Лекция №3.

ТЕМА:«НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. АЛКЕНЫ.(ОЛЕФИНЫ.ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕ-ВОДОРОДЫ).

I. Общая характеристика алкенов.

Алкены ^__ это непредельные углеводороды, молекулы которых имеют одну двой-ную связь.

Общая формула: CnH2n.

Атомы углерода находятся в состоянии sp² – гибридизации, валентный угол равен 120˚.

Длина двойной связи 0,133 нм. Двойная связь состоит из π и δ связей.

Энергия = 606 кДж/моль ( энергия π-связи 259 кДж/моль, δ-связи 347 кДж/ моль ).

Суффикс, характерный для алкенов, ен.

Гомологический ряд

CnH2n радикалы

1. C2H4 этен ( этилен ) H2C ═ CH –

2. C3H6 пропен ( пропилен ) винил ( этенил )

3. C4H8 бутен ( бутилен ) СH2 ═ CH— CH2 –

4. C5H10 пентен аллил ( пропенил )

5. C6H12 гексен

6. C7H14 гептен

7. C8H16 октен

8. C9H18 нонен

9. C10H20 декен

II. Номенклатура алкенов.

По международной систематической номенклатуре названия алкенам дают следующим образом:

1. Выбирают наиболее длинную углеродную цепь ( в нее должна обязательно входить двойная связь ).

2. Нумеруют атомы углерода в основной цепи с того конца. к которому ближе двойная связь.

3. Цифры впереди показывают местоположение боковых цепей. затем называют сами боковые цепи в алфавитном порядке.

4. Называют основную цепь с суффиксом -ен на конце.

5. Цифра в конце названия показывает местоположение двойной связи.

CH3 C2H5

6 5 4│ 3│ 2 1

CH3 — CH — CH — C = C — CH2 — CH3

7,8│ │

C2H5 CH3

4.5.6 – триметил – 3 – этилоктен – 3

III. Изомерия.

Для алкенов характерны следующие виды изомерии:

Пространственная ( стериоизомерия, цис-. транс- изомерия )

H3C — CH ═ CH — CH3

бутен-2

H3C CH3 H3C H

\ / \ /

C ═ C C ═ C

/ \ / \

H H H CH3

цис – изомер бутена – 2 транс – изомер бутена – 2

Цис-изомер — изомер, в котором два одинаковых заместителя у двух атомов углерода, связанных двойной связью, расположены по одну сторону плоскости

π-связи.

Транс-изомер— изомер, в котором два одинаковых заместителя расположены по разные стороны плоскости π-связи. Транс-изомеры всегда более устойчивы, чем цис--изомеры.