Вариант 4

1 Элективные среды:

1) Эндо, 2) МПА, 3) кровяной агар, 4) щелочной агар, 5)ЖСА.

2. Факторы роста:

1) аминокислоты, 2) витамины, 3) ферменты, 4) все верно, 5) все неверно.

3 Среда Раппопорта:

1) универсальная, 2) элективная, 3)дифференциально – диагностическая,

4) транспортная, 5)синтетическая.

4. Жидкие среды для изучения протеолитических свойств бактерий:

1) МПА, 2) МПБ, 3) молоко, 4) желатин, 5) Раппопорта

5 Дифференциальный компонент ЖСА:

1) желток, 2) лактоза, 3) щелочь, 4) пептон, 5)Na Cl.

6 Транспорт питательных веществ у бактерий:

1) пиноцитоз, 2) диффузия, 3) активный транспорт, 4)все верно, 5) все неверно.

7 По источнику азота бактерии бактерии бывают:

1)автотрофы, 2) прототрофы,3) хемотрофы, 4) ауксотрофы, 5) гетеротрофы

8. Облигатные анаэробы:

1)нуждаются в кислороде, 2) гибнут при кислороде, 3) растут в любых условиях,

4)имеют каталазу, 5) не имеют каталазы.

9. При брожении:

1) доноры электронов - органические вещества, 2) доноры электронов – неорганические вещества,

3)акцепторы электронов - органические вещества, 4) акцепторы электронов – кислород,

5)образование энергии в аэробных условиях.

10. Размножение фрагментацией наблюдается у:

1)вирусов, 2)актиномицетов, 3) риккетсий, 4)микоплазм, 5) хламидий.

11. Питательные среды в вирусологии используются для:

1)культивирования вирусов, 2) культивирования бактерий,

3)культивирования культур клеток, 4)определение биохимических свойств,

5)определение жизнеспособности.

12 Перевиваемые культуры клеток:

1) долгоживущие, 2) короткоживущие, 3)диплоидные, 4) опухолевые, 5) эмбриональные

13 Методы индикации вирусов:

1) «пестрый ряд», 2) «цветная проба», 3)ЦПД, 4) все верно, 5)все неверно.

14 Единицы измерения бактериофагов:

1) мкм, 2) мм, 3) см, 4) дм, 5) нм.

15 Фагодиагностика:

1) реакция фаголизиса, 2) фаготипирование, 3) идентификация бактерий,

4)все верно, 5)все не верно

16. Характер роста бактерий на плотных питательных средах:

1) осадок, 2) равномерное помутнение, 3) колонии, 4) все верно.

17 Биологические методы создания анаэробных условий:

1)в трубках Вейон-Виньяля, 2) Горовец-Власовой, 3) Фортнера, 4) Перетца, 5) в эксикаторе.

18 II этап выделения чистой культуры анаэробов:

1) изучение исследуемого материала, 2) учет результатов,

3) получение изолированных колоний, 4) изучение чистой культуры,

5) изучение культуральных свойств.

19 Плотные среды для выращивания анаэробов:

1) Цейсслера, 2) Китта-Тароцци, 3) Вильсона-Блера, 4) ЩПА, 5) ЖСА

20 Размножение вирусов:

1) бинарное деление, 2)фрагментация, 3) репродукция,

4) ретикулярные тельца, 5) все неверно.

Вариант 5

1. В отраженном свете у колоний описывают:

1) цвет, 2) форму, 3) величину, 4) рельеф, 5) прозрачность

2. На первом этапе выделения чистой культуры проводят:

1)изучение культуральных свойств, 2) изучение морфологических свойств,

3) изучение биохимических свойств, 4) изучение антигенных свойств, 5) все верно.

3. Среды для выявления факторов патогенности:

1)ЖСА, 2) кровяной агар, 3) ЩПА, 4) сыворотка, 5) все верно.

4. Дифференцирующий компонент среды Раппопорта:

1) маннит, 2) лактоза, 3) желчь, 4) МПБ, 5) глюкоза.

5 ЖСА-это среда:

1) универсальная, 2)элективная, 3)дифференциально-диагностическая,

4) транспортная, 5)накопления

6. Поступление питательных веществ в клетку с затратой энергии:

1)активный транспорт, 2) пиноцитоз, 3) транслокация групп, 4) облегченная диффузия,

5) пассивная диффузия.

7 По донорам электонов бактерии бывают:

1) фототофы ,2) литотрофы, 3) хемотрофы, 4) органотофы, 5) гетеротофы.

8. Акцептором водорода выступают органические соединения при:

1) аэробном дыхании, 2) брожении, 3)окислительном фосфорилировании,

4) субстратном фосфорилировании5) все верно.

9. Энергетический обмен у облигатных аэробов это:

1)биологическое окисление, 2) окислительное фосфорилирование,

3)субстратное фосфорилирование, 4)брожение, 5) все верно.

10. Способ размножения хламидий:

1) бинарное деление, 2) спорами, 3) ретикулярными тельцами,

4) репродукцией, 5) фрагментацией

11. Простые вирусы выходят из клетки путем:

1) взрыва, 2) почкования, 3) фильтрации, 4) диффузии, 5) все верно

12 Полуперевиваемые культуры клеток:

1) диплоидные, 2)эмбриональные, 3) короткоживущие, 4) долгоживущие, 5) опухолевые.

13. Компоненты РГАд:

1)исследуемый материал, 2) культура клеток, 3)эритроциты, 4)все неверно, 5)все верно

14 Структура фагов:

1) ДНК, 2) капсид,3) базальная пластинка, 4) суперкапсид, 5) все верно.

15. Фаги титруют с использованием:

1) жидких питательных сред, 2) плотных питательных сред, 3) культур клеток,

4) все верно, 5) все неверно

16. Придонно-пристеночный рост на жидкой среде дает:

1)стафилококк, 2) стрептококк, 3) кишечная палочка, 4) палочка сибирской язвы, 5)грибы.

17 Реактив на выявление сероводорода:

1) щавелевая кислота, 2) сульфат свинца, 3) ацетат свинца, 4) лакмусовая бумажка,

5) перекись водорода.

18. Химические методы создания анаэробных условий:

1)в микроанаэростате, 2)метод Фортнера, 3) метод Перетца, 4) все верно, 5) все неверно.

19. Какой метод создания анаэробных условий в трубках Вейон-Виньяля?

1) механический, 2) биологический, 3) химический, 4) термический, 5) все верно.

20. Ферменты вирусов:

1) сахаролитические, 2) протеолитические, 3) репликации, 4) транскрибции, 5) патогенности.