5 курс / Госпитальная педиатрия / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015
.pdf
|
|
|
|
|
Фламакс® |
639 |
|
При необходимости курс может быть |
639 Фентанил* (Fentanyl*) |
||||||
повторен через 1 мес. |
|
|
|
|
|||
Для |
повышения |
работоспособно+ |
Синонимы |
|
|||
сти — 100–200 мг однократно в ут+ |
Фендивия™: ТДТС (Takeda |
|
|||||
ренние часы, в течение 2 нед (для |
Pharmaceuticals Limited Liability |
|
|||||
спортсменов — 3 дня). |
|
|
Company) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 |
||||
Рекомендуемая длительность |
лече+ |
||||||
ния для больных с алиментарно+кон+ |
ФЛАМАКС® |
|
|||||
ституциональным |
ожирением |
со+ |
(FLAMAX) |
|
|||
ставляет 30–60 дней в дозе |
Кетопрофен* . . . . . . . . . . . . . . . . . 337 |
||||||
100–200 мг 1 раз в день (в утренние |
|||||||
часы). |
|
|
|
|
|
||
Не рекомендуется принимать Фенот+ |
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
||||||
ропил® позднее 15 ч. |
|
|
|
(Россия) |
|
||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Бессон+ |
|
|
|||||
ница (в случае приема препарата |
|
|
|||||
позднее 15 ч). У некоторых больных в |
|
|
|||||
первые 1–3 дня приема возможны |
|
|
|||||
психомоторное возбуждение, гипере+ |
|
|
|||||
мия кожных покровов, ощущение теп+ |
|
|
|||||
ла, повышение АД. |
|
|
|
|
|
||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Фенотро+ |
|
|
||||
пил® |
может усиливать действие пре+ |
|
|
||||
паратов, стимулирующих ЦНС, анти+ |
|
|
|||||
депрессантов и ноотропных препара+ |
|
|
|||||
тов. |
|
|
|
|
|
|
|
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаев пере+ |
|
|
|||||
дозировки не отмечалось. |
|
|
|
|
|||
Лечение: симптоматическая терапия. |
|
|
|||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При чрез+ |
|
|
|||||
мерном психоэмоциональном |
исто+ |
|
|
||||
щении на фоне хронического стресса |
|
|
|||||
и утомления, хронической бессонни+ |
|
|
|||||
цы однократный прием препарата Фе+ |
СОСТАВ |
|
|||||
нотропил® в первые сутки может вы+ |
|
||||||
звать резкуюпотребностьвсне. Таким |
Раствор для внутривен1 |
|
|||||
больным в амбулаторных |
условиях |
ного и внутримышечного |
|
||||
следует рекомендовать начинать кур+ |
введения. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 амп. |
||||||
совой прием препарата в нерабочие |
активное вещество: |
(2 мл) |
|||||
дни. |
|
|
|
|
|
||
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 100 |
кетопрофен . . . . . . . . . . . . . . 100 мг |
||||||
вспомогательные вещества: пропи+ |
|||||||
мг. В упаковках контурных ячейковых |
|||||||
ленгликоль — 800мг;этанол(спирт |
|||||||
из пленки ПВХ и фольги алюминие+ |
|||||||
этиловый 95% в пересчете на 100% |
|||||||
вой по 10 шт. В пачке картонной 1 или |
|||||||
вещество) — 200 мг; бензиловый |
|||||||
3 упаковки. |
|
|
|
||||
|
|
|
спирт — 40 мг; натрия гидроксид |
||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||
1М раствор — до рН 6,5–7,5; вода |
|||||||
По рецепту. |
|
|
|
для инъекций — до 2 мл |
|
||
|
|
|
|
|
|
640 |
Фламакс® |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
• прогрессирующие заболевания по+ |
|||||||||||||||
ФОРМЫ. Раствор: бесцветный или с |
чек; |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
желтоватым оттенком, прозрачный. |
• гиперкалиемия; |
|
|
|
|
|
|||||||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
• полное |
или |
неполное |
сочетание |
||||||||||||
СТВИЕ. Анальгезирующее, противо. |
бронхиальной астмы, рецидивирую+ |
||||||||||||||||
воспалительное, |
жаропонижающее, |
щего полипоза носа и околоносовых |
|||||||||||||||
антиагрегационное. |
|
|
|
пазух и непереносимости ацетилса+ |
|||||||||||||
ПОКАЗАНИЯ. Симптоматическое ле+ |
лициловой |
кислоты |
или |
других |
|||||||||||||
НПВС (в т.ч. в анамнезе); |
|
|
|
||||||||||||||
чение болей и воспаления различного |
|
|
|
||||||||||||||
• нарушение кроветворения, наруше+ |
|||||||||||||||||
генеза умеренной интенсивности: |
|||||||||||||||||
ния гемостаза (в т.ч. гемофилия); |
|
||||||||||||||||
• воспалительные |
и |
дегенеративные |
|
||||||||||||||
• период после проведения аортокоро+ |
|||||||||||||||||
заболевания |
опорно+двигательного |
||||||||||||||||
аппарата — ревматоидный, псориа+ |
нарного шунтирования; |
|
|
|
|||||||||||||
тический, ювенильный хронический |
• беременность (III триместр); |
|
|||||||||||||||
