6 курс / Кардиология / Справочник_хирурга_Раны_и_раневая_инфекция_Абаев_Ю_К
.pdf1 3 D |
Инфекция и рана |
то у младенцев с синдромом мальабсорбции, а-также после тяжелых, травматичес ких операций.
Ионы кальция требуются для функционирования многих энзимных систем, на пример таких, как тканевые коллагеназы, играющие важную роль в ремоделировании коллагеновых фибрилл. Ионы магния активируют большое количество энзи мов, принимающих участие в биохимических циклах, продуцирующих макроэргические соединения, а также синтез белка. Присутствие данного иона требуется практически на всех стадиях раневого заживления, но особенно — в фазе репара ции. Дефицит магния наблюдается у новорожденных с тонкокишечными свищами, синдромом «короткой кишки» и при длительной несбалансированной внутривен ной гипералиментации.
Двухвалентный ион железа требуется для гидроксилирования лизина и пролина и необходим для синтеза коллагена. Медь содержится в лизилоксидазе — энзи ме, катализирующем лизильные и гидроксильные остатки коллагена в их альдеги ды. Такие реакции играют большую роль при формировании поперечных ковалентных связей между молекулами коллагена, усиливающих прочность рубца. Дефицит меди у младенцев можно предполагать при проведении длительного парентераль ного питания.
Дефицит цинка проявляется снижением скорости эпителизации и уменьшением прочности раны. Недоношенный младенец имеет более высокие потребности в цин ке, так как почти две трети запаса цинка в организме плода аккумулируется в тече ние последних 10-12 недель гестации. Эти потребности увеличиваются у новорож денных с синдромом мальабсорбции, после резекции кишечника и при билиарной атрезии. Ионы цинка связаны с большим количеством биохимических.реакций и являются составной частью таких энзимов, как трансферазы, РНК- и ДНК-полимера- зы. Влияние дефицита цинка заключается в подавлении биосинтеза РНК и ДНК с последующим снижением клеточной пролиферации. При этом снижается содержа ние коллагена и неколлагеновых протеинов в грануляционной ткани. Дефицит цин ка может наблюдаться у младенцев, имеющих расстройства функционирования пи щеварительного тракта или длительно проводимую внутривенную несбалансиро ванную гипералиментацию.
Ионы марганца требуются для активации энзимов фосфатазы, киназы, декарбоксилазы и гликозилтрансферазы. Некоторые из них активируют энзимы, ответ ственные за гликозилирование проколлагеновых молекул и необходимы при синте зе протеогликанов (гликозаминогликанов). Поэтому в результате недостаточности марганца имеют место нарушения процесса раневого заживления. В целом, при рас стройствах раневого заживления всегда необходимо предполагать неадекватное нутриентное снабжение младенца.
Клинические наблюдения свидетельствуют о том, что у новорожденных детей редко наблюдаются расстройства раневого заживления. Наоборот, в данном возрас те имеет место более выраженная, чем у взрослых, способность к заживлению ран, что свидетельствует о частичном сохранении регенерирующих способностей пло-
Глава VIII. Раневое заживление и возраст |
1 3 1 |
да. Однако имеет место недостаток резервных возможностей для противодействия различным неблагоприятным факторам. Знание возрастных особенностей новорож денного помогает избрать рациональную тактику в лечении ран, что позволяет до биться благоприятного течения процесса раневого заживления.
РАНЕВОЕ ЗАЖИВЛЕНИЕ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ
Физиологические изменения процесса нормального старения человека включа ют уменьшение пигментации эластичности и васкуляризации кожи. Волосы и ногти начинают расти медленнее. Масса подкожной клетчатки на лице и конечностях сни жается, однако сохраняется на бедрах и передней брюшной стенке. Снижается ли с возрастом продукция коллагена, точно не установлено, хотя возможным доводом для этого является уменьшение тканевого объема. Клетки стареющей кожи слущиваются, регенерация их снижается, развивается сухость кожной поверхности. Глу бокие морщины на лице являются результатом длительного воздействия ультрафи олетового облучения, продолжительной мышечной деятельности и характеризуют возрастные изменения. В случае защиты кожи от воздействия внешних факторов такие изменения могут быть выражены значительно меньше.
Несмотря на возрастные изменения, у многих пациентов пожилого возраста за живление ран может осуществляться без осложнений. Хотя с возрастом процесс за живления происходит более медленно, качественно он практически происходит так же, как и в молодом возрасте, последовательно минуя фазы воспаления, регенера ции и ремоделирования в зоне нарушенной тканевой структуры. В процессе старе ния происходит снижение способности организма адаптироваться к внешним воз действиям.
