Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Госпитальная педиатрия / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.62 Mб
Скачать

 

 

 

 

 

Фламакс®

639

При необходимости курс может быть

639 Фентанил* (Fentanyl*)

повторен через 1 мес.

 

 

 

 

Для

повышения

работоспособно+

Синонимы

 

сти — 100–200 мг однократно в ут+

Фендивия™: ТДТС (Takeda

 

ренние часы, в течение 2 нед (для

Pharmaceuticals Limited Liability

 

спортсменов — 3 дня).

 

 

Company) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628

Рекомендуемая длительность

лече+

ния для больных с алиментарно+кон+

ФЛАМАКС®

 

ституциональным

ожирением

со+

(FLAMAX)

 

ставляет 30–60 дней в дозе

Кетопрофен* . . . . . . . . . . . . . . . . . 337

100–200 мг 1 раз в день (в утренние

часы).

 

 

 

 

 

Не рекомендуется принимать Фенот+

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

ропил® позднее 15 ч.

 

 

 

(Россия)

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Бессон+

 

 

ница (в случае приема препарата

 

 

позднее 15 ч). У некоторых больных в

 

 

первые 1–3 дня приема возможны

 

 

психомоторное возбуждение, гипере+

 

 

мия кожных покровов, ощущение теп+

 

 

ла, повышение АД.

 

 

 

 

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Фенотро+

 

 

пил®

может усиливать действие пре+

 

 

паратов, стимулирующих ЦНС, анти+

 

 

депрессантов и ноотропных препара+

 

 

тов.

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаев пере+

 

 

дозировки не отмечалось.

 

 

 

 

Лечение: симптоматическая терапия.

 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При чрез+

 

 

мерном психоэмоциональном

исто+

 

 

щении на фоне хронического стресса

 

 

и утомления, хронической бессонни+

 

 

цы однократный прием препарата Фе+

СОСТАВ

 

нотропил® в первые сутки может вы+

 

звать резкуюпотребностьвсне. Таким

Раствор для внутривен1

 

больным в амбулаторных

условиях

ного и внутримышечного

 

следует рекомендовать начинать кур+

введения. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 амп.

совой прием препарата в нерабочие

активное вещество:

(2 мл)

дни.

 

 

 

 

 

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 100

кетопрофен . . . . . . . . . . . . . . 100 мг

вспомогательные вещества: пропи+

мг. В упаковках контурных ячейковых

ленгликоль — 800мг;этанол(спирт

из пленки ПВХ и фольги алюминие+

этиловый 95% в пересчете на 100%

вой по 10 шт. В пачке картонной 1 или

вещество) — 200 мг; бензиловый

3 упаковки.

 

 

 

 

 

 

спирт — 40 мг; натрия гидроксид

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

1М раствор — до рН 6,5–7,5; вода

По рецепту.

 

 

 

для инъекций — до 2 мл

 

 

 

 

 

 

 

640

Фламакс®

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Глава 2

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

прогрессирующие заболевания по+

ФОРМЫ. Раствор: бесцветный или с

чек;

 

 

 

 

 

 

 

 

желтоватым оттенком, прозрачный.

гиперкалиемия;

 

 

 

 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙ1

полное

или

неполное

сочетание

СТВИЕ. Анальгезирующее, противо.

бронхиальной астмы, рецидивирую+

воспалительное,

жаропонижающее,

щего полипоза носа и околоносовых

антиагрегационное.

 

 

 

пазух и непереносимости ацетилса+

ПОКАЗАНИЯ. Симптоматическое ле+

лициловой

кислоты

или

других

НПВС (в т.ч. в анамнезе);

 

 

 

чение болей и воспаления различного

 

 

 

нарушение кроветворения, наруше+

генеза умеренной интенсивности:

ния гемостаза (в т.ч. гемофилия);

 

воспалительные

и

дегенеративные

 

период после проведения аортокоро+

заболевания

опорно+двигательного

аппарата — ревматоидный, псориа+

нарного шунтирования;

 

 

 

тический, ювенильный хронический

беременность (III триместр);

 

артрит, анкилозирующий спондилит

период лактации;

 

 

 

 

 

(болезнь Бехтерева), подагрический

возраст до 15 лет.