артрит, анкилозирующий спондилит |
• период лактации; |
|
|
|
|
|
|||||||||||
(болезнь Бехтерева), подагрический |
• возраст до 15 лет. |
|
|
|
|
|
|||||||||||
артрит, |
ревматическое |
поражение |
С осторожностью: бронхиальная аст+ |
||||||||||||||
мягких тканей, остеоартроз перифе+ |
ма; наличие факторов, повышающих |
||||||||||||||||
рических суставов и позвоночника (в |
токсичность в отношении ЖКТ — ал+ |
||||||||||||||||
т.ч. и с корешковым синдромом); |
коголизм и холецистит, хроническая |
||||||||||||||||
• люмбаго, ишиас, невралгия; |
|
||||||||||||||||
|
сердечная |
недостаточность, |
отечный |
||||||||||||||
• мигрень; |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
синдром; |
артериальная |
гипертензия, |
|||||||||
• альгодисменорея, |
|
воспалительные |
|||||||||||||||
|
нарушение функции почек, холестаз, |
||||||||||||||||
процессы органов малого таза, в т.ч. |
сепсис, одновременное применение с |
||||||||||||||||
аднексит; |
|
|
|
|
|
другими |
НПВС, |
пожилой |
возраст |
||||||||
• посттравматический болевой син+ |
|||||||||||||||||
(старше 65 лет), беременность (I–II |
|||||||||||||||||
дром, сопровождающийся воспале+ |
триместр); ишемическая болезнь серд+ |
||||||||||||||||
нием; |
|
|
|
|
|
|
ца; цереброваскулярные заболевания; |
||||||||||
• послеоперационная боль; |
|
||||||||||||||||
|
дислипидемия/гиперлипидемия; |
са+ |
|||||||||||||||
• зубная боль; |
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
харный диабет; заболевания перифе+ |
||||||||||||
• болевой синдром при онкологиче+ |
|||||||||||||||||
рических артерий; курение; хрониче+ |
|||||||||||||||||
ских заболеваниях. |
|
|
|
ская почечная |
недостаточность |
(Cl |
|||||||||||
На прогрессирование заболевания не |
креатинина 30–60 мл/мин); анамнес+ |
||||||||||||||||
влияет. |
|
|
|
|
|
|
тические данные о развитии язвенного |
||||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
поражения |
ЖКТ; |
подтвержденный |
|||||||||||||
• гиперчувствительность (в т.ч. к дру+ |
факт наличия инфекции Helicobacter |
||||||||||||||||
гим |
НПВС |
или |
вспомогательным |
pylori; длительное применение НПВС; |
|||||||||||||
компонентам); |
|
|
|
|
тяжелые |
соматические |
заболевания; |
||||||||||
• эрозивно+язвенные поражения ЖКТ |
сопутствующая терапия следующими |
||||||||||||||||
в фазе обострения; |
|
|
|
препаратами — антикоагулянты (в т.ч. |
|||||||||||||
• кровотечения из ЖКТ; |
|
|
варфарин), антиагреганты (в т.ч. аце+ |
||||||||||||||
• воспалительные заболевания кишеч+ |
тилсалициловая |
кислота, |
клопидог+ |
||||||||||||||
ника в фазе обострения (неспецифи+ |
рел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флу+ |
||||||||||||||||
ческий |
язвенный |
колит, |
болезнь |
оксетин, пароксетин, сертралин), ГКС |
|||||||||||||
Крона); |
|
|
|
|
|
|
(в т.ч. преднизолон). Для снижения |
||||||||||
• тяжелая |
печеночная |
недостаточ+ |
риска развития нежелательных явле+ |
||||||||||||||
ность или заболевания печени в ост+ |
ний со стороны ЖКТ следует исполь+ |
||||||||||||||||
рый период; |
|
|
|
|
|
зовать минимальную |
эффективную |
||||||||||
• тяжелая |
почечная |
недостаточность |
дозу минимально возможным корот+ |
||||||||||||||
(Cl креатинина менее 30 мл/мин); |
ким курсом. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фламакс® |
641 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН1 |
симости от характера заболевания и |
|||||||
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
состояния больного. |
|
||||||
Применение препарата Фламакс® в III |
Следует использовать минимальную |
|||||||
триместре беременности и при кормле+ |
эффективную дозу минимально воз+ |
|||||||
нии грудью противопоказано (следует |
можным коротким курсом (см. «Осо+ |
|||||||
отказаться от кормления на период |
бые указания»). |
|
|
|
||||
применения препарата). Применение в |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сторо. |
|||||||
I и II триместрах беременности допус+ |
||||||||
кается, если потенциальная польза для |
ны пищеварительной системы: боль в |
|||||||
матери превышает |
потенциальный |
животе, диспепсия (тошнота, рвота, из+ |
||||||
риск для плода. |
|
|
жога, |
метеоризм, |
снижение |
аппетита, |
||
|
|
диарея), стоматит, нарушение функции |
||||||
|
|
|
||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
печени, изменение вкуса. При длитель+ |
|||||||
В/в, в/м. |
