Опухоли системы крови - Гемобластозы
Осипова ТатьянаИгоревна ТихоноваДарьяСергеевна СПбГПМУ
2020
Гемобластозы
лейкозы |
лимфомы |
системные |
регионарные |
опухолевые |
опухолевые |
заболевания |
заболевания |
кроветворной |
кроветворной и/или |
ткани |
лимфатической ткани |
A. Острые лейкозы:
1)недифференцированный;
2)миелобластный;
3)лимфобластный;
4)плазмобластный;
5)монобластный(миеломонобластный);
6)эритромиелобластный (ди Гульельмо);
7)мегакариобластный.
Б. Хронические лейкозы.
I. Лейкозы
– системные опухолевые заболевания.
Миелоцитарного |
Лимфоцитарного происхождения: |
Моноцитарного |
|||
происхождения: |
1) |
хронический лимфолейкоз; |
происхождения: |
||
1) |
хронический |
2) |
Лимфоматоз кожи (болезнь |
1) |
хронический |
|
миелоидный; |
|
Сезари); |
|
моноцитарный |
2) |
хронический |
3) |
парапротеинемические лейкозы: |
|
лейкоз |
|
эритромиелоз; |
а) миеломная болезнь; |
2) |
гистиоцитозы |
|
3) |
эритремия; |
б) первичная макроглобулинемия |
|
(гистиоцитоз X) |
|
4) |
истинная полицитемия |
(болезнь Вальденстрема); |
|
|
|
|
(синдром Вакеза- |
в) болезнь тяжелых цепей (болезнь |
|
|
|
|
Ослера) |
Франклина) |
|
|
II. Лимфомы
- регионарные опухолевые заболевания
1.Лимфосаркома:лимфоцитарная,пролимфоцитарная,лимфобластная,иммунобластная,
лимфоплазмоцитарная,африканская лимфома (опухоль Беркитта).
2.Грибовидный микоз.
3.Болезнь Сезари.
4.Ретикулосаркома.
5.Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).
+про и пре кл
Гемобластозы имеют ряд общих признаков:
•системность поражения, связанная с ранним метастатическим распространением опухолевых клеток в органы кроветворения;
•угнетение нормального кроветворения, и в первую очередь того ростка, который послужил источником роста опухоли;
•быстрая диссеминация лейкозных клеток;
•клональное происхождение гемобластозов, т.е. лейкозные клетки являются потомками одной мутировавшей клетки (одного вида клеток);
•опухолевая прогрессия, заключающаяся в качественных изменениях поведения и морфологии опухолевых клеток, ведущая к развитию поликлональности и появлению наиболее автономных опухолевых клонов.
ЭТИОЛОГИЯ
Факторы, способствующие возникновению и развитию лейкозов и лимфом (факторы риска) сходны с факторами, влияющими на развитие других опухолей человека:
факторы образа жизни – злоупотребление алкоголем, курение, длительная инсоляция, нездоровое питание и т.д.;
наследственные факторы;
факторы окружающей среды:
ионизирующая радиация – один из основных факторов риска развития лейкоза у детей;
химиотерапия;
угнетение иммунной системы;
биологические факторы – вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV–I, HTLV-II), вирус Эпштейна-Барр;
химические факторы – бензол, фенилбутазон, хлорамфеникол и т.д.
Лимфомы
регионарные опухолевые заболевания кроветворной и/или лимфатической ткани
Ходжкинские |
|
Неходжкинские |
лимфомы |
|
лимфомы |
|
|
|
Лимфомы
-это новообразования лимфоидной ткани, первично возникающие в центральных или периферических органах иммуногенеза, включающие в себя неходжкинские лимфомы и лимфому Ходжкина.
•В отличие от других опухолей не существует понятия злокачественной или доброкачественной лимфомы - все лимфомы, как и лейкозы, являются злокачественными новообразованиями в связи с тем, что лимфоциты опухолевой природы уже с момента их возникновения, разносятся кровотоком по всему организму, т.е. происходит диссеминация с вовлечением органов и тканей, характерная для злокачественных опухолей.
•В то же время клиническое течение многих лимфом характеризуется низкой скоростью роста и длительным периодом выживания (то есть протекают "доброкачественно").
Принципиальное отличие лимфом от лейкозов
Лейкоз |
Лимфома |
|
|
системные опухолевые заболевания |
регионарные опухолевые заболевания |
кроветворной тк. |
кроветворной и/или лимфатической |
|
ткани |
|
|
увеличение количества лимфоцитов в |
на первом месте стоит поражение |
крови с выраженным поражением |
лимфоидной ткани |
костного мозга |
|
|
|
Лимфомы не имеют каких-либо особенностей по сравнению с лейкозами. Следует подчеркнуть, что в условиях современной терапии цитостатическими средствами некоторые лимфомы (лимфосаркома) нередко «завершают» терминальную стадию лейкоза. Вместе с тем сами они способны «трансформироваться» в лейкоз. Из этого следует, что разграничение опухолей системы крови на «диффузные» и «регионарные», необходимое в интересах нозологии, с позиций онкогенеза весьма условно.