- •4.Клеточная теория, вклад р. Вихрова и его критиков в развитие клеточной теории.
- •9.Современные представления о структуре генов про- и эукариот. Функциональная классификация генов.
- •10.Химичекий состав и строение структуры хромосомы. Динамика её структуры в клеточном цикле.
- •11.Кариотип как видовая характеристика. Правила кариотипа. Денверская классификацияхромосом человека.
- •12.Основные этапы обмена веществ в животной клетке.
- •13.Виды трансмембранного транспорта. Перенос воды через мембрану: влияние гипертонических, изотонических и гипотонических растворов на состояние клеток.
- •14. Образование энергии в животной клетке и ее утилизация.
- •15.Механизмы репликации днк.
- •16. Механизмы транскрипции. Посттранскрипционные изменения наследственного материала.
- •17.Биосинтез белка: цитоплазматические и рибосомные события инициации.
- •18.Биосинтез белка: стадии элонгации и терминации трансляции.
- •19. Регуляция экспрессии генов.
- •20. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза.
- •21. Клеточный цикл. Основные события интерфазы.
- •Вопрос 22
- •22. Митоз: основные события цитоплазматического и хромосомного цикла.
- •Вопрос 23
- •23. Мейоз и его биологическое значение.
- •Вопрос 24
- •24. Классификация форм размножения. Сравнительная характеристика полового и бесполового размножения.
- •Вопрос 25
- •25. Морфофункциональная характеристика мужских половых клеток.
- •Вопрос 26
- •26.Женские гаметы: их строение и классификация.
- •Вопрос 27
- •27. Сперматогенез – процесс развития мужских гамет.
- •Вопрос 28
- •28. Основные события оогенеза.
- •Вопрос 29
- •29.Оплодотворение, его стадии и механизмы.
- •Вопрос 30
- •30. Разнообразие процесс дробления в природе. Виды бластул.
- •Вопрос 31
- •31. Особенности дробления у млекопитающих и человека.
- •Вопрос 32
- •32. Характеристика гаструляции как этапа эмбриогенеза. Типы клеточных движений при гаструляции.
- •Вопрос 33
- •33. Гаструляция у млекопитающих и человека.
- •Вопрос 34
- •34.Дифференцировка зародышевых листков. Нейруляция как пример органогенеза.
- •Вопрос 35
- •35. Критические периоды развития. Тератогенное воздействие факторов внешней среды.
- •Вопрос 36
- •36. Виды и механизмы роста. Факторы роста. Способы графического выражения.
- •Вопрос 37
- •37. Восстановительные процессы в организме человека. Виды, способы и механизмы регенерации.
- •Вопрос 38
- •38. Старение как закономерность онтогенеза. Проявления старения на различных уровнях организации живого. Гипотеза старения. Клиническая и биологическая смерть.
- •Вопрос 39
- •39. Современные представления о генетической регуляции развития. Основные клеточные процессы и межклеточные взаимодействия в онтогенезе. Эмбриональная индукция.
- •Вопрос 40
- •40. Законы наследования г. Менделя. Менделирующие признаки человека.
- •Вопрос 41
- •41. Множественный аллелизм и кодоминирование. Генетика группы крови человека ab0, mn, Rh.
- •Вопрос 42
- •42. Серповидно-клеточная анемия как пример неполного доминирования и летального взаимодействия аллелей.
- •Вопрос 43
- •43. Отклонения от законов Менделя при явлении эпистаза. Особенности наследования групп крови при наличии рецессивного эпистатического гена.
- •Вопрос 44
- •44. Наследование признаков при комплиментарном действии генов. Комплиментарность генов у человека.
- •Вопрос 45
- •45. Полигенное наследование как механизм передачи потомству количественных признаков.
- •Вопрос 46
- •46.Разнообразие генетических механизмов формирования пола в природе. Формирование пола у человека. Тестикулярная феминизация.
- •Вопрос 47
- •47.Признаки, сцепленные с полом. Наследование цвета глаз у дрозофилы и гемофилии и ушного гипертрихоза у человека.
- •Вопрос 48
- •48.Сцепленное наследование и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности.
