Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Гастроэнтерология / Российский_журнал_гастроэнтерологии,_гепатологии,_колопроктологии (27)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
1.49 Mб
Скачать

Обмен опытом

относительно далеко расположенной от кардиальной розетки первичной локализацией рака верхнего отдела желудка (рис. 11).

Таким образом, опираясь на наш многолетний опыт, можно утверждать, что такой ранее считавшийся обязательным клинический симптом рака верхнего отдела желудка, как дисфагия, даже при достаточно распространенных опухолях может отсутствовать. Поэтому существовавшая установка относительно того, что рак верхней желудочной области всегда сопровождается нарушением проходимости пищи, требует коррекции. Проксимальный рак желудка клинически довольно часто может протекать бессимптомно, дисфагия возникает только тогда, когда опухолевый процесс распространяется на пищевод, а сроки ее появления зависят от первичной локализации опухоли в различных зонах верхнего отдела желудка.

В некоторых случаях общеклинические симптомы были

Список литературы

1.Василенко В.Х., Суворова Т.А., Гребнев А.Л. Ахалазия кардии. – М.: Медицина, 1976.

2.Давыдов М.И., Лагошный А.Т.,

Стилиди И.С., Тер-Оване- сов М.Д. Пути улучшения результатов хирургического лечения рака проксимального отдела желудка // – Рос. онкол. журн. – 1996. – № 1. – С. 17–19.

3.Ивашкин В.Т., Трухманов А.С.

Болезни пищевода. – М.: Триада- Х, 2000.

4.Краткое руководство по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, Ф.И. Комарова, С.И. Рапопорта. – М.: М-Вести, 2001.

5.Липко Н.С., Машковцева Н.Б., Шестаков А.Л. Рентгенологическое исследование пищевода при кардиодилатации // Вестн. рент-

генол., радиол. – 1990. – № 5. – С. 87–88.

единственными при раке рассматриваемой локализации даже тогда, когда при рентгенологическом исследовании удавалось выявить лучевые признаки нарушения проходимости. Несмотря на сужение абдоминального сегмента и эктазию внутридиафрагмального и наддиафрагмального сегментов, говорящую об относительно длительно существующем нарушении проходимости пищи, больные жалоб на дисфагию не предъявляли.

Постепенно нарастающее нарушение проходимости пище- водно-желудочного перехода приводило к умеренному растяжению расположенного выше суженного участка пищевода, в котором скапливались пищевые массы, эвакуируемые с возникающей рвотой. Такие больные обычно были истощены и обезвожены, кожа у них была сухой и дряблой, тургор тканей снижен. Такое состояние развивалось в течение 1–2 мес от появления первых симптомов нарушения проходимости только в тех случаях, когда опухоль первично располагалась непосред-

6.Мамонтов А.С., Бойко А.В., Соколов В.В. и др. Диагностика рака пищевода T1-2 N0 M0.: Пособие для врачей. – М., 1997.

7.Портной Л.М. Современная лучевая диагностика в гастроэнтерологии и гастроэнтероонкологии. – М.: Видар-М, 2001.

8.Портной Л.М., Вятчанин О.В.

Новые взгляды на лучевую диагностику рака желудка (методикосемиотические и организационные аспекты). – М.: Видар-М, 2004.

9.Портной Л.М., Ивашкин В.Т., Казанцева И.А. и др. Современная лучевая диагностика рака желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2003. – № 3. – С. 22–43.

10.Трухманов А.С. О существовании двух видов ахалазии кардии // Тр. 23-й конф. – Смоленск, 1996.

– Т. 155, № 2. – С. 44–45.

11.Черноусов А.Ф., Виноградов М.В., Шестаков А.Л. Психосоматические аспекты диагностики и

ственно в кардиальной зоне и относительно рано перекрывала вход в желудок, что и обусловливало типичные проявления кардиоэзофагеального рака.

Выводы

Ахалазия пищевода по-преж- нему остается одним из достаточно распространенных заболеваний пищевода.

Наш опыт свидетельствует, что в ныне существующие мето- дико-семиотические аспекты лучевой диагностики ахалазии пищевода, сформированные в 60–80-е годы прошлого века, следует внести определенные коррективы.

Ровные, четкие контуры пищевода и верхнего отдела желудка, отсутствие утолщения стенок

– особенно значимые лучевые признаки для контроля и оценки результатов баллонной терапии нейромышечных заболеваний пищевода, а также для решения вопросов дифференциальной диагностики ахалазии и эндофитного рака верхнего отдела желудка с переходом на пищевод.

лечения нервно-мышечных заболеваний пищевода // Хирургия. – 1993. – № 4. – С. 69–70.

12.Шульгин В.Л. Эндоскопическая диагностика и лечение ахалазии кардии / Современные аспекты медицины и здравоохранения // Сб. науч.-практ. работ. – СПб, 1997. – Вып. 2. – С. 140–143.

13.Эльдарханов В.-А.Ю. Рентгеносемиотика кардиоспазма / Современные проблемы гастроэнтерологии // Материалы конф. – Курган, 1994. – С. 193–195.

