Вариант 1

1 Основной способ размножения бактерий:

1) споры, 2) почкование, 3) бинарное деление, 4) фрагментация, 5)репродукция.

2. Естественные питательные среды:

1)молоко, 2) пептонная вода, 3) желатин, 4)сахарный бульон, 5) все верны.

3. Кровяной агар относится к средам:

1) универсальным, 2) элективным, 3) дифференциально-диагностическим,

4)для выявления сахаролитической активности, 5) для выявления гемолитической активности.

4. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:

1) учет результатов, 2) изучение чистой культуры, 3) изучение культуральных свойств,

4) изучение исследуемого материала, 5) получение изолированных колоний.

5. Равномерное помутнение жидкой среды дает:

1)холерного вибрион, 2)кишечная полочка, 3)стрептококк,

4)палочка сибирской язвы, 5) стафилококк.

6. Время генерации характеризует процесс:

1)дыхания, 2)питания, 3) роста, 4) размножения, 5) брожения.

7. По источнику углерода бактерии делятся на:

1)автотрофы, 2)гетеротрофы, 3)хемотрофы, 4) ауксотрофы, 5) прототрофы.

8.Гетеротрофами являются бактерии, которые:

1)получают углерод только из CO₂, 2)получают углерод из органических соединений,

3) донорами электронов являются органические соединения, 4)нуждаются в факторах роста,

5) не нуждаются в факторах роста

9. Микроорганизмы, нуждающиеся в факторах роста:

1) прототрофы, 2) ауксотрофы, 3) гетеротрофы, 4) сапрофиты, 5) органотрофы

10 Облигатные аэробы:

1) нуждаются в кислороде, 2) гибнут при кислороде, 3) растут в любых условиях,

4) имеют каталазу, 5) не имеют каталазы.

11. Провирус это:

1) вирус вне клетки, 2) в геноме клетки, 3)дефектный вирус,

4) не передается по наследству, 5) передается по наследству

12. Однослойные культуры клеток это:

1) отдельный орган, 2) кусочки органов, 3) трипсинизированые кусочки органов,

4) монослой клеток, 5) многослой клеток.

13 Виды бактериофагов:

1) вирулентный, 2) умеренный, 3) дефектный, 4) все верны, 5)все неверны.

14. Микроскопические методы индикации вирусов:

1) ЦПД, 2) «цветная проба», 3) бляшкообразование, 4) включения, 5) РГА.

15. Определение количества фага:

1)реакция нейтрализации, 2)титрование, 3) фаготипирование, 4) фаголизис, 5) все верны.

16. Факторы агрессии:

1) гемолизин, 2) плазмокоагулаза, 3) лецитовителлаза, 4) все неверны, 5)все верны

17. Элективный компонент среды Раппопорта:

1) NaCl, 2) индикатор, 3) лактоза, 4) желчь, 5) глюкоза.

18. О наличии индола говорит:

1) посинение бумажки с щавелевой кислотой, 2) почернение бумажки с ацетатом свинца,

3) посинение лакмусовой бумажки, 4) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,

5) покраснение лакмусовой бумажки.

19. Методы получения изолированных колоний анаэробов:

1)Коха, 2) Щукевича, 3) Вейнберга, 4)Дригальского, 5) Цейсслера.

20. Принципы создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:

1)биологический, 2)химический, 3)физический, 4)все верно, 5) все неверно.