 

 

 

 

 

артрит,

ревматическое

поражение

С осторожностью: бронхиальная аст+

мягких тканей, остеоартроз перифе+

ма; наличие факторов, повышающих

рических суставов и позвоночника (в

токсичность в отношении ЖКТ — ал+

т.ч. и с корешковым синдромом);

коголизм и холецистит, хроническая

люмбаго, ишиас, невралгия;

 

 

сердечная

недостаточность,

отечный

мигрень;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

синдром;

артериальная

гипертензия,

альгодисменорея,

 

воспалительные

 

нарушение функции почек, холестаз,

процессы органов малого таза, в т.ч.

сепсис, одновременное применение с

аднексит;

 

 

 

 

 

другими

НПВС,

пожилой

возраст

посттравматический болевой син+

(старше 65 лет), беременность (I–II

дром, сопровождающийся воспале+

триместр); ишемическая болезнь серд+

нием;

 

 

 

 

 

 

ца; цереброваскулярные заболевания;

послеоперационная боль;

 

 

дислипидемия/гиперлипидемия;

са+

зубная боль;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

харный диабет; заболевания перифе+

болевой синдром при онкологиче+

рических артерий; курение; хрониче+

ских заболеваниях.

 

 

 

ская почечная

недостаточность

(Cl

На прогрессирование заболевания не

креатинина 30–60 мл/мин); анамнес+

влияет.

 

 

 

 

 

 

тические данные о развитии язвенного

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 

поражения

ЖКТ;

подтвержденный

гиперчувствительность (в т.ч. к дру+

факт наличия инфекции Helicobacter

гим

НПВС

или

вспомогательным

pylori; длительное применение НПВС;

компонентам);

 

 

 

 

тяжелые

соматические

заболевания;

эрозивно+язвенные поражения ЖКТ

сопутствующая терапия следующими

в фазе обострения;

 

 

 

препаратами — антикоагулянты (в т.ч.

кровотечения из ЖКТ;

 

 

варфарин), антиагреганты (в т.ч. аце+

воспалительные заболевания кишеч+

тилсалициловая

кислота,

клопидог+

ника в фазе обострения (неспецифи+

рел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флу+

ческий

язвенный

колит,

болезнь

оксетин, пароксетин, сертралин), ГКС

Крона);

 

 

 

 

 

 

(в т.ч. преднизолон). Для снижения

тяжелая

печеночная

недостаточ+

риска развития нежелательных явле+

ность или заболевания печени в ост+

ний со стороны ЖКТ следует исполь+

рый период;

 

 

 

 

 

зовать минимальную

эффективную

тяжелая

почечная

недостаточность

дозу минимально возможным корот+

(Cl креатинина менее 30 мл/мин);

ким курсом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фламакс®

641

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН1

симости от характера заболевания и

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

состояния больного.

 

Применение препарата Фламакс® в III

Следует использовать минимальную

триместре беременности и при кормле+

эффективную дозу минимально воз+

нии грудью противопоказано (следует

можным коротким курсом (см. «Осо+

отказаться от кормления на период

бые указания»).

 

 

 

применения препарата). Применение в

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сторо.

I и II триместрах беременности допус+

кается, если потенциальная польза для

ны пищеварительной системы: боль в

матери превышает

потенциальный

животе, диспепсия (тошнота, рвота, из+

риск для плода.

 

 

жога,

метеоризм,

снижение

аппетита,

 

 

диарея), стоматит, нарушение функции

 

 

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

печени, изменение вкуса. При длитель+

В/в, в/м.

 

 

ном применении в больших дозах —

В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2

изъязвлениеслизистойоболочкиЖКТ,

раза в день.

 

 

десневое, желудочно+кишечное, гемор+

 

 

роидальное кровотечение.

 

В/в инфузионное введение препарата

 

должно проводиться только в услови+

Со стороны нервной системы: голов+

ях стационара. Среднее время инфу+

ная боль, головокружение, бессонни+

зии — 0,5–1 ч, максимальное — не бо+

ца, возбуждение, нервозность, сонли+

лее 48 ч, при этом доза препарата не

вость,

депрессия,

астения,

спутан+

должна превышать 300 мг.

