2 курс / Гистология / Гистология СПБГПМУ

3.Однослойные эпителии: строение, особенности и функции однослойных эпителиев в разных органах. Многорядные эпителии.

Вопрос №1

1.Однослойный плоский эпителий – мезотелий, эндотелий, некоторых почечных канальцев (тонкая часть Петли Генле), альвеол легкого.

Подразделяется на эндоплазму и эктоплазму(свободную от органелл). Камбиальные клетки располагаются диффузно.

2.Однослойный призматический железистый – желудок, выстилка крупных протоков поджелудочной железы, маточной трубы, стенки крупных собирательных трубочек почки.

3.Однослойный призматический каемчатый – тонкая кишка, желчный пузырь.

4.Однослойный многорядный призматический реснитчайты – трахея (обеспечиваю мукоцилярный вынос, есть бокал кл) Имеется 4 типа клеток: низкие вставочные (базальные), высокие вставочные (промежуточные), реснитчатые (мерцательные) и бокаловидные. Камбиальные клетки – базальные клетки.

5.Однослойный двурядный призматический эпителий - в протоке придатка яичка, семявыносящем протоке, концевых отделах предстательной железы, семенныз пузырьков.

Бокаловидные клетки – это одноклеточный эндоэпителиальные железы. Синтез и секреция слизистой секреции. Функция – защитная.

Призматические каемчатые клетки – обеспечивают пристеночное пищеварение и всасывание.

Эпителий обеспечивающий функцию активного всасывания как правило однослойные когда диффузия веществ – однослойные плоские

4.Многослойные эпителии: строение, особенности и функции многослойных эпителиев в разных органах. Отличие многослойных эпителиев от многорядных.

СКЭК – стволовая кожноэктодермальная клетка.

1.Многослойный плоский неороговевающий – пищевод, роговица глаза, глотка, влагалище, части мочеиспускательного канала.

3 слоя:

●Базальный аналогичен,

●Шиповатый(промежуточный) обр крупными полигональными клетками, много тонофиламентов (располагаются диффузно), в клетках ближе к поверхностному слою накапливается кератогиалин в виде мелких гранул.

●Поверхностный слой обр уплощенными клетка, содержащий цитокератиновые филаменты. Ядро светлое или темное с плохо различимыми гранулами хроматина.

2.Многослойный плоский ороговевающий – толстая кожа (ладонь и ступня)

5 слоев:

●Базальный слой обр клетками кубической\призматической формы, овальное ядро, базофильная цитоплазма, много кератиновых филаментов (тонофиламеты). Ф – содержат камбиальные элементы, обеспечивает прикрепление эпителия к подлежащей соед ткани. Контакты десмосоы, полудесмосомы, щелевые и плотные смотри № 1

●Шиповатый слой обр клетками неправильной формы, связанные друг с другом шипиками (отростки), кот содержат пучки тонофиламентов.

●Зернистый слой образован уплощенными клетка,ядра плоские с конденсированным хроматином, в цитоплазме гранулы двух типов. 1- кератогиалиновые, содержат профилаггрин (необходим для обр рогового вещ-ва – кератина) 2- пластинчатые (кератиносомы), мелкие, содержат ряд ферментов и липидов, обеспечивают барьерную функцию и водонепроницаемость эпителия.

●Блестящий слой , не обладает признаками живых клеток, на гистолог. Препарате имеет вид узкой оксифильной гомогенной полоски, состоит из уплощенных клеток, которые переходят в роговые чешуйки. В этом слое завершаются процессы ороговения.

●Роговой слой имеет максимальную толщину в эпидермисе (в обл ладоней и подошв), образован плоскими роговыми чешуйками с резко утолщенной плазмолеммой (оболочкой), нет ядер и органелл, заполнена сетью из толстых пучков тонофиламентов

3.Многослойный переходный эпителий\Уротелий – мочевыводящие пути (чашечки, лоханки, мочеточник и мочевой пузырь)

3 слоя:

●Базальный слой обр мелкими клетками, треугольной формы, лежат на базальной мембр

●Промежуточный слой состит из удлиненных клеток,

●Поверхностный слой обр крупными одноядреными полиплоидными или двуядерными поверхностными клетками, кот изменяют свою форму при растяжении эпителия (от окроглой до плоской). Это благодаря инвагинациям плазмолеммы и особым дисковидным пузырькам.

4.Многолойный кубический эпителий – стенка крупных фолликул яичника, выстилает протоки потовых и сальных желез человека.

5.Многослойный призматический эпителий – некотрые участки мочеиспускательного канала, крупные выводняе протоки слюнных и молочных желез (частично)

Последние два в организме человека встречаются очень редко!