|
|
ном применении в больших дозах — |
|||||
В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2 |
изъязвлениеслизистойоболочкиЖКТ, |
|||||||
раза в день. |
|
|
десневое, желудочно+кишечное, гемор+ |
|||||
|
|
роидальное кровотечение. |
|
|||||
В/в инфузионное введение препарата |
|
|||||||
должно проводиться только в услови+ |
Со стороны нервной системы: голов+ |
|||||||
ях стационара. Среднее время инфу+ |
ная боль, головокружение, бессонни+ |
|||||||
зии — 0,5–1 ч, максимальное — не бо+ |
ца, возбуждение, нервозность, сонли+ |
|||||||
лее 48 ч, при этом доза препарата не |
вость, |
депрессия, |
астения, |
спутан+ |
||||
должна превышать 300 мг. |
|
ность или потеря сознания, наруше+ |
||||||
Непродолжительная |
в/в |
инфузия: |
ние памяти, мигрень, периферическая |
|||||
невропатия. |
|
|
|
|
||||
100–200 мг (1–2 амп.) препарата, раз+ |
|
|
|
|
||||
веденного в 100 мл 0,9% раствора на+ |
Со стороны органов чувств: шум или |
|||||||
трия хлорида, вводится в течение |
звон в ушах, нечеткость зрительного |
|||||||
0,5–1 ч. Возможно повторное введе+ |
восприятия, |
конъюнктивит, |
сухость |
|||||
ние через 8 ч. |
|
|
слизистой оболочки глаза, боль в гла+ |
|||||
Продолжительная |
в/в |
инфузия: |
зах, гиперемия конъюнктивы, сниже+ |
|||||
100–200 мг (1–2 амп.) препарата, раз+ |
ние слуха, вертиго. |
|
|
|||||
веденного в 500 мл раствора для инфу+ |
Со стороны ССС: повышениеАД,тахи+ |
|||||||
зий(0,9%растворнатрия хлорида,лак+ |
кардия. |
|
|
|
|
|||
татсодержащий раствор Рингера, 5% |
Со стороны органов кроветворения: |
|||||||
раствор декстрозы), вводится в тече+ |
агранулоцитоз, анемия, гемолитиче+ |
|||||||
ние 8 ч. |
|
|
ская анемия, тромбоцитопения, лей+ |
|||||
Возможно повторное введение через |
копения. |
|
|
|
|
|||
8 ч. |
|
|
Со стороны мочевыделительной систе. |
|||||
Комбинированное применение |
|
мы: отечный синдром, цистит, уретрит, |
||||||
Фламакс® можно сочетать с анальгети+ |
нарушение функции почек, интерсти+ |
|||||||
ками центрального действия; его мож+ |
циальный |
нефрит, |
нефротический |
|||||
но смешивать с морфином в одном |
синдром, гематурия. |
|
|
|||||
флаконе. Нельзя смешивать в одном |
Аллергические реакции: кожная сыпь (в |
|||||||
флаконе с трамадолом из+за выпаде+ |
т.ч. эритематозная, |
крапивница), зуд |
||||||
ния осадка. Парентеральное введение |
кожи, |
ринит, |
ангионевротический |
|||||
препарата Фламакс® можно сочетать с |
отек, |
бронхоспазм, |
эксфолиативный |
|||||
применением пероральных форм (таб+ |
дерматит, анафилактический шок. |
|||||||
летки, капсулы) или ректальных суп+ |
Прочие: усиление потоотделения, кро+ |
|||||||
позиториев, при этом суммарная су+ |
вохарканье, носовое кровотечение, ми+ |
|||||||
точная доза должна быть увеличена до |
алгия, мышечные подергивания, одыш+ |
|||||||
300 мг или уменьшена до 100 мг в зави+ |
ка, жажда, |
фотосенсибилизация; при |
642 |
Фламакс® |
|
|
|
Глава 2 |
|
длительном применении в |
больших |
Повышает концентрацию в плазме ве+ |
||||
дозах — вагинальное кровотечение. |
рапамила и нифедипина, препаратов |
|||||
Если у пациента развились любые из |
лития, метотрексата. |
|
||||
указанныхвинструкциипобочныхэф+ |
Антациды и колестирамин снижают |
|||||
фектов, следует как можно скорее об+ |
абсорбцию. |
|
||||
ратиться к врачу. Если любые из ука+ |
Усиливает гематотоксичность миело+ |
|||||
занных в инструкции побочных эф+ |
токсичных ЛС. |
|
||||
фектов усугубляются или пациент за+ |
Во избежание образования осадка не |
|||||
метил любые другие побочные эффек+ |
следует смешивать в одном флаконе |
|||||
ты, не указанные в инструкции, следу+ |
Фламакс® и трамадол. |
|
||||
ет сообщить об этом врачу. |
|
Если пациент принимает другие пре+ |
||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. При одновре+ |
параты, ему следует проконсультиро+ |
|||||
менном |
назначении препарата Фла+ |
ваться с врачом. |
|
|||
макс® и петлевых диуретиков нефро+ |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+ |
|||||
токсическоедействиеобоихпрепаратов |
зировки не описаны. |
|
||||
усиливается. Снижает эффективность |
Симптомы: возможно появление го+ |
|||||
урикозурических препаратов, усилива+ |
ловокружения, рвоты, головной боли, |
|||||
ет действие антикоагулянтов, антиагре+ |
одышки, болей в животе, кровотече+ |
|||||
гантов, фибринолитиков, этанола, по+ |
ний, нарушений функции печени и |
