7. Задания для самостоятельной работы студентов

1. Генетика и молекулярная биология в современной биотехнологии.

2. Значение работ школы Т. Моргана в изучении сцепленного наследования признаков.

3. Онтогенетическая изменчивость хромосом.

4. Факультативный и конститутивный гетерохроматин.

5. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот (трансформация у бактерий, опыты с вирусами).

6. Классификация повторяющихся элементов генома человека.

7. Роль модификационной изменчивости в адаптивных процессах, их значение для эволюции и выживание организма в экстремальных условиях среды.

8. Мутагенез и канцерогенез. Мониторинг генотоксикантов окружающей среды. Основные тест-системы для выявления генетически активных веществ.

9. Сигнальная наследственность и ее эволюция. Социальное наследование. 10. Генетика и педагогика.

11. Генетическая опасность радиации и химических веществ.

12. Генотоксикология.

8. Темы курсовых работ

1. Генетика человека: прошлое, настоящее и будущее.

2. Генетические последствия действия мутагенов среды.

3. Генетика пола.

4. Наследственные болезни человека.

5. Современные представления о структуре и функции гена.

6. Наследственность и здоровье.

7. Генетика и проблема рака.

8. Материальные основы наследственности (структура и функции хромосом).

9. Актуальные проблемы генной инженерии.

9. Вопросы к зачету

1. История генетики, ее предмет и основные понятия.

2. Закономерности наследования признаков при моногенных различиях

3. Наследование признаков при различных типах взаимодействия аллелей

4. Роль родословных в изучении наследования признаков у человека

5. Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы наследования.

6. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом

7. Голандрический тип наследования

8. Особенности, характерные для митохондриального типа наследования признаков

9. Наследование признаков при полигенных различиях

10. Понятие о комплиментарном типе взаимодействия генов

11. Отличительные черты эпистатического взаимодействия генов

12. Эпистаз и супрессия.

13. Полимерия. Закономерности наследования признаков при этом типе взаимодействия генов

14. Сцепленное наследование

15. Хромосомная теория

16. Роль ядра и митохондрий в наследственности

17. Редукционное деление мейоза

18. Эквационное деление мейоза

19. Основные этапы сперматогенеза у человека

20. Особенности оогенеза у человека

21. Структурно-функциональная организация хромосом

22. Хромосомы как основные носители генетической информации.

23. Морфология хромосом.

24. Дифференциальное окрашивание хромосом.

25. Блочная организация хромосом.

26. Нормальный кариотип человека

27. Геномные мутации

28. Хромосомные аберрации

29. Методы молекулярной цитогенетики.

30. Структура теломеры и теория старения

31. Структура нуклеиновых кислот

32. Репликация ДНК

33. Транскрипция и трансляция

34. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР).

35. Секвенирование ДНК

36. Понятия о геномике, транскриптомике, протеомике

37. Генные мутации

38. Генные болезни

39. Хромосомные болезни

40. Диагностика гетерозиготного носительства

41. Определение генетического риска моногенных заболеваний

42. Диагностика хромосомных болезней

43. Использование молекулярных маркеров в изучении наследственной патологии

44. Понятие, классификация и особенности наследственной патологии

45. Генетика интеллектуальных нарушений.

46. Наследование эмоционально-личностных расстройств и девиантного поведения.

47. Влияние наследственности на расстройства речи

48. Роль генетических факторов в возникновении глухоты и тугоухости в детском возрасте

49. Наследственные формы нарушений опорно-двигательного аппарата

50. Генетика детской слепоты и слабовидения

51. Медико-генетическое консультирование

52. Лечение наследственных заболеваний

53. Принципы генотерапии

22