- •По медицинской генетике и биологии
- •Раздел I молекулярная генетика
- •Образцы решения задач
- •Но днк состоит из 2-х цепей, значит, последовательность кодогенной цепи днк будет следующей: 5’ гттгцтггтааатгггтттцтгаа 3’
- •Задачи:
- •Раздел II цитогенетика
- •Гаметогенез
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •Раздел III закономерности наследования признаков
- •Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)
- •Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи
- •Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков
- •Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик
- •1. Моногибридное скрещивание. Типы взаимодействия аллельных генов
- •1.1.Полное доминирование
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •1.2. Неполное доминирование
- •Образец решения задач:
- •Задачи:
- •1.3. Множественный аллелизм. Кодоминирование
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •2. Дигибридное и полигибридное скрещивание
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •3. Виды взаимодействия неаллельных генов
- •Образец решения задач
- •3.1. Комплементарность задачи:
- •3.2. Эпистаз
- •3.2.1. Доминантный эпистаз
- •3.2.2. Рецессивный эпистаз
- •3.3. Полимерия
- •4. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •Образец решения задач
- •5.Явление сцепления признаков. Кроссинговер
- •Основные положения хромосомной теории наследственности
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •Раздел IV изменчивость
- •1. Фенотипическая Изменчивость. Пенетрантность
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •2.Генотипическая изменчивость
- •Генные мутации Образец решения задач
- •Задачи:
- •Геномные мутации Образцы решения задач
- •Задачи:
- •Раздел V методы исследования генетики человека
- •Генеалогический метод
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •2. Близнецовый метод
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •3. Популяционно-статистический метод
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •Раздел VI медико-генетическое консультирование
- •Образец решения задач
- •Задачи:
- •Ответы к ситуационным задачам
- •Раздел I. Молекулярная генетика
- •Раздел II Цитогенетика
- •Раздел III Закономерности наследования признаков
- •1. Моногибридное скрещивание. Типы взаимодействия аллельных генов
- •1.1. Полное доминирование
- •1.2. Неполное доминирование
- •1.3. Множественный аллелизм. Кодоминирование
- •2. Дигибридное и полигибридное скрещивание
- •3. Виды взаимодействия неаллельных генов
- •3.1. Комплементарность
- •4. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •5. Явление сцепления признаков. Кроссинговер
- •Раздел IV. Изменчивость
- •1.Фенотипическая изменчивость. Пенентрантность
- •2. Генотипическая изменчивость
- •2.1. Генные мутации
- •2.2. Геномные мутации
- •Раздел V
- •1.Генеалогический метод
- •2.Близнецовый метод
- •Популяционно-статистический метод
- •Раздел VI. Медико-генетическое консультирование
- •Рекомендуемая литература:
- •Генетический код в триплетах иРнк
- •Конкордантность признаков
- •Доминантные и рецессивные признаки человека
- •Приложение 4 Символы, используемые при составлении родословных
- •Наследственные болезни и аномалии, упоминающиеся в задачнике
- •Учебное пособие Сборник задач по медицинской генетике и биологии
Конкордантность признаков
монозиготных и дизиготных близнецов
№ |
ПРИЗНАКИ |
Конкордантность % |
|
МБ |
ДБ |
||
|
Нормальные |
|
|
|
Группа крови (АВО) |
100 |
46 |
|
Цвет глаз |
99,5 |
28 |
|
Цвет волос |
97 |
23 |
|
Патологические |
|
|
|
Косолапость |
32 |
3 |
|
«Заячья губа» |
33 |
5 |
|
Врожденный вывих бедра |
41 |
3 |
|
Корь |
98 |
94 |
|
Туберкулез |
37 |
15 |
|
Эпилепсия |
67 |
3 |
|
Шизофрения |
70 |
13 |
|
Ревматизм |
20,3 |
61 |
|
Гипертония |
26,2 |
10 |
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Доминантные и рецессивные признаки человека
Признаки |
Доминантные |
Рецессивные |
Нормальные |
||
Глаза |
Большие |
Маленькие |
Цвет глаз |
Карие |
Голубые |
Разрез глаз |
Прямой |
Косой |
Тип глаз |
«Монголоидный» |
«Европеоидный» |
Острота зрения |
Близорукость |
Нормальное |
Верхнее веко |
Нависающее (эпикант) |
Нормальное |
Ямочки на щеках |
Есть |
Нет |
Уши |
Широкие |
Узкие |
Подбородок |
Длинный Прямой Широкий |
Короткий Отступающий назад Узкий и острый |
Выступающие зубы и челюсти |
Имеются |
Отсутствуют |
Щель между резцами |
Есть |
Нет |
Волосы |
С мелкими завитками Жесткие, прямые, «ежик», вьющиеся |
Вьющиеся, волнистые Прямые, мягкие Волнистые или прямые |
Поседение волос |
В возрасте 25 лет |
После 40 лет |
Облысение |
У мужчин |
У женщин |
Белая прядь волос надо лбом |
Имеется |
Отсутствует |
Рост волос по средней линии лба |
Есть |
Нет |
Мохнатые брови |
Есть |
Нет |
Губы |
Толстые |
Тонкие |
Нижняя губа |
Толстая и отвисающая |
Нормальная |
Способность загибать язык назад |
Есть |
Нет |
Способность свертывать язык трубочкой |
Есть |
Нет |
Зубы при рождении |
Имеются |
Отсутствуют |
Кожа |
Толстая |
Тонкая |
Цвет кожи |
Смуглый |
Белый |
Веснушки |
Есть |
Нет |
Преобладающая рука |
Правая |
Левая |
Узоры на коже пальцев |
Эллиптические |
Циркулярные |
Резус-фактор |
Положительный |
Отрицательный |
Антигены системы ABO |
А,В |
0 |
Голос (у женщин) |
Сопрано |
Альт |
Голос (у мужчин) |
Бас |
Тенор |
Абсолютный музыкальный слух |
Имеется |
Отсутствует |
Патологические – доминантные |
||
Синдром Марфана (нарушение развития соединительной ткани) |
Имеется |
Отсутствует |
Ахондроплазия (нарушение развития скелета) |
Имеется |
Отсутствует |
Полидактилия (шестипалость) |
Имеется |
Отсутствует |
Брахидактилия (короткопалость) |
Имеется |
Отсутствует |
Полипоз толстой кишки |
Имеется |
Отсутствует |
Патологические – рецессивные |
||
Наследственная глухота |
Отсутствует |
Имеется |
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) |
Отсутствует |
Имеется |
Серповидно-клеточная анемия (нарушение структуры гемоглобина) |
Отсутствует |
Имеется |
Галактоземия (нарушение обмена галактозы) |
Отсутствует |
Имеется |
Альбинизм (отсутствие пигмента в клетках кожи) |
Отсутствует |
Имеется |