- •Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени к.И. Скрябина»
- •Используемые сокращения
- •Введение
- •Rickettsia-ceaeles
- •Mycoplas-matales
- •Общая характеристика группы антибактериальных лекарственных средств
- •Традиционная классификация антибактериальных лекарственных средств
- •Классификация антибактериальных лекарственных средств по спектру активности
- •Классификация антибактериальных лекарственных средств по происхождению
- •Классификация антибактериальных лекарственных средств по механизму и типу действия
- •Бактерицидные лекарственные средства
- •Бактериостатические лекарственные средства
- •Классификация антибактериальных лекарственных средств по групповой принадлежности
- •Химические препараты ß- Лактамные амп Пенициллины
- •Цефаспорины
- •Карбапенемы
- •Монобактамы
- •Аминогликозиды:
- •Макролиды, линкозамиды и стрептограмины Макролиды
- •Линкозамиды
- •Стрептограмины
- •Гликопептиды
- •Оксазолидиноны
- •Тетрациклины
- •Хинолы и фторхинолы
- •Полипептиды
- •Сульфаниламиды
- •Нитрофураны
- •Оксихинолины
- •Нитроимидазолы
- •Фузиниды
- •Фениколы
- •Рифамицины
- •Биологические препараты
- •Вакцины
- •Иммунные сыворотки и иммуноглобулины.
- •Диагностические антигены и аллергены
- •Бактериофаги
- •Заключение
- •Список литературы
Классификация антибактериальных лекарственных средств по механизму и типу действия
Идеальное противомикробное средство должно обладать избирательной токсичностью. Этот термин подразумевает наличие у препарата повреждающих свойств в отношении возбудителя заболевания и отсутствия таковых в отношении организма животного. Во многих случаях такая избирательность токсического действия оказывается скорее относительной, чем абсолютной. Это означает, что препарат губительно действует на возбудителя инфекционного процесса в таких концентрациях, которые являются переносимыми для организма животного. Избирательность токсического действия обычно связана с угнетением биохимических процессов, которые происходят в микроорганизме и являются существенными для него, но не для макроорганизма.
Основные механизмы действия антимикробных ЛС:
По характеру и механизму действия антибактериальные средства подразделяются на следующие группы.
Бактерицидные лекарственные средства
Бактерицидное действие лекарственных средств - способность некоторых антибиотиков, антисептических и других препаратов вызывать гибель микроорганизмов в организме. Механизм бактерицидного действия, как правило, связан с повреждающим воздействием этих веществ на клеточные стенки микроорганизмов, ведущим к их гибели.
Ингибиторы клеточной стенки, действуют только на делящиеся клетки (подавляют активность ферментов, участвующих в синтезе пептидогликана, лишая клетку основного каркаса, а также способствуют активации аутолитических процессов): пенициллины, цефалоспорины, другие ß-лактамные антибиотики, ристромицин, циклосерин, бацитрацин, ванкомицин.
Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны, действуют на делящиеся клетки (меняют проницаемость мембран, вызывая утечку клеточного материала) – полимиксины.
Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны и синтеза белка, действуют на делящиеся и покоящиеся клетки – аминогликозиды, новобиоцин, грамицидин, хлорамфеникол (в отношение некоторых видов Shigella).
Ингибиторы синтеза и репликации ДНК и РНК – ингибиторы ДНК-гиразы (хинолоны, фторхинолоны) и рифампицин;
Препараты, нарушающие синтез ДНК (нитрофураны, производные хиноксалина, нитроимидазола, 8-оксихинолина).
Бактериостатические лекарственные средства
Бактериостатическое действие — способность подавлять и задерживать рост и размножение микроорганизмов.
Ингибиторы синтеза белка – хлорамфеникол, тетрациклины, макролиды, линкомицин, клиндамицин, фузидин.
Классификация антибактериальных лекарственных средств по групповой принадлежности
Хорошо известно деление АМП, как и других лекарственных препаратов, на группы и классы. Такое деление имеет большое значение с точки зрения понимания общности механизмов действия, спектра активности, фармакологических особенностей, характера НР и т.д. Между препаратами одного поколения и различающимися только на одну молекулу могут быть существенные различия, поэтому неверно рассматривать все препараты, входящие в одну группу (класс, поколение), как взаимосвязанные. Так, среди цефалоспоринов III поколения клинически значимой активностью в отношении синегнойной палочки обладают только цефтазидим и цефоперазон. Поэтому даже при получении данных in vitro о чувствительности P. aeruginosa к цефотаксиму или цефтриаксону их не следует применять для лечения синегнойной инфекции, так как результаты клинических испытаний свидетельствуют о высокой частоте неэффективности.