- •4.Клеточная теория, вклад р. Вихрова и его критиков в развитие клеточной теории.
- •9.Современные представления о структуре генов про- и эукариот. Функциональная классификация генов.
- •10.Химичекий состав и строение структуры хромосомы. Динамика её структуры в клеточном цикле.
- •11.Кариотип как видовая характеристика. Правила кариотипа. Денверская классификацияхромосом человека.
- •12.Основные этапы обмена веществ в животной клетке.
- •13.Виды трансмембранного транспорта. Перенос воды через мембрану: влияние гипертонических, изотонических и гипотонических растворов на состояние клеток.
- •14. Образование энергии в животной клетке и ее утилизация.
- •15.Механизмы репликации днк.
- •16. Механизмы транскрипции. Посттранскрипционные изменения наследственного материала.
- •17.Биосинтез белка: цитоплазматические и рибосомные события инициации.
- •18.Биосинтез белка: стадии элонгации и терминации трансляции.
- •19. Регуляция экспрессии генов.
- •20. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза.
- •21. Клеточный цикл. Основные события интерфазы.
- •Вопрос 22
- •22. Митоз: основные события цитоплазматического и хромосомного цикла.
- •Вопрос 23
- •23. Мейоз и его биологическое значение.
- •Вопрос 24
- •24. Классификация форм размножения. Сравнительная характеристика полового и бесполового размножения.
- •Вопрос 25
- •25. Морфофункциональная характеристика мужских половых клеток.
- •Вопрос 26
- •26.Женские гаметы: их строение и классификация.
- •Вопрос 27
- •27. Сперматогенез – процесс развития мужских гамет.
- •Вопрос 28
- •28. Основные события оогенеза.
- •Вопрос 29
- •29.Оплодотворение, его стадии и механизмы.
- •Вопрос 30
- •30. Разнообразие процесс дробления в природе. Виды бластул.
- •Вопрос 31
- •31. Особенности дробления у млекопитающих и человека.
- •Вопрос 32
- •32. Характеристика гаструляции как этапа эмбриогенеза. Типы клеточных движений при гаструляции.
- •Вопрос 33
- •33. Гаструляция у млекопитающих и человека.
- •Вопрос 34
- •34.Дифференцировка зародышевых листков. Нейруляция как пример органогенеза.
- •Вопрос 35
- •35. Критические периоды развития. Тератогенное воздействие факторов внешней среды.
- •Вопрос 36
- •36. Виды и механизмы роста. Факторы роста. Способы графического выражения.
- •Вопрос 37
- •37. Восстановительные процессы в организме человека. Виды, способы и механизмы регенерации.
- •Вопрос 38
- •38. Старение как закономерность онтогенеза. Проявления старения на различных уровнях организации живого. Гипотеза старения. Клиническая и биологическая смерть.
- •Вопрос 39
- •39. Современные представления о генетической регуляции развития. Основные клеточные процессы и межклеточные взаимодействия в онтогенезе. Эмбриональная индукция.
- •Вопрос 40
- •40. Законы наследования г. Менделя. Менделирующие признаки человека.
- •Вопрос 41
- •41. Множественный аллелизм и кодоминирование. Генетика группы крови человека ab0, mn, Rh.
- •Вопрос 42
- •42. Серповидно-клеточная анемия как пример неполного доминирования и летального взаимодействия аллелей.
- •Вопрос 43
- •43. Отклонения от законов Менделя при явлении эпистаза. Особенности наследования групп крови при наличии рецессивного эпистатического гена.
- •Вопрос 44
- •44. Наследование признаков при комплиментарном действии генов. Комплиментарность генов у человека.
- •Вопрос 45
- •45. Полигенное наследование как механизм передачи потомству количественных признаков.
- •Вопрос 46
- •46.Разнообразие генетических механизмов формирования пола в природе. Формирование пола у человека. Тестикулярная феминизация.
- •Вопрос 47
- •47.Признаки, сцепленные с полом. Наследование цвета глаз у дрозофилы и гемофилии и ушного гипертрихоза у человека.
- •Вопрос 48
- •48.Сцепленное наследование и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности.
- •Вопрос 49
- •49. Принципы картирования хромосом. Картирование хромосом человека.
- •Вопрос 50
- •50. Изменчивость фундаментальное свойство живого. Виды изменчивости. Характеристика фенотипической изменчивости.
- •Вопрос 51
- •51.Генотипическая изменчивость. Биологическая роль комбинативной и мутационной изменчивости. Классификации мутаций.
