- •1. Биотехнология как межотраслевая область научно-технического прогресса и раздел практических знаний
- •2. Этапы развития биотехнологии
- •3. Основные факторы, обусловившие развитие современной биотехнологии
- •4. Связи биотехнологии с биологическими, химическими, техническими и другими науками
- •5. Практические задачи биотехнологии и важнейшие, исторические этапы ее развития (вторая часть – это вопрос 2)
- •6. Области применения достижений биотехнологии
- •7. Микроорганизмы (бактерии и высшие протисты) – основные объекты биотехнологии
- •8. Преимущества микроорганизмов перед другими объектами в решении современных биотехнологических задач
- •9. Принципы подбора биотехнологических объектов: модельные и базовые микроорганизмы, штаммы микроорганизмов, использующиеся в биотехнологии
- •10. Выделения и селекция микроорганизмов, продуцентов биологически активных веществ
- •11. Принципиальные подходы к улучшению штаммов промышленных микроорганизмов
- •12. Промышленные энзимы, продуцируемые микроорганизмами
- •13. Клетки животных и растений как объекты биотехнологии
- •14. Использование клеточных культур в биотехнологических процессах
- •15.Трансгенные животные и растения как новые объекты биотехнологии
- •16. Требования, предъявляемые к питательным субстратам, использующимся в биотехнологических процессах
- •17.Природные сырьевые материалы растительного происхождения
- •18. Отходы различных производств, как сырьё для биотехнологических процессов
- •19.Химические и нефтехимические субстраты, применяемые в качестве сырья для биотехнологии
- •20. Преимущества и недостатки биотехнологических производств по сравнению с химическими технологиями
- •21. Принципиальные схемы биотехнологических процессов, определяющие конструкции биореакторов(ферментёров)
- •22. Основные требования, предъявляемые к системам, используемым для процессов ферментации
- •23. Типы и режимы ферментации: периодические и непрерывные процессы
- •24. Проблемы аэрирования, пеногашения , асептики и стерильности при различных ферментациях
- •25. Открытые и замкнутые ферментационные системы
- •26. Хемостатные и турбидостатные режимы культивирования продуцентов
- •27. Основные требования, предъявляемые к биореакторам
- •28. Системы перемешивания, применяемые в современных ферментах
- •29. Принципы масштабирования технологических процессов: лабораторные, пилотные и промышленные ферментеры и решаемые с их использованием задачи
- •30. Специализированные ферментационные технологии: анаэробные, твердофазные и газофазные процессы
- •31.Особенности культивирования клеток животных и растений
- •32. Конечные стадии получения продуктов биотехнологических процессов
- •33. Отделение биомассы: флотация, фильтрование и центрифугирование
- •34. Методы дезинтеграции клеток: физические, химические и энзиматические
- •35. Выделение целевого продукта: осаждение, экстрагирование, адсорбция, электрохимические методы, ионообменная хроматография
- •36. Концентрирование, обезвоживание, модификация и стабилизация целевых продуктов биотехнологических процессов
- •37. Биотехнология производства «одноклеточного» белка
- •38. Продуценты «одноклеточного» белка
- •39. Требования, предъявляемые к микробному белку и возможности его использования
- •40. Сырьевая база производства белка одноклеточных организмов; высокоэнергетические субстраты, отходы сельского хозяйства и других производств
- •41.Область применения энзимов в биотехнологических процессах
- •42. Преимущества и недостатки энзимных технологий
- •43.Технология производства энзимов для промышленных целей
- •44. Требования, предъявляемые к продуцентам
- •45.Иммобилизованные энзимы и преимущества их применение в биотехнологии
- •46. Носители, используемые для иммобилизации энзимов природные и синтетические органические носители
- •47. Типы неорганических носителей
- •48. Способы иммобилизации энзимов: адсорбция, включение в гели и полупроницаемые мембраны; химические методы иммобилизации ферментов
- •49. Иммобилизованные клетки в биотехнологии
- •50. Получение рекомбинантных белков с помощью прокариотических систем
- •51.Особенности производства белков продуктов медицинского назначения
- •52.Использование достижений биотехнологии в сельском хозяйстве и охране окружающей среды
- •53. Получение и использование трансгенных растений для повышения продукции сельского хозяйства и качества продуктов питания
- •54. Получение трансгенных животных для продукции белков медицинского назначения
- •55. Возможные риски использования генетически модифицированных организмов (гмо) для здоровья человека и окружающей среды