 

ность или потеря сознания, наруше+

Непродолжительная

в/в

инфузия:

ние памяти, мигрень, периферическая

невропатия.

 

 

 

 

100–200 мг (1–2 амп.) препарата, раз+

 

 

 

 

веденного в 100 мл 0,9% раствора на+

Со стороны органов чувств: шум или

трия хлорида, вводится в течение

звон в ушах, нечеткость зрительного

0,5–1 ч. Возможно повторное введе+

восприятия,

конъюнктивит,

сухость

ние через 8 ч.

 

 

слизистой оболочки глаза, боль в гла+

Продолжительная

в/в

инфузия:

зах, гиперемия конъюнктивы, сниже+

100–200 мг (1–2 амп.) препарата, раз+

ние слуха, вертиго.

 

 

веденного в 500 мл раствора для инфу+

Со стороны ССС: повышениеАД,тахи+

зий(0,9%растворнатрия хлорида,лак+

кардия.

 

 

 

 

татсодержащий раствор Рингера, 5%

Со стороны органов кроветворения:

раствор декстрозы), вводится в тече+

агранулоцитоз, анемия, гемолитиче+

ние 8 ч.

 

 

ская анемия, тромбоцитопения, лей+

Возможно повторное введение через

копения.

 

 

 

 

8 ч.

 

 

Со стороны мочевыделительной систе.

Комбинированное применение

 

мы: отечный синдром, цистит, уретрит,

Фламакс® можно сочетать с анальгети+

нарушение функции почек, интерсти+

ками центрального действия; его мож+

циальный

нефрит,

нефротический

но смешивать с морфином в одном

синдром, гематурия.

 

 

флаконе. Нельзя смешивать в одном

Аллергические реакции: кожная сыпь (в

флаконе с трамадолом из+за выпаде+

т.ч. эритематозная,

крапивница), зуд

ния осадка. Парентеральное введение

кожи,

ринит,

ангионевротический

препарата Фламакс® можно сочетать с

отек,

бронхоспазм,

эксфолиативный

применением пероральных форм (таб+

дерматит, анафилактический шок.

летки, капсулы) или ректальных суп+

Прочие: усиление потоотделения, кро+

позиториев, при этом суммарная су+

вохарканье, носовое кровотечение, ми+

точная доза должна быть увеличена до

алгия, мышечные подергивания, одыш+

300 мг или уменьшена до 100 мг в зави+

ка, жажда,

фотосенсибилизация; при

642

Фламакс®

 

 

 

Глава 2

длительном применении в

больших

Повышает концентрацию в плазме ве+

дозах — вагинальное кровотечение.

рапамила и нифедипина, препаратов

Если у пациента развились любые из

лития, метотрексата.

 

указанныхвинструкциипобочныхэф+

Антациды и колестирамин снижают

фектов, следует как можно скорее об+

абсорбцию.

 

ратиться к врачу. Если любые из ука+

Усиливает гематотоксичность миело+

занных в инструкции побочных эф+

токсичных ЛС.

 

фектов усугубляются или пациент за+

Во избежание образования осадка не

метил любые другие побочные эффек+

следует смешивать в одном флаконе

ты, не указанные в инструкции, следу+

Фламакс® и трамадол.

 

ет сообщить об этом врачу.

 

Если пациент принимает другие пре+

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. При одновре+

параты, ему следует проконсультиро+

менном

назначении препарата Фла+

ваться с врачом.

 

макс® и петлевых диуретиков нефро+

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+

токсическоедействиеобоихпрепаратов

зировки не описаны.

 

усиливается. Снижает эффективность

Симптомы: возможно появление го+

урикозурических препаратов, усилива+

ловокружения, рвоты, головной боли,

ет действие антикоагулянтов, антиагре+

одышки, болей в животе, кровотече+

гантов, фибринолитиков, этанола, по+

ний, нарушений функции печени и

бочные эффекты ГКС и минералокор+

почек.

 

 

тикостероидов,эстрогенов;снижаетэф+

Лечение: симптоматическое.

фективность гипотензивных препара+

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Приодновре+

тов и диуретиков.