14.Endlicher E., Furst A., Strotzer M. et al. Cardiomegaliy and pneumonia

a misdiagnosis in longstanding achalasia // Dtsch. мed. Wschr.

1999. – Vol. 124, N 13. – P. 386–390.

15.Vaezi M.F. Achalasia: diagnosis and management // Sem. Gastrointest. Dis. – 1999. – Vol. 10, N 3.

P. 103–112.

71

Обмен опытом

Present time application of radiological methods in diagnostics of esophageal achalasia and differential diagnostics with cardioesophageal cancer

L.M. Portnoy, V.S.Mazurin, Ye.N.Nazarova, O.V.Vyatchanin

Article is devoted to modern opportunities of radiological study in revealing esophageal achalasia and differential diagnostics with cancer of the upper part of stomach with transition to esophagus. In the cases, where differentiation of esophageal achalasia with endophytic cancer of the upper stomach region was necessary, more profound investigation was carried out with polypositional approach, tight filling and double contrast visualization. The X ray computer tomography with special procedures for this application was implemented occa sionally. Authors have developed methodic and semiotic algorithm of radiological control of efficacy of balloon therapy of esophageal achalasia. The standardized procedure of radiological examination, including polyprojectional X ray video study has been proposed.

Key words: esophageal achalasia, cardioesophageal cancer, radiology.

72

Обмен опытом

Октреотид в лечении хронического панкреатита

Э.Р. Буклис

(Клиника пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко Московской медицин ской академии им. И.М. Сеченова)

Изучены влияние и эффективность октреотида в составе стандартных схем лечения больных хроническим панкреатитом по сравнению со стандарт ной терапией. Купирование симптома абдоминальной боли и снижение уров ня панкреатических ферментов в сыворотке крови пациентов в результате ле чения октреотидом происходят за счет уменьшения внутрипротокового дав ления и создания функционального покоя органа.

Ключевые слова: хронический панкреатит, абдоминальная боль, панкре атические ферменты, октреотид.

 

ронический

панкреатит

представляется

 

недоедание

давления в протоках при прото-

 

(ХП)

– это

медленно

и/или нерациональное питание.

ковой обструкции;

 

 

 

Хпрогрессирующее заболе-

Заболевание ведет к разруше-

– фиброз ткани ПЖ после

вание, при котором происходит

нию экзокринной и параллельно

повторных

приступов некроти-

постепенная дегенерация функ-

или позже эндокринной ткани

зирующего панкреатита.

 

 

ционально-активной паренхимы

ПЖ. В качестве редкой формы

В соответствии с концепцией

поджелудочной железы (ПЖ) в

рассматривается

хронический

О. Bordalo (1977) алкоголь ин-

рамках

склерозирующего

про-

обструктивный панкреатит, ко-

дуцирует жировую дегенерацию

цесса.

 

 

 

 

 

 

торый развивается проксималь-

ацинарных клеток ПЖ. Он ока-

В

индустриально

развитых

нее места стеноза панкреатичес-

зывает как прямое токсическое

странах в 70–80% случаев при-

кого протока, например рубца

действие на ацинарные клетки,

чиной ХП служит прием алко-

или медленно растущей опухо-

так и через механизм поврежде-

голя. Примерно в 20% встреча-

ли, и излечивается после устра-

ния железы ацетальдегидом

ется

идиопатический

ювениль-

нения обструкции.

 

 

продуктом

распада

алкоголя

в

ный/сенильный ХП. Наряду с

 

 

 

 

ходе его метаболизма в печени.

манифестирующей

в

молодом

Патогенез

 

 

Жировая

дегенерация ацинар-

возрасте

наследственной

фор-

 

 

ных клеток служит первым мор-

 

 

 

 

мой заболевания, которая мо-

Патогенез ХП во многом ос-

фологическим признаком ХП.

 

жет распознаваться путем моле-

тается

неясным.

В

настоящее

По

данным J.M. Braganza

кулярно-биологических иссле-

время рассматриваются следую-

[3], решающую роль в повреж-

дований, существуют другие бо-

щие конкурирующие гипотезы,

дении

панкреатических

клеток

лее

редкие

причины данной

могущие объяснить патологиче-

играют

свободные

радикалы.

