2 курс / Гистология / Головной_и_спинной_мозг_Виллигер_Э_

Ряс. 131. Схематическое изображение физиологнчески-различиых главных проводящих путей. Красные = центрофугальпые пути. Снине = цснтропетальиыс пути. Черные = межцентральные пути.

Ряс. 131. Схематическое изображение физнологически-различных главных проводящих путей. Красные = цситрофугальпые путн. Сииие = центропетальныо пути. Черные = межцентральныо пути.

176 ХОД волокон

зом, помимо коротких прямых путей, возникают более длинные, или непрямые. Так как двигательный и чувствительный пути проводят возбуждения от центра к периферии или, наоборот, от периферии к центру, или как бы «проецируют», то они названы также проекционными.

итти по так называемым рефлекторным коллатералям, однако при этом могут принимать участие также некоторые отдельные невроны, включенные между центростремительным и центробежным путями. Возьмем как пример простого рефлекса пателлярный или корнеаль­ ный рефлекс. Первый рефлекс выражается тем, что при раздражении чувствительных нервов в сухожилии ш. quadriceps ударом, например перкуссионным молоточком под patella по сухожилию m. quadriceps при свободно опущенной голени, получается судорожное сокращение мышцы, вследствие чего голень вытягивается и производит движе­ ние вперед. Все это явление происходит по следующему пути: воз­ буждение передается от сухожилия мышцы посредством чувствитель­ ных нервов через ganglion spinale к спинному мозгу. Чувствительное волокно, вступающее в спинной мозг, делится на восходящую и нис­ ходящую ветви, которые оканчиваются затем в сером веществе спин­ ного мозга, или что касается восходящей ветви, то она оканчивается также в ядре заднего канатика. Однако, прежде чем разделиться, чувствительное волокно, вступающее в спинной мозг, отдает тонкую коллатеральную ветвь, рефлекторную коллатераль, которая напра­ вляется к переднему рогу спинного мозга и там оканчивается. По­ добные рефлекторпые коллатерали отходят также повсюду от восхо­ дящих и нисходящих ветвей, как это и представлено на рис. 131а. Посредством этих рефлекторных коллатсралей возбуждение может передаваться прямо двигательным клеткам переднего рога, а оттуда посредством двигательных волокон мышце. Подобный же процесс происходит и при корнеальном рефлексе, или при тактильном реф­ лексе век. Этот рефлекс состоит в том, что прикосновение к коже век, к конъюнктиве или к роговице вызывает сокращение ш. orbicu­ laris oculi. Приводящий путь расположен здесь в ramus ophthalmicus n. trigemini. От волокон n. trigeminus, несущего возбуждение центро­ стремительно, отходят коллатеральные ветви, которые в качестве рефлекторных коллатералей направляются к ядру n. facialis. Отводя­ щий путь расположен в глазной ветви facialis.

Вместо рефлекторных коллатералей могут, кале уже упомянуто выше, передавать возбуждение от чувствительных путей двигатель­

ным и отдельные невроны. Так, например, чувствительное волокно, вступающее в спинной мозг, может передать возбуждение прежде всего клеткам, осевой цилиндр которых, выходя из спинного мозга, не направляется к периферии, как у двигательных клеток переднего рога, но идет в белое вещество и там разделяется на восходящую и нисходящую ветви, которые, пройдя короткое или длинное расстоя­ ния, оканчиваются в сером веществе выше или ниже расположен­ ных сегментов спинного мозга (рис. 1316). Только в этих сегментах происходит передача возбуждения действительно двигательным клет­ кам. Благодаря вышесказанному возбуждаются не только двигатель­ ные клетки одного уровня, как это происходит при передаче возбу­ ждения по рефлекторным коллатералям, но возбуждение может пе­ редаваться и выше и ниже расположенным сегментам спинного мозга,

авследствие этого и на большее число двигательных элементов. Кроме того имеется возможность передачи раздражения из спинного

мозга по восходящим путям также и выше заложенным субкорти­ кальным центрам, и тогда только здесь совершается передача на дви­ гательные пути. Происходящие таким путем движения являются более сложными, чем обыкновенные рефлексы, но совершаются они, как и те, бессознательно. Итак, возбуждение, как это представлено на рис. 131, может проводиться через определенные пути от спин­ ного мозга к мозжечку, оттуда к nucleus ruber, а от nucleus ruber дальнейшее проведение следует в нисходящем направлении к спин­ ному мозгу и, наконец, к мышце.

Вторая межцентральная связь чувствительных и двигательных путей представлена ассоциациониым путем. При посредстве ассоциационного пути получается произвольное сознательное действие, оно вызывается возбуждением, проходящим через системы ассоциационных волокон внутри полушарий большого мозга. Возбуждение про­ водится через чувствительный путь до мозговой коры и здесь пере­ дается внутри определенного чувствительного центра клеткам; в них, как можно предположить, вызывается тот материальный процесс раздражения, которому в психике соответствует ощущение. Проще всего было бы представить себе, что раздражение отсюда передается через следующий неврон прямо к клеткам двигательной мозговой коры, а оттуда через двигательный путь проводится дальше. Но эта корковая связь значительно сложнее, причем только после прохожде­ ния по многочисленным промежуточным элементам возбуждение, на­ конец, передается двигательному центру и оттуда двигательному пути, так что для сложных психических процессов должно признать совместное действие различнейших корковых центров.

П РОВОДЯЩ И Е П У Т И TELEN CEPH ALON .

