- •Введение. Общие вопросы фармакологии.
- •Определение фармакологии и ее место среди других медико-биологических наук. Цели и задачи фармакологии.
- •Природа лекарств. Основные понятия лекарствоведения.
- •Источники получения лекарственных средств. Пути изыскания новых лекарств. Основные этапы их внедрения в медицинскую практику.
- •Фармакологический и Фармакопейных комитеты и их назначение. Национальная и международная фармакопея.
- •Принципы классификации лекарственных средств
- •Понятие о международных непатентованных и фирменных (торговых) наименованиях лекарств.
- •Научная информация о лекарственных средствах
- •Фармакокинетика
- •Пути и способы введения лекарственных средств в организм. Сравнительная характеристика. Факторы, обуславливающие выбор пути введения и лекарственной формы.
- •Основные механизмы проникновения лекарства через биологические мембраны. Факторы, влияющие на процессы абсорбции лекарств.
- •Понятие о биодоступности
- •Транспорт и распределение лекарств
- •Элиминация лекарств
- •Биотрансформация лекарств. Несинтетические и синтетические реакции метаболизма.
- •Индивидуальные различия в скорости метаболизма лекарств
- •Эффект первого прохождения. Пролекарства. «Суицидальные» лекарства.
- •Выведение лекарственных средств из организма
- •Количественные законы элиминации лекарств. Кинетика элиминации первого и нулевого порядка.
- •Клиренс и период полуэлиминации, их значение для управления режимом дозирования.
- •Принципы дозирования лекарств. Доза, ее способы и варианты введения.
- •Дискретное (прерывистое) введение лекарств
- •Непрерывное внутрисосудистое введение
- •Терапевтический лекарственный мониторинг
- •Фармакоэкономические понятия
- •Фармакодинамика
- •Механизмы возникновения первичной фармакологической реакции. Природа рецепторов.
- •Взаимодействие лекарственных веществ с рецепторами.
- •Теории взаимодействия лекарственных веществ с рецепторами.
- •Соотношение между концентрацией лекарственного вещества и его фармакологическим эффектом Градуальная и квантовая кривые зависимости «доза-эффект»
- •Зависимость действия лекарств от их структуры, физико-химических свойств, лекарственной формы и путей введения.
- •Проблема биоэквивалентности лекарственных средств
- •Взаимодействие лекарственных средств
- •Усиление эффектов комбинации лекарств
- •Ослабление эффектов комбинации лекарств
- •Лекарственная несовместимость
- •Механизмы взаимодействия лекарств
- •Нежелательное действие лекарств
- •Реакции типа в
- •Реакции типа с
- •Реакции типа е
- •Значение индивидуальных особенностей организма для реализации действия лекарств
- •Общие принципы лечения отравлений
- •Фармакология синаптической передачи в периферической нервной системе
- •Станислав Лем
- •Передача импульсов в вегетативной нервной системе.
- •Характеристика холинорецепторов
- •Основные этапы холинергической передачи и их фармакологическая коррекция
- •Характеристика адренорецепторов
- •Основные этапы адренергической передачи и их фармакологическая коррекция
- •Эффекты активации симпатических и парасимпатических нервов
- •Неадренергический и нехолинергический отдел вегетативной нервной системы.
- •Холинергческие средства. Холинергические агонисты.
- •Классификация холинергических агонистов
- •Непрямые м,н-холиномиметики (антихолинэстеразные средства)
- •Интоксикация фос
- •Реактиваторы холинэстеразы
- •Стимуляторы высвобождения ацетилхолина
- •Холинергические антагонисты
- •Классификация холинонегативных средств
- •A)Производные бензоизохинолина: тубокурарин, атракурий; b)Производные аминостероидов: пипекуроний, рокуроний, векуроний; c)Разного химического строения: мелликтин.
- •Новые селективные антагонисты м-холинорецепторов
- •Отравление м-холиноблокирующими средствами
- •Ганглиоблокирующие средства (нн-холиноблокаторы)
- •Миорелаксанты (нм-холиноблокаторы)
- •Антидеполяризующие миорелаксанты
- •Деполяризующие миорелаксанты
- •Средства для наркоза
- •Классификация средств для наркоза.
- •Ингаляционные анестетики
- •Неингаляционные анестетики
- •Фв: флаконы с порошком по 0,5 и 1,0
- •Противопаркинсонические средства
- •Противоэпилептические и противосудорожные средства
- •Рд: Терапевтические дозы составляют 1800-3600 мг в день.
- •Фв: капс. 100, 300 и 400 мг
- •Фэ: табл. По 25, 50 и 100 мг, табл. Жевательные по 5, 25 и 100 мг
- •Опиоидные (наркотические) анальгетики
- •Витамины и витаминоподобные средства. Средства, влияющие на процессы тканевого дыхания. Биогенные стимуляторы
- •Жирорастворимые витамины.