- •Вопрос 52
- •Вопрос 53
- •53. Хромосомная патология, вызванная аномалиями аутосом. Механизмы возникновения и основные проявления синдрома Дауна.
- •Вопрос 54
- •54. Синдром Патау. Характеристика кариотипа и фенотипа.
- •Вопрос 55
- •55. Синдром Эдвардса.
- •Вопрос 56
- •56. Синдром кошачьего крика. Механизмы возникновения, основные проявления, диагностика.
- •Вопрос 57
- •57. Хромосомная патология, вызываемая аномалиями гетеросом. Характеристика кариотипа и фенотипа при синдроме Шерешевского – Тернера.
- •Вопрос 58
- •Вопрос 59
- •Вопрос 60
- •Вопрос 61
- •Вопрос 62
- •Вопрос 63
- •Вопрос 64
- •Вопрос 65
- •Вопрос 66
- •66. Анализ родословных. Признаки родословных при различных типах наследования.
- •1) Аутосомно-доминантный тип наследования:
- •2) Аутосомно-рецессивный тип наследования:
- •Вопрос 67
- •67. Метод исследования роли наследственных и средовых факторов в развитии признаков. Формула Хольцингера.
- •Вопрос 68
- •68. Популяционно-статистический метод изучения генетики человека.
- •Вопрос 69
- •69. Современные представления о видообразовании. Элементарные эволюционные факторы и пути видообразования.
- •1. По направленности:
- •2. По результатам:
- •3. По точке приложения:
- •Вопрос 70
- •70. Закономерности макроэволюции: направления и формы, эмпирические правила эволюции групп.
- •71. Характеристика первого этапа антропогенеза.
- •72. Второй этап антропогенеза (эволюция рода Homo).
- •Вопрос 73
- •73. Законы к.Бэра и э.Геккеля. Общие закономерности филогенеза.
- •Вопрос 74
- •74. Эволюционные преобразования центральной нервной системы у представителей типа «Хордовые». Пороки развития цнс.
- •75. Эволюция выделительной системы. Пороки развития мочеполовой системы.
- •3) Извитого выделительного канальца.
- •1) Тазовая эктопия почки
- •2) Сегментированная почка
- •Вопрос 76
- •76. Эволюция кровеносной системы хордовых. Филогенез артериальных жаберных дуг и пороки развития.
- •4) Функционирование правой, а не левой дуги аорты
- •5) Транспозиция аорты и легочной артерии
- •Вопрос 78
- •78. Жизненный цикл дизентерийной амебы. Лабораторная диагностика и профилактика амебиаза. Другие амебы, паразитирующие у человека.
- •Вопрос 79
- •79. Лямблии и трихомонады. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемых ими заболеваний.
- •Вопрос 80
- •80. Лейшмании: строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика лейшманиозов.
- •Вопрос 81
- •81. Возбудители африканской сонной болезни и болезни Чагаса. Циклы развития, методы диагностики и профилактики.
- •Вопрос 82 82. Токсоплазма – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика таксоплазмоза. Возбудитель пневмоцистоза.
- •83. Малярийные плазмодии: цикл развития на примере Pl. Vivax. Диагностика малярии.
- •Вопрос 84
- •84. Биология и медицинское значение Balantidium coli.
- •Вопрос 85
- •85. Тип плоские черви. Морфология и медико-экологическая классификация Сосальщиков и Ленточных червей
- •1) Класс: Сосальщики (Trematoda):
- •2) Класс: Ленточные черви (Сestoda):
- •Вопрос 86
- •86. Печеночный сосальщик - строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика фасциолеза.
- •Вопрос 87
- •87. Медико-биологическая характеристика фасциолопсиса
- •Вопрос 88
- •88. Китайский сосальщик, его развитие и патогенное действие
- •89. Медико-биологическая характеристика возбудителя нанофиетоза.
- •Вопрос 90
- •90. Метагонимус – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемого им заболевания.
- •Вопрос 91
- •91. Сибирская двуустка – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемого ею заболевания.
- •Вопрос 92
- •92. Легочный сосальщик - строение, цикл развития, распространение, диагностика и профилактика.
- •Вопрос 93
- •93. Кровяные двуустки - строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика вызываемых ими заболеваний.
