- •Материаловедение
- •1. Строение материалов
- •Металлы, их классификация и основные физические свойства
- •1.2. Различные агрегатные состояния и кристаллическое строение металлов
- •1.3. Реальное строение металлов и дефекты кристаллических решеток
- •1.4. Строение сплавов
- •2. Кристаллизация и структура металлов и сплавов
- •2.1. Энергетические и температурные условия процесса кристаллизации
- •2.2. Механизм и основные закономерности процесса кристаллизации
- •2.3. Превращения в твердом состоянии. Полиморфизм
- •3. Механические свойства материалов
- •3.1. Механические свойства материалов
- •3.2. Деформации и напряжения
- •3.3. Испытание материалов на растяжение и ударную вязкость
- •3.4. Определение твердости
- •3.5. Упругая и пластическая деформации, разрушение
- •3.6. Упрочнение и разупрочнение материалов, наклеп и рекристаллизация
- •4. Диаграммы состояния сплавов
- •4.1. Правило фаз, построение диаграмм состояния
- •4.2. Диаграмма состояния для сплавов, образующих смеси из чистых компонентов
- •4.3. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
- •4.4. Диаграмма состояния для сплавов с ограниченной растворимостью в твердом состоянии, с эвтектикой
- •4.5. Диаграмма состояния для сплавов с ограниченной растворимостью в твердом состоянии, с перитектикой
- •4.6. Диаграмма состояния для сплавов, образующих химические соединения
- •4.7. Диаграмма состояния для сплавов с полиморфным превращением одного из компонентов
- •4.8. Диаграмма состояния сплавов с полиморфными превращениями компонентов и эвтектоидным превращением
- •4.9. Тесты для проверки текущих знаний.
- •5. Диаграмма железо-углерод (цементит)
- •5.1 Компоненты, фазы и структурные составляющие железоуглеродистых сплавов.
- •5.2 Изменения структуры сталей при охлаждении.
- •5.3 Изменение структуры чугунов при охлаждении
- •6. Железоуглеродистые сплавы
- •6.1. Классификация и свойства углеродистых сталей
- •6.2.Классификация и свойства чугунов
- •7. Теория и практика термической обработки углеродистых сталей
- •7.1. Влияние нагрева и скорости охлаждения углеродистой стали на ее структуру
- •7.2. Отжиг углеродистых сталей
- •8.Закалка и отпуск углеродистых сталей
- •8.1. Закалка углеродистых сталей.
- •Закалка без полиморфного превращения – это термическая обработка, фиксирующая при более низкой температуре состояние сплава, свойственное ему при более высокой температуре.
- •8.2. Отпуск закаленных углеродистых сплавов
- •8.3. Тесты для контроля текущих знаний к разделу 2.
- •9. Легирование сталей
- •9.1. Назначение легирования
- •9.2. Влияние легирующих элементов на структуру и механические свойства сталей
- •9.3. Влияние легирования на превращения при термообработке
- •9.4 Маркировка и классификация легированных сталей.
- •10. Упрочнение сплавов
- •10.1 Упрочнение легированием
- •10.2 Упрочнение пластическим деформированием
- •10.3 Упрочнение термическими методами
- •10.4. Цементация стали
- •10.5.Азотирование стали
- •10.6. Нитроцементация
- •10.7. Поверхностное упрочнение
- •11. Конструкционные стали
- •11.1 Строительные стали
- •11.2 Цементуемые (нитроцементуемые) стали
- •11.3 Улучшаемые стали
- •11.4 Износостойкие стали
- •11.5. Рессорно-пружинные стали
- •11.6. Шарико-подшипниковые стали
- •11.7. Автоматные стали
- •12. Коррозионностойкие, жаростойкие и жаропрочные стали и сплавы
- •12.1. Коррозионная стойкость сталей и сплавов.
- •12.2. Коррозионностойкие стали
- •12.3. Жаропрочные стали и сплавы
- •12.4. Жаростойкие стали и сплавы
- •13. Инструментальные материалы для обработки металлов давлением и резанием
- •13.1. Условия работы деформирующих и режущих инструментов, требования к инструментальным материалам
- •13.2. Инструментальные легированные (штамповые) стали
- •13.3. Классификация режущих инструментальных материалов
- •13.4. Режущие инструментальные и быстрорежущие стали
- •14. Твердые сплавы, режущая керамика, свехтвердые и абразивные материалы
- •14.1. Классификация твердых сплавов и общая характеристика их свойств
- •14.2. Режущая керамика
- •14.3. Сверхтвердые инструментальные материалы
- •14.4. Абразивные материалы
- •14.5. Тесты для контроля текущих знаний к разделу 3.