|||||
бочные эффекты ГКС и минералокор+ |
почек. |
|
|
|||
тикостероидов,эстрогенов;снижаетэф+ |
Лечение: симптоматическое. |
|||||
фективность гипотензивных препара+ |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Приодновре+ |
|||||
тов и диуретиков. |
|
менном применении препарата Фла+ |
||||
Одновременноеприменениесдругими |
||||||
макс® и варфарина или препаратов ли+ |
||||||
НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропи+ |
тия пациенты должны находиться под |
|||||
ном может привести к образованию |
строгим наблюдением врача. |
|||||
язв и развитию желудочно+кишечных |
Необходимо соблюдать осторожность |
|||||
кровотечений, увеличению риска раз+ |
при назначении препарата больным с |
|||||
вития нарушений функций почек. |
язвеннымизаболеваниямиЖКТвана+ |
|||||
Одновременное применение с перора+ |
||||||
мнезе, почечной или печеночной недо+ |
||||||
льными |
антикоагулянтами, |
гепари+ |
статочностью, а также |
получающим |
||
ном, тромболитиками, антиагреганта+ |
кумариновые антикоагулянты. |
|||||
ми, цефоперазоном, цефамандолом и |
Как и остальные препараты данной |
|||||
цефотетаном повышает риск развития |
группы, может маскировать симптомы |
|||||
кровотечений. |
|
инфекционных заболеваний. |
||||
Повышает гипогликемическое дейст+ |
||||||
Во время лечения необходим контроль |
||||||
вие инсулина и пероральных гипогли+ |
картины |
периферической крови и |
||||
кемических ЛС (необходим перерас+ |
функционального состояния печени и |
|||||
чет дозы). |
|
почек. |
|
|
||
Индукторы микросомального окис+ |
При необходимости |
определения |
||||
ления в печени (фенитоин, этанол, |
17+кетостероидов препарат следует от+ |
|||||
барбитураты, рифампицин, фенилбу+ |
менить за 48 ч до исследования. |
|||||
тазон, трициклические антидепрес+ |
При нарушении функции печени, по+ |
|||||
санты) увеличивают продукцию гид+ |
чек необходимо снижение дозы и тща+ |
|||||
роксилированных активных метабо+ |
тельное наблюдение. |
|
||||
литов. |
|
|
Для снижения риска развития нежела+ |
|||
Совместное применение с вальпроа+ |
тельных явлений со стороны ЖКТ |
|||||
томнатрияприводиткснижениюагре+ |
следует |
использовать |
минимальную |
|||
гации тромбоцитов. |
|
эффективную дозу минимально воз+ |
Флогэнзим 643
можным коротким курсом (см. «Спо+ соб применения и дозы»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и рабо. тать с механизмами. В период лече+ ния необходимо соблюдать осторож+ ность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опас+ ными видами деятельности, требую+ щимиповышеннойконцентрациивни+ мания и быстроты психомоторных ре+ акций.
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для внутривенного и внутримышечного вве. дения, 50 мг/мл. В ампулах светозащит+ ного стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насеч+ койпо2мл. Наампулахдополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно+цифровая кодировка, или без дополнительных цветных колец, двух+ мерного штрихкода, буквенно+цифро+ вой кодировки. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковыеупаковкивпачкеизкартона.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. По рецепту.
ФЛОГЭНЗИМ (PHLOGENZYM®)
Mucos Pharma GmbH & Co, KG
(Германия)
СОСТАВ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.
активные вещества:
бромелаин . . . . . . . . . . . . . . . 450 ЕД (FIP)
трипсин . . . . . . . . . . . . . . . . 1440 ЕД (FIP)
(24 kat) рутин (рутозид) . . . . . . . . . . 100 мг
вспомогательные вещества: лак+ тозы моногидрат — 148,58 мг; ку+ курузный крахмал — 24 мг; стеа+ рат магния — 12,72 мг; стеарино+ вая кислота — 11,28 мг; вода очи+
щенная — 6,6 мг; кремния диок+ сид коллоидный — 6,36 мг; тальк — 2,46 мг оболочка: метакриловой кислоты
и метилметакрилата сополимер (1:1) — 11,89 мг; макрогол 6000 — 0,67 мг; тальк — 4,08 мг; триэтил+ цитрат — 1,2 мг; ванилин — 0,15 мг
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки двояковыпуклые круглой формы, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью зеленова+ то+желтого цвета, характерным запа+ хом; допускаются незначительные от+ клонения от однородности окраски: мраморность рисунка, точечные вкрапления.
Ядро таблетки на поперечном разрезе светло+желтого цвета, бугристое, обо+ лочка — светло+желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 СТВИЕ. Противовоспалительное, им. муномодулирующее.