- •1) Мочеполовая двуустка – Schistosoma haematobium – возбудитель мочеполового шистосомоза
- •Вопрос 94
- •94. Ланцетовидный сосальщик. Особенности цикла развития. Распространение, диагностика и профилактика дикроцелиоза
- •Вопрос 95
- •95. Цепень невооруженный. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика тениаринхоза.
- •Вопрос 96
- •96. Цепень вооруженный. Строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика тениоза. Цистицеркоз.
- •Вопрос 97
- •97. Карликовый цепень. Варианты жизненного цикла паразита, патогенное действие и диагностика гименолепидоза.
- •Вопрос 98
- •98. Лентец широкий – морфофизиологическая характеристика, жизненный цикл.
- •Вопрос 99
- •99. Эхинококк – строение, цикл развития, распространение. Диагностика и профилактика эхинококкоза.
- •Вопрос 101
- •101. Аскарида человеческая. Пути миграции личинок в организме человека. Профилактика и диагностика аскаридоза.
- •Вопрос 102
- •102. Возбудители анкилостомидоза: биология и распространение паразитов. Диагностика и профилактика заболевания.
- •Вопрос 103
- •103. Угрица кишечная: биология и распространение паразита. Диагностика и профилактика, вызываемого ею заболевания.
- •Вопрос 104
- •104. Острица детская: строение, цикл развития. Диагностика и профилактика энтеробиоза.
- •Вопрос 105
- •105. Трихинелла: биология, развитие, распространение паразита. Диагностика и профилактика трихинеллёза.
- •Вопрос 106
- •Жизненный цикл, диагностика и профилактика дракункулеза.
- •Вопрос 107
- •107. Биология и медицинское значение филярий на примере Wuchereria bancrofti.
- •Вопрос 108
- •108. Общая характеристика и классификация клещей.
- •Вопрос 109
- •109. Систематика и морфофизиологическая характеристика класса Насекомые.
- •7) Перепончатокрылые (hymenoptera)
- •111. Медицинское значение иксодовых и аргазовых клещей.
- •1) Таежный клещ (Ixodes persulcatus) и собачий клещ (I.Ricinus)
- •Вопрос 112
- •112. Биология тромбикулид и гамазовых клещей.
- •1) Куриный клещ (Dermanyssus gallinae)
- •2) Мышиный клещ (Allodermanissus sanguineus)
- •3) Крысиный клещ (Ornithonyssus bacoti)
- •Вопрос 113
- •113. Насекомые – постоянные эктопаразиты человека
- •Вопрос 114
- •114. Насекомые – временные кровососущие эктопаразиты.
- •1. Семейство Culicidae (Настоящие комары):
ВОПРОС №1.
Общая хар-ка живого. Фундаментальные свойства и уровни организации жизни. Биосоциальная сущность человека.
Живое тело-это открытая саморегулирующаяся и самовоспризводящая система, построенная из биополимеров-белков и нуклеиновых кислот.
Св-ва:
1.самовоспризведение
2.структурированность и иерархичность.
3.обмен веществ и энергии.
4.Наследсивенность и изменчивость.
5.рост и развитие.
6.движение.
7.внутренняя регуляция.
8.Раздражимость и возбудимость.
9.Энергетическая открытость
10.Эквифинальность.(закономерное достижение опр.результата)
Автотрофы гетеротрофы
Уровни:
Молекулярный- представлен «биологическими молекулами», основными из которых являются ДНК, три вида РНК и белки, определяющие потоки генетической информации в клетках.Основу жизни «биомолекулы» составляют лишь в клетке. Вне-химические вещества.
Клеточный-представлени одноклеточными животными и растениями, а так же клетками многоклеточных организмов. Сопряжение механизмов передачи ген.инф-ии и превращения в-в в энергии. Начинается собственно жизнь. Сходные по строению и по функции клетки объединят в ткани. Они же формируют органы, объединенные в системы. (Исполнительные и регуляторные функции)
Организменный (онтогенетический) - организмы представляют собой интегрированные единицы жизни. В онтогенезе орг-мы реализуют наследственную инфор-ию в биолог.структуры и явл. Материалом для эволюции..
Популяционно-видовой- совокупность организмов одного вида ,населяющих одну территорию и свободно скрещивающихся между собой –популяция. Вид. Эволюционные факторы вызывают изменения генофонда популяций новый вид.
Биогеоценотический- вид находится в сообществе с другими видами и населяет территорию с конкретными абиотическими хар-ами, вместе биогеоценозы.