 

менном применении препарата Фла+

Одновременноеприменениесдругими

макс® и варфарина или препаратов ли+

НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропи+

тия пациенты должны находиться под

ном может привести к образованию

строгим наблюдением врача.

язв и развитию желудочно+кишечных

Необходимо соблюдать осторожность

кровотечений, увеличению риска раз+

при назначении препарата больным с

вития нарушений функций почек.

язвеннымизаболеваниямиЖКТвана+

Одновременное применение с перора+

мнезе, почечной или печеночной недо+

льными

антикоагулянтами,

гепари+

статочностью, а также

получающим

ном, тромболитиками, антиагреганта+

кумариновые антикоагулянты.

ми, цефоперазоном, цефамандолом и

Как и остальные препараты данной

цефотетаном повышает риск развития

группы, может маскировать симптомы

кровотечений.

 

инфекционных заболеваний.

Повышает гипогликемическое дейст+

Во время лечения необходим контроль

вие инсулина и пероральных гипогли+

картины

периферической крови и

кемических ЛС (необходим перерас+

функционального состояния печени и

чет дозы).

 

почек.

 

 

Индукторы микросомального окис+

При необходимости

определения

ления в печени (фенитоин, этанол,

17+кетостероидов препарат следует от+

барбитураты, рифампицин, фенилбу+

менить за 48 ч до исследования.

тазон, трициклические антидепрес+

При нарушении функции печени, по+

санты) увеличивают продукцию гид+

чек необходимо снижение дозы и тща+

роксилированных активных метабо+

тельное наблюдение.

 

литов.

 

 

Для снижения риска развития нежела+

Совместное применение с вальпроа+

тельных явлений со стороны ЖКТ

томнатрияприводиткснижениюагре+

следует

использовать

минимальную

гации тромбоцитов.

 

эффективную дозу минимально воз+

Флогэнзим 643

можным коротким курсом (см. «Спо+ соб применения и дозы»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и рабо. тать с механизмами. В период лече+ ния необходимо соблюдать осторож+ ность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опас+ ными видами деятельности, требую+ щимиповышеннойконцентрациивни+ мания и быстроты психомоторных ре+ акций.

ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для внутривенного и внутримышечного вве. дения, 50 мг/мл. В ампулах светозащит+ ного стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насеч+ койпо2мл. Наампулахдополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно+цифровая кодировка, или без дополнительных цветных колец, двух+ мерного штрихкода, буквенно+цифро+ вой кодировки. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковыеупаковкивпачкеизкартона.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. По рецепту.

ФЛОГЭНЗИМ (PHLOGENZYM®)

Mucos Pharma GmbH & Co, KG

(Германия)

СОСТАВ

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

бромелаин . . . . . . . . . . . . . . . 450 ЕД (FIP)

трипсин . . . . . . . . . . . . . . . . 1440 ЕД (FIP)

(24 kat) рутин (рутозид) . . . . . . . . . . 100 мг

вспомогательные вещества: лак+ тозы моногидрат — 148,58 мг; ку+ курузный крахмал — 24 мг; стеа+ рат магния — 12,72 мг; стеарино+ вая кислота — 11,28 мг; вода очи+

щенная — 6,6 мг; кремния диок+ сид коллоидный — 6,36 мг; тальк — 2,46 мг оболочка: метакриловой кислоты

и метилметакрилата сополимер (1:1) — 11,89 мг; макрогол 6000 — 0,67 мг; тальк — 4,08 мг; триэтил+ цитрат — 1,2 мг; ванилин — 0,15 мг

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки двояковыпуклые круглой формы, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью зеленова+ то+желтого цвета, характерным запа+ хом; допускаются незначительные от+ клонения от однородности окраски: мраморность рисунка, точечные вкрапления.

Ядро таблетки на поперечном разрезе светло+желтого цвета, бугристое, обо+ лочка — светло+желтого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 СТВИЕ. Противовоспалительное, им. муномодулирующее.