- •Водорастворимые витамины13.
- •Витаминоподобные средства
- •Поливитаминные средства
- •Классификация витамин-содержащих препаратов
- •Средства, влияющие на процессы тканевого дыхания Общие представления о физиологии и патофизиологии тканевого дыхания.
- •Определение понятий и классификация
- •Классификация лекарственных средств, влияющих на процессы тканевого дыхания:
- •Биогенные стимуляторы
Индивидуальные различия в скорости метаболизма лекарств
Индивидуальность скорости метаболизма лекарственных веществ в организме человека связана со следующими факторами:
Возрастом и полом. У плода система ферментов печени начинает функционировать уже на 6-8 неделе беременности, однако, активность ферментов биотрансформации к моменту рождения ребенка составляет только 20-80% активности взрослого. Отмечаются и качественные различия: глюкуронизация и сульфатирование лекарств в полной мере формируются только к концу первого года жизни. Основной реакцией метаболизма в организме ребенка является метилирование (так, теофиллин трансформируется у него в кофеин), а основным цитохромом CYP3A7 изоформа (которая у взрослого практически не принимает участия в окислении лекарств).
Схема 7. Синтетические реакции метаболизма. 1 – глюкуронизация; 2 – ацетилирование; 3 – метилирование; 4 – сульфатирование; 5 – глицилирование (обратите внимание, что в данном случае реакция протекает с активированным ксенобиотиком, а не конъюгирующим веществом).
В пожилом возрасте наблюдается снижение скорости метаболизма лекарств, обусловленное дегенеративными изменениями в клетках печени, снижением кровотока через нее. Снижается интенсивность процессов ацетилирования и усиливается доля окислительных реакций.
Половые различия наиболее четко сказываются на активности цитохрома Р450. Андрогены являются индукторами микросомальных ферментов, поэтому скорость оксилительного метаболизма в организме мужчины выше, чем у женщины (эстрогены и гестагены являются ингибиторами микросомальных ферментов).
Заболеваниями, влияющими на метаболизм лекарств. Острые и хронические заболевания печени, связанные с гибелью гепатоцитов (гепатиты, циррозы) приводят к замедлению метаболизма лекарств в связи с потерей ферментативных систем, развитием порто-кавальных анастомозов и сбросом крови из воротной вены в нижнюю полую вену минуя печень. Заболевания сердца, приводящие к хронической застойной сердечной недостаточности снижают интенсивность кровотока в печени и могут нарушать метаболизм лекарств путем снижения скорости их поступления в печень.
Воздействием лекарственных веществ на системы метаболизма. Некоторые лекарственные вещества не только метаболизируются ферментативными системами нашего организма, но и оказывают на них непосредственное воздействие. Различают индукторы и ингибиторы биотрансформации.
Индукторы метаболизма это вещества, которые повышают скорость метаболизма лекарств при регулярном применении. Это связано с их способностью стимулировать синтез ферментов биотрансформации. Наиболее важными индукторами являются производные барбитуровой кислоты, фенитоин (противоэпилептическое средство), антибиотики рифампицин и гризеофульвин, глюкокортикостероиды и анаболические стероиды. Индукция микросомальных ферментов приводит к парадоксальному ослаблению эффектов лекарств, которые назначаются совместно с лекарствами-индукторами.
Ингибиторы биотрансформации – это вещества, которые снижают скорость метаболизма лекарств при повторном регулярном применении. Механизмы ингибирования различны и могут быть связаны как с прямой инактивацией цитохромов, так и с нарушением переноса электронов по цепи НАДН2-зависимых флавопротеинов. Наиболее известными ингибиторами являются циметидин (Н2-гистаминоблокатор), эритромицин (макролидный антибиотик), кетоконазол (противогрибковое средство). Ингибирование ферментов приводит к парадоксальному усилению эффектов лекарственных веществ, которые назначаются совместно с лекарствами-ингибиторами. Иногда это может даже спровоцировать развитие интоксикации, несмотря на то, что лекарство применяют в обычных терапевтических дозах.
Генетические особенности организма. Гены, кодирующие синтез белков-ферментов могут быть представлены несколькими аллелями с разной степенью экспрессии. Так, например, по активности ацетилирования все люди могут быть разделены на группы быстрых, умеренных и медленных ацетиляторов. При лечении лекарственными средствами, которые метаболизируются путем ацетилирования (прокаинамид, гидралазин, изониазид) у людей из группы медленных ацетиляторов биотрансформация лекарств будет замедлена. Это не скажется на общей эффективности терапии, но может привести к проявлению токсического действия лекарства. Кроме того, установлена корреляция между развитием рака мочевого пузыря и медленным фенотипом ацетилирования, а также раком кишечника и быстрым фенотипом ацетилирования. Среди эскимосов доля медленных ацетиляторов составляет 5%, у японцев – 5-10%, у жителей Западной Европы и Америки – 45-50%.