- •Вопрос 49
- •49. Принципы картирования хромосом. Картирование хромосом человека.
- •Вопрос 50
- •50. Изменчивость фундаментальное свойство живого. Виды изменчивости. Характеристика фенотипической изменчивости.
- •Вопрос 51
- •51.Генотипическая изменчивость. Биологическая роль комбинативной и мутационной изменчивости. Классификации мутаций.
- •Вопрос 52
- •Вопрос 53
- •53. Хромосомная патология, вызванная аномалиями аутосом. Механизмы возникновения и основные проявления синдрома Дауна.
- •Вопрос 54
- •54. Синдром Патау. Характеристика кариотипа и фенотипа.
- •Вопрос 55
- •55. Синдром Эдвардса.
- •Вопрос 56
- •56. Синдром кошачьего крика. Механизмы возникновения, основные проявления, диагностика.
- •Вопрос 57
- •57. Хромосомная патология, вызываемая аномалиями гетеросом. Характеристика кариотипа и фенотипа при синдроме Шерешевского – Тернера.
- •Вопрос 58
- •Вопрос 59
- •Вопрос 60
- •Вопрос 61
- •Вопрос 62
- •Вопрос 63
- •Вопрос 64
- •Вопрос 65
- •Вопрос 66
- •66. Анализ родословных. Признаки родословных при различных типах наследования.
- •1) Аутосомно-доминантный тип наследования:
- •2) Аутосомно-рецессивный тип наследования:
- •Вопрос 67
- •67. Метод исследования роли наследственных и средовых факторов в развитии признаков. Формула Хольцингера.
- •Вопрос 68
- •68. Популяционно-статистический метод изучения генетики человека.
- •Вопрос 69
- •69. Современные представления о видообразовании. Элементарные эволюционные факторы и пути видообразования.
- •1. По направленности:
- •2. По результатам:
- •3. По точке приложения:
- •Вопрос 70
- •70. Закономерности макроэволюции: направления и формы, эмпирические правила эволюции групп.
- •71. Характеристика первого этапа антропогенеза.
- •72. Второй этап антропогенеза (эволюция рода Homo).
- •Вопрос 73
- •73. Законы к.Бэра и э.Геккеля. Общие закономерности филогенеза.
- •Вопрос 74
- •74. Эволюционные преобразования центральной нервной системы у представителей типа «Хордовые». Пороки развития цнс.
- •75. Эволюция выделительной системы. Пороки развития мочеполовой системы.
- •3) Извитого выделительного канальца.
- •1) Тазовая эктопия почки
- •2) Сегментированная почка
- •Вопрос 76
- •76. Эволюция кровеносной системы хордовых. Филогенез артериальных жаберных дуг и пороки развития.
- •4) Функционирование правой, а не левой дуги аорты
- •5) Транспозиция аорты и легочной артерии
- •Вопрос 78
- •78. Жизненный цикл дизентерийной амебы. Лабораторная диагностика и профилактика амебиаза. Другие амебы, паразитирующие у человека.
- •Вопрос 79
- •79. Лямблии и трихомонады. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемых ими заболеваний.
- •Вопрос 80
- •80. Лейшмании: строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика лейшманиозов.
- •Вопрос 81
- •81. Возбудители африканской сонной болезни и болезни Чагаса. Циклы развития, методы диагностики и профилактики.
- •Вопрос 82 82. Токсоплазма – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика таксоплазмоза. Возбудитель пневмоцистоза.
- •83. Малярийные плазмодии: цикл развития на примере Pl. Vivax. Диагностика малярии.
- •Вопрос 84
- •84. Биология и медицинское значение Balantidium coli.
- •Вопрос 85
- •85. Тип плоские черви. Морфология и медико-экологическая классификация Сосальщиков и Ленточных червей
- •1) Класс: Сосальщики (Trematoda):
- •2) Класс: Ленточные черви (Сestoda):
- •Вопрос 86
- •86. Печеночный сосальщик - строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика фасциолеза.
- •Вопрос 87
- •87. Медико-биологическая характеристика фасциолопсиса
- •Вопрос 88
- •88. Китайский сосальщик, его развитие и патогенное действие
- •89. Медико-биологическая характеристика возбудителя нанофиетоза.
