37. Половые хромосомы и аутосомы. Сцепленное с полом наследование. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

У разнополых организмов, в том числе у человека, соотношение полов составляет 1:1.

Какие причины определяют пол организма?

Хромосомный набор мужчин и женщин не одинаков: по нескольким парам хромосом они не отличаются друг от друга, но в отношении 1 пары имеются существенные различия.

Женский пол является гомогаметным, т. яйцеклетка содержит всегда Х-хромосому. Мужской пол является гетерогаметным, т.к. у мужчин образуются сперматозоиды 2-х сортов, 1 с Х- , другие с У - хромосомой.

Яйцеклетка с равной вероятностью может быть оплодотворена, как сперматозоидом Х - так и с У - хромосомой.

В 1-м случае из зиготы будет развиваться организм женского пола, во 2-м мужского.

Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения, и зависит от набора половых хромосом в зиготе.

Наследование признаков сцепленных с полом.

Гены, отвечающие за те или другие признаки локализуются не только в аутосомах, но и в половых хромосомах. Особенно богата генами Х-хромосома, У-хромосома содержит меньше генов, поэтому называется инертной.

Признаки, обуславливаемые генами расположенными либо в Х - либо в У-хромосоме называются сцепленными с полом.

Одни признаки являются доминантными, другие - рецессивными, поэтому и наследование, сцепленное с полом бывает как доминантным, так и рецессивным.

Различают Х-сцепленное доминантное, Х-сцепленное рецессивное наследование.

По этому типу наследуются не только нормальные признаки, но и некоторые болезни (гемофилия, дальтонизм, отсутствие потовых желез)

Гемофилия - несвертываемость крови. Обуславливается рецессивным геном h расположенным в Х-хромосоме, доминантный ген H обуславливает нормальную свертываемость крови.

Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования.

1) Болеют преимущественно лица мужского пола.

2) Больные дети рождаются у фенотипически - здоровых родителей, но при этом мать является гетерозиготной носительницей патологического гена.

3) Больные мужчины не передают заболевание своим сыновьям, но все их дочери становятся носительницами.

4) Редкие случаи заболевания представительниц женского пола возможны, если их отец болен, а мать носительница.

38. Модификационная изменчивость, её значение в жизни организмов. Норма реакции.

Модификационная изменчивость – изменчивость, которая возникает у организмов во время роста и развития в разных условиях среды. Она не связана с изменением генотипа. Полученные, при такого рода изменчивости, признаки не наследуются.

Это можно проиллюстрировать следующим опытом:

Корень одуванчика разрезали пополам. 1 половину высадили на равнине, другую в горах. На равнине выросло растение с крупными листьями и доминантным цветоносом, а в горах – с мелкими листьями и коротким цветоносом. У высокогорного растения собрали семена и посеяли их на равнине, из этих семян выросли растения с крупными листьями и длинным цветоносом.

Этот опыт говорит о том, что генетическая основа одуванчика осталась неизменной.

Различные признаки организмов под влиянием внешних условий изменяются не одинаково. Рассмотрим такие признаки у коров, как молочность (кол-во молока) и жирность молока.

Молочность зависит от количества кормов, условия содержания, уход, а жирность молока – от породы.

Модификационная изменчивость разных признаков колеблется в четких границах, которые определяются генотипом.

Пределы модификационной изменчивости признака называют нормой реакции.

Все модификационные изменения обычно не выходят за рамки нормы реакции. Например: собачку породы тойтерьер (массой примерно 700 гр.) даже при кормлении высококалорийной пищей никогда не удастся раскормить до размеров Сенбернара (70 кг). Усиленное кормление приведет к увеличению массы, однако она будет находиться в пределах нормы реакции, характерной для этой породы.

Наиболее часто встречаются особи со среднем проявлением признака, реже с крайними пределами. Например: в колосе пшеницы от 14 до 20 колосков: чаще встречаются колосья с 16-18, реже с 14 и 20.

39. Наследственная изменчивость, её виды. Виды мутаций, их значение.

Мутационная изменчивость.

Мутации – изменение, происходящее в хромосомах, под действием факторов внешней среды организма.

Факторы, вызывающие изменение в хромосомах называются мутагенами.

Мутагены:

1. Экзомутагены

1. Физические – различные виды излучения, температура

2. Химические – соли тяжелых металлов, лекарства, наркотики и т.д

3. Биологические – вирусы, бактерии и паразиты животного происхождения.

2. Эндомутагены

1. Продукты обмены веществ(в случае его нарушения)

Классификация мутаций:

I. По причинам:

Спонтанные – мутации, возникающие без видимых причин

Ген гемофилии может возникнуть спонтанно, среди родственников больных гемофилией нет.

Индуцированные – мутации, которые возникают при неправильном воздействии мутагенов.

Человек действует такими мутагенами, как колхицины (хим. Препарат) и рентгеновскими лучами на семена растений, из которых впоследствии вырастают растения полиплоиды, обладающие хорошей жизнеспособностью и высокой урожайностью.

II. По мутировавшим клеткам:

Соматические - мутации, которые происходят в соматических клетках, проявляются у самой особи, не передаются потомству.

Половые (генеративные) - мутации, происходящие в половых клетках не проявляются у самой особи, передаются потомству.