Рассматривая вопрос об особенностях раневого заживления в пожилом возрас те, следует учитывать значительную вариабельность возрастных изменений у по жилых людей. В целом необходимо подчеркнуть, что, несмотря на значительные изменения в организме у пожилых людей, лечение ран в этом возрасте и у молодых в определенной степени сходное. У возрастных пациентов процесс раневого зажив ления может протекать хорошо, однако при возникновении заболевания или под влиянием каких-либо неблагоприятных факторов возможно замедление процессов заживления.
Одной причины старения не существует. На протяжении длительного периода времени исследователи пытаются объяснить, почему биологический организм и его функциональные способности изменяются с возрастом и стремятся открыть меха низмы, приводящие к этим изменениям. На этот счет существуют различные теории (табл. 14).
Когда у пожилого человека возникает заболевание и он становится пациентом, происходит суммирование особенностей физиологически естественного старения
1 3 2 |
Инфекция и рана |
|
|
Таблица 14 |
|
|
Теории старения |
|
|
|
|
Теория |
Патогенез |
|
|
|
|
|
Аккумулирование вредных материалов. Окончательно клетка не может |
|
Аккумулирования |
ограничивать продукцию повреждающих агентов, или утилизирующие |
|
механизмы не могут удалить их. Клеточные функции и ее жизнеспо |
||
|
||
|
собность снижаются. Клетка погибает |
|
|
|
|
|
Внутренние, внешние или комбинация этих факторов приводят к струк |
|
|
турным изменениям ДНК, приводящим к ошибкам в синтезе белков и |
|
|
энзимов. Например, нарушение стабилизации супрессирует ген; хими |
|
Ошибки, отклонения |
ческие изменения в белках, после того как они синтезируются; вирусы, |
|
|
инкорпорированные в генетический материал; генетические мутации |
|
|
приводят к потере клеточного контроля и случайным изменениям с |
|
|
увеличением возраста |
|
|
|
|
|
Человек имеет фиксированные энергетические запасы. Промежуток |
|
Истощения |
жизни универсально пропорционален уровню метаболизма. Организм |
|
|
умирает, когда энергия исчерпывается |
|
|
|
|
|
Свободные радикалы из окружающей среды или продуцируемые клет |
|
Свободных радика |
ками повреждают ДНК; окислительное повреждение увеличивается, как |
|
лов |
только клеточные механизмы репарации оказываются несостоятель |
|
|
ными. Свободные радикалы инициируют альтерацию генов |
|
|
|
|
Программирования |
Клетки программируются на завершение своего существования |
|
|
|
|
|
Изменения имеют место в нейроэндокринной регуляторной сети, кото |
|
Регуляторная |
рая оказывает воздействие на различные функции организма. Иммун |
|
|
ная система и регуляция различных систем организма нарушаются |
|
|
|
и специфических черт, обусловленных той или иной патологией. Данные об осо бенностях организма пациентов пожилого возраста различных возрастных групп содержат только усредненные данные. Каждый пациент имеет свои индивидуаль ные особенности, касающиеся как структуры органов, так и их функций. В связи с этим каждый пациент пожилого возраста может иметь индивидуальные особеннос ти процесса раневого заживления.
У двух пожилых пациентов одного возраста с одинаковой хирургической и со матической патологией, принадлежащих к одной социальной среде и перенесших одну и ту же операцию, процесс раневого заживления и возможность развития пос леоперационных осложнений могут существенно различаться. Оба пациента необя зательно могут иметь одинаковый физиологический возраст. Различие в процессах раневого заживления может быть обусловлено более быстрым уровнем возрастных изменений, в частности в мягких тканях. Также это может быть обусловлено более высокими кислородными и энергетическими запросами миокарда, обусловленными дрожью в процессе выхода из операционной гипотермии. Эпизод послеоперацион-
Глава VIII'. Раневое заживление и возраст |
1 3 3 |
ной гипертензии после операции мог дать дополнительную нагрузку на сердце и повлиять на качество заживления раны. Пациент с более медленным заживлением раны мог иметь сниженный сердечный выброс, что могло способствовать снижению насыщения кислородом тканей раны. Таким образом, снижение напряжения кисло рода в тканях раны может быть одной из причин замедления процесса раневого заживления. Могут быть и иные, скрытые от врача особенности у пациентов пожи лого возраста, косвенно оказывающие влияние на раневое заживление.