- •Вопрос 90
- •90. Метагонимус – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемого им заболевания.
- •Вопрос 91
- •91. Сибирская двуустка – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемого ею заболевания.
- •Вопрос 92
- •92. Легочный сосальщик - строение, цикл развития, распространение, диагностика и профилактика.
- •Вопрос 93
- •93. Кровяные двуустки - строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемых ими заболеваний.
- •1) Мочеполовая двуустка – Schistosoma haematobium – возбудитель мочеполового шистосомоза
- •Вопрос 94
- •94. Ланцетовидный сосальщик. Особенности цикла развития. Распространение, диагностика и профилактика дикроцелиоза
- •Вопрос 95
- •95. Цепень невооруженный. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика тениаринхоза.
- •Вопрос 96
- •96. Цепень вооруженный. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика тениоза. Цистицеркоз.
- •Вопрос 97
- •97. Карликовый цепень. Варианты жизненного цикла паразита, патогенное действие и диагностика гименолепидоза.
- •Вопрос 98
- •98. Лентец широкий – морфофизиологическая характеристика, жизненный цикл.
- •Вопрос 99
- •99. Эхинококк – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика эхинококкоза.
- •Вопрос 101
- •101. Аскарида человеческая. Пути миграции личинок в организме человека. Профилактика и диагностика аскаридоза.
- •Вопрос 102
- •102. Возбудители анкилостомидоза: биология и распространение паразитов. Диагностика и профилактика заболевания.
- •Вопрос 103
- •103. Угрица кишечная: биология и распространение паразита. Диагностика и профилактика, вызываемого ею заболевания.
- •Вопрос 104
- •104. Острица детская: строение, цикл развития. Диагностика и профилактика энтеробиоза.
- •Вопрос 105
- •105. Трихинелла: биология, развитие, распространение паразита. Диагностика и профилактика трихинеллёза.
- •Вопрос 106
- •Жизненный цикл, диагностика и профилактика дракункулеза.
- •Вопрос 107
- •107. Биология и медицинское значение филярий на примере Wuchereria bancrofti.
- •Вопрос 108
- •108. Общая характеристика и классификация клещей.
- •Вопрос 109
- •109. Систематика и морфофизиологическая характеристика класса Насекомые.
- •7) Перепончатокрылые (hymenoptera)
- •111. Медицинское значение иксодовых и аргазовых клещей.
- •1) Таежный клещ (Ixodes persulcatus) и собачий клещ (I.Ricinus)
- •Вопрос 112
- •112. Биология тромбикулид и гамазовых клещей.
- •1) Куриный клещ (Dermanyssus gallinae)
- •2) Мышиный клещ (Allodermanissus sanguineus)
- •3) Крысиный клещ (Ornithonyssus bacoti)
- •Вопрос 113
- •113. Насекомые – постоянные эктопаразиты человека
- •Вопрос 114
- •114. Насекомые – временные кровососущие эктопаразиты.
- •1. Семейство Culicidae (Настоящие комары):
16. Механизмы транскрипции. Посттранскрипционные изменения наследственного материала.
Процесс переписывания информации с молекулы ДНК на молекулу про-иРНК называется транскрипция. Синтез молекул про-иРНК осуществляется под действием специального фермента РНК-Полимеразы. Этот фермент передвигается вдоль молекулы ДНК от одного конца к другому, удерживая на себе нуклеотиды и растущую про-иРНК, Последовательность оснований в образующейся молекуле про-иРНК точно отражает порядок чередования оснований в ДНК. Однако молекула про-иРНК гораздо крупнее зрелой иРНК.
В процессе созревания иРНК и бактерий происходит отщепление концов молекул, а у эукариот и некоторых вирусов, паразитирующих у животных, все сложней. иРНК содержит в себе ряд инертных участков (интронов). В процессе созревания иРНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают оставшиеся участки. В процессе созревания иРНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают оставшиеся участки. Поэтому последовательность нуклеотидов в созревшей иРНК не является полностью комплиментарной нуклеотидам ДНК. В иРНК рядом могут стоять нуклеотиды, комплиментарные которым нуклеотиды в ДНК находятся друг от друга на значительном расстоянии. Процессы связанные с созреванием иРНК, называются процессингом. Осуществляются в ядре во время перехода иРНК из ядра в цитоплазму.
