- •3. Аэробное дыхание с использованием неорганических веществ в качестве источников энергии (дыхательная литотрофия).
- •4. Аэробное дыхание, с использованием высокомолекулярных органических веществ в качестве источников энергии (дыхательная хемоорганотрофия).
- •6. Бактериальная хромосома: строение, размер и копийность. Организация нуклеоида прокариот.
- •7. Биологический цикл железа.
- •8. Брожение.
- •10.Внутрицитоплазматические включения прокариот: фикобилисомы, аэросомы, карбоксисомы, магнетосомы, хлоросомы, запасные вещества, параспоральные кристаллы и др.
- •12. Двигательный аппарат и движение спирохет.
- •16, История микробиологии. Этапы развития микробиологии. Открытие микромира.Работы р.Коха и л.Пастера
- •17 Квази-фототрофные археи.
- •18«Квази-фототрофия» прокариот.
- •19.Клеточные стенки бактерий. Общий план строения. Функции клеточных стенок бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий. Окраска прокариот по Граму: современная оценка.
- •20.Лизогенная конверсия.
- •21.Макромолекулярная организация клеточных стенок грамположительных бактерий. Химическое строение пептидогликана муреина. Тейхоевые и липотейхоевые кислоты
- •23.Микробиология как наука. Предмет и задачи микробиологии. Связь с другими науками. Методы изучения микроорганизмов.
- •25.Морфология и молекулярное строение прокариотических геномов. Размеры, топология и число хромосом. Нуклеоид.
- •26.Муреин–тейхоевый саккулус грамположительных бактерий.
- •27.Окраска прокариот по Граму: современная оценка. – смотри вопрос №19
- •28. Отношение микроорганизмов к молекулярному кислороду.
- •29. Отношение микроорганизмов к температуре.
- •30. Паракристаллический поверхностный s-слой.
- •31. Питание прокариот. Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •32. Плазмиды бактерий: форма, размеры, важнейшие свойства, строение. Виды плазмид. Несовместимость плазмид.
- •33. Поверхностные органеллы: целлюлосомы, шипы и экстрацеллюлярные газовые баллоны.
- •37. Превращение соединений азота микроорганизмами.
- •2[H] 2[h] 2[h]
- •3.Анаэробы облигатные:
- •38. Превращение соединений серы
- •39. Превращение соединений фосфора микроорганизмами.
- •40. Размножение у прокариот.
- •41. Разнообразие типов питания у прокариот.Номенклатура терминов,используемых дляобозначения типов питания микроорганизмов по источнику углерода, энергии,
- •44. Роль микроорганизмов в геохимических процессах круговорота серы
- •45. Рост микроорганизмов.Рост клетки и популяции.Основные параметры роста культур.Кривая роста. Периодическое культивирование. Проточное культивирование. Синхронные культуры.
- •47. Спиртовое брожение.
- •48. Строение бактериального жгутика.
- •49. Строение клеточных стенок бактерий с грамотрицательным морфотипом(общий планстроения, строение и функции отдельных компонентов).
- •50. Таксисы бактерий
- •52. Три домена: Archaeae, Bacteria, Eukarya.Важнейшие отличительные признакиэукариот и прокариот. Характеристика домена Bacteria.
- •53. Участие микроорганизмов в биогеохимических циклах кислорода,углерода иводорода.
- •54. Участие микроорганизмов в круговороте азота.
- •55.Участие микроорганизмов в круговороте серы.
- •58.Фимбрии прокариот, их строение и функции. Классификация фимбрий.
- •60.Формы переноса генетического материала у прокариот: трансформация, трансдукция, конъюгация.
- •61.Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •62.Хромосома e. Coli как репликон. Бинарное деление бактерий.
- •1 Кора споры, 5 внутренняя оболочка споры, 6 наружная оболочка споры, 7 экзоспориум
16, История микробиологии. Этапы развития микробиологии. Открытие микромира.Работы р.Коха и л.Пастера
Историю развития микробиологии можно разделить на пять этапов: эвристический, морфологический, физиологический, иммунологический и молекулярно-генетический.
Роберт Кох. Физиологический период в развитии микробиологии связан также с именем немецкого ученого Роберта Коха, которому принадлежит разработка методов получения чистых культур бактерий, окраски бактерий при микроскопии, микрофотографии. Известна также сформулированная Р. Кохом триада Коха, которой до сих пор пользуются при установлении возбудителя болезни
Пастер сделал ряд выдающихся открытий. За короткий период с 1857 по 1885 г. он доказал, что брожение (молочнокислое, спиртовое, уксуснокислое) не является химическим процессом, а его вызывают микроорганизмы; опроверг теорию самозарождения; открыл явление анаэробиоза, т.е. возможность жизни микроорганизмов в отсутствие кислорода; заложил основы дезинфекции, асептики и антисептики; открыл способ предохранения от инфекционных болезней с помощью вакцинации.
Многие открытия Л. Пастера принесли человечеству огромную практическую пользу. Путем прогревания (пастеризации) были побеждены болезни пива и вина, молочнокислых продуктов, вызываемые микроорганизмами; для предупреждения гнойных осложнений ран введена антисептика; на основе принципов Л. Пастера разработаны многие вакцины для борьбы с инфекционными болезнями.
Работы Л. Пастера по вакцинации открыли новый этап в развитии микробиологии, по праву получивший название иммунологического.
Принцип аттенуации (ослабления) микроорганизмов с помощью пассажей через восприимчивое животное или при выдерживании микроорганизмов в неблагоприятных условиях позволил Л. Пастеру получить вакцины против бешенства, сибирской язвы, куриной холеры.
Роберт Кох. Физиологический период в развитии микробиологии связан также с именем немецкого ученого Роберта Коха, которому принадлежит разработка методов получения чистых культур бактерий, окраски бактерий при микроскопии, микрофотографии. Известна также сформулированная Р. Кохом триада Коха, которой до сих пор пользуются при установлении возбудителя болезни
17 Квази-фототрофные археи.
квазн-фототрофии об-ладают экстремально галофнльные археи из филы АН Euryarchaeota. Они используют мономолекулярный светозависимый протонофор — бактериородопсин.
Механизм создания Pmf исследован на мембранных везикулах, липосомах с имплантированным в них бактериородопсином и других моделях. Установлено, что импульсное освещение клеток, помещенных в буферный раствор, сопровождается фосфорилированием.
Хотя утилитарное значение квази-фототрофии для экс. галофил. архей в природных
местообитаниях не доказано, можно предположить, что они используют адаптивную биоэнергетическую стратегию— переходят на альтернативный энергоноситель. Однако в данном случае специфика квази-фототрофии состоит в том, что она вызвана не истощением питательных субстратов, а недостатком кислорода, т. е. дыхательная цепь инактивируется в акцепторном, а не донорном участке.
Экстремально галофильные археи живут в хорошо прогреваемых гипергалинных водоемах, где содержание растворенного кислорода подвержено сезонным колебаниям и в жаркое время года снижается до минимального уровня. Поскольку у них, за немногими исключениями, отсутствуют механизмы анаэробного дыхания и брожения, квазн-фототрофня становится основным способом выживания при энергетическом стрессе.