antidepressanty
.docx
Название препарата |
Механизм действия |
Применение |
Побочные эффекты |
Противопоказания |
Форма выпуска. Доза |
Моклобемид (Аурорикс) |
Антидепрессант, обратимый ингибитор МАО-А. Тормозит метаболизм норадреналина и серотонина, что приводит к повышению их концентрации в ЦНС. Моклобемид улучшает настроение и психомоторную активность, способствует ослаблению таких симптомов, как дисфория, нервное истощение, заторможенность и пониженная способность к концентрации внимания. Несмотря на то что моклобемид не обладает седативным свойством, он улучшает сон больных уже через несколько суток после начала лечения. Моклобемид не оказывает влияния на скорость реакции. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. |
При депрессиях различной этиологии, социофобиях. Нельзя применять с другими антидепрессантами или ранее 2 нед. После их отмены. |
На ЦНС, психику: нервозность, нарушения сна, головокружение, беспокойство, чувство тревоги, возбуждение, нечеткость зрения, в очень редких случаях — признаки спутанности сознания, которые исчезают после отмены препарата. На ПС: сухость во рту, тошнота, чувство переполнения желудка, изжога, диарея, запоры. |
Гиперчувствительность к препарату; острые случаи спутанности сознания; детский возраст; беременность; период лактации. Осторожно при тиреотоксикозе и феохромацитоме. |
Таблетки по 0,15 и 0,3 г(N.10). |
Ниаламид (Ниамид, Новазид, Нуредал) |
Антидепрессант, производное гидразида изоникотиновой кислоты. Неизбирательный и необратимый ингибитор МАО. Необратимая блокада МАО вызывает кумуляцию тирамина и нарушение его пресистемного метаболизма, содержащегося в пищевых продуктах. Вследствие повышения уровня катехоламинов происходит сенсибилизация организма к симпатомиметикам. В результате этого возникает риск развития гипертензивных реакций. Менее токсичен, чем ипрониазид. |
Депрессии, сочетающиеся с вялостью, заторможенностью, безынициативностью, в том числе при инволюционных, невротических и циклотимических депрессиях. Невралгия тройничного нерва. |
В отдельных случаях диспептические явления, понижение систолического давления, беспокойство, нарушения сна, головная боль, сухость во рту, запор. |
Нарушения функции печени, почек, декомпенсация сердечной деятельности, нарушение мозгового кровообращения. Не следует применять у пациентов в состоянии ажитации. |
Таблетки, драже по 0,025г (25 мг). |