- •3. Аэробное дыхание с использованием неорганических веществ в качестве источников энергии (дыхательная литотрофия).
- •4. Аэробное дыхание, с использованием высокомолекулярных органических веществ в качестве источников энергии (дыхательная хемоорганотрофия).
- •6. Бактериальная хромосома: строение, размер и копийность. Организация нуклеоида прокариот.
- •7. Биологический цикл железа.
- •8. Брожение.
- •10.Внутрицитоплазматические включения прокариот: фикобилисомы, аэросомы, карбоксисомы, магнетосомы, хлоросомы, запасные вещества, параспоральные кристаллы и др.
- •12. Двигательный аппарат и движение спирохет.
- •16, История микробиологии. Этапы развития микробиологии. Открытие микромира.Работы р.Коха и л.Пастера
- •17 Квази-фототрофные археи.
- •18«Квази-фототрофия» прокариот.
- •19.Клеточные стенки бактерий. Общий план строения. Функции клеточных стенок бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий. Окраска прокариот по Граму: современная оценка.
- •20.Лизогенная конверсия.
- •21.Макромолекулярная организация клеточных стенок грамположительных бактерий. Химическое строение пептидогликана муреина. Тейхоевые и липотейхоевые кислоты
- •23.Микробиология как наука. Предмет и задачи микробиологии. Связь с другими науками. Методы изучения микроорганизмов.
- •25.Морфология и молекулярное строение прокариотических геномов. Размеры, топология и число хромосом. Нуклеоид.
- •26.Муреин–тейхоевый саккулус грамположительных бактерий.
- •27.Окраска прокариот по Граму: современная оценка. – смотри вопрос №19
- •28. Отношение микроорганизмов к молекулярному кислороду.
- •29. Отношение микроорганизмов к температуре.
- •30. Паракристаллический поверхностный s-слой.
- •31. Питание прокариот. Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •32. Плазмиды бактерий: форма, размеры, важнейшие свойства, строение. Виды плазмид. Несовместимость плазмид.
- •33. Поверхностные органеллы: целлюлосомы, шипы и экстрацеллюлярные газовые баллоны.
- •37. Превращение соединений азота микроорганизмами.
- •2[H] 2[h] 2[h]
- •3.Анаэробы облигатные:
- •38. Превращение соединений серы
- •39. Превращение соединений фосфора микроорганизмами.
- •40. Размножение у прокариот.
- •41. Разнообразие типов питания у прокариот.Номенклатура терминов,используемых дляобозначения типов питания микроорганизмов по источнику углерода, энергии,
- •44. Роль микроорганизмов в геохимических процессах круговорота серы
- •45. Рост микроорганизмов.Рост клетки и популяции.Основные параметры роста культур.Кривая роста. Периодическое культивирование. Проточное культивирование. Синхронные культуры.
- •47. Спиртовое брожение.
- •48. Строение бактериального жгутика.
- •49. Строение клеточных стенок бактерий с грамотрицательным морфотипом(общий планстроения, строение и функции отдельных компонентов).
- •50. Таксисы бактерий
- •52. Три домена: Archaeae, Bacteria, Eukarya.Важнейшие отличительные признакиэукариот и прокариот. Характеристика домена Bacteria.
- •53. Участие микроорганизмов в биогеохимических циклах кислорода,углерода иводорода.
- •54. Участие микроорганизмов в круговороте азота.
- •55.Участие микроорганизмов в круговороте серы.
- •58.Фимбрии прокариот, их строение и функции. Классификация фимбрий.
- •60.Формы переноса генетического материала у прокариот: трансформация, трансдукция, конъюгация.
- •61.Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •62.Хромосома e. Coli как репликон. Бинарное деление бактерий.
- •1 Кора споры, 5 внутренняя оболочка споры, 6 наружная оболочка споры, 7 экзоспориум
48. Строение бактериального жгутика.
Жгутик —поверхностная структура,присутствующая у многих прокариотических и эукариотическихклеток и служащая для их движения в жидкой среде или по поверхности твѐрдых сред. Бактериальный жгутик имеет толщину 10—20 нм и длину 3—15 мкм, он пассивно вращается расположенным в мембране мотором.
Жгутик состоит из трех частей:
1. Основную массу жгутика составляет длинная спиральная нить (фибрилла, филамент, пропеллер) размером 10-20нм. Обычно полярные жгутики более толстые, чем перитрихиальные. Длина = 5-20мкм. У некоторых бактерий длина жгутика может на порядок превышать 10 диаметр клетки. Представляет собой жесткий полый белковый цилиндр. Нить состоит из
одного (E. coli – FliC) или нес-ких (2 - у H.pylori, 3 – y Caulobacter crescentus) флагеллинов.
Mr=20-60кДа. Белковые субъединицы уложены против час. стрелки в виде спирали (левозакрученная спираль), внутри которой проходит полый канал. Т.о., жгутик – полая трубка.
Синтез жгутика: В нити выделяют проксимальныйH-конец и дистальныйT-конец.Наращивание жгутика происходит с дистального Н-конца, куда субъединицы поступают по внутреннему каналу. На дистальном конце нити происходит самосборка субъединиц в нить.Для предотвращения выхода мол-л белка в окр. среду на дистальном конце жгутика есть «белковая шапочка».
У некоторых видов жгутик снаружи дополнительно покрыт чехлом особого химического строения или же являющимся продолжением клеточной стенки и, вероятно, построенным из того же материала. Чехлы выявлены у Bdellovibrio bacteriovorus, H.pylori, Vibrio cholerae,
Vibrio parahaemolyticus.
2. Утолщенная изогнутая под прямым углом структура - крюк.
Толщина крюка 20—45 нм. Состоит из белка (не флагеллина). Служит для обеспечения гибкого соединения нити с базальным телом.
Базальное тело - вмонтировано в ЦПМ и клеточную стенку (трансмембранный мотор). Содержит 9—12 различных белков, число которых не до конца ясно (т.о. это мультибелковое образование).
Оно состоит из 4 основных деталей:
1) стержень, стыкующийся с крюком или прямо со жгутиком, 2) диски (кольца), нанизанные на стержень,
3) статоры - белковые комплексы MotA4/MotB4 представляющие собой протонный канал (их может быть 8-10, до 16). Локализованы во внутренней мембране и окружают расположенный в той же мембране диск М (или MS-кольцо).
4) белковый колпачок, утопленный в цитозоль. Диски:
M-кольцо находится в ЦПМ,
S-кольцо - в периплазматическом пространстве грам(-) или в пептидогликановом мешке грам(+) бактерий.
(Сейчас чаще рассматриваются как единое MS-кольцо. Вращение жгутика определяется вращением M-кольца.)
Два внутренних кольца (M и S) — обязательные составные части базального тела, в то время как наружные кольца (Р и L) отсутствуют у грамположительных бактерий и, следовательно, не необходимы для движения.
Есть только у грам(-) бактерий. Неподвижны и лишь направляют стержень ротора мотора:
Р-кольцо - в пептидогликановом слое.
L-кольцо - в наружной мембране.