патологии

(гиперлипопротеин-

ские основы заболевания:

Алкоголь, никотин и индустри-

емия, гиперпаратиреоидизм, ва-

– жировая дегенерация аци-

альные яды перекрывают обез-

скулиты,

локальные

травмы,

нусов в результате воздействия

вреживающие возможности сис-

прием некоторых

медикамен-

алкоголя;

 

 

темы цитохром Р450, в резуль-

тов). В ряде развивающихся

– повреждение

 

ацинарных

тате чего

оксидативный

стресс

стран, таких как Индия, Индо-

клеток свободными радикалами;

вызывает

пероксидацию

липи-

незия, Уганда, основной причи-

– разрушение

 

ацинарных

дов клеточных мембран. Со-

ной

ХП

у

молодых

пациентов

клеток

вследствие

повышения

гласно этой гипотезе детоксифи-

73

Обмен опытом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нарушение оттока панкреатиче-

Панкреатическая

 

 

 

 

 

Воспалительная

 

ского секрета при стенозах про-

 

 

 

 

 

 

токов

и

кальцификации

 

ПЖ

 

гипертензия

 

 

 

 

 

 

инфильтрация

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ведет к повышению внутрипро-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

токового давления, что обуслов-

Компрессия нервов

Абдоминальная

 

 

Перидуктальное

 

ливает появление боли в резуль-

 

 

 

тате растяжения капсулы ПЖ.

 

и сосудов

 

боль

 

 

 

 

воспаление

 

 

 

 

 

 

 

 

Повышение давления в прото-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ковой системе приводит к пери-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дуктальному воспалению, сдав-

 

Ишемия ПЖ

 

 

 

 

 

 

Ульцерация

 

лению

нервов

и

сосудов

 

и к

 

 

 

 

 

 

протокового эпителия

ишемии органа (рис. 1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уклонение ферментов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

По сведениям ряда авторов,

 

 

 

 

 

в кровь

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

при

алкогольном

панкреатите

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

может наблюдаться ульцерация

—ÊÁ. 1. –ÍÚÓ˘¯˝¯Ù ÓÁ˝ÓË˝˜‰ ˆÔÊ˝Ê¸¯ÁˆÊ‰ ÁÊ˙ÎÚÓ˙ÓË ÎÏÊ ˇ–

 

 

 

протокового эпителия ПЖ бел-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ковыми пробками, микролитами

кации,

ХП

может развиваться

очагах

некроза

развивается

и камнями. Панкреонекроз слу-

вследствие

нарушения обезвре-

фиброз.

 

 

 

 

 

 

 

жит

причиной

самопереварива-

живания

инородных

веществ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ния железы и уклонения пан-

печенью. Свободные

радикалы

Клиническая

 

 

 

креатических

ферментов

в

не разрушаются и повреждают

 

 

 

кровь. Все эти факторы могут

симптоматика

 

 

 

клеточные

мембраны

панкреа-

 

 

 

служить причиной абдоминаль-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тических ацинусов.

 

Основанием для постановки

ной боли при ХП.

 

 

 

 

 

H. Sarles и соавт. [6] изучали

диагноза ХП являются клиниче-

Абдоминальная

боль у паци-

химический

состав

белковых

ские симптомы, чаще всего ре-

ентов с ХП резко усиливается

преципитатов в протоковой сис-

цидивирующая или постоянная

после

еды,

что

 

вынуждает

теме ПЖ у больных ХП. В ре-

абдоминальная боль (80–95%),

больных

воздерживаться

от

зультате

хронического

употреб-

стеаторея и

уменьшение массы

приема

пищи

 

ситофобия

ления алкоголя снижаются объ-

тела (80%), диарея (50%), тош-

(рис. 2). На ранних стадиях за-

ем и секреция бикарбонатов, что

нота и рвота, а также лабора-

болевания

основной причиной

обусловливает повышение вязко-

торные признаки прогрессирую-

снижения

массы

тела

служит

сти панкреатического сока. Про-

щей экзокринной и эндокрин-

ситофибия и в меньшей степени

теиновые пробки вызывают за-

ной

недостаточности

 

поджелу-

панкреатическая

мальабсорб-

купорку протоков ПЖ, что ведет

дочной

железы.

К

типичным

ция. Поздние стадии заболева-

к повышению внутрипротоково-

морфологическим

изменениям

ния клинически проявляются, в

го давления и постепенной атро-

можно отнести кальцификацию

первую очередь, стеатореей; вы-

фии ацинарных клеток. По дан-

ПЖ и дилатацию главного пан-

раженность абдоминальной

бо-

ным тех же авторов, из-за хро-

креатического протока. В ран-

ли уменьшается по мере атро-

нического употребления алкого-

ней фазе заболевания на пер-

фии ПЖ. Таким образом, для

ля снижаются синтез и секреция

вый план в клинической карти-

всех стадий ХП характерно раз-

литостатина – низкомолекуляр-

не

выступают

абдоминальные

витие

трофологической

недо-

ного белка. Результаты исследо-

жалобы

с

интермиттирующими

статочности

(ТН),

которая

ваний in vitro позволяют пред-

болями, в то время как клини-

характеризуется прогрессирую-

полагать, что литостатин необхо-

ческие

признаки

экзокринной

щей недостаточностью всех пи-

дим для предупреждения преци-

(мальдигестия,

 

стеаторея,

тательных

веществ. Истощение

питации протеинов и карбоната

уменьшение массы тела) и

эн-

запасов макро- и микронутриен-

кальция из перенасыщенного ме-

докринной

(сахарный

диабет)

тов в тканях может приводить к

тастабильного панкреатического

недостаточности

развиваются в

биохимическим и функциональ-

секрета.