Таблица 15
Системы и процессы |
Изменения |
|
|
|
|
|
Сосудистая эластичность 4 |
|
Сердечно-сосудистая |
Коронарный кровоток и сердечный выброс 4 |
|
|
Периферическая сосудистая резистентность 4 |
|
|
|
|
|
Белковый синтез в печени 4 ' |
|
Желудочно-кишечная |
Зубы, слюна, вкусовая чувствительность 4 |
|
|
Иннервация кишечника и перистальтика 4 |
|
|
|
|
|
Нефроны и почечный кровоток 4 |
|
Мочеполовая |
Растяжимость мочевого пузыря и емкость 4 |
|
|
Уровень гломерулярной фильтрации 4 |
|
|
|
|
|
Реакции гиперчувствительности замедленного типа 4 |
|
Иммунная |
Т-клеточный и гуморальный ответы 4 |
|
|
Аутоантитела Т |
|
|
|
|
|
Подкожный жир на лице и конечностях 4 |
|
Кожные покровы |
Кожные кровеносные сосуды и вода 4 |
|
|
Эластичность 4-, ригидность t |
|
|
|
|
|
Мышечная сила и координация 4 |
|
Костно-мышечная |
Эрозии и оссификация суставов |
|
|
Истончение мышечных волокон |
|
|
|
|
|
Зрительная и слуховая способность 4 |
|
Нервная |
Время скелетного рефлекса и болевой порог Т |
|
|
Нервный контроль циркуляции и скорости нервного импульса 4 |
|
|
|
|
Психологическая |
Возрастание гетерогенности в ответе на различные стрессорные |
|
воздействия |
||
|
||
|
|
|
|
Эластичность легких и грудной стенки 4- |
|
Легочная |
Альвеолы, капилляры 4 |
|
|
Жизненная емкость легких 4 |
|
|
|
|
Заживление ран |
Воспалительный ответ 4 |
|
Защита |
Миграция, пролиферация и созревание |
|
Пролиферация |
клеток 4 |
|
Ремоделирование |
Коллагеновые поперечные связи Т |
|
|
|
1 3 4 |
Инфекция и рана |
Оптимизация раневого заживления у пожилого пациента определяется знанием патогенеза раневого процесса и особенностей пожилого возраста. Ряд изменений в процессе заживлении является результатом возрастным изменений организма. Уро вень ответа воспалительной реакции, клеточная миграция, пролиферация и созре вание замедляются. Эпителизация и контракция открытых ран также могут быть замедленными.
В процессе раневого заживления происходит координированное взаимодей ствие между клетками различных систем организма. Возрастное снижение функци ональной эффективности и резервных способностей систем, продуцирующих необ ходимые клетки, может не проявляться у данного пациента до того, пока пациент не будет подвергнут стрессовому воздействию, например, операции. Возрастные изме нения различных систем и процессов организма представлены в табл. 15.
Прежде всего, научись каждую вещь называть ее именем, это первейшее и важнейшее из всех наук.
Пифагор
Глава IX
КЛАССИФИКАЦИИ, МОДЕЛИРОВАНИЕ РАН И ПРОЦЕССА РАНЕВОГО ЗАЖИВЛЕНИЯ
При оценке течения раневого процесса большое значение имеет объек тивная классификация как процесса раневого заживления, так и характера самой раны. В конечном итоге, правильная диагностика стадии раневого процесса, основанная на объективных критериях, определяет правильное лечение.
КЛАССИФИКАЦИИ РАН
В зависимости от условий, при которых возникли раны, их принято разделять на случайные и операционные. Операционные раны подразделяют на:
1)чистые — нетравматические, неинфицированные операционные раны, в ко торых нет признаков воспаления, нет сообщения с респираторным, пищева рительным трактом, мочеполовой системой и ротоглоткой; первично-ушитые и недренированные;
2)чистые контаминированные — это раны, имевшие в процессе операции сооб щение с респираторным, пищеварительным трактом, мочеполовой системой или ротоглоткой при контролируемых условиях и без необычной контамина ции. Раны, когда в процессе операции имело место небольшое нарушение тех ники, а также дренированные в послеоперационном периоде;
3)контаминированные — операционные раны со значительными нарушениями стерильности, значительным истечением содержимого из пищеварительного тракта при операции. Резаные раны, имеющие признаки острого, негнойного воспаления;
4)инфицированные — «старые» травматические раны с сохранившимися деви-
тализированными тканями. Раны с признаками инфекции, имеющие сообще ние с перфорированными внутренними органами.