ПОКАЗАНИЯ. В комплексной тера+ пии и профилактике следующих забо+ леваний и состояний:
644 |
Флогэнзим |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
||||
• хирургия — послеоперационное вос+ |
• |
стоматология — предупреждениеос+ |
||||||||||
становление и реабилитация боль+ |
|
ложнений в послеоперационный пе+ |
||||||||||
ных (улучшение репаративных про+ |
|
риод при экстракции зубов, гной+ |
||||||||||
цессов и регенерации), послеопера+ |
|
но+воспалительные заболевания че+ |
||||||||||
ционные гнойно+воспалительные ос+ |
|
люстно+лицевой области, реабилита+ |
||||||||||
ложнения, |
предупреждение |
разви+ |
|
цияивосстановлениепослехирурги+ |
||||||||
тия спаечной болезни и образования |
|
ческих |
вмешательств |
на челюст+ |
||||||||
келоидного рубца, снижение риска |
|
но+лицевой области, улучшение ин+ |
||||||||||
тромбоэмболических осложнений |
|
теграции имплантатов, остеосинтез. |
||||||||||
при длительной иммобилизации; |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|||||||||||
• травматология — переломы костей, |
• |
индивидуальная |
непереносимость |
|||||||||
повреждения сухожилий |
и |
связок, |
|
компонентов препарата; |
|
|||||||
ушибы и гематомы мягких тканей, |
• |
врожденные или приобретенные на+ |
||||||||||
спортивные травмы, ожоги, улучше+ |
|
рушения свертываемости крови; |
||||||||||
ние интеграции эндопротезов, остео+ |
• |
детский возраст. |
|
|
||||||||
синтез; |
|
|
|
|
|
|
С осторожностью: проведение гемо+ |
|||||
• ангиология — острые тромбозы глу+ |
диализа (после консультации с вра+ |
|||||||||||
боких вен, тромбофлебиты поверх+ |
чом). |
|
|
|
||||||||
ностных |
вен, |
посттромботическая |
ПРИМЕНЕНИЕ |
ПРИ |
БЕРЕМЕН1 |
|||||||
болезнь, |
облитерирующий |
атеро+ |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
|||||||||
склероз |
артерий нижних |
конечно+ |
Прием препарата с осторожностью по+ |
|||||||||
стей и другие хронические ангиопа+ |
сле консультации с врачом. |
|||||||||||
тии, нарушения микроциркуляции, |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
|||||||||||
лимфатические отеки (лимфедема); |
Внутрь. |
|
|
|
||||||||
• урология — острые и хронические |
|
|
|
|||||||||
воспаления |
мочеполового |
тракта |
Принимать не менее чем за 30 мин до |
|||||||||
(цистит, уретрит, цистопиелит, про+ |
еды, нераскусывая,запивая водой (200 |
|||||||||||
статит); |
|
|
|
|
|
мл). После операции препарат реко+ |
||||||
|
|
|
|
|
мендуется принимать со 2–3+го дня. |
|||||||
• гинекология — острые и хронические |
||||||||||||
Лечение. Препарат принимают после |
||||||||||||
воспалительные |
заболевания орга+ |
травм и операций или остром воспале+ |
||||||||||
нов малого таза (аднексит, сальпин+ |
нии для расщепления и удаления по+ |
|||||||||||
гоофорит), сосудистые осложнения |
врежденных тканей, рассасывания ге+ |
|||||||||||
климактерического периода, сниже+ |
матом, улучшения трофики тканей и |
|||||||||||
ние частоты и выраженности ослож+ |
репаративных процессов, уменьшения |
|||||||||||
ненийзаместительнойгормональной |
воспаления и отека, снижения риска |
|||||||||||
терапии; |
|
|
|
|
|
осложнений — тромбоза, развития спа+ |
||||||
• кардиология — ИБС, профилактика |
||||||||||||
ечной болезни, образования келоидно+ |
||||||||||||
приступов |
|
стенокардии, |
снижение |
го рубца и нагноения раны: по 3 табл. 3 |
||||||||
риска сосудистых катастроф и по+ |
раза в день в течение 2 нед. В случае не+ |
|||||||||||
вторных инфарктов; |
|
|
обходимости для улучшения восста+ |
|||||||||
• гастроэнтерология — гепатиты; |
||||||||||||
новления и заживления курс приема |
||||||||||||
• ревматология — ревматоидный арт+ |
препаратаможетбытьпродлендо4нед |
|||||||||||
рит, анкилозирующий спондилоар+ |
и более по 2 табл. 3 раза в день. |
|||||||||||
трит, реактивный артрит, ревматиче+ |
Предупреждение осложнений. Для пре+ |
|||||||||||
ское поражение мягких тканей; |
дупреждения отдаленных последствий |
|||||||||||
• неврология — ишемический инсульт, |
после операции — тромбоэмболиче+ |
|||||||||||
рассеянный склероз; |
|
|
ских осложнений, развития спаечной |
|||||||||
• пульмонология — пневмония, хро+ |
болезни брюшной полости, трофиче+ |
|||||||||||
ническая |
обструктивная |
болезнь |
