентного железа. Этим раствором могут быть выявлены также следы цинка, свинца и меди. Реактив готовят следующим образом: 1 г альфа-нитрозо-бета-нафтола в присутствии 1 мл 2 н. раствора едкого натра растворяют при нагревании в 20 мл дистиллированной воды. Затем филь­ труют и разводят дистиллированной водой до 200 мл. Реактив готовят непосредственно перед употреблением. 4. Насыщен­ ный раствор морина в метиловом спирте используется для выявления следов алюминия. Кроме названных реактивов, могут быть использованы: 5. Калия ферроцианид (желтая кровяная соль) 0,05% раствор в 10% растворе соляной кисло­ ты. 6. Калия йодид—5% раствор. 7. Натрия сульфид—25% раствор. Реактив готовят перед употреблением, так как вско­

следовоспринимающего объекта используют обычную глян­ цевую фотобумагу (лучше № 3), предварительно фиксирован­ ную, промытую и высушенную. Продолжительность фикса­ ции—20—30 мин в обычном (25%) растворе тиосульфата натрия. Продолжительность промывания также 20—30 мин. При высушивании фотобумаги надо избегать соприкосновения ее с металлическими предметами. Не следует также исполь­ зовать горячую сушку и прикатывание фотобумаги к метал­ лическим поверхностям, что вызывает нежелательное задубливание желатинового слоя. В качестве абсорбента может быть использована цветная (устаревшая) фотобумага, бумага для электрофореза или обеззоланные фильтры. Какой-либо' обработке эти сорта бумаги не подвергаются.

146