- •1. Изучаемые объекты и методы определения состояния водоемов
- •1.1. Изучаемые объекты и их физико-географические и гидрологические характеристики
- •1.2. Необходимость комплексных исследований пресноводных водоемов.
- •2. Стандартные способы и приборы для отбора проб воды для определения химических компонентов
- •3. Необходимые вспомогательные показатели и методы их определения.
- •3.1. Температура – фактор, влияющий на процессы в водоеме. Способы измерения температуры.
- •3.2. Термический режим озер и его связь с распределением веществ.
- •3.3. Прозрачность воды и ее значение для протекания биологических процессов
- •4. Методы с использованием гидрохимических анализов.
- •4.1.Растворенный кислород как фактор экологического состояния водоема.
- •4.1.1. Методика определения содержания растворенного кислорода методом титрования (по Винклеру).
- •4.2. Натурные наблюдения за изменением концентрации кислорода в течение дня.
- •4.3 Использование метода Винклера при определении первичной продукции (по Винбергу).
- •4.3.1. Изучение динамики изменения продукции в течение 6-8 часов на оптимальной глубине.
- •4.3.2. Определение суммарного содержания лабильных органических веществ.
- •4.4. Понятие окисляемости. Метод перманганатной окисляемости
- •4.4.1. Перманганатная окисляемость (метод Кубеля)
- •4.4.2.Динамика величины перманганатной окисляемости в течение светового дня.
- •5. Применение инструментальных методов для определения ряда гидрохимических показателей.
- •5.1. Фотоэлектроколориметрические методы.
- •5.1.1. Фосфор – лимитирующий фактор фотосинтетической активности. Фосфорная нагрузка и эвтрофирование.
- •5.1.1.1.Определение фосфатов с молибдатом аммония
- •5.1.2. Кремний
- •5.1.2.1 Определение кремния с молибдатом аммония
- •5.1.3. Нитраты
- •5.1.3.1. Определение нитратов с салицилатом натрия
- •5.1.4. Аммиак и ионы аммония
- •5.1.4.1.Определение с реактивом Несслера
- •5.1.5. Железо
- •5.1.5.1.Определение с роданидом
- •5.2. Ионометрический метод.
- •5.2.1. Водородный показатель( рН)
- •5.2.2. Изучение динамики рН и других параметров в течение дня на озере.
- •5.2.3. Изучение закономерности изменения рН и других параметров от глубины.
- •6. Метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии (аас).
- •6.1. Расчет содержания железа в водном гуминовом веществе.
- •7. Хроматографические методы определения органических веществ.
- •7.1. Определение органических веществ в сложных природных смесях.
- •7.2. Изучение динамики изменения содержания низкомолекулярных веществ в течение 8-ми часов.
- •8. Биоиндикация в рамках полевой практики.
- •8.1. Использование индекса Вудивисса для оценки экологического состояния водных объектов
- •8.1.3. Оценка качества воды по индексу Вудивисса (tbi)
- •9. Заключение
- •(По: Save Our Streams. Project Heartbeat. Volunteer Monitoring handbook. 1999; из Скворцов и др., 2001; с изменениями)
- •Методические указания к проведению летней учебной полевой практики по исследованию внутренних водоемов северо-западного региона России.
4.4.2.Динамика величины перманганатной окисляемости в течение светового дня.
Изучается динамика показателя перманганатной окисляемости в течение светового дня и строится график зависимости X от времени. Сопоставляются результаты с результатами кислородной динамики.
В результате таких экспериментов становится ясной зависимость этого показателя от продукционно-деструкционных процессов, протекающих в водоеме.
5. Применение инструментальных методов для определения ряда гидрохимических показателей.
Элементы минерального питания оказывают влияние на всю жизнедеятельность гидрофитов. Уменьшение или увеличение их количества отражается на интенсивности фотосинтеза и на составе образующихся в этом процессе продуктов. Минеральные элементы влияют на фотосинтез. Самыми важными считаются углерод, азот, фосфор, кремний, железо, марганец и некоторые микроэлементы. Органический углерод может быть рассчитан по величине перманганатной окисляемости и тем самым можно будет понять - сколько минерального углерода было использовано на синтез органического вещества. Все остальные перечисленные макроэлементы могут быть определены с помощью фотоколориметрических методов.
5.1. Фотоэлектроколориметрические методы.
Этими методами проводят определение фосфатов, нитратов, нитритов, ионов аммония, цветности, кремния двух-, трехвалентного и общего железа.