 

 

 

течение многих месяцев и лет.

ным изменениям, а также к спе-

G. Kloeppel и соавт. (1996)

Ведущим клиническим симп-

цифическим клиническим

 

про-

предлагают

рассматривать ХП

томом ХП при любой этиологии

явлениям.

 

 

 

 

 

 

 

как следствие повторных эпизо-

заболевания

служит

 

абдоми-

ТН

значительно

утяжеляет

дов острого панкреатита. Фо-

нальная боль. В ее патогенезе

течение ХП. Механизм влияния

кальные жировые некрозы и не-

можно

выделить

панкреатоген-

ТН на ПЖ заключается в том,

крозы

панкреатической парен-

ные

причины:

воспалительная

что в условиях дефицита вита-

химы

индуцируют инфильтра-

инфильтрация ацинарной ткани

минов и микроэлементов нару-

цию органа лимфоцитами, мак-

и нервов, в особенности ком-

шается

синтез

антиоксидантов,

рофагами и фибробластами, и в

прессия чувствительных нервов.

и свободные радикалы повреж-

74

Обмен опытом

Абдоминальная

Ситофобия

Трофологическая

боль

недостаточность

 

Качество жизни

Потенцирование

Антиоксидантная

воспалительного

защита

 

 

процесса

 

—ÊÁ. 2. ”Á˝ÓË˝˜¯ ˆÔÊ˝Ê¸¯ÁˆÊ¯ ÁÊ˙ÎÚÓ˙˜ ÎÏÊ ˇ–

 

дают клеточные мембраны ацинарных клеток, что обусловливает потенцирование воспалительного процесса при ХП и снижает функцию ПЖ.

В литературе имеются сообщения о том, что дефицит рибофлавина приводит к нарушению синтеза ферментов ПЖ, недостаточность цинка вызывает повреждение ацинарных клеток, а при дефиците селена могут наблюдаться дегенерация и фиброз ткани железы. ТН, и в частности белковая недостаточность – квашиоркор, может быть самостоятельной причиной ферментативной недостаточности ПЖ.

К экстрапанкреатическим причинам абдоминальной боли относятся сопутствующие и вторичные заболевания, такие как язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение кровообращения в интестинальных артериях при склерозе сосудов у курильщиков. Менее выраженные боли могут быть вызваны метеоризмом вследствие избыточного бактериального роста в тонкой кишке при мальдигестии.

Лечение

Исходя из вышеизложенных механизмов основных клинических симптомов ХП, включая симптом абдоминальной боли, мы останавливаемся на необходимости подавления секреции ПЖ, так как только в условиях функционального покоя можно рассчитывать на снижение внутрипротокового давления и стихание воспалительного процесса

в ткани железы. С учетом того, что арсенал терапевтических возможностей подавления секреции ПЖ не очень велик, внимание исследователей долгое время привлекают физиологиче-

ские

ингибиторы

секреции.

К ним

в частности, относятся

панкреатический

полипептид,

пептид YY и соматостатин, про-

дуцируемый слизистой оболочкой двенадцатиперстной кишки.

Е. Weihe и соавт. в 1990 г. изучали эффективность октреотида – синтетического аналога соматостатина при купировании абдоминальной боли, вызванной хроническим воспалительным процессом в ПЖ. О. Bordas и соавт. в 1998 г. применяли октреотид для предупреждения развития острого панкреатита после ЭРХПГ, а М. Guelrud и соавт. в 1991 г. – для предупреждения

рецидива ХП

после

ЭРХПГ.

P. Мalfertheiner

и

соавт. в

1990 г. исследовали

терапевти-

ческие возможности препарата у пациентов с панкреатической гипертензией, а данные, полученные G. Borsch и соавт. (1984), G.F. Cicero и соавт. (1985), O. Bordas и соавт. (1988), свидетельствуют о том, что октреотид препятствует уклонению панкреатических ферментов в кровь. Результаты проведенных исследований указывают на высокую эффективность октреотида при ХП. На настоящий момент в мире нет однозначного мнения о том, как долго следует применять октреотид. Большинство авторов склоняется к тому, что препарат эффективен по сравнению с плацебо при купи-

ровании абдоминальной боли у пациентов с обострением ХП на протяжении 6 дней терапии, к 7- му дню лечения анальгетическое действие значительно убывает (S.D. Ladas, S.A. Raptis, 1992). Однако имеются публикации о более длительном эффективном применении октреотида. Так, по наблюдениям Р. Мalfertheiner и соавт. (1995), Р. Toskes и соавт. (1993) и М. Schmalz и соавт. (1992), октреотид оказывает обезболивающее действие и приводит к редукции абдоминальной боли по сравнению с плацебо в течение 4 нед терапии.

