Антигенное строение бактериальной клетки:

• Соматический О – антиген;

• Жгутиковый Н – антиген;

• Поверхностный (капсульный) К – антиген;

• Секретируемые молекулярные растворимые АГ белковой природы;

• Протективный АГ (защищает наш организм);

• Перекрёстно-реагирующий АГ

• Суперантигены.

23. Антитела. Свойства антител. Химическая природа антител. Классы имму­ноглобулинов.

Антитела - уникальные сывороточные белки–иммуноглобулины, которые вырабатываются клетками лимфоидных органов в ответ на парентеральное поступление в организм антигенов и способные с ними специфически взаимодействовать.

По своему хим. составу относятся к гликопротеидам, т.к. их молекула состоит из протеина и олигосахарида. Белковая часть молекулы иммуноглобулина состоит из 4 полипептидных цепей – двух тяжёлых Н-цепей и двух лёгких L-цепей, соединённых между собой дисульфидными мостиками.

Свойства антител:

• Способность связывать АГ с целью его нейтрализации и элиминации из организма, т.е. принимать участие в формировании защиты от АГ;

• Способность участвовать в распознавании «чужого» АГ;

• Способность обеспечивать кооперацию иммунокомпетентных клеток (макрофагов, Т- и В-лимфоцитов);

• Способность участвовать в различных формах иммунного ответа (фагоцитоз, ГНТ,ГЗТ, иммунологическая толерантность, иммунологическая память).

Существует 5 классов иммуноглобулинов: Ig G составляют около 80% сывороточных иммуноглобулинов, являются единственным классом АТ, проникающих через плаценту в организм плода. Его концентрации увеличивается при инфекционных болезнях, снижается при нек. опухолях.

IgМ первыми начинают синтезироваться в организме плода и первыми появляются в сыворотке крови после иммунизации людей большинством антигенов. Их содержание увеличивается при многих инфекционных болезнях, снижается при некоторых иммунодефицитных состояниях.

Ig А встречаются в сыворотке крови и в секретах на поверхности слизистых оболочек. Не агглютинируют и не лизируют антигены.

Секреторные S IgA отличаются от сывороточных наличием секреторного компонента. Играют важную роль в местном иммунитете, т. к. препятствуют адгезии МО на эпителиальных клетках слизистых оболочек рта, кишечника, респираторных и мочевыводящих путей. Препятствуют адсорбции и репродукции вирусов в эпителиальных клетках слизистой оболочки.

Ig D не проходит через плаценту и не связывает комплемент, до сих пор неясно, какие функции он выполняет.

Ig E обладает высокой цитофильностью, т. е. способностью присоединяться к тучным клеткам и базофилам, в результате чего клетки выделяют гистамин и гистаминоподобные в-ва, вызывающие ГНТ.

24. Динамика антителообразования. Первичный и вторичный иммунный ответ. Иммунологическая память.

Способность к АТ-образованию появляется во внутриутробном периоде у 20-недельного эмбриона, к старости несколько снижается. Динамика образования АТ имеет различный характер в зависимости от силы антигенного воздействия (дозы АГ), частоты воздействия АГ, состояния организма и его иммунного системы. При первичном и повторном введении АГ динамика антителообразования также различна и протекает в несколько стадий.

В ЛАТЕНТНОЙ фазе происходят переработка и представление АГ иммунокомпетентным клеткам, размножение клона клеток, специализированного на выработку АТ к данному АГ, начинается синтез АТ. В этот период АТ в крови не обнаруживаются.

Во время ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ фазы синтезированные АТ высвобождаются из плазмоцитов и поступают в лимфу и кровь.

В СТАЦИОНАРНОЙ фазе кол-во АТ достигает максимума и стабилизируется. Затем наступает фаза снижения уровня АТ.

При первичном введении АГ (Первичный иммунный ответ) латентная фаза составляет 3-5 сут., логарифмическая - 7-15 сут., стационарная – 15-30 сут. и фаза снижения – 1-6 мес. и более. Особенностью первичного иммунного ответа явл. то, что первоначально синтезируется IgM, а затем IgG.

При вторичном введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный период укорочен до неск. часов или 1-2 сут. Логарифмическая фаза харак-тся быстрым нарастанием и значительно более высоким уровнем АТ, который в последующих фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение нескольких лет, снижается. При вторичном иммунном ответе в отличие от первичного синтезируются главным образом IgG.

Иммунологическая память – способность организма при повторной встрече с одним и тем же АГ реагировать более активным и быстрым формированием иммунитета.

Клетки иммунной памяти – популяции Т- или В-лимфоцитов, прошедшие стадию антигензависимой дифференцировки, 2-3 цикла деления, замершие в этом состоянии и длительно рециркулирующие в организме.