Первичное микробное загрязнение наступает в момент ранения, вторичное — в процессе лечения, чаще вследствие внутригоспитального инфицирования. В отли-
1 3 В |
Инфекция и рана |
чие от контаминированной, рану считают инфицированной, когда в ней появляются клинические признаки инфекции. В большинстве случаев инфицированные раны заживают вторичным натяжением. И.В. Давыдовский (1969) рассматривал заживле ние вторичным натяжением как единый гнойно-грануляционный процесс, включа ющий два момента — нагноение и гранулирование. Он считал, что при заживлении по типу вторичного натяжения во всех случаях можно употреблять термин «гной ная рана».
В.И. Стручков (1975) гнойные раны в зависимости от их происхождения пред лагает подразделять на первичные и вторичные. К первичным гнойным ранам от носятся раны, образовавшиеся после оперативных вмешательств по поводу ост рых гнойных процессов — абсцессов, флегмон и др. Вторичное нагноение возни кает в более поздние сроки в результате повторного инфицирования, нередко внутригоспитального, или возникновения в ране вторичных очагов некроза раз личного генеза.
В зависимости от вида ранящего орудия и механизма ранения травматические раны делят на: резаные, колотые, скальпированные, рубленые, ушибленные (рва ные, размозженные), укушенные, огнестрельные, а также раны, образующиеся в ре зультате сочетаний указанных факторов, — колото-резаные, рвано-скальпирован ные и др. По числу выделяют одиночные и множественные ранения. Характер раня щего предмета в основном определяет вид раны, объем и тяжесть повреждений тка ней и в конечном итоге — хирургическую тактику.
КЛАССИФИЩИИ ПРОЦЕССА РАНЕВОГО ЗАЖИВЛЕНИЯ
Патогенез раневого процесса отражает фазность его течения, неразрывность от дельных фаз и переход одной фазы в другую. Сроки течения каждой фазы — воспа лительной экссудации и инфильтрации, очищения раны и ее репарации определить заранее практически невозможно. Стабильной остается последовательность смены этих фаз, каждая из которых характеризуется определенными функциональными и морфологическими изменениями, протекающими в ране и окружающих тканях (М.И. Кузин, Б.М. Костючонок, 1990; Е.Е. Peacock et al.,1976). Выделение отдельных фаз и стадий воспалительного процесса носит условный характер, так как невоз можно провести строгую грань между окончанием одной стадии и началом другой (И.В. Давыдовский, 1969).
Е. Howes et al. (1929) предложили классификацию, основанную на данных об изменении прочности раны, где выделено три фазы: латентная (прочность снижа ется или не меняется), фиброплазии (прочность нарастает до 10-14 сут после ране ния) и фаза созревания и укрепления рубца. В клинической практике длительное время пользовалась признанием классификация И.Г. Руфанова (1954), в которой ра невой процесс подразделялся на две фазы: 1) гидратации, отека и очищения раны от некротических тканей; и 2) дегидратации, гранулирования и репарации.
Глава IX, Классификации, моделирование ран |
1 3 7 |
Более обоснованными с клинической позиции являются классификации, пред ложенные С.С. Гирголавом (1956) и R. Ross (1968). Данные авторы подразделяли раневой процесс на три фазы: воспаления, регенерации (пролиферации) и офор мления (реорганизации) рубца. Также на три фазы подразделяет раневой про цесс классификация В.И. Стручкова с соавт. (1975): воспаления, регенерации, эпителизации.
В классификации Б.М. Даценко с соавт. (1985) различается три последователь ных фазы раневого процесса в гнойной ране: гнойно-некротическая; гранулиро вания и эпителизации. Наиболее полной является классификация М.И. Кузина (1975), в которой выделяются следующие основные фазы течения раневого про цесса: 1) воспаления, разделенная на два периода — сосудистых изменений и очи щения раны от некротических тканей; 2) регенерации, образования и созревания грануляционной ткани; 3) образования, реорганизации рубца и эпителизации.
Виды раневого заживления
Морфологически процесс заживления раны может протекать различно в зави симости от анатомического субстрата поражения, степени инфицированное™, об щего состояния организма и характера лечебных мероприятий. В связи с этим вы деляют три типа раневого заживления: первичным натяжением, вторичным натя жением и заживление под струпом.
Заживление по типу первичного натяжения. Если края раны соприкасаются друг с другом, то под защитной повязкой заживление осуществляется в срок от б до 8 сут «самостоятельно». Это возможно при отсутствии в ране инфекционного про цесса, гематомы, очагов некроза и при небольшой зоне повреждения. Поверхность раны покрывается тонким струпом. После спонтанного отторжения его можно ви деть покрытый эпителием свежий рубец. Каждая операционная асептически нане сенная рана заживает именно таким образом. Признаки воспаления при таком типе заживления весьма умеренные и определяются лишь микроскопически.