Биосферный - комплекс биогеоценозов биосфера. Объединены вещественные энергетические круговороты
Развитие жизни привело к появлению человека, содерж. В себе социальное и биологическое. Биологическое—проявляется в условиях определяющего действия законов общественного развития. Биологические процессы с необходимостью совершаться в организме человека, и им принадлежит фундаментальная роль в опр-ии важнейших сторон жизнеобеспеч. развития. Гнеофонды популяции людей изм. в результате мутаций, комбинативной изм-ти дрефа генов и д.р. но благодаря действию в соц. сфере естественный отбор утратил ф-ию-видообразование. Исключается возможность появления новых видов-Человек.
ВОПРОС №2.
Принципы структурно-функциональной организации клетки. Сравнительная хар-ка про - и эукариот.
Клетка - представляет собой обособленную наименьшую структуру, которой присуща вся совокупность живого. Клетка составляет основу строения, жизнедеятельности и развития всех живых форм-одноклеточных, многоклеточных и даже неклеточных.
Клетки
Эукариоты прокариоты
Миксоплазмы
Грибы Животные Растения бактерии сине-зеленые водоросли
Клетка
Цитоплазма Ядро Плазмолемма
ВОПРОС №3.
Стрение учебного светового микроскопа и правила работы с ним.
Микроскоп
Механическая Оптическая Осветительная
Штатив окуляр зеркало
Предметный объектив конденсатор
столик диафрагма
макро- и мик-
ро-метрические
Правила работы:
1.штатив к себе, предметный столик от себя.
2. Поставить в рабочее положение объектив малого увеличения. Изучение любого объекта начинается с малого увеличения.
3. Поднимите с помощью макрометического винта объектив над столиком на высоту 0,5 см. Откройте диафрагму и немного приподнимите конденсатор.
4.Глядя в окуляр левым глазом вращайте зеркало в разных направлениях до тех пор, пока в поле зрения не будет освещено ярко и равномерно.
5. Положите на предметный столик препарат покровным стеклом вверх.
6. Затем, под контролем зрения медленно опустите тубус, чтобы объектив находился на расстоянии 2 мл. От препарата.
7. Смотрите в окуляр и одновременно медленно поднимайте тубус с помощью револьвера до тех пор, пока не появится изображение в объективе.
ВОПРОС №4.
4.Клеточная теория, вклад р. Вихрова и его критиков в развитие клеточной теории.
Клеточная теория:
Клетка является наименьшей единицей живого.
Клетки разных организмов сходны по своему строению.
Размножение организма происходит путем деления исходной клетки.
Многоклеточные организмы представляют собой комплекс клеток и их производных, интегрированных в системы тканей и органов, связанные между собой межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.
В 1858 г. немецкий патолог Р. Вихров (18921-1902) опубликовал свой основной труд «Целлюлярная патология». Произведение оказало влияние на дальнейшее развитие учения о клетке. До Вихрова-основу всех болезненных процессов видели в изменении состава жидкостей и борьбе не материальных сил организма. Вихров показал связь патологического процесса в организме с морфологическими структурами, с определенными изменениями в строении клеток.
Вихровскую концепцию критиковали русские естествоиспытатели и клиницисты И.М. Сеченов, С.П.Боткин и И.П.Павлов. Сеченов уже в 1860 г. отметил, что Вирхов изучает организм оторвано от среды, а органы- от организма. Русские клиницисты и физиологи своими исследованиями показали, что организм-это единое целое и что интеграция его частей осуществляется в первую очередь нервной системой. Павлов установил ведшую координационную роль центральной нервной системы в организме. Оказалось, что обмен веществ, питание органов и клеток находятся также под контролем нервной системы.
Оценивая «Целлюлярную патологию» Вирхова в целом, следует отметить, что она явилась важной вехой в истории биологии и медицины и легла в основу современных представлений о клеточном строении организма.
ВОПРОС №5.
Химический состав и строение биологических мембран.
Химический состав мембраны
Белки: Липиды: Углеводы:
Интегральные фосфолипиды сиаловые кислоты
Полуинтегральные гликолипиды глюкоза
Поверхностные холестерин галактоза
Примембранные ацетилгалактозамин
ВОПРОС №6.
Структурная и функциональная организация рибосомы.
