2 курс / Гистология / ИСЧЕРЧЕННАЯ_СЕРДЕЧНАЯ_МЫШЕЧНАЯ_ТКАНЬ_В_СТЕНКАХ_ПОЛЫХ_И_ЛЕГОЧНЫХ

51

преобладающим является слой кардиомиоцитов, имеющий косопродольное направление (рис. 5).

В нижней полой вене кардиомиоциты, расположенные ближе к просвету сосуда имеют косопродольное направление, а находящиеся в наружной оболочке – косоциркулярное, причем число последних преобладает.

1

3

Рисунок 5. Сердечная мышечная ткань в стенке верхней полой вены половозрелой крысы (продольный срез). Слои кардиомиоцитов: 1 -

внутренний, 2 - средний, 3 - наружный. Окраска по Ван Гизону.

Увеличение 400х.

Анализ мазков изолированных клеток, полученных методом щелочной диссоциации тканей, показал, что кардиомиоциты предсердий и кардиомиоциты в стенках полых и легочных вен у исследуемых животных имеют сходную структуру. Это крупные отростчатые клетки,

имеющие цилиндрическую или веретеновидную форму, в которых светооптически обнаруживается поперечная исчерченность (рис. 6).

52

При иммуногистохимическом исследовании с применением моноклональных антител к кардиальному тропонину-Т установлено, что кардиомиоциты, формирующие исчерченную сердечную мышечную ткань в стенках полых и легочных вен, и кардиомиоциты предсердий имеют одинаковую антигенную специфичность, что позволяет говорить об идентичности структурной организации в них сократительного белка тропонина-Т.

Рисунок 6. Изолированные кардиомиоциты сердечной мышечной ткани стенок полых и легочных вен половозрелых крыс. Метод щелочной диссоциации тканей. Окраска гематоксилин и эозин.

Увеличение 400х.

53

В сердцах крыс 13-14 суток внутриутробного развития различимы правый и левый желудочек и два предсердия. Стенки верхней полой и легочных вен имеют двухслойную структуру, экспрессия тропонина-Т в них на данном этапе эмбриогенеза отсутствует.

На 19-20 сут. втутриутробного развития в стенках полых и легочных вен визуализируются 2-3 слоя клеток с положительной экспрессией тропонина-Т, что позволяет идентифицировать их как кардиомиоциты (рис. 7,8,9,10).

Рисунок 7. Фрагмент легочной вены крысы 19-суток пренатального онтогенеза. Сердечная мышечная ткань (↑). Иммуногистохимическая реакция к тропонину-Т. Увеличение 200х.

54

2

1

3

Рисунок 8. Впадение легочной вены в левое предсердие крысы 19-

суток пренатального онтогенеза. 1 - легочная вена, 2 - левое предсердие, 3 - легкое. Иммуногистохимическая реакция к тропонину-Т. Увеличение

40х.

Рисунок 9. Фрагмент верхней полой вены крысы 20-суток пренатального онтогенеза. Сердечная мышечная ткань (↑).

Иммуногистохимическая реакция к тропонину-Т. Увеличение 200х.

55

Рисунок 10. Фрагмент верхней полой вены крысы 20-суток

пренатального онтогенеза. Сердечная мышечная ткань (↑).

Иммуногистохимическая реакция к тропонину-Т. Увеличение 400х.

Ввенозных кардиомиоцитах у крыс в возрасте 2 нед.

постнатального онтогенеза отмечается слабая экспрессия тропонина-Т,

степень экспрессии сократительного белка различна, что говорит о гетерохронности процессов синтеза специфических органелл – миофибрилл, а, следовательно, гетерохронности процессов дифференцировки кардиомиоцитов. Окончательная дифференцировка кардиомиоцитов в стенках полых и легочных вен происходит к 1 мес.

постнатального периода развития, к этому времени в них появляется четко выраженная поперечная исчерченность (рис.11).

56

Рисунок 11. Сердечная мышечная ткань в стенке верхней полой вены (↑) крысы 2 нед. постнатального развития (сверху) и 1-месячной крысы (снизу). Иммуногистохимическая реакция к тропонину-Т.

Увеличение 200х.