- •56. Достижения молекулярной биотехнологии в генотерапии
- •57. Биотехнология очистки промышленных отходов
- •58. Биотехнологические способы получения энергоносителей
- •59. Исследования генома человека и его результаты
- •60. Получение рекомбинантных белков с помощью эукариотических систем
7. Микроорганизмы (бактерии и высшие протисты) – основные объекты биотехнологии
В качестве объектов биотехнологии могут выступать: вирусы, бактерии, грибы (микро- и макромицеты), протозойные организмы, клетки и ткани растений, животных и человека. Основой большинства биотехнологических производств является микробный синтез, т. е. синтез разнообразных биологически активных веществ (БАВ) с помощью микроорганизмов. В настоящее время известно более 100 тысяч различных видов микроорганизмов. Это прокариоты (бактерии, актиномицеты, риккетсии, цианобактерии) и часть эукариот (дрожжи, нитчатые грибы, некоторые простейшие и водоросли). При большом разнообразии микроорганизмов важной проблемой является правильный выбор того организма, который способен обеспечить получение требуемого продукта, т. е. служить промышленным целям. Первичным этапом разработки любого биотехнологического процесса является получение чистых культур организмов, т.е. клонов (если это микробы), клеток или тканей (если это более сложные организмы - растения или животные). Клон - чистая культура, получаемая из одной клетки. Штамм – культуры бактерий одного вида, выделенные из различных источников либо из одного источника в разное время или в ходе генетических манипуляций. Микроорганизмы: 1)Модельные: кишечная палочка (Е. coli), сенная палочка (Вас. subtilis) и пекарские дрожжи (Saccharomyces cerevisiae.). 2)Базовые - используется в ограниченном числе: бактерии Bacillus subtilis, Bacillus amyloliquefaciens, бациллы и лактобациллы, виды Streptomyces, грибы Aspergillus, Penicillium, Mucor, Rhizopus, дрожжи Saccharomyces и др. Непатогенные, нетоксичные и в основном не образуют антибиотики. Классификация: -морфологические (форма сферическая (шаровидная; кокки), цилиндрическая (палочковидная; дипло- и стрептобактерии), извитая (вибрионы, спириллы, спирохеты) и нитевидная (временные нити-микобактерии, многие грамотрицательные и грамположительные бактерии; Постоянные нитевидные формы – серобактерии, железобактерии). -тинкториальные (отношение к красителю): используют анилиновые красители (основные, кислые и нейтральные). Наибольшее применение имеют основные краски: метиленовый синий, основной фуксин, генцианвиолет, везувин, хризоидин и др. (грамположительные – в синий, фиолетовый цвет (толстая кл.стенка: стафилококки, стрептококки, бациллы(сибирская язва, чума)), грамотрицательные – в красный, розовый (тонкая кл.стенка: возбудители холеры, сифилиса, гонореи, менингита)) -культуральные св-ва: размеры колонии; цвет; поверхность (гладкая, шероховатая, бугристая, складчатая); профиль колонии (кратерообразная, выпуклая, конусовидный или просто плоская); структура колонии (однородная, струйчатая, крупнозернистая или мелкозернистая); оптические свойства (прозрачная, полупрозрачная, непрозрачная, флуоресцирующая, матовая или блестящая); консистенция (вязкая или жидкая, тестообразная или пленчатая, маслянистая или хрупкая); край колонии (ровный, лопастной, ризоидный, волнистый, зубчатый и т. д.) -физиологические св-ва (жизнедеятельность: процессы питания, дыхания, роста, размножения, взаимодействия микробов с внешней средой) -биохимические (способность микроорганизмов под действием своих ферментов расщеплять органические соединения: сахаролитические, протеолитические и гемолитические свойства) Факторы, влияющие на развитие микробной культуры: -температура (психрофилы, психротрофы: не выше 10 градусов; мезофилы: 15-25; термофилы: около 50; экстремальные термофилы: более 50) -давление (пьезотолерантные: низкое давление; умеренные пьезофилы; экстремальные пьезофилы) -влажность -аэрация (кислород): аэробы( требуют кислород); микроарофилы (около 10% кислорода); анаэробы (без кислорода; облигатные и факультативные-нейтральные) -рН: слабокислая, нейтральная, слабощелочная Главным критерием при выборе биотехнологического объекта является способность синтезировать целевой продукт. микроорганизмы должны (требования): • обладать высокой скоростью роста; • утилизировать необходимые для их жизнедеятельности дешевые субстраты; • быть резистентными к посторонней микрофлоре, т. е. обладать высокой конкурентоспособностью. (требования): способность к росту на дешевых субстратах, высокий экономич.коэф-т, миним-е образов-е побочных прод-в(токсич-х метаболитов, аллергенов).