Принимая во внимание все вышеуказанные данные, мы провели изучение эффективности октреотида на собственном клиническом материале. В исследование были включены 27 больных, страдающих ХП, сопоставимых по полу и возрасту. Длительность заболевания составила от 1 года до 9 лет. Октреотид в составе стандартной терапии применяли в течение 10 дней. У всех больных до начала лечения и через 10 дней оценивали динамику клинических симптомов, в частности симптома абдоминальной боли, и биохимических показателей – уровня амилазы в сыворотке крови. Симптом абдоминальной боли оценивался по 5-балльной шкале: 0 баллов – отсутствие боли, 1 балл – умеренные боли, 2 балла – выраженные боли, 3 балла – сильные боли, 4 балла – нестерпимые боли. Все больные были разделены на две группы: 1-ю группу составили 15 пациентов с ХП, получавших октреотид 100 мкг подкожно 3 раза в сутки в составе стандартной терапии во 2-й группе 12 больным назначали только стандартную терапию: – эзомепразол 20 мг по 1 таблетке утром, мезим-форте (10 000 ед. липазы) – по 1 таблетке 4 раза в день во время еды, одестон 20 мг – по 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды, парацетамол 500 мг по 1 таблетке 4 раза в день. До начала лечения

75

Обмен опытом

Баллы

 

 

1 я группа

3

2 я группа

2

 

1

 

0

 

До лечения

После лечения

—ÊÁ. 3. ’Ê˝Í˙ÊˆÍ ÁÊ˙ÎÚÓ˙Í ¬ÓÔÊ ˝Í

ÂÓ˝¯ Ô¯¸¯˝Ê˛

 

Eд./л

 

155

1 я группа

 

150

2 я группа

 

145

 

140

 

135

 

130

 

125

 

До лечения

После лечения

—ÊÁ. 4. ’Ê˝Í˙ÊˆÍ ÈÏÓË˝˛ Í˙ÊÔÍÙ˜

ˆÏÓËÊ ˝Í ÂÓ˝¯ Ô¯¸¯˝Ê˛

выраженность симптома абдоминальной боли в 1-й группе составила 3 балла (сильные боли), во 2-й группе – 2,5 балла

(выраженные – сильные боли).

На фоне лечения наблюда-

Исходный

уровень

амилазы

лось также снижение активнос-

крови у больных 1-й группы в

ти амилазы в сыворотке крови

среднем равнялся 150 ед./л, у

больных обеих групп (рис. 4).

пациентов 2-й группы – 154

У больных 1-й группы, полу-

ед./л (норма до 125 ед./л).

чавших

в составе

стандартной

В ходе проведенного иссле-

терапии

октреотид

отмечалось

дования установлено, что

выра-

более

выраженное снижение

женность симптома абдоминаль-

этого показателя – от 150 до

ной боли (рис. 3) достоверно

135 ед./л, во 2-й группе дина-

снизилась в обеих группах, од-

мика была менее значимой – от

нако в 1-й группе больных отме-

154 до 145 ед./л. Выявленные

чалось ее стихание от 3 баллов

изменения подтверждают

дан-

(сильные боли) исходно до 1

ные литературы, что октреотид

балла (умеренные боли) на фо-

препятствует

уклонению

пан-

не терапии, во 2-й группе дина-

креатических

ферментов

в

мика

данного симптома

была

кровь и тем самым предупреж-

менее

выраженной:

2,5

балла

дает развитие системных ослож-

(выраженные – сильные боли)

нений.

 

 

 

 

исходно до 1,5 балла (умерен-

Таким образом,

применение

ные – выраженные боли) на

октреотида в лечении больных

фоне терапии. Полученные ре-

ХП позволяет сравнительно бы-

зультаты согласуются с данны-

стро

купировать

абдоминаль-

ми мировой литературы о том,

ную боль за счет снижения вну-

что

октреотид

помогает

трипротокового давления,

со-

купировать боль при хроничес-

здания функционального покоя

ком панкреатите. Путем подав-

органа.

Октреотид способству-

ления

секреции

ПЖ

препарат

ет также снижению уровня пан-

снижает давление в протоковой

креатических ферментов в сы-

системе железы

и,

создавая

воротке крови, что, в свою оче-

функциональный покой органа,

редь, препятствует развитию си-

способствует

его

естественной

стемных

осложнений. Все

это

репарации,

препятствует

про-

значительно улучшает прогноз

грессированию воспалительного

и благоприятно сказывается на

процесса.

 

 

 

 

качестве жизни больных.

 

Список литературы

1.Ammann R. Zum natuerlichen Verlauf der chronischen Pankreatitis // Ergebnisse der Gastroenterologie. – 1991. – Verh.Bd. 26. – Р.53–57.

2.Braganza J.M. Pancreatic disease: a casualty of hepatic «detoxifica-

tion» // Lancet. – 1983. – Vol. 2, N 8357. – P.1000–1003.

3.Braganza J.M. The Pathogenesis of chronic pancreatitis // Q.J.M. – 1996. – Vol.89. – P.243–250.

4.Lankisch P.G., Staritz M., Freise J. 1990. Sicherheit bei der Diagnostik der chronischen Pankreatitis // Z. Gastroenterol. – 1990. – Vol.28. – P.253–258.