ПОКАЗАНИЯ. В комплексной тера+ пии и профилактике следующих забо+ леваний и состояний:

644

Флогэнзим

 

 

 

 

 

 

Глава 2

хирургия — послеоперационное вос+

стоматология — предупреждениеос+

становление и реабилитация боль+

 

ложнений в послеоперационный пе+

ных (улучшение репаративных про+

 

риод при экстракции зубов, гной+

цессов и регенерации), послеопера+

 

но+воспалительные заболевания че+

ционные гнойно+воспалительные ос+

 

люстно+лицевой области, реабилита+

ложнения,

предупреждение

разви+

 

цияивосстановлениепослехирурги+

тия спаечной болезни и образования

 

ческих

вмешательств

на челюст+

келоидного рубца, снижение риска

 

но+лицевой области, улучшение ин+

тромбоэмболических осложнений

 

теграции имплантатов, остеосинтез.

при длительной иммобилизации;

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

травматология — переломы костей,

индивидуальная

непереносимость

повреждения сухожилий

и

связок,

 

компонентов препарата;

 

ушибы и гематомы мягких тканей,

врожденные или приобретенные на+

спортивные травмы, ожоги, улучше+

 

рушения свертываемости крови;

ние интеграции эндопротезов, остео+

детский возраст.

 

 

синтез;

 

 

 

 

 

 

С осторожностью: проведение гемо+

ангиология — острые тромбозы глу+

диализа (после консультации с вра+

боких вен, тромбофлебиты поверх+

чом).

 

 

 

ностных

вен,

посттромботическая

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ

БЕРЕМЕН1

болезнь,

облитерирующий

атеро+

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

склероз

артерий нижних

конечно+

Прием препарата с осторожностью по+

стей и другие хронические ангиопа+

сле консультации с врачом.

тии, нарушения микроциркуляции,

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

лимфатические отеки (лимфедема);

Внутрь.

 

 

 

урология — острые и хронические

 

 

 

воспаления

мочеполового

тракта

Принимать не менее чем за 30 мин до

(цистит, уретрит, цистопиелит, про+

еды, нераскусывая,запивая водой (200

статит);

 

 

 

 

 

мл). После операции препарат реко+

 

 

 

 

 

мендуется принимать со 2–3+го дня.

гинекология — острые и хронические

Лечение. Препарат принимают после

воспалительные

заболевания орга+

травм и операций или остром воспале+

нов малого таза (аднексит, сальпин+

нии для расщепления и удаления по+

гоофорит), сосудистые осложнения

врежденных тканей, рассасывания ге+

климактерического периода, сниже+

матом, улучшения трофики тканей и

ние частоты и выраженности ослож+

репаративных процессов, уменьшения

ненийзаместительнойгормональной

воспаления и отека, снижения риска

терапии;

 

 

 

 

 

осложнений — тромбоза, развития спа+

кардиология — ИБС, профилактика

ечной болезни, образования келоидно+

приступов

 

стенокардии,

снижение

го рубца и нагноения раны: по 3 табл. 3

риска сосудистых катастроф и по+

раза в день в течение 2 нед. В случае не+

вторных инфарктов;

 

 

обходимости для улучшения восста+

гастроэнтерология — гепатиты;

новления и заживления курс приема

ревматология — ревматоидный арт+

препаратаможетбытьпродлендо4нед

рит, анкилозирующий спондилоар+

и более по 2 табл. 3 раза в день.

трит, реактивный артрит, ревматиче+

Предупреждение осложнений. Для пре+

ское поражение мягких тканей;

дупреждения отдаленных последствий

неврология — ишемический инсульт,

после операции — тромбоэмболиче+

рассеянный склероз;

 

 

ских осложнений, развития спаечной

пульмонология — пневмония, хро+

болезни брюшной полости, трофиче+

ническая

обструктивная

болезнь

ских нарушений при длительном по+

легких;

 

 

 

 

 

 

стельном

режиме

и иммобилизации

 

 

 

 

 

Флупиртин*

645

больного:

препарат

рекомендуется

ной боли, головокружения, экзантемы,

принимать продолжительным курсом

общей слабости, ощущения перепол+

вдозировкепо2табл. 3разавденьвте+

ненности кишечника. Данные состоя+

чение 4 нед и более или на весь срок

ния исчезают после снижения дозиров+

иммобилизации.

 

ки или временной отмены препарата.