Рибосомы-органеллы клетки, на которых происходит синтез белков. Открыты с помощью электронного микроскопа Дж. Паладе. Это субмикроскопические органеллы диаметром 14-35 нм., характерные для клеток всех организмов, начиная от бактерий и кончая человеком. В каждой клетке их содержится по нескольку тысяч. Рибосомы могут быть как ядерного так и пластидного и митохондриального происхождения. У эукариот они более крупные-80S, у прокариот, митохондрий и пластид-70S. Большая часть рибосом образуется в ядрышке ядра в виде субъединиц, и затем переходит в цитоплазму, где находится в свободном состоянии. Большая субъединица состоит из 3-х молекул рРНК и 34 молекул белка, малая - из одной молекулы рРНК и 21 молекулы белка. Мембран в рибосомах нет. На рибосомах, свободно расположенных в цитоплазме, синтезируются строительные белки, необходимые для внутреннего потребления клетки; на рибосомах шероховатой ЭПС синтезируются белки, выходящие за пределы клеток или не покидающие пределы мембранных структур (секреты пищеварительных желез, расщепляющих ферменты; белки-антитела, гемоглобин), так как белковые молекулы непосредственно погружаются в каналы и цистерны ЭПС, где из них образуются сложные молекулы, транспортирующиеся в нужном направлении. Рибосомы митохондрий и пластид синтезируют собственные белки для нужд органелл.
ВОПРОС №7
Клеточное ядро-хранитель наследственной информации. Сравнительная хар-ка эу - и гетерохроматина.
Ядро обеспечивает хранение, поддержание и реализацию наследственной информации. Основными структурными единицами ядра являются:
1.оболочка (двумембранная)
2.ядрышко
3. кариоплазма
4. хроматин (хромосомы)
Ядерные мембраны отделяют содержимое ядра от цитоплазмы, и их контакт происходит только через поры. Ядрышко осуществляет сборку рибосом. Кариоплазма (кариолимфа) является внутренней средой ядра и по своей функции аналогична гиалоплазме. Хроматин представляет собой основной компонент ядра и определяет его главные функции.
Цитологически различают гетерохроматин и эухроматин. Гетерохроматическими называют участки, находящиеся в плотноупакованном, конденсированном состоянии. В препаратах для световой микроскопии гетерохроматин окрашен более интенсивно, чем эухроматин. Гетерохроматин подразделяется на 2 фракции: констутитвный гетерохроматин и факультативный.
ХРОМАТИН
Гетерохроматин |
Эухроматин |
|
Конститутивный |
Факультативный |
|
1.во время интерфазы всегда остается конденсированным |
1. во времЯ интерфазы может оставаться конденсированным |
1. во время интерфазы конденсирован |
2.реплицируется в позднюю S-фазу. |
2. реплицируется в позднюю S-фазу. |
2.реплицируется в раннюю S-фазу. |
3.скорость репликации выше, чем у эухроматина |
3. скорость репликации выше чем у эухроматина. |
3. скорость репликации ниже чем у гетерохроматина. |
4. ассоциирован с небольшим количеством кислых белков |
4. ассоциирован с небольшим количеством кислых белков. |
4. ассоциирован с большим числов кислых белков, чем у гетерохроматина. |
5. не осуществляет транскрипции |
5.не осуществляет транскрипции |
5. активно транскрибируется. |
6. имеет большое количество повтор. Нуклеотидов(сателитная ДНК) |
|
6. имеет небольшое количество саттелитной ДНК. |
ВОПРОС №8.
Химический состав и структура молекулы ДНК.
Дезоксирибонуклеиновая кислота несет основную функциональную нагрузку в составе хроматина. Она имеет первичную вторичную и третичную структуру. Первичная структура(1.Представлена последовательностью нуклеотидов в одной линейной цепи. Вторичная структура представлена двумя Комплиментарными ,анти параллельными цепями. Третичная структура (3) образуется в результате скручивания в пространстве двух комплиментарных цепей в спираль.
Нуклеотиды ДНК сконструированы на основе дезоксиребозы, к первому углеродному атому, который, присоединено азотистое основание, а к пятому - остаток ортофосфорной кислоты.
Полинуклеотидная цепочка образуется с помощью фосфодиэфирных мостиков связывающих С3 – гидроксильную группу одного нуклеотида и С5 – гидроксильную группу второго нуклеотида.
Две полинуклеотидные цепи соединяются между собой водородными связями, образующимися между азотистыми основаниями по принципу комплиментарности. Напротив аденина всегда стоит темин,а напротив гуанина – цитозин. Две комплементарные цепи ДНК являются антипаралельными.
ВОПРОС №9