20. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов

Ответ. Генетический аппарат бактерий представлен бактериальной хромосомой, внехромосомными факторами наследственности – плазмидами, а также входящими в их состав мобильными генетическими элементами. Жизненно важная генетическая информация бактерий сосредоточена в цитоплазме в единственной хромосоме, что позволяет отнести бактерии к гаплоидным организмам. Возможны некоторые исключения, например, Vibrio cholerae содержит две кольцевидные хромосомы. ДНК в хромосоме суперспирализована. Ее размер в раскрученном состоянии может достигать 1 мм. ДНК состоит из двух комплементарных друг другу цепочек: напротив, аденина находится тимин, а напротив гуанина – цитозин. Цепи антипараллельны и располагаются во взаимно противоположных направлениях: одна в ориентации 5' - 3', другая – 3'- 5'. На 5' конце ДНК находится фосфатная группа, прикрепленная к 5-ому углеродному атому дезоксирибозы. 3' конец оканчивается ОН-группой, присоединяющейся к 3-ему углеродному атому дезоксирибозы. В геноме разных видов бактерий содержание нуклеотидов варьирует от 5,8×10⁵ до 13×10⁶ п.о., что соответствует приблизительно 10³ генов (1 ген на 1000 п.о.). Это в 100 раз больше, чем у вирусов, и в 1000 раз меньше, чем в среднем у эукариот. Несмотря на весьма значительную разницу в сложности организации фенотипа прокариот и эукариотических организмов, различие в количестве генов не велико. Многоклеточные организмы, чей геном всего лишь в 5-10 раз больше микроорганизмов, имеют более сложные регуляторные системы, которые могут контролировать одновременную экспрессию большого числа различных групп генов. Как правило, микроорганизмы, обитающие во внешней среде, имеют больший размер генома, чем патогены человека и животных, что связано с адаптацией патогенов к одной экологической нише – организму человека. Расшифровка последовательности нуклеотидов в геноме большинства патогенов позволяет использовать первичную структуру ДНК для оценки родства различных видов микроорганизмов. Как правило, бактерии одного рода и семейства проявляют сходство 70-80% генетической информации, и только 20-30% объема генома приходится на уникальную для вида или варианта генетическую информацию. Основной единицей наследственности, ответственной за формирование какого-либо элементарного признака, является ген, совокупность которых формирует генотип. Гены подразделяются на: структурные; функциональные. Структурные гены детерминируют первичную структуру белков бактерий и могут быть классифицированы на две большие группы. Гены «домашнего хозяйства»: Гены, отвечающие за биохимческие процессы в клетке (метаболизм аминокислот, углеводов, энергии, липидов, кофакторов и витаминов, сложных углеводов и липидов, нуклеотидов); Гены, отвечающие за биологические процессы клетки (подвижность клеток, обработку информации из внешней среды, транспорт веществ через мембраны, сигнальную трансдукцию, обработку генетической информации, репликацию и репарацию, развитие и деградацию, транскрипцию, трансляцию). Гены вспомогательных функций: Вирулентности; Устойчивости к антибиотикам; Деградации редких субстратов (углеводородов нефти, пластфикаторов, хлорфенолов и т.д.). Генетические признаки микроорганизмов могут кодироваться не только бактериальной хромосомой, но плазмидами. Плазмиды – это внехромосомные факторы наследственности, представляющие собой небольшие кольцевые двухцепочечные молекулы ДНК, которые располагаются в цитоплазме и способны к автономной репликации. В плазмидах закодирована информация необходимая для репликации плазмид в бактериях, а также информация о дополнительных признаках, сообщающих бактериям преимущества в тех или иных условиях обитания и в стрессовых ситуациях. В одной клетке может быть несколько плазмид, совокупность которых называют плазмотипом. Плазмиды могут интегрировать в бактериальную хромосому, тогда их называют эписомами. Репликация плазмид начинается со связывания с итероном (место старта репликации) инициирующего репликацию белка. Плазмиды классифицируют на несколько групп в зависимости от. Размера: большие, средние, малые (космиды). Способности вызывать конъюгацию бактерий: конъюгативные, которые имеют относительно большие размеры и содержат информацию, необходимую для автономной репликации и переноса ДНК реципиенту; неконъюгативные, которые не способны запускать конъюгацию, но способные передаваться реципиенту при наличии в клетке конъюгативных плазмид. Способности к репликации в одной клетке: совместимые и несовместимые. Кодируемого фенотипического эффекта: фертильности – F плазмиды; бактериоциногении – Сol-плазмиды (ColE1, ColE2); резистентности – R-плазмиды, обуславливающие устойчивость или множественную устойчивость к антибиотикам, солям тяжелых металлов, УФ излучению; вирулентности – пплазмиды LT2, K88, кодируют продукцию энтеротоксинов, фимбрий; биодеградации – D-плазмиды, обеспечивающие расщепление сложных субстратов (углеводородов нефти и т.