Ткани внутренней среды (опорно-трофические ткани)

1. Мезодерма: ее дифференцировка и производные. Мезенхима

Меѓенхєма является єсточнєком раѓвєтєя соедєнєтельноѕ тканє є сосудов, а такђе гладкоѕ мускулатуры пєщеварєтельных органов

2. Опорно-трофические ткани. Источники развития, классификация и общая характеристика.

Смотри вопрос №2

Тканє вн. среды – группа тканеѕ с раѓнообраѓнымє морфофункцєональнымє прєѓнакамє, которые не гранєчат с внешнеѕ средоѕ є полостямє тела.

Раѓвєваются єѓ меѓенхємы є обеспечєвают гомеостаѓ органєѓма

Все эти разновидности тканей происходят из общего эмбрионального зачатка – мезенхимы (эмбриональной соединительной ткани). Она появляется на ранней стадии развития зародыша путем выделения клеток преимущественно из мезодермы. Клетки мигрируют к стенкам и внутрь тела зародыша из всех составных частей мезодермы, дифференцируются, становятся отросчатыми и формируют трехмерную сеть, соединяясь отростками. Пространство между клетками заполняет синтезируемое ими основное вещество, которое первым становится внутренней средой развивающегося организма. Через него осуществляется обмен веществ на ранних стадиях зародыша. Затем происходит дальнейшая дифференцировка, отдельные клетки округляются, теряют отростки и связь друг с другом и преобразуются в клетки крови. Клетки мезенхимы вокруг них удлиняются, уплощаются и формируют стенки сосудов. Так возникает кровеносная система и убыстряется транспорт веществ для развития зародыша. Часть клеток специализируется на синтезе аморфного и волокнистого межклеточного вещества и формирует систему соединительных тканей. К моменту радения мезенхима как ткань перестает существовать и превращается в опорно-трофические ткани. Кроме них из мезенхимы формируется гладкая мышечная ткань стенок сосудов и внутренних органов. Отличительной особенностью всех соединительных тканей является хорошее развитие межклеточного вещества и разнообразие клеточных элементов

Кровь, кроветворение, иммунные реакции

1. Гемопоэз. Характеристика эмбрионального кроветворения.

Гомопоэз - процесс образования,развития и созревания крови.

Стадии эмбрионального гемопоэза:

1.Мегалоблатсическая

Начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах: в стенке хориона и желточного мешка (3-9 неделя) - первая генерация стволовых клеток крови.

2.Гепатоспленотимическая

Начинается в печени с 5-6 недели развития, когда печень становится основным органом гемопэза - образуется вторая генерация стволовых клеток крови. Достигает максимума через 5 месяцев и завершается перед рождением. Стволовые клетки крови (СКК) печени заселяют тимус и с 7-8 недели в ней развиваются Т-лимфоциты. Стволовые клетки печени заселяют и селезенку (с 12 недели) и с 10 недели - в лимфатических узлах

3.Костномозговое

Наблюдается появление 3 генерации стволовых клеток крови в костном мозге (с 10 недели) постепенно нарастает к рождению и после рождения становится центральным органом гемопоэза.

МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ

Начинается в начале 3 недели. В мезенхиме - стенке желточного мешка, ворсинах хориона и ножек тела. На стенке желточного мешка обособляются зачатки сосудистой крови (кровяные островки), в них мезенхимные клетки теряют отростки, округляются и преобразуются в СКК, те клетки, которые отграничивают островок - уплощаются, соединяются отростками друг с другом и образуют эндотелий будущего сосуда. Часть стволовых клеток деферинцируется в бласты (первичные клетки), которые имеют крупную форму, базофильную цитоплазму и крупное ядро. Большинство кровяных клеток способны к митотическому делению, превращаясь в первичные эритробласты (кованый размер) и называются мегалобласты (превращаются в результате накопления эмбриолнального гемоглобина в цитоплазме бластов, при этом сначала образуются полихроматофильные, затем ацидофильные (много гемоглобина) и в некоторых ядра остаются, в некоторых нет) Мегалобоастический тип кроветворения

Наряду с мегалобластическим возможен нормобластический, тоже в стенке желточного мешка, при котором из бластов образуются вторичные эритробласты, но по форме и размерам не отличаемся от эритроцитов взрослого человека. Тоже сначала нормобласты, а потом вторичные эритроциты-нормоциты. Развитие эритроцитов в стенке желточного мешка образуются в первичных сосудов. Одновременно экстраваскулярно из бластов, расположенных вокруг сосудов может дефференцировтаься небольшое количество нейтрофилов и эозинофилов. Кроме этого, часть стволовых клеток остаѐтся в недифференцированном состоянии и эти клетки разносится с током крови по различным органам зародыша, где происходит их дифференцировка в клетки крови и соед.ткани. После редукции желточного мешка (12 неделя) основным кроветворным органом становится печень.