ВОПРОС №17.
17.Биосинтез белка: цитоплазматические и рибосомные события инициации.
Начало синтеза пептида, заключается в объединении двух находящихся до этого порознь в цитоплазме субчастиц рибосомы на определенном участке мРНК и присоединении к ней первой аминоацил-тРНК. Этим задается также рамка считывания информации, заключенной в мРНК. В молекуле любой мРНК вблизи ее 5’-конца имеется участок, комплиментарный рРНК малой субъединицы рибосомы и специфически узнаваемый ею. Рядом с ним располагается инициирующий стартовый кодон АУГ, шифрующий аминокислоту метионин. Малая скбчастица рибосомы соединяется с мРНК таким образом, что стартовый кодон АУГ располагается в области, соответствующей П-участку. При этом только инициирующая тРНК, несущая метионин, способная занять место в недостроенном П-участку малой субчастицы и комплиментарного соединения со старт-кодоном. После описанного события происходит объединение большой и малой субчастиц рибосомы с образованием ее пептидильного и аминоацильного участков. К концу фазы инициации П-участок занят аминоацил – тРНК, связанной с метионином, тогда как в А- участке рибосомы располагается следующий за стартовым кодоном.
Описанные процессы инициации трансляции кактализируются особыми белками – факторами инициации, которые подвижно связаны с малой суючастицей рибосомы. По завершении фазы инициации и образования комплекса рибосома - м РНК - инициирующая аминоацил – тРНК эти факторы отделяются от рибосомы.
ВОПРОС №18.
18.Биосинтез белка: стадии элонгации и терминации трансляции.
Фаза инициации: Аминокислоты доставляются в рибосомы различными тРНК, которых в клетке несколько десятков. Молекулы тРНК способны выполнять эту функцию потому, что имеют 2 активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты. Прикрепление осуществляется с участием АТФ особыми ферментами (белками - синтетазами), число которых около 20 ( как и аминокислот). В результате соединения аминокислот и тРНК образуется комплекс аминоацил-тРНК; аминокислоты при этом активируются. Процесс узнавания аминокислот тРНК получил название рекогниции. Второй активный центр в аминоацил-тРНК состоит из 3 нуклеотидов и называется антикодоном. Антикодон может взаимодействовать с комплиментарным кодоном на молекуле иРНК и передавать соответствующую аминокислоту для синтеза белка. Следовательно, тРНК осуществляет считывание информации с иРНК.
Внутри рибосомы в каждый данный момент находится всего два триплета иРНК. Рибосома движется относительно иРНК только в одном направлении, перемещаясь на один триплет. Синтез белковой молекулы происходит в большой субъединице, где против большого субъединице, где против одного триплета расположен аминоацильный центр, а против другого – пептидильный (участок, где формируются пептидные связи).
Молекула тРНК, несущая первую аминокислоту белковой молекулы, присоединяется к комплиментарному ей кодону против аминоацильного центра(первый кодон занят инициирующей синтез группой. Рибосома перемещается на один триплет вперед, и тРНК- в пептидильный центр. К новому кодону рибосомы присоединяется новая тРНК, несущая вторую аминокислоту; она занимает аминоацильный центр. Затем между аминокислотами возникает пептидная связь и образуется дипептид. Одновременно разрушается связь между первой аминокислотой и ее тРНК, которая удаляется, а дипептид становится связанным только со второй тРНК. Рибосома еще на один триплет. Комплекс вторая тРНК-дипептид перемещается в пептидильный центр, а новый кодон занимает третья тРНК, связанная с третьей аминокислотой. Между второй и третьей аминокислотой образуется пептидная связь. Образовавшийся трипептид теряет связь со второй тРНК и оказывается соединенным только с третьей тРНК. Вторая тРНК удаляется, рибосома перемещается вперед, и третья тРНК с полипептидом занимает пептидильный центр. Это происходит до тех пор, пока путем последовательного присоединения аминокислот не будет построена вся полипептидная цепь.
ВОПРОС №19