Здесь мы различаем два главных рода путей волокон — ассоциа­ ционные волокна и проекционные волокна.

Ассоциационные волокна, во-первых, служат для соединения друг с другом соседних или отдаленных областей одною и того же полу­ шария и могут быть названы, как таковые, истинными ассоциацион-

ными волокнами или ассоциационными волокнами в более узком зна­ чении. Во-вторых, они служат для соединения друг с другом обоих полушарий и называются в таком случае коммиссуральными во­ локнами.

Проекционные волокна соединяют кору полушарий с глубжележа-

щими частями мозга и со спинным мозгом — центробежные или кортикофугальные пути; к ним принадлежат также волокна, которые, наоборот, начинаются от глубже лежащих частей мозга и оканчи­ ваются в коре — центростремительные или кортикопетальные пути.

1.Ассоциационные волокна.

Они разделяются на короткие и длинные волокна. Короткие — соединяют друг с другом соседние извилины и называются интралобулярными волокнами, U-волокнами, или fibrae propriae s. arcuatae.

Длинные волокна связывают отдаленно расположенные об­ ласти одного полушария и на­ зываются интерлобулярными пучками.

Из них главные пучки сле­ дующие:

a) fasciculus uncinatus— со­

b) fasciculus longitudinalis superior s. arcuatus— соединение operculum frontale и parietale с lo­ bulus parietalis inferior, с затылочной долей и задними частями верх ней и средней височных извилин;

Pars interhemisphaerica соединяет друг с другом обе gyri hippocampi.

Commissura hippocampi s. fornix transversus s. lyra Davidis соеди­

няет друг с другом оба Аммониева рога.

3.Проекционные волокна.

Они соединяют кору конечного мозга с глубже лежащими частями мозга (corpus striatum, thalamus, regio subthalamica, corpora quadrige­ mina, pons, medulla oblongata) и со спинным мозгом. Возникают они от гребня извилин и образуют в своей совокупности лучистый венец— corona radiata. Как уже упомянуто, к ним принадлежат также

и волокна, которые восходят от более глубоких частей мозга к коре.

Мы можем различать короткие и длинные пути.

a)соединения коры лобной доли с передним концом thalamus;

b)соединения коры центральных извилин и передних частей

теменной доли с наруж-' ным и внутренним яд­ рами thalamus;

с) соединения коры задних частей темен­ ной и затылочной до­

лей с подушкой (pul­

Четверо- vinar);

холмив d) соединения заты-.

ной частями thalamus. Важным путем, восходящим от thalamus к коре, является так называемый путь покрышки, или сияние покрышки. Волокна идут от

вентральной области thalamus отчасти через внутреннюю капсулу прямо к коре, отчасти сперва через чечевичное ядро, чтобы лишь по выходе из последнего соединиться с другими волокнами, выходя­ щими из внутренней капсулы. Волокна, идущие через чечевичное ядро, изображены на рис. 137. Ср. при этом ниже: чувствитель­ ный путь. Волокна проходят также и в обратном направлении от коры в вентральной части thalamus. Путь покрышки называется еще tractus cortico-tegmentalis.

2. Волокна из коры зрительною центра к верхнему бугорку четверо­

холмия и к corpus geniculatum laterale и обратно от corpus genicula­ tum laterale к коре. Corpus geniculatum laterale и pulvinar thalami вместе с верхним бугорком четверохолмия называются первичными зрительными центрами; соединением их с корковым зрительным центром к коре затылочной доли служит зрительное сияние Гра-

тиолета (Gratiolct). Нужно заметить, между прочим, что к коре на­ правляются только волокна от corpus geniculatum laterale, главного места окончания зрительного тракта, и от pulvinar thalami; волокна же от верхнего бугорка четверохолмия к коре еще неизвестны.

и проходящие через чечевичное ядро. Справа волокна к nucleus caudatus и к putamen

чечевичного ядра.

3. Волокна из коры слуховою центра к нижнему бугорку четверо­

5. Из Аммониева рога направляется пучок лучистого венца св од а К промежуточному мозгу; волокна оканчиваются в corpus mamillare.

b) Длинные пути.

Волокна направляются от коры через внутреннюю капсулу к осно­ ванию ножки мозга, они оканчиваются в мосте, в продолговатом

нв спинном мозге. Нам известны следующие главные пути:

1.Путь—кора большою мозга — Варолиев мост.

182ХОД волокон

a)Лобный путь моста. Волокна начинаются в коре лобной доли,

тянутся через внутреннюю капсулу (задняя часть передней ножки), образуют внутреннюю пятую часть основания ножки мозга и оканчи­

ваются в мосте— в ядрах его.

B) Затылочно-височный путь моста. Волокна возникают в коре

затылочной и височной долей, идут через внутреннюю капсулу (зад­ ний сегмент), образуют наружную пятую часть основания ножки мозга и оканчиваются в мосте — в ядрах его.

К этому tractus eorticis ad pontem примыкают затем tractus pontocerebellares, соединяющие мост с мозжечком (рис. 1 38, 141).

2. Двигательный путь. Волокна начинаются в коре моторной

области (центральные извилины и околоцентральная долька), про­ ходят через внутреннюю капсулу (колено и передние две трети задней ножки), образуют три средних пятых части основания ножки мозга и направляются через мост к продолговатому и спинному

•гех двигательных ядер черепномозговых нервов или для тех мускулов, которые функционируют обычно на обеих сторонах симметрично, как, например, для мышц, иннервируемых верхней ветвью лицевого нерва