ГЕПАТОСПЛЕНОТИМИЧЕСКАЯ СТАДИЯ

Печень закладывается на 3-4 неделе, а с 5-6 в ней наблюдаются первые очаги кроветворения. Кроветворение в печени происходит экстраваскулярно по ходу капилляров, которые врастают вместе с мезенхимой внутрь печеночных долек. Источник кроветворения в печени - стволовые клетки крови, которые дают бластные формы в последствии дифференцирующиеся во вторичные эритроциты. Процесс дифференцировки и образования эритроцитов в печени связан с процессами кроветворения в желточном мешке (цитоплазма клеток становится в последствии более светлой, менее базофильной, появляется специфическая зернистость и в результате этого образуются зернистые лейкоциты - нейтрофилтные и эозинофильные гранулоциты . Кроме этого, в цитоплазме бластных форм, после приобретенной специфической зернистости ядро преобретает неправильную форму. Кроме гранулоцитов и эритроцитов в печени формируются мегакариоциты (тромбоциты будущие). Кроветворение в печени прекращается к концу внутриутробного развития

Тимус закладывается в конце 1 месяца и на 7-8 недели эпителий вилочкой железы начинает заселяется стволовыми клетками крови, которые в свою очередь дифференцируются в лимфоциты тимуса, которые дают начало Т-лимфоцитам, которые заселяют Т-зависимые зоны в перефиричнскиж органах иммунопоэза

Селезенка закладывается в конце 1 месяца. Из вселяющихся стволовых клеток экстраваскулярно образуются все виды форменных элементов крови (универсальный орган кроветворения в эмбриональный период). На 5 месяце достигает максимума образование эритроцитов и гранулоцитов. Потом начнѐтся преобладать лимфоцитопоэз.

Кроветворение в лимфатических узлах. Первые закладки на 7-8 недели. Большинство из них развиваются на 9-10 недели и это совпадает с преткновением в лимфатические узлы СКК, из которых дифференцируются эритроциты, гранулоциты и на ранних стадиях мегакариоциты. Формирование этих форменных элементов быстро подавляется образованием лимфоцитов, которые составляют основную часть клеток ЛУ. на 8-15 недели появление единичных лимфоцитов. Массовое заселение ЛУ предшественниками Т и Б лимфоцитов начинается лишь с 16 недели. Это совпадает с формированием посткапиллярных венул, через стенку которых иммигрируют клетки. Из предшественников лимфоцитов дифференцируются лимфобласты (большие лимфоциты) далее появляются средние и малые лимфоциты. Дифференцировка Т и Б лимфоцитов в дальнейшем будет происходить в Т и Б зависимых зонах ЛУ.

МЕДУЛЛЯРНАЯ СТАДИЯ (костномозговое кроветворение)

Закладка на 2 месяце. А первые гемопоэтические островки появляются на 12 неделе развития (основную массу составляют эритробласты и предшественники гранулоцитов). из СКК в костном мозге формируются все форменные элементы крови. Эти формирования происходят экстраваскулярно и в связи с этим красный костный мозг представляет из себя универсальный орган кроветворения не только в эмбриональный период но и в постнатальный. Кроме этого, часть стволовых клеток остаются в красном костном мозге остаются в недифференцированном состоянии и в последствие могут расселятся по другим органам - тканям и являться источниками развития клеток крови и соед.тк. Костный мозг становится центральным органом универсального гемопоэза. Обеспечивает стволовыми клетками тимус и ряд других органов гемопоэза.

2.Строение красного костного мозга. Характеристика постэмбрионального кроветворения в нем. Понятие о кроветворной стволовой клетке.

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ГЕПОПОЭЗ

(физиологическая регенерация крови, компенсирующая физиологическое разрешение дифференцированных клеток)

Осуществляется в органах миелоидного и лимфоидного кроветворения. Основным является ккм. (красный костный мозг)

Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, которая расположена в эпифизах трубчатых костей и в полостях многих губчатых костей. Здесь развиваются эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и предшественники лимфоцитов и NK-клеток. В миелоидной ткани находятся стволовые клетки крови и соед.ткани. Предшественники лимфоцитов постепенно мигрируют и заселяют тимус, селезѐнку, лимфатические узлы и ряд других органов.