- •15. Титановые и медные сплавы
- •15.1 Титан и его сплавы.
- •15.2 Медь и её сплавы.
- •16. Алюминивые и магнивые сплавы
- •16.1 Алюминий и его сплавы.
- •16.2 Магний и его сплавы.
- •17. Неметаллические материалы
- •17.1. Полимеры и пластмассы
- •17.2. Резиновые и клеящие материалы
- •17.3. Стекло, ситаллы, графит
- •17.4. Композиционные материалы.
- •17.5 Композиционные материалы с металлической матрицей
- •17.6. Композиционные материалы с неметаллической матрицей
- •17.7. Тесты для контроля текущих знаний к разделу 4.
- •Библиографический список
4.2. Диаграмма состояния для сплавов, образующих смеси из чистых компонентов
Оба компонента сплава в жидком состоянии неограниченно растворимы, а в твердом – нерастворимы и не образуют химических соединений и не имеют полиморфных превращений. Общий вид диаграммы на рис. 4.1. Фазы: жидкость – Ж, кристаллы – А и В.
Линия АСВ – линия начала кристаллизации, является линией ликвидус; линия ДСЕ – линия конца кристаллизации, является линией солидус. На линии АС начинают выделяться кристаллы А; на линии СВ – кристаллы В; на линии ДСЕ из жидкости концентрации С одновременно выделяются кристаллы А и В. Эвтектическая смесь двух видов кристаллов, одновременно кристаллизующихся из жидкости, называется эвтектикой.
Рис. 4.1. Общий вид диаграммы состояния и кривые охлаждения сплавов: 1 – заэвтектического; 2 – доэвтектического; 3 – эвтектического.
На рис. 4.2 схематически показано строение сплава в разные моменты кристаллизации.
Рис. 4.2. Строение сплавов
Имея диаграмму состояния, можно проследить за фазовыми превращениями любого сплава и указать состав и количественное соотношение фаз при любой температуре. Это определяется по правилу отрезков.
Для определения концентрации компонентов в двух фазах через данную точку а (рис. 4.1.), характеризующую состояние сплава, проводят горизонтальную линию до пересечения с линиями, ограничивающими данную область. Проекции точек пересечения в и с на горизонтальную ось диаграммы покажут составы фаз в1 и с1 . Отрезки этой линии между точкой а и точками в и с, определяющими составы фаз, обратно пропорциональны количествам этих фаз:
Ж=ac/bc; B=ab/bc.
Эти правила справедливы для любой двухфазной области диаграммы состояния.
При оценке прочностных и других свойств сплава следует иметь в виду, что та часть сплава, которая представлена эвтектикой, имеет более высокую прочность, чем часть, представленная более крупными зернами избыточной фазы.
4.3. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
На рис. 4.3 приведена диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью компонентов друг в друге в жидком и твердом состоянии, имеющих одинаковые типы решеток и сходное строение наружных электронных оболочек.
Линия АМВ – линия ликвидус; линия АNВ – линия солидус; фаза представляет собой твердый раствор компонентов А и В, зерна этой фазы имеют единую кристаллическую решетку, но у сплавов разного состава числа атомов компонентов А и В в элементарных ячейках решетки различно.
Кристаллизация α-фаз в сплавах разного рода происходит в соответствие с правилом отрезков. В случае равновесной кристаллизации, происходящей при достаточно малой скорости охлаждения сплава, к концу кристаллизации состав окончательно сформировавшейся фазы А4 должен соответствовать исходному составу сплава В1 (в данном случае сплава І). Это обусловлено непрерывно происходящей диффузией между обеими фазами.
Рис. 4.3. Общий вид диаграммы состояния и кривая охлаждения сплава.
В случае ускоренного охлаждения сплава при кристаллизации диффузионные процессы не успевают завершиться. В связи с этим центральная часть каждого зерна оказывается обогащенной более тугоплавким компонентом В, а периферийная – легкоплавким компонентом А. Это явление называется дендритной ликвацией, снижающей прочностные и др. свойства сплавов.
Дендритная ликвация может быть устранена путем длительного отжига. Этот отжиг называется диффузионным. Происходящие при этом диффузионные процессы выравнивают химический состав в зернах.
При образовании твердого раствора временное сопротивление при растяжении, предел текучести и твердость повышаются при сохранении достаточно высокой пластичности. Это объясняется тем, что атомы растворенного элемента группируются в искаженных областях решетки, что мешает продвижению дислокаций.