д.); криптические (фенотипический эффект не установлен). R-плазмиды состоят из двух участков. Фактора переноса устойчивости, или RTF, содержащего гены репликации и переноса в клетку реципиента. R-детерминанты, содержащей гены или транспозоны резистентности. Плазмиды участвуют в генетических перестройках, обеспечивают горизонтальный перенос генов, используют в качестве векторов в генной инженерии. Генетический аппарат вирусов несет информацию о нескольких типах белков, которые необходимы для образования нового вируса: ген, кодирующий обратную транскриптазу и другие. Генетический материал вируса может быть представлен либо ДНК, либо РНК, соответственно, вирусы подразделяют на ДНК-содержащие и РНК-содержащие. Подавляющее большинство вирусов являются РНК-содержащими. Вирусы растений чаще всего содержат одноцепочечную РНК, а бактериофаги, как правило, обладают двухцепочечными ДНК. Вирусный геном может быть кольцевым, как у полиомавирусов, или линейным, как у аденовирусов. Форма генома не зависит от типа нуклеиновой кислоты. У многих РНК-содержащих вирусов и некоторых ДНК-содержащих вирусов геном часто представлен несколькими молекулами (частями), в связи с чем он называется сегментированным. У РНК-содержащих вирусов каждый сегмент часто кодирует только один белок, и обычно эти сегменты упаковываются в один капсид. Вирусные геномы независимо от типа нуклеиновый кислоты практически всегда бывают либо одноцепочечным, либо двухцепочечным. Второй включает пару комплементарных цепей нуклеиновой кислоты, а первый – только одну цепь. Геном вирусов некоторых семейств (например, Hepadnaviridae) частично одноцепочечный и частично двуцепочечный. Для большинства РНК-содержащих вирусов и некоторых вирусов с одноцепочечной ДНК определяют полярность нуклеиновой кислоты в зависимости от того, комплементарна ли она вирусной мРНК. Молекула РНК с положительной полярностью (плюс-цепь) имеет ту же последовательность нуклеотидов, что и мРНК, поэтому, по крайней мере, какая-то ее часть может незамедлительно начать транслироваться клеткой-хозяином. РНК с отрицательной полярностью (минус-цепь) комплементарна мРНК, поэтому до начала трансляции на ней должна быть синтезирована положительная РНК при помощи фермента РНК-зависимой-РНК-полимеразы. Названия цепей ДНК для вирусов, содержащих одноцепочечную ДНК, сходны с таковыми для РНК: кодирующая цепь комплементарна мРНК (-), а некодирующая является ее копией (+). Однако геномы нескольких типов ДНК- и РНК-содержащих вирусов представлены молекулами, имеющими различную полярность, то есть транскрипции может подвергаться любая цепь. Таковы, например, геминивирусы – вирусы растений, содержащие одноцепочечную ДНК, – иаренавирусы – вирусы животных с одноцепочечной РНК. Размер генома широко варьирует у различных видов. Самым маленьким одноцепочечным ДНК-геномом обладает цирковирус из семейства Circoviridae: его геном кодирует лишь два белка и содержит всего 2000 нуклеотидов. Один из самых крупных геномов обнаружен у мимивируса: он содержит свыше 1,2 млн п.о. и кодирует более тысячи белков. Как правило, РНК-содержащие вирусы имеют меньший геном, чем ДНК-содержащие – размер их генома ограничен из-за большей вероятности ошибок во время репликации. При большем размере генома ошибки, произошедшие во время его репликации, сделали бы вирус нежизнеспособным или неконкурентоспособным. Чтобы преодолеть это ограничение, РНК-вирусы часто имеют сегментированный геном – это уменьшает вероятность того, что ошибка в одном из сегментов окажется фатальной для всего генома. Напротив, ДНК-содержащие вирусы обычно имеют более крупные геномы благодаря большей точности их репликативных ферментов. Однако вирусы, содержащие одноцепочечные ДНК, являются исключением из этого правила – скорость накопления мутаций в их геномах приближается к таковой для вирусов, содержащих одноцепочечные РНК.