ских нарушений при длительном по+ |
|||||||||
легких; |
|
|
|
|
|
|
стельном |
режиме |
и иммобилизации |
|
|
|
|
|
Флупиртин* |
645 |
||
больного: |
препарат |
рекомендуется |
ной боли, головокружения, экзантемы, |
|||||
принимать продолжительным курсом |
общей слабости, ощущения перепол+ |
|||||||
вдозировкепо2табл. 3разавденьвте+ |
ненности кишечника. Данные состоя+ |
|||||||
чение 4 нед и более или на весь срок |
ния исчезают после снижения дозиров+ |
|||||||
иммобилизации. |
|
ки или временной отмены препарата. |
||||||
Применение с антибиотиками. При на+ |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Случаев несо+ |
|||||||
значении антибиотиков препарат при+ |
вместимости с другими ЛС не отмеча+ |
|||||||
меняетсядляповышенияэффективно+ |
лось. Применение препарата совместно |
|||||||
сти антибиотикотерапии и уменьше+ |
с антибиотиками повышает эффектив+ |
|||||||
ния нежелательных эффектов антиби+ |
ность антибиотикотерапии. При при+ |
|||||||
отиков. Препарат рекомендуется при+ |
менениисгормонамипрепаратснижает |
|||||||
нимать в течение всего курса антибио+ |
риск тромбообразования. |
|
|
|||||
тикотерапии по 2 табл. 3 раза в день. |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+ |
|||||||
Применение с гормонами. При назна+ |
||||||||
чении длительных курсов гормонов |
зировки препарата неизвестны. |
|||||||
препарат рекомендуется принимать |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В случае ин. |
|||||||
для снижения риска развития ослож+ |
фекционных |
процессов ФЛОГЭНЗИМ |
||||||
нений (тромбозов) по 2 табл. 3 раза в |
не заменяет антибиотики. |
|
|
|||||
день в течение всего курса приема |
Вслучаеобостренияосновногозаболе+ |
|||||||
гормональных препаратов. При на+ |
вания при приеме препарата рекомен+ |
|||||||
значении заместительной гормональ+ |
дуется временное снижение дозы пре+ |
|||||||
ной терапии для снижения риска |
парата или временная отмена препара+ |
|||||||
тромбоза вен нижних конечностей |
та после консультации с врачом. |
|||||||
препарат рекомендуется принимать |
Пациентам, |
страдающим |
сахарным |
|||||
по 2 табл. 3 раза в день повторными |
диабетом, следует учитывать, что каж+ |
|||||||
курсами по 2 нед с перерывами по 3 |
дая таблетка препарата содержит 0,015 |
|||||||
недели 3–4 раза в год. |
|
ХЕ. |
|
|
|
|
||
Профилактика. Для предупреждения |
Влияние на |
способность |
управлять |
|||||
тромбоза вен нижних конечностей и |
автомобилем или выполнять работы, |
|||||||
снижениярискасосудистыхкатастроф |
требующие |
повышенной |
|
скорости |
||||
(инфаркта) |
препарат |
рекомендуется |
физических |
и психических |
реакций. |
|||
принимать по 2 табл. 3 раза в день кур+ |
Препарат не является допингом, не |
|||||||
сом не менее 3–4 нед, повторяя курсы |
оказывает негативного влияния на |
|||||||
приема препарата 3–4 раза в год. |
вождение автомобиля и выполнение |
|||||||
Изменение курса и дозировок препа+ |
работ, требующих высокой скорости |
|||||||
рата рекомендуется после консульта+ |
психических и физических реакций. |
|||||||
ции с врачом. |
|
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по. |
||||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Препарат |
||||||||
крытые кишечнорастворимой оболоч. |
||||||||
хорошо переносится пациентами. В от+ |
кой: в блистерах ПВХ/фольга алюми+ |
|||||||
дельных случаях может наблюдаться |
ниевая по 20 шт.; во флаконах из |
|||||||
учащение стула, изменение консистен+ |
ПЭВД по 800 шт.; в пачке картонной 2, |
|||||||
ции и запаха стула, которые быстро ку+ |
5 или 10 блистеров. |
|
|
|||||
пируютсяпривременномснижениидо+ |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||
зировки препарата. Изредка может воз+ |
||||||||
никать аллергическая реакция (кожная |
Без рецепта. |
|
|
|||||
сыпь, зуд), которая исчезает после сни+ |
645 Флупиртин* (Flupirtine*) |
|||||||
жениядозыилиотменыпрепарата. При |
||||||||
нарушении условий применения пре+ |
|
® Синонимы |
|
|
||||
парата возможно возникновение тош+ |
|
|
|
|||||
ноты, вздутия и болей в животе, голов+ |
Катадолон |
|
форте: табл. |
. . . . . . 312 |
||||
|
|
|
пролонг. (Teva). . . . . . . . . . . . |
646 Холина альфосцерат* |
|
Глава 2 |
|||
Холина альфосцерат* |