Заживление по типу вторичного натяжения. Причина вторичного заживления раны лежит в зиянии ее краев, обусловленном дефектом тканей. Клинически за живление протекает длительно в связи с необходимостью заполнения дефекта тка ней грануляциями. С биологической точки зрения принципиального отличия от за живления первичным натяжением нет. Сначала поверхность раны покрывается сло ем клеток крови, смешанным со слоем фибрина, защищающим рану от механичес ких повреждений. Через 3-6 сут образование фибробластов и капилляров стано вится настолько выраженным, что последние представляют собой густую сеть, про низывающую слой фибрина. Грануляции создают на поверхности раны биологичес кую защиту против возбудителей инфекции и токсинов.
Только после полного очищения раны от некротических тканей и заполнения ее грануляционной тканью начинается собственно заживление. Зрелые глубокие слои грануляций поднимаются до уровня кожи до тех пор, пока не будет заполнен весь
1 3 8 |
Инфекция и рана |
дефект. В период заполнения раны грануляциями эпителизация по краям ее незна чительна, но к моменту заполнения дефекта образование эпителия ускоряется. Что бы сократить процесс заживления вторичным натяжением, можно ушить рану или произвести свободную пересадку кожи.
Заживление ран под струпом. При поверхностных ранах, которые не проника ют через все слои кожи (ссадинах), заживление происходит под струпом, состоя щим из фибрина и форменных элементов крови. При отсутствии инфекционного процесса в ране заживление происходит в течение нескольких суток. При этом эпи телий быстро распространяется на всю поверхность раны.
МОДЕЛИРОВАНИЕ ИНФИЦИРОВАННОЙ И ГНОЙНОЙ РАН
Модели ран у экспериментальных животных служат для изучения процесса ране вого заживления, его особенностей под воздействием различных системных, локаль ных факторов, медикаментов и физических воздействий. Модели ран создаются у раз личных лабораторных животных — морских свинок, собак, кроликов, крыс, мышей и др. Наиболее выгодно производить изучение раневого заживления на ранах у свиней, так как кожа данного вида животных весьма сходна с кожей человека. Существуют разнообразные возможности моделирования инфицированных и гнойных ран.
Моделирование инфицированной раны
После фиксации лабораторных животных (крысы линии Vistar) на операцион ном столе и анестезии их тиопенталом натрия из расчета 50 мг/кг массы на внутрибрюшное введение на предварительно выбритой коже параллельно позвоночнику наносится рана до мышечного слоя длиной 5 см. В рану пипеткой вносится 0,2 мл взвеси множественно устойчивого штамма золотистого стафилококка, содержащей 2х108 микробных тел. После 30-минутной экспозиции из раны забирается материал с целью определения исходного количества микроорганизмов, после чего рана уши вается отдельными узловыми швами шелком № 2.
Для проведения сравнительных исследований по изучению влияния различных методик местного лечения контаминированных и инфицированных ран экспери ментальным животным наносится одновременно две раны — на спине, по обе сто роны от позвоночника, также длиной 5 см. Аналогичным образом осуществляется контаминация ран. В последующем, в контрольную рану вносится 0,2 мл физиоло гического раствора хлорида натрия, а в опытную — такое же количество рабочего раствора испытуемого лекарственного препарата, после чего, спустя 30 мин, из ран повторно производится количественный бактериологический посев. Затем раны ушиваются узловыми швами шелком № 2. Эвтаназия лабораторных животных осу ществляется в необходимые дни изучения с выполнением бактериологических, гис тологических, цитологических, тензиометрических и других исследований.
Глава IX. Классификации, моделирование ран |
1 ЗЭ |
Моделирование гнойной раны
После фиксации и анестезии лабораторных животных (белые крысы линии Vistar) тиопенталом натрия, на участке спины, предварительно выстриженном от шерсти, производится эксцизия полнослойного участка кожи, размером 600 мм2 (2x3 см). Края и дно ран раздавливается зажимом Кохера для девитализации тка ней, после чего в рану вносится 1 мл взвеси множественно устойчивого госпиталь ного штамма золотистого стафилококка, содержащей 1010 микробных тел. На рану помещается марлевая повязка с полиэтиленовой прокладкой для создания «парни кового» эффекта. На 3 сут рана представляет собой поверхность, покрытую сгуст ками крови, фибрином, гноем, наблюдается отек тканей в ране и по ее периметру. Эвтаназия животных производится на 3, 7,14, 21 и 28 сут. В указанные сроки произ водится клиническая, планиметрическая оценка ран, забор материала для бактери ологического, цитологического и гистологического исследования. В течение всего периода экспериментальных исследований животные содержатся по одному в клет ке для исключения травмирования ран.
\