Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
БИОЭНЕРГЕТИКА.docx
Скачиваний:
17
Добавлен:
25.11.2019
Размер:
146.02 Кб
Скачать

6

часть (F0-субъединица) АТФ-синтазы, пронизывающей всю толщу внутренней мембраны. Электрохимический потенциал заставляет протоны двигаться с наружной поверхности внутрь, к F1-субъединице, обладающей каталитической активностью, т.е. способностью катализировать образование АТФ из АДФ и Фн.

Коэффициент фосфорилирования

Оценка эффективности улавливания энергии интактными митохондриями показывает, что при окислении субстратов, идущем с участием НАД-зависимых дегидрогеназ и дыхательной цепи, происходит включение 3 молей неорганического фосфата в АДФ и образуется 3 моля АТФ на ˡ/2 моля потребленного кислорода. Отношение P/О (коэффициент фосфорилирования) = 3. В то же время при окислении субстрата через флавопротеиновую дегидрогеназу образуется только 2 моля АТФ, т.е. Р/О = 2.

Дыхательный контроль

Образующийся АТФ при участии АДФ/АТФ-транслоказы транспортируется из матрикса на наружную сторону мембраны в обмен на АДФ и попадает в цитозоль. Поэтому именно АДФ определяет скорость дыхания митохондрий. Это обусловлено тем, что окисление и фосфорилирование жестко сопряжены, т.е. функционирование дыхательной цепи не может осуществляться, если оно не сопровождается фосфорилированием АДФ. Зависимость скорости дыхания митохондрий от концентрации АДФ называется дыхательным контролем. Этот механизм регуляции имеет очень важное значение, т.к. в результате его действия скорость синтеза АТФ определяется потребностью клетки в энергии: при увеличении расходования АТФ в клеточных процессах увеличивается концентрация АДФ, а это автоматически ведет к ускорению дыхания и фосфорилирования.

Разобщение окисления и фосфорилирования

Некоторые вещества способны разобщать окисление и фосфорилирование. К таким веществам в частности относится 2,4-динитрофенол.

Это липофильное вещество легко диффундирует через митохондриальную мембрану как в ионизированной, так и в неионизированной форме и т.о. может

переносить ионы водорода через мембрану в сторону их меньшей концентрации. Поэтому 2,4-динитрофенол уничтожает ∆μн+ митохондриальной мембраны, а энергия рассеивается в форме теплоты. Потребление кислорода и окисление субстратов при этом продолжается, но синтез АТФ невозможен.

Ингибиторы тканевого дыхания

Ингибиторы окисления прерывают поток электронов на участках дыхательной цепи, блокируя одно из трех звеньев образования протонного потенциала, Первая группа препаратов блокирует поток электронов на участке между НАД и KoQ. К этим препаратам относятся барбитураты - амитал или

Ферментные комплексы

Ингибиторы

Комплекс I (НАДН-дегидрогеназа)

Ротенон (инсектицид)

Барбитураты (амобарбитал, секобарбитал)

Пиерицидин А (антибиотик)

Комплекс III (убихинолдегидрогеназа)

антимицин А (антибиотик)

Комплекс IV (цитохромоксидаза)

СО, CN ˉ, H2S, N3ˉ

Комплекс V (АТФ-синтаза)

олигомицин (антибиотик) дициклогексилкарбодиимид

АТ Ф/АДФ-трансл оказа

атрактилозид

На всех этапах превращения энергии пищевых веществ в энергию АТФ, а также в процессе использования АТФ для совершения работы часть энергии рассеивается в форме теплоты (см. рис.).

Свободная энергия окисления НАДН в дыхательной цепи (НАДН·Н+ + ˡ/2 О2 → НАД+ + Н20) равна 220 кДж/моль. На образование трех макроэргических связей (Р/О = 3) используется 150 кДж/моль. Т.о. на этом этапе используется несколько больше половины (68%) всей энергии; остальная часть рассеивается в форме теплоты.

При использовании АТФ для совершения работы значительная часть энергии также превращается в теплоту. Именно поэтому при напряженной физической работе, когда синтезируется и расходуется много АТФ, человеку становится жарко: теплоты образуется столько, что включаются специальные механизмы для удаления ее избытка из организма. Наоборот, при снижении температуры тела включается механизм дрожания для увеличения продукции теплоты.

В состоянии покоя, в лежачем или сидячем положении расходование энергии на внешнюю работу минимально и теплопродукция становится главным путем расхода энергии организмом. Такое состояние энергетического обмена называют

Энергетический обмен и теплопродукция

Форма гипоэнергетических состояний

Причина возникновения

I. Алиментарные

Голодание, гиповитаминозы

II. Гипоксические

А.Связанные с нарушением транспорта кислорода в кровь:

экзогенная гипоксия

легочная (дыхательная) гипоксия

Б. Б.Связанные с нарушением транспорта кислорода в ткани:

гемодинамическая

гипоксия

гемоглобиновая гипоксия

Недостаток О2 во вдыхаемом воздухе

Нарушение легочной вентиляции или перехода О2 из альвеол в кровь

Нарушения кровообращения (генерализованные - пороки сердца, кровопотеря, шок и др.; локальные - спазм сосудов, тромбоз, артериально-венозный шунт)

Гипогемоглобинемия, блокирование гемоглобина ядами, патологические варианты гемоглобина

III. Митохондриальные (т.е. связанные с использованием кислорода в клетках)

Нарушение функций митохондрий ингибиторами ферментов дыхательной цепи, разобщителями окисления и

фосфорилирования, мембранотропными

веществами