Фотоколориметрия - анализ на основе изменения поглощения видимого света без предварительного выделения монохроматического излучения, основанный на сравнении поглощения света стандартными и исследуемыми растворами. В данном методе свет, пропущенный через светофильтры, попадает на исследуемый образец. На фотоэлектроколориметре можно определить концентрацию любого окрашенного соединения.
Многие неорганические вещества можно определить с помощью органических соединений, получая с ними окрашенные комплексы. Измерение оптической плотности стандартных и исследуемых окрашенных растворов производят по отношению к раствору сравнения.
Данным методом в представленном курсе осуществляется определение фосфатов, нитратов, нитритов, ионов аммония, кремния двух-, трехвалентного и общего железа, оптической плотности воды. Далее приведены методики определения каждого из этих компонентов среды. Выбор перечисленных параметров обусловлен тем, что при их сопоставлении получается наглядная демонстрация закономерностей природных процессов, протекающих в водоемах. Особенно хорошо это видно при анализе результатов динамики перечисленных параметров в течение светового дня и их сопоставлении с данными по кислороду и перманганатной окисляемости. Такие съемки демонстрируют зависимость параметров среды от интенсивности фотосинтеза и деструкции. В частности, кремний потребляется диатомовыми водорослями, и активность потребления зависит от фаз фотосинтеза.
5.1.1. Фосфор – лимитирующий фактор фотосинтетической активности. Фосфорная нагрузка и эвтрофирование.
Запасы фосфора в водоемах пополняются за счет выщелачивания почвенных и горных пород и биохимического распада водной и наземной растительности.
В природных водах он содержится в виде минеральных и органических соединений. В состав общего фосфора входят:
Взвешенный фосфор |
Растворимый фосфор |
Минеральный взвешенный |
Минеральный растворимый |
Органический взвешенный |
Органический растворимый |
Круговорот фосфора в окружающей среде существенно однонаправлен. В отличие от азота он не может вернуться в газовую фазу. Он поступает в биосферу в результате эрозии горных и осадочных пород, глинистых материалов и торфяников.
Установлено, что основной формой фосфора, необходимой для развития фотосинтезирующих организмов является фосфатный анион (РО4 3 -). Чтобы понять хотя бы приблизительно как минеральный фосфор превращается при приращении первичной продукции в органическую форму, напишем следующую схему:
Схема 2
АTФ + H2O = AДФ + H3PO4
Энергия в клетках запасена в форме высокоэнергетических соединений, как правило в форме АТФ (аденозинтрифосфата). Обе эти молекулы (АТФ и АДФ (аденозиндифосфат)) находятся в спорах водорослей. Как только становится возможным фотосинтез, клетки начинают делиться и тем самым создается органическое вещество в водоеме в виде первичной продукции. В это самое время становится необходимым фосфатный ион для его синтеза в АТФ. Поэтому концентрация фосфатов в воде водоемов может быть минимальной в вегетационный период. Также, концентрация минерального фосфора может быть очень низкой в водоеме в период максимальной фотосинтетической активности в определенное время суток, когда практически весь минеральный фосфор синтезируется в органический. Такое превращение происходит в клетках фотосинтезирующих организмов- фитопланктоне, фитообрастаниях, высшей водной растительности. Для получения наглядного представления о таких процессах будет изучена зависимость концентрации минерального фосфора от времени светового дня на одном из озер.
Эвтрофирование многих водоемов обусловлено увеличением фосфорной нагрузки. Это хорошо видно из схем 1и 2. Чем больше фосфора, тем больше органического вещества может образоваться и тем выше может быть трофический статус водоема. Такая картина наблюдалась на Ладожском озере в 1980гг., когда фосфорная нагрузка от аллюминево-магниевого комбината способствовала переходу озера от олиготрофного состояния к мезотрофному . Таким образом, можно определить трофический уровень водоема, зная величину поступления в него фосфора (фосфорную нагрузку).
Для большинства малопродуктивных водоемов именно фосфор считается лимитирующим биогенным элементом. Естественное закисление озер происходит от нехватки в системе минерального фосфора. Примером таких водоемов могут служить озера, находящиеся на территории верхового болота. На практике они используются как модель для объяснения студентам зависимости рН от концентрации растворенного СО2, не превращающегося в органическое вещество, как показано в схеме 1. Закономерности изменения рН в изучаемых озерах и метод его определения приведены в п.