Применение с антибиотиками. При на+

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Случаев несо+

значении антибиотиков препарат при+

вместимости с другими ЛС не отмеча+

меняетсядляповышенияэффективно+

лось. Применение препарата совместно

сти антибиотикотерапии и уменьше+

с антибиотиками повышает эффектив+

ния нежелательных эффектов антиби+

ность антибиотикотерапии. При при+

отиков. Препарат рекомендуется при+

менениисгормонамипрепаратснижает

нимать в течение всего курса антибио+

риск тромбообразования.

 

 

тикотерапии по 2 табл. 3 раза в день.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+

Применение с гормонами. При назна+

чении длительных курсов гормонов

зировки препарата неизвестны.

препарат рекомендуется принимать

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В случае ин.

для снижения риска развития ослож+

фекционных

процессов ФЛОГЭНЗИМ

нений (тромбозов) по 2 табл. 3 раза в

не заменяет антибиотики.

 

 

день в течение всего курса приема

Вслучаеобостренияосновногозаболе+

гормональных препаратов. При на+

вания при приеме препарата рекомен+

значении заместительной гормональ+

дуется временное снижение дозы пре+

ной терапии для снижения риска

парата или временная отмена препара+

тромбоза вен нижних конечностей

та после консультации с врачом.

препарат рекомендуется принимать

Пациентам,

страдающим

сахарным

по 2 табл. 3 раза в день повторными

диабетом, следует учитывать, что каж+

курсами по 2 нед с перерывами по 3

дая таблетка препарата содержит 0,015

недели 3–4 раза в год.

 

ХЕ.

 

 

 

 

Профилактика. Для предупреждения

Влияние на

способность

управлять

тромбоза вен нижних конечностей и

автомобилем или выполнять работы,

снижениярискасосудистыхкатастроф

требующие

повышенной

 

скорости

(инфаркта)

препарат

рекомендуется

физических

и психических

реакций.

принимать по 2 табл. 3 раза в день кур+

Препарат не является допингом, не

сом не менее 3–4 нед, повторяя курсы

оказывает негативного влияния на

приема препарата 3–4 раза в год.

вождение автомобиля и выполнение

Изменение курса и дозировок препа+

работ, требующих высокой скорости

рата рекомендуется после консульта+

психических и физических реакций.

ции с врачом.

 

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Препарат

крытые кишечнорастворимой оболоч.

хорошо переносится пациентами. В от+

кой: в блистерах ПВХ/фольга алюми+

дельных случаях может наблюдаться

ниевая по 20 шт.; во флаконах из

учащение стула, изменение консистен+

ПЭВД по 800 шт.; в пачке картонной 2,

ции и запаха стула, которые быстро ку+

5 или 10 блистеров.

 

 

пируютсяпривременномснижениидо+

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

зировки препарата. Изредка может воз+

никать аллергическая реакция (кожная

Без рецепта.

 

 

сыпь, зуд), которая исчезает после сни+

645 Флупиртин* (Flupirtine*)

жениядозыилиотменыпрепарата. При

нарушении условий применения пре+

 

® Синонимы

 

 

парата возможно возникновение тош+

 

 

 

ноты, вздутия и болей в животе, голов+

Катадолон

 

форте: табл.

. . . . . . 312

 

 

 

пролонг. (Teva). . . . . . . . . . . .

646 Холина альфосцерат*

 

Глава 2

Холина альфосцерат*

оттенком, с запахом

бензилового

64 (Choline alfoscerate*)

спирта.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1

 

 

 

 

Синонимы

 

СТВИЕ. Хондростимулирующее, реге.

Церетон®: капс., р+р для

 

нерирующее.

 

в/в и в/м введ. (Сотекс

 

ПОКАЗАНИЯ

 

ФармФирма) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 658

дегенеративно+дистрофические за+

ХОНДРОГАРД®

 

болеваниясуставовипозвоночника:

 

+ остеоартроз периферических суста+

(CHONDROGARD)

 

вов;

 

Хондроитина сульфат . . . . . . . . 647

+ межпозвонковый остеохондроз и ос+

теоартроз;

 

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

ускорение формирования костной

(Россия)

 

мозоли при переломах.