5.Loeser Chr., Foelsch U.R.

Diagnostik der chronischen Pankreatitis // 1996. – Dtsch. med. Wschr. – Vol.121. – P.243–147.

6.Sarles H., Bernard J.P., Jonson S.

Pathogenesis and epidemiologie of chronic pancreatitis // Ann. Rev. Med. 1989. – Vol.40. – P.453–468.

Application of the octreotide for treatment of chronic pancreatitis

E.R.Buklis

Action and efficacy of octreotide in chronic pancreatitis patients were investi gated for application of this drug combined to standard treatment in comparison with standard therapy alone. Relief of abdominal pains and decrease of pancreatic enzymes level at the blood serum during octreotide treatment are related to decrease of intraductal pressure and functional rest of the organ.

Key words: chronic pancreatitis, abdominal pain, pancreatic enzymes, octreotide.

76

Обмен опытом

УДК 616.366+085.327

Влияние минеральной воды «Донат+Mg» на функциональное состояние желчного пузыря

В.Т. Ивашкин, С.А. Иноземцев, В.Л. Кузьмичев, В.А. Шебаршов, С.И. Рапопорт

(Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова, Военно медицинская академия им. С.М. Кирова)

Наблюдались 34 человека, из них18 составили контрольную группу, 16 – опытную с различными вариантами функциональных расстройств желч ного пузыря. Показано, что минеральная вода «Донат Mg» оказывает выра женное влияние на моторно эвакуаторную способность желчного пузыря и сфинктерный аппарат.

Ключевые слова: минеральная вода «Донат Mg», желчный пузырь, сфинктерный аппарат.

 

последние годы

заметно

13 г на литр. Содержание ио-

абдоминального болевого и дис-

 

расширяются

рамки со-

нов Mg в этой воде превышает

пептического

синдромов,

в

Втрудничества

российских

1000 мг/л и в совокупности с

анамнезе не было данных о за-

и

зарубежных

гастроэнтероло-

высокой концентрацией природ-

болеваниях

желчевыводящей

и

гов. В ряду этих контактов бы-

ного свободного углекислого га-

гастродуоденальной

систем,

в

ли встречи со специалистами из

за и наличием натрия, калия,

ходе обзорного ультразвукового

Словении, в частности с курор-

кальция, лития,

брома, фтора,

исследования органов брюшной

та Рогашка-Слатина.

 

йода, гидрокарбоната,

сульфа-

полости исключена

патология

 

В арсенале лечебных средств,

та, кремниевой кислоты в ней

печени и желчевыводящих пу-

используемых в практике врача-

образуется редкий состав биоло-

тей, отсутствовали

лаборатор-

гастроэнтеролога, весьма редко

гически активных микро- и мак-

ные маркеры поражения гепато-

встречается минеральная вода,

роэлементов.

 

 

билиарной системы и лабора-

в то время как многочисленны-

 

 

 

 

торные признаки паразитарных

ми исследованиями доказана ее

Материал и методы

инвазий.

 

 

 

 

 

несомненная польза

при лече-

Для изучения функциональ-

исследования

 

нии разнообразной

гастроэнте-

 

ного состояния желчного пузы-

 

 

 

 

рологической патологии (естест-

Под наблюдением

находи-

ря всем обследуемым проводили

венно, при наличии показаний).

лись 34 пациента, из которых

динамическую

ультразвуковую

В

последние

годы

привлекла

18 (14 мужчин и 4 женщины)

холецистографию (ДУХГ)

по

внимание новая на нашем рын-

составили

контрольную груп-

общепринятой методике, заклю-

ке вода «Донат-Mg», источник

пу, в опытную группу вошли

чающейся в измерении объема

которой находится на террито-

16 больных, с различными ва-

желчного пузыря до и после

рии бальнеоклиматического ку-

риантами функциональных рас-

завтрака с интервалом 5–10 мин.

рорта Рогашка-Слатина (Слове-

стройств

желчного

пузыря.

Исследование осуществлялось в

ния).

 

 

 

Средний возраст пациентов кон-

течение 75–90 мин на аппаратах

 

«Донат-Mg» является угле-

трольной

группы

составил

«Siemens–Omnia» и «Logic-400»

кислой магниево-гидрокарбо-

23,6±4,5

года,

опытной –

конвексным

датчиком

3,5 МГц

натно-сульфатной

природной

31,7±9,3 года.

 

 

в режиме

реального

времени.

лечебной минеральной

водой с

У лиц

контрольной группы

В качестве завтрака использова-

общей минерализацией

свыше

не обнаруживалось признаков

ли 200 г белого хлеба, 50 г сли-

77

Обмен опытом

Таблица 1

Основные параметры функционирования желчного пузыря на различных этапах исследования

Параметр

Cтандартный завтрак

Стандартный завтрак +

Стандартный завтрак +

плацебо

«Донат-Mg»

 

 

Длительность фазы

 

 

 

сокращения, мин

54,9±9,7

53,2±5

45,8±7,5

 

 

 

 

Степень максимального

 

 

 

сокращения, %

41,2±7,8

46,2±8,3

53,6±6,1

Скорость опорожнения

 

 

1,17±0,1*

желчного пузыря, %/мин

0,75±0,1

0,87±0,2

* р<0,001.

