Типы мышечных волокон.

По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные волокна. А по функциональным особенностям мышечные волокна подразделяются на быстрые, медленные и промежуточные.

Для классификации типов мышечных волокон различают следующие критерии: характер сокращения, скорость сокращения, тип окислительного обмена.

Скорость сокращения мышечного волокна определяется типом миозина. Среди различных его изоформ существует два основных – «быстрая» и «медленная». В быстрых волокнах преобладают гликолитические процессы, они более богаты гликогеном, в них меньше миоглобина, поэтому их называют также белыми.

В медленных волокнах, напротив, выше активность окислительных ферментов, они богаче миоглобином, выглядят более красными. Если по активности АТФазы мышечные волокна различаются довольно резко, то степень активности дыхательных ферментов варьирует весьма значительно, поэтому наряду с белыми и красными существуют и промежуточные волокна.

Регенерация скелетной мышечной ткани происходит за счет камбиальных элементов – миосателлитоцитов, а также за счет компенсаторной гипертрофии самого симпласта.

Сердечная мышечная ткань.

Поперечнополосатая мышечная ткань сердечного типа входит в состав мышечной стенки сердца (миокарда). В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов – основного гистологического элемента. Это – рабочие (сократительные), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие, секреторные.

Рабочие (сократительные) кардиомиоциты – морфофункциональные единицы сердечной мышечной ткани – имеют цилиндрическую ветвящуюся форму диаметром 15-20мкм.

Клетки соединяются друг с другом, образуя функциональные волокна. Контакты соседних образуют вставочные диски. Поверхности кардиомиоцитов покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцитов (иногда их два) овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения, за исключением агранулярной эндоплазматической сети и митохондрий. Миофибриллы располагаются по периферии. Строение их аналогично строению миофибрилл миосимпласта скелетного мышечного волокна. Механизм сокращения кардиомицетов такой же, как у миосимпласта. Однако сокращение кардиомицетов происходит синхронно, так как боковые поверхности выступов кардиомицетов объединяются нексусами (щелевыми соединениями).

Синусоидные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности.

Пейсмекерные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние – проводящим.

Переходные кардиомиоциты – это тонкие, вытянутые клетки, поперечное сечение которых меньше, чем у сократительных кардиомиоцитов, а миофибриллы более развиты. Между ними имеются простые контакты или вставочные диски. Функция переходных кардиомиоцитов – передача возбуждения.

Проводящие кардиомиоциты крупнее рабочих (100мкм). Это самые крупные клетки (Пуркинье). В их цитолемме нет Т-систем, они соединяются концами и боками, а вставочные диски очень просто устроены.

Основная функция этих клеток следующая: они доставляют импульс к сократительным кардиомиоцитам. Волокна из проводящих кардиомиоцитов ветвятся.

Первая клетка в цепочке из этих клеток воспринимает управляющие сигналы от синусоидных кардиомиоцитов и передает их далее – другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим.

Секреторные кардиомиоциты выполняют особую функцию. Они вырабатывают натрийуретический фактор (гормон), участвующий в процессах регуляции мочеобразования.

Все кардиомиоциты покрыты базальной мембраной.