 

 

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 

 

 

повышенная чувствительность к

 

 

 

препарату или его компонентам;

 

 

 

кровотечения и склонность к кро+

 

 

 

воточивости;

 

 

 

 

тромбофлебиты;

 

 

 

 

беременность и период лактации

 

 

 

(данные о безопасности примене+

 

 

 

ния препарата в настоящее время

 

 

 

отсутствуют);

 

 

 

 

детский возраст.

 

 

 

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО1

 

 

 

ЗЫ. В/м, по 100 мг через день. При хо+

 

 

 

рошей переносимости дозу увеличи+

 

 

 

вают до 200 мг, начиная с 4+й инъек+

 

 

 

ции. Курс лечения — 25–30 инъекций.

 

 

 

При необходимости через 6 мес воз+

 

 

 

можно проведение повторного курса

 

 

 

лечения.

 

 

 

 

Для формирования костной мозоли

 

 

 

курс лечения составляет 3–4 нед

СОСТАВ

 

 

(10–14 инъекций через день).

Раствор для внутримы1

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Аллер+

шечного введения . . . . . .

. . . . 1 мл

гические реакции (кожный зуд, эрите+

активное вещество:

 

ма, крапивница, дерматит), геморра+

хондроитина сульфат

 

гии в месте инъекции.

 

натрия . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . 100 мг

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Возможно

вспомогательные вещества: бен+

усиление действия непрямых антико+

зиловый спирт — 9 мг; натрия ди+

агулянтов, антиагрегантов, фибрино+

сульфит — 1 мг; натрия гидро+

литиков, что требует более частого

ксид — до pH 6–7,5; вода для инъ+

контроля показателей свертывания

екций — до 1 мл

 

крови при совместном применении.

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ПЕРЕДОЗИРОВКА. В

настоящее

ФОРМЫ. Раствор: прозрачный бес+

время о случаях передозировки хонд+

цветный или со слегка желтоватым

роитина сульфата не сообщалось.

Хондроксид® Максимум 647

ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

В ампулах бесцветного нейтрального стекла по 1 или 2 мл. В контурной ячей+ ковой упаковке 5 амп. 1 или 2 контур+ ные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл или по 5 контурных ячейковых упа+ ковок по 2 мл в пачке из картона.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. По рецепту.

Хондроитина сульфат 647 (Chondroitin sulfate)

Синонимы

Хондрогард®: р+р для в/м введ. (Сотекс ФармФирма) . . . . . . . . . 646

ХОНДРОКСИД® МАКСИМУМ (CHONDROGLUCIDE MAXIMUM)

Глюкозамин* . . . . . . . . . . . . . . . . . 212

STADA CIS (Россия)

СОСТАВ

Крем для наружного применения . . . . . . . . . . . . . . . 100 г

активное вещество:

глюкозамина сульфат калия хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . 8 г

вспомогательные вещества: диме+ тилсульфоксид — 1 г; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1 г; цети+ ловый спирт — 12 г; мяты пере+ чной масло — 0,1 г; аскорбиновая кислота — 0,1 г; бутилгидроксито+ луол — 0,2 г; метилпарагидрокси+ бензоат — 0,2 г; метилизотиазоли+ нон — 0,1 г; дистиллированная вода — 69,29 г; натуральные триг+ лицериды — 8 г; краситель курку+ мин — 0,01 г

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Крем от светло+желтого до желтого цвета со слабым запахом мен+ тола.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 СТВИЕ. Хондропротективное, реге. нерирующее хрящевую ткань, проти.

вовоспалительное местное, анальгези. рующее.

ПОКАЗАНИЯ. Остеоартроз перифе+ рических суставов и суставов позво+ ночника.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная индивидуальная чув+ ствительность к компонентам пре+ парата;

повреждение кожных покровов в месте нанесения препарата;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 12 лет.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Наружно. 2–3 раза в день наносят на кожу над местом поражения полоской длиной 2–3 см и втирают до полного всасывания в кожу. Длительность ис+ пользования препарата — не менее 3–4 нед. Возможно повторение курса.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож+ ны аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не следует использовать крем одновременно с нанесением иных лекарственных пре+ паратов для наружного применения. Риск развития аллергических реак+

648

Цель® Т

 

 

 

Глава 2

ций возрастает при непереносимости

Sanguinaria canadensis

 

морепродуктов.

