4.4. Люминофоры для компактных, ультрафиолетовых ламп

и ламп ДРЛ.

Люминофоры для компактных люминесцентных ламп (КЛЛ):А) с излучением в синей области спектра:1) Л-47 – алюминатBa,Mg, активированныйEu(BaMg₂Al₁₅O₂₇:Eu²⁺)cλ_макс= 447нм и полушириной полосы (Δλ) 55нм; ФЛ-447 - хлорфосфат стронция-бария, активированныйEu- (Sr,Ba)₄(P₂O₄)₂Cl₂:Eu²⁺cλ_макс= 450нм и Δλ = 50нм;Б) с излучением в зелёной области спектра: 1) Л-48 – алюминат церия-магния, активированный тербием (Сe_0,67Tb_0,33MgAl₁₁O₁₉) с λ_макс= 542нм и Δλ = 8нм; 2) ФЛ-543-1 – ортофосфат лантана, иттрия, активированный церием и тербием (La_0,35Y_0,2Ce_0,3Tb_0,15PO₄) с λ_макс= 543нм и Δλ = 5нм;В) с излучением в красной области спектраприменяется окись иттрия, активированная европием (Y₂O₃:Eu³⁺) – марки Л-49 и ФЛ-612-1cλ_макс= 611 ± 2нм и Δλ =5 нм. Алюминатные люминофоры и Л49 разработаны ГИРЕДМЕТ-ом (г. Москва), фосфатные и ФЛ-612-1 – ВНИИлюминофоров (г. Ставрополь).Особенность синтеза алюминатных люминофоров: Активаторы в таких (окисных) люминофорах внедряются в решетку при достаточно высоких температурах (1300÷1500^оС), при этом, для повышения яркости свечения, нужен определённый фазовый состав окисла – α-Al₂O₃(γ-Al₂O₃→ α-Al₂O₃при температуре более 1250^оС). Свойства алюминатных и РЗМ-люминофоров (с редкоземельными основой или активаторами) – высокая термическая, химическая и фотолитическая стойкость.

Люминофоры для ЛЛ, излучающих в ультрафиолетовой области спектра:Л-33- (BaSi₂O₅:Pb), λ_макс= 350нм, Δλ = 40нм. Шихта:BaCО₃(500г),SiO₂(390г),PbO₂(28г),Ba₂SO₄(78г),BaCl₂(19г) – прокалка 2 ч при 1100^оС;ФЛ-370– фторборат стронция, активированныйEu, -Sr(F)B₄O₇:Eucλ_макс= 370нм, Δλ = 15÷20 нм (о синтезе см. в [11]);Э-2- ортофосфат кальция-магния, активированный таллием, – (Ca,Mg)₃(PO₄)₂с λ_макс= 310нм, Δλ = 40нм (о синтезе см. в [11]);Э-3–BaZn₂Si₂O₇:Pbс λ_макс= 305нм, Δλ = = 30нм. Шихта:SiO₂,BaCO₃,ZnO,BaF₂,Pb₂O– прокалка 2ч при 1100^оС в закрытых тиглях.

Люминофоры для ламп ДРЛ:Л40– фторогерманат магния, активированный марганцем (Mg₄GeO_5,5F:Mn) с λ_макс= 660нм, Δλ = 30нм;ФЛ-630– ортофосфат стронция-магния, активированный оловом, - (Mg,Sr)₃(PO₄)₂:Snс λ_макс= 625нм (при 20^оС) со смещением до λ_макс= 585нм (при 300^оС), Δλ = = 165нм;Л-43, Л-50– фосфат-ванадат иттрия, активированный европием и тербием, -Y(P,V)O₄:Eu,Tbс λ_макс= 618нм, Δλ = 10нм. Более подробно о люминофорах для ламп ДРЛ и их нанесении на колбы ламп см.[11]. Для восполнения спектра излучения ламп ДРЛ в зелёной и светло-желтой области нами были синтезированы нитриды кремния, активированные, соответственно, тербием (Si₉N₄:Tb, λ= 254нм, λ= 545нм, Δλ = 10нм) и европием (Si₉N₄:Eu^II,O- λ= 365нм, λ= 560нм, Δλ = 100нм) [14]. α-Si₉N₄обладает рекордной радиационной стойкостью, высокой термической и химической устойчивостью, предельно низкой подвижностью атомов, делается из дешевого и доступного сырья. СинтезSi₉N₄:Tb– 1) окисление порошкаSi; 2) введениеTbв видеTbN(операция азотирования) иTb₂O₃; 3) прокалка в атмосфереN₂иTbF₉при температуре 1150÷1450^оС – получаетсяSi₉N₄:Tbс концентрациейTb~ 1%.