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

Основные параметры функционирования желчного пузыря у больных опытной группы

 

 

 

 

Параметр

Контрольная группа

Гипермоторика

Гипомоторика

Длительность фазы

 

 

 

сокращения, мин

54,9±9,7

52,3±11,2

72,6±11,4

Степень максимального

 

72,8±6,9*

 

сокращения, %

41,2±7,8

33,8±7,3

Скорость опорожнения

 

1,45±0,4*

 

желчного пузыря, %/мин

0,75±0,1

0,42±0,2

* р<0,001.

 

 

 

вочного масла, одно вареное яй-

 

 

 

 

 

 

V = π d2 H/4 × К,

цо, стакан сладкого чая. Объем

где d – наибольший попереч-

желчного пузыря либо измеря-

ник

тени

 

 

желчного пузыря;

ли по длине окружности пузы-

Н – длинник желчного пузы-

ря, либо вычисляли по форму-

ря; К – поправочный коэффи-

ле:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

циент 0,62 (Е.З. Поляк, 1965).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

53,6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

объема

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

46,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

41,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходногоот

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

40

50

60

75

90

120

Минуты

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стандартный завтрак

Стандартный завтрак + плацебо

Стандартный завтрак + «Донат Mg»

—КБ. 1. ГУˆПНЪКЪ¯ФТ˝Н˛ БОУБУ¬˝УБЪТ ≈¯Ф¸˝У˘У ОИЩ˜П˛ И ОН˚К¯˝ЪУЛ ˆУ˝ЪПУФТ- ˝Уı ˘ПИОО˜ ˝Н ВУ˝¯ БЪН˝ НПЪ˝У˘У ЩНЛЪПНˆН, ЩНЛЪПНˆН Б ˙К˝¯ПНФТ˝Уı ЛУ Уı ´’У˝НЪ-Mgª К ОФН˚¯¬У

При этом оценивали следующие параметры:

исходный объем желчного пузыря (V исх.), мл;

длительность фазы его сокращения (ДС), мин;

степень максимального сокращения (Мах), % от исходного объема;

относительную скорость желчевыведения (Vс), %/мин (отношение максимального сокращения желчного пузыря к длительности фазы сокращения).

ДУХГ проводили в несколько этапов:

на фоне стандартного завтрака (status guo сократительной способности желчного пузыря);

на фоне стандартного завтрака после 3-дневного приема

минеральной воды по 250 мл 3 раза в день за 10 мин до еды;

– на фоне стандартного завтрака + 250 мл газированной питьевой воды (плацебо) комнатной температуры во время завтрака.

Помимо этого у 7 пациентов контрольной группы было ис-

78

Обмен опытом

Таблица 3

Основные параметры функционирования желчного пузыря на фоне приема стандартного завтрака и завтрака с минеральной водой «Донат+Mg» у больных с гипермоторной дисфункцией

Параметр

Стандартный завтрак

Стандартный завтрак + «Донат-Mg»

Длительность фазы сокращения, мин

52,3±11,2

43,8±9,4

Степень максимального сокращения, %

72,8±6,9

69,8±8,7

Скорость опорожнения желчного

 

 

пузыря, %/мин

1,45±0,4

1,58±0,2

следовано влияние минеральной воды «Донат-Mg» на функциональную активность желчного пузыря в межпищеварительный период.

Параметры моторно-эвакуа- торной функции желчного пузыря у пациентов контрольной группы на фоне стандартного завтрака и завтрака с минеральной водой «Донат-Mg» представлены на рис. 1.

Как видно из данных табл. 1, применение минеральной воды «Донат-Mg» значимо увеличивает скорость опорожнения желчного пузыря, причем не только за счет увеличения степени максимального его сокращения, но и уменьшения фазы сокращения. Полученные сведения позволяют предположить, что составляющие минеральной воды «Донат-Mg» влияют и на сократительную способность желчного пузыря (скорее всего посредством стимуляции клеток слизистой оболочки желудки и активации выброса холецистокинина), и на сфинктерный аппарат желчевыводящей системы.