 

(Sanguinaria) (сангви+

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+

нариа канаденсис (сан+

 

гвинария) D4

 

3,3 мг

зировки и ошибочного использования

. . . . . . .

Natrium

 

 

препарата не описаны.

 

 

 

 

diethyloxalaceticum

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Не наносить

 

(Natriumdiethyloxalaceta

 

на поврежденные участки кожи. Кли+

t) (натриум диэтилок+

 

нические данные об эффективности и

салацетикум (натриум+

 

безопасности применения препарата у

диэтилоксалацетат) D8 .

. . . 2,2 мг

беременных и кормящих грудью жен+

Acidum DL.α.liponicum

 

щин отсутствуют.

 

 

 

(Acidum α.liponicum)

 

ФОРМА ВЫПУСКА. Крем для на.

 

(ацидум DL+альфа+ли+

 

ружного применения, 8%. В ПЭ тубе

поникум) D8 . . . . .

. . . . . .

. . . 2,2 мг

50, 100 или 250 г. 1 туба в картонной

Toxicodendron

 

 

пачке. 12 пачек в коробке картонной.

quercifolium (Rhus

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

toxicodendron) (токси+

 

кодендрон кверцифоли+

 

Без рецепта.

 

 

 

ум (рус токсикоденд+

 

 

 

 

 

ЦЕЛЬ® Т (ZEEL T)

 

рон) D2 . . . . . . . . . .

. . . . .

. . . . 11 мг

 

 

 

Arnica montana (Arnica)

 

Biologische Heilmittel Heel GmbH

(арника монтана (арни+

 

ка) D4

 

220 мг

 

(Германия)

 

. . . . . .

 

 

Sulfur (сульфур) D6

3,96 мг

 

 

 

СОСТАВ

 

 

вспомогательные

вещества: на+

Раствор для внутримы1

 

трия хлорид для

установления

шечного введения гомео1

 

изотонии — около 9 мг/мл; вода

патический. . . . . . . . . . . .

. . . 1 амп.

для инъекций — до 2,2 мл

 

 

 

(2,2 мл)

Таблетки для рассасы1

 

активные вещества:

 

вания гомеопатические . . . 1 табл.

Cartilago suis (картиля+

 

активные вещества:

 

го суис) D6. . . . . . . . . . . . .

. . . 2,2 мг

Cartilago suis (картиля+

 

Funiculus umbilicalis suis

 

го суис) D4. . . . . . .

. . . . . .

. . . 0,3 мг

(фуникулюс умбилика+

 

Funiculus umbilicalis suis

 

лис суис) D6 . . . . . . . . . . .

. . . 2,2 мг

(фуникулюс умбилика+

 

Embryo totalis suis (эм+

 

лис суис) D4 . . . . .

. . . . . .

. . . 0,3 мг

брио тоталис суис) D6.

. . . . 2,2 мг

Embryo totalis suis

 

 

Placenta totalis suis (пла+

 

(Embryo suis) (эмбрио

 

цента тоталис суис) D6 .

. . . 2,2 мг

тоталис суис) (эмбрио

 

Solanum dulcamara

 

суис)D4 . . . . . . . . . .

. . . . . .

. . . 0,3 мг

(Dulcamara) (соланум

 

Placenta totalis suis

 

дулькамара (дулькама+

 

(Placenta suis) (плацен+

 

ра) D3. . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . 11 мг

та тоталис суис) (пла+

 

Symphytum officinale

 

цента суис) D4 . . .

. . . . . .

. . . 0,3 мг

(Symphytum) (симфи+

 

Toxicodendron

 

 

тум оффицинале (сим+

 

quercifolium (Rhus

 

фитум) D6 . . . . . . . . . . . .

. . . . 11 мг

toxicodendron) (токси+

 

Nadidum (надидум) D8 .

. . . 2,2 мг

кодендрон кверцифоли+

 

Coenzym A (коэнзим А)

 

ум (рус токсикоденд+

 

D8 . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . 2,2 мг

рон) D2 . . . . . . . . . .

. . . . . .

. . 0,54 мг