57

Электронно-микроскопическое исследование показало, что в постнатальном периоде онтогенеза крыс поперечнополосатая сердечная мышечная ткань в стенке полых и легочных вен сходна по своей ультраструктурной организации с предсердным миокардом и содержит кардиомиоциты трех основных типов: сократительные, секреторные и

центрально расположенное ядро и все органоиды, характерные для рабочих кардиомиоцитов (рис. 12). Кардиомиоциты в стенках вен покрыты базальной мембраной и сарколеммой. В ядрах преобладает эухроматин, определяются ядрышки. Сократительный аппарат представлен продольно расположенными миофибриллами, упаковка миофиламентов гексагональная. Миофибриллы занимают большую

часть сакоплазмы, прикрепляются к вставочным дискам.

Саркотубулярная система хорошо развита и представлена в основном канальцами саркоплазматической сети. Многочисленные крупные

митохондрии представлены тремя субпопуляциями –

субсарколеммальной, межфибриллярной и околоядерной. Митохондрии связаны между собой межмитохондриальными контактами в небольшие группы (кластеры), последние, объединяясь, образуют единый функциональный комплекс. Гранулы гликогена образуют скопления между миофибриллами, митохондриями, а также в околоядерной зоне.

Лизосомы немногочисленны, располагаются в основном у полюсов ядра.

В субсарколеммальном пространстве обнаруживаются многочисленные пиноцитозные пузырьки. В саркоплазме сократительных исчерченных миоцитов обнаружены специфические гранулы, расположенные в основном в околоядерном пространстве. В клетках развит

58

синтетический аппарат, представленный гранулярной саркоплазматической сетью и комплексом Гольджи, расположенными в околоядерной зоне, а также рибосомами, полисомами,

располагающимися в субсарколеммальных, межмиофибриллярных и околоядерном пространствах.

1

3

4

2

Рисунок 12. Ультраструктура сократительного кардиомиоцита сердечной мышечной ткани в стенке легочной вены крысы. 1 - ядро, 2 -

ядрышки, 3 - миофибрилла, 4 - митохондрии. Увеличение 6000.

Продольно лежащие кардиомиоциты соединяются друг с другом посредством вставочных дисков с образованием функциональных волокон. Вставочные диски являются специализированными структурами торцевых контактов между кардиомиоцитами. У крыс они имеют ступенчатый вид (рис. 13,14). В области поперечных участков вставочных дисков соседние клетки образуют многочисленные интердигитации, связанные контактами типа десмосом и полосок

кардиомиоцитов основным видом контактов являются интердигитации

(рис. 15), пространство между несоприкасающимися участками выполнено эндомизием. Эндомизий содержит типичные элементы:

фибробласты, соединительнотканные волокна, нервные терминали и капилляры.

Специфическая дифференцировка сократительных кардиомиоцитов полых и легочных вен в постнатальном периоде онтогенеза выражается комплексом морфологических преобразований, относящихся к внутриклеточным структурам и межклеточным связям. Преобразования внутриклеточных структур включают: развитие специфических органелл – миофибрилл и саркоплазматического ретикулума; изменение структуры и содержания органоидов общего значения. Специализация межклеточных контактов заключается в усложнении строения вставочных дисков.

В верхней полой и легочных венах среди сократительных сердечных мышечных клеток, встречаются кардиомиоциты со светлым саркоплазматическим матриксом и центрально расположенными овальными ядрами. В ядрах преобладает эухроматин, заметны ядрышки.

В саркоплазме обнаруживается небольшое количество слаборазвитых,

иногда единичных беспорядочно расположенных миофибрилл.

Миофиламенты в составе миофибрилл упакованы сравнительно рыхло.

Содержание митохондрий снижено, их внутренняя мембрана образует многочисленные кристы, пространство между которыми заполнено матриксом невысокой электронной плотности.

60

Саркоплазматическая сеть развита слабее, чем в сократительных кардиомиоцитах (рис. 16).

Рисунок 13. Ультраструктура вставочного диска, обеспечивающего контакт между торцевыми участками кардиомиоцитов в стенке нижней полой вены крысы. Fasciaeadherentes(↑). Увеличение 12000.