У пациентов контрольной группы изучалось также влияние минеральной воды «ДонатMg» на функциональное состояние желчного пузыря в межпищеварительный период (рис. 2). Представленные параметры свидетельствуют о более выраженном ее воздействии на желчный пузырь и всю желчевыводящую систему по сравнению с плацебо. При этом отмечена разнонаправленность действия: прием 250 мл исследуемой воды натощак сначала приводит к увеличению холереза (в среднем в первые 30 мин наблюдалось

 

20

 

 

 

 

 

 

 

Наполнение желчного пузыря

 

 

 

 

 

 

 

 

объема

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходногоот

 

 

10

20

30

40

50

60

75

90

Минуты

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

 

Уменьшение объема

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

желчного пузыря

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стандартный завтрак

Газированная вода (плацебо)

Донат Mg

—КБ. 2. АЩ˙¯˝¯˝К¯ У¬ы¯˙Н ≈¯Ф¸˝У˘У ОИЩ˜П˛ И ОН˚К¯˝ЪУЛ ˆУ˝ЪПУФТ˝Уı ˘ПИО- О˜ ОПК КБОУФТЩУЛН˝КК ˙К˝¯ПНФТ˝Уı ЛУ ˜ ´’У˝НЪ-Mgª ˝НЪУЫНˆ

 

90

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

80

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

72,8;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

объема

70

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vc 1,45%/мин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходного

60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

42,9;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

% от

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33,8;

Vc 0,71%/мин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vc 0,41%/мин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

45

60

75

90

Минуты

Стандартный завтрак (контрольная группа)

Стандартный завтрак (гипомоторная дисфункция желчного пузыря)

Стандартный завтрак (гипермоторная дисфункция желчного пузыря)

—КБ. 3. ГУˆПНЫ¯˝К¯ ≈¯Ф¸˝У˘У ОИЩ˜П˛ И У¬БФ¯ УЛН˝˝˜‰ ˝Н ВУ˝¯ БЪН˝ НПЪ˝У- ˘У ЩНЛЪПНˆН

79

Обмен опытом

Таблица 4

Основные параметры функционирования желчного пузыря на фоне приема стандартного завтрака и завтрака с минеральной водой «Донат+Mg» у больных с гипомоторной дисфункцией

Параметр

Стандартный завтрак

Стандартный завтрак + «Донат-Mg»

Длительность фазы сокращения, мин

72,6±11,4

62,3±9,6

Степень максимального сокращения, %

33,8±7,3

36,9±8,2

Скорость опорожнения желчного

 

 

пузыря, %/мин

0,42±0,2

0,59±0,2

 

80

 

 

 

 

 

69,8;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

72,8;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

объема

70

 

 

 

 

 

Vc 1,58%/мин

 

 

 

 

 

 

Vc 1,45%/мин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходногоот

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

45

60

75

90

Mинуты

Стандартный завтрак

Стандартный завтрак + «Донат Mg»

—КБ. 4. АЩ˙¯˝¯˝К¯ У¬ы¯˙Н ≈¯Ф¸˝У˘У ОИЩ˜П˛ И ОН˚К¯˝ЪУЛ Б ˘КО¯П˙УЪУП˝˜˙К ˝НПИМ¯˝К˛˙К ¯˘У ВИ˝ˆ˚КК ОУБФ¯ БЪН˝ НПЪ˝У˘У ЩНЛЪПНˆН К ОПК¯˙Н ˙К˝¯ПНФТ- ˝Уı ЛУ ˜ ´’У˝НЪ-Mgª

 

40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

36,9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

объема

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

% от

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

45

60

75

90

Mинуты

Стандартный завтрак

Стандартный завтрак + «Донат Mg»

—КБ. 5. АЩ˙¯˝¯˝К¯ У¬ы¯˙Н ≈¯Ф¸˝У˘У ОИЩ˜П˛ И ОН˚К¯˝ЪУЛ Б ˘КОУ˙УЪУП˝˜˙К ˝НПИМ¯˝К˛˙К ¯˘У ВИ˝ˆ˚КК ОУБФ¯ БЪН˝ НПЪ˝У˘У ЩНЛЪПНˆН К ОПК¯˙Н ˙К˝¯ПНФТ- ˝Уı ЛУ ˜ ´’У˝НЪ-Mgª

значимое увеличение объема желчного пузыря), а затем – к собственно холекинетическому эффекту (уменьшение объема желчного пузыря через 60–70 мин от начала исследования составило около 25–30% от исходного объема).

На основании результатов ДУХГ пациенты опытной группы были разделены на две подгруппы – с гипо- и гипермоторными нарушениями функционирования желчного пузыря. Полученные данные приведены на рис. 3 и в табл. 2.

Больных с гипермоторными нарушениями было 6 человек, с гипомоторными – 10. На рис. 4 и в табл. 3 представлены параметры сокращения желчного пузыря у больных с гипермоторными нарушениями его функции.

Полученные данные свидетельствуют о том, что применение минеральной воды «ДонатMg» у пациентов с исходно диагностированной гипермоторной дисфункцией изменяет функциональную способность желчного пузыря, в основном уменьшая длительность фазы сокращения (с 52 до 43 мин) и практически не влияя на степень сокращения. Однако при этом отмечено увеличение скорости опорожнения желчного пузыря (с 1,45 до 1,58%/мин).

У пациентов с исходно диагностированной гипомоторной дисфункцией параметры мотор- но-эвакуаторной способности желчного пузыря представлены на рис. 5 и в табл. 4.

Исходя из приведенных данных можно констатировать, что

80

Соседние файлы в папке Гастроэнтерология