оттенком, с запахом |
бензилового |
|||
64 (Choline alfoscerate*) |
спирта. |
|
|||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 |
|||||
|
|
|
|||
|
Синонимы |
|
СТВИЕ. Хондростимулирующее, реге. |
||
Церетон®: капс., р+р для |
|
нерирующее. |
|
||
в/в и в/м введ. (Сотекс |
|
ПОКАЗАНИЯ |
|
||
ФармФирма) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 658 |
• дегенеративно+дистрофические за+ |
||||
ХОНДРОГАРД® |
|
болеваниясуставовипозвоночника: |
|||
|
+ остеоартроз периферических суста+ |
||||
(CHONDROGARD) |
|
вов; |
|
||
Хондроитина сульфат . . . . . . . . 647 |
+ межпозвонковый остеохондроз и ос+ |
||||
теоартроз; |
|
||||
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
• ускорение формирования костной |
||||
(Россия) |
|
мозоли при переломах. |
|
||
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
||
|
|
|
• повышенная чувствительность к |
||
|
|
|
препарату или его компонентам; |
||
|
|
|
• кровотечения и склонность к кро+ |
||
|
|
|
воточивости; |
|
|
|
|
|
• тромбофлебиты; |
|
|
|
|
|
• беременность и период лактации |
||
|
|
|
(данные о безопасности примене+ |
||
|
|
|
ния препарата в настоящее время |
||
|
|
|
отсутствуют); |
|
|
|
|
|
• детский возраст. |
|
|
|
|
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО1 |
||
|
|
|
ЗЫ. В/м, по 100 мг через день. При хо+ |
||
|
|
|
рошей переносимости дозу увеличи+ |
||
|
|
|
вают до 200 мг, начиная с 4+й инъек+ |
||
|
|
|
ции. Курс лечения — 25–30 инъекций. |
||
|
|
|
При необходимости через 6 мес воз+ |
||
|
|
|
можно проведение повторного курса |
||
|
|
|
лечения. |
|
|
|
|
|
Для формирования костной мозоли |
||
|
|
|
курс лечения составляет 3–4 нед |
||
СОСТАВ |
|
|
(10–14 инъекций через день). |
||
Раствор для внутримы1 |
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Аллер+ |
|||
шечного введения . . . . . . |
. . . . 1 мл |
гические реакции (кожный зуд, эрите+ |
|||
активное вещество: |
|
ма, крапивница, дерматит), геморра+ |
|||
хондроитина сульфат |
|
гии в месте инъекции. |
|
||
натрия . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 100 мг |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Возможно |
||
вспомогательные вещества: бен+ |
усиление действия непрямых антико+ |
||||
зиловый спирт — 9 мг; натрия ди+ |
агулянтов, антиагрегантов, фибрино+ |
||||
сульфит — 1 мг; натрия гидро+ |
литиков, что требует более частого |
||||
ксид — до pH 6–7,5; вода для инъ+ |
контроля показателей свертывания |
||||
екций — до 1 мл |
|
крови при совместном применении. |
|||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. В |
настоящее |
||
ФОРМЫ. Раствор: прозрачный бес+ |
время о случаях передозировки хонд+ |
||||
цветный или со слегка желтоватым |
роитина сульфата не сообщалось. |
Хондроксид® Максимум 647
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
В ампулах бесцветного нейтрального стекла по 1 или 2 мл. В контурной ячей+ ковой упаковке 5 амп. 1 или 2 контур+ ные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл или по 5 контурных ячейковых упа+ ковок по 2 мл в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. По рецепту.
Хондроитина сульфат 647 (Chondroitin sulfate)
Синонимы
Хондрогард®: р+р для в/м введ. (Сотекс ФармФирма) . . . . . . . . . 646
ХОНДРОКСИД® МАКСИМУМ (CHONDROGLUCIDE MAXIMUM)
Глюкозамин* . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
STADA CIS (Россия)
СОСТАВ
Крем для наружного применения . . . . . . . . . . . . . . . 100 г
активное вещество:
глюкозамина сульфат калия хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . 8 г
вспомогательные вещества: диме+ тилсульфоксид — 1 г; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1 г; цети+ ловый спирт — 12 г; мяты пере+ чной масло — 0,1 г; аскорбиновая кислота — 0,1 г; бутилгидроксито+ луол — 0,2 г; метилпарагидрокси+ бензоат — 0,2 г; метилизотиазоли+ нон — 0,1 г; дистиллированная вода — 69,29 г; натуральные триг+ лицериды — 8 г; краситель курку+ мин — 0,01 г
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Крем от светло+желтого до желтого цвета со слабым запахом мен+ тола.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 СТВИЕ. Хондропротективное, реге. нерирующее хрящевую ткань, проти.
вовоспалительное местное, анальгези. рующее.
ПОКАЗАНИЯ. Остеоартроз перифе+ рических суставов и суставов позво+ ночника.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• повышенная индивидуальная чув+ ствительность к компонентам пре+ парата;
• повреждение кожных покровов в месте нанесения препарата;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 12 лет.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
Наружно. 2–3 раза в день наносят на кожу над местом поражения полоской длиной 2–3 см и втирают до полного всасывания в кожу. Длительность ис+ пользования препарата — не менее 3–4 нед. Возможно повторение курса.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож+ ны аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не следует использовать крем одновременно с нанесением иных лекарственных пре+ паратов для наружного применения. Риск развития аллергических реак+
648 |
Цель® Т |
|
|
|
Глава 2 |
ций возрастает при непереносимости |
Sanguinaria canadensis |
|
|||
морепродуктов. |
|
(Sanguinaria) (сангви+ |
|
||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+ |
нариа канаденсис (сан+ |
|
|||
гвинария) D4 |
|
3,3 мг |
|||
зировки и ошибочного использования |
. . . . . . . |
||||
Natrium |
|
|
|||
препарата не описаны. |
|
|
|
||
|
diethyloxalaceticum |
|
|||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Не наносить |
|
||||
(Natriumdiethyloxalaceta |
|
||||
на поврежденные участки кожи. Кли+ |
t) (натриум диэтилок+ |
|
|||
нические данные об эффективности и |
салацетикум (натриум+ |
|
|||
безопасности применения препарата у |
диэтилоксалацетат) D8 . |
. . . 2,2 мг |
|||
беременных и кормящих грудью жен+ |
Acidum DL.α.liponicum |
|
|||
щин отсутствуют. |
|
|
|||
|
(Acidum α.liponicum) |
|
|||
ФОРМА ВЫПУСКА. Крем для на. |
|
||||
(ацидум DL+альфа+ли+ |
|
||||
ружного применения, 8%. В ПЭ тубе |
поникум) D8 . . . . . |
. . . . . . |
. . . 2,2 мг |
||
50, 100 или 250 г. 1 туба в картонной |
Toxicodendron |
|
|
||
пачке. 12 пачек в коробке картонной. |
quercifolium (Rhus |
|
|||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
toxicodendron) (токси+ |
|
|||
кодендрон кверцифоли+ |
|
||||
Без рецепта. |
|
|
|||
|
ум (рус токсикоденд+ |
|
|||
|
|
|
|
||
ЦЕЛЬ® Т (ZEEL T) |
|
рон) D2 . . . . . . . . . . |
. . . . . |
. . . . 11 мг |
|
|
|
|
Arnica montana (Arnica) |
|
|
Biologische Heilmittel Heel GmbH |
(арника монтана (арни+ |
|
|||
ка) D4 |
|
220 мг |
|||
|
(Германия) |
|
. . . . . . |
||
|
|
Sulfur (сульфур) D6 |
3,96 мг |
||
|
|
|
|||
СОСТАВ |
|
|
вспомогательные |
вещества: на+ |
|
Раствор для внутримы1 |
|
трия хлорид для |
установления |
||
шечного введения гомео1 |
|
изотонии — около 9 мг/мл; вода |
|||
патический. . . . . . . . . . . . |
. . . 1 амп. |
для инъекций — до 2,2 мл |
|
||
|
|
(2,2 мл) |
Таблетки для рассасы1 |
|
|
активные вещества: |
|
вания гомеопатические . . . 1 табл. |
|||
Cartilago suis (картиля+ |
|
активные вещества: |
|
||
го суис) D6. . . . . . . . . . . . . |
. . . 2,2 мг |
Cartilago suis (картиля+ |
|
||
Funiculus umbilicalis suis |
|
го суис) D4. . . . . . . |
. . . . . . |
. . . 0,3 мг |
|
(фуникулюс умбилика+ |
|
Funiculus umbilicalis suis |
|
||
лис суис) D6 . . . . . . . . . . . |
. . . 2,2 мг |
(фуникулюс умбилика+ |
|
||
Embryo totalis suis (эм+ |
|
лис суис) D4 . . . . . |
. . . . . . |
. . . 0,3 мг |
|
брио тоталис суис) D6. |
. . . . 2,2 мг |
Embryo totalis suis |
|
|
|
Placenta totalis suis (пла+ |
|
(Embryo suis) (эмбрио |
|
||
цента тоталис суис) D6 . |
. . . 2,2 мг |
тоталис суис) (эмбрио |
|
||
Solanum dulcamara |
|
суис)D4 . . . . . . . . . . |
. . . . . . |
. . . 0,3 мг |
|
(Dulcamara) (соланум |
|
Placenta totalis suis |
|
||
дулькамара (дулькама+ |
|
(Placenta suis) (плацен+ |
|
||
ра) D3. . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 11 мг |
та тоталис суис) (пла+ |
|
||
Symphytum officinale |
|
цента суис) D4 . . . |
. . . . . . |
. . . 0,3 мг |
|
(Symphytum) (симфи+ |
|
Toxicodendron |
|
|
|
тум оффицинале (сим+ |
|
quercifolium (Rhus |
|
||
фитум) D6 . . . . . . . . . . . . |
. . . . 11 мг |
toxicodendron) (токси+ |
|
||
Nadidum (надидум) D8 . |
. . . 2,2 мг |
кодендрон кверцифоли+ |
|
||
Coenzym A (коэнзим А) |
|
ум (рус токсикоденд+ |
|
||
D8 . . . |
. . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 2,2 мг |
рон) D2 . . . . . . . . . . |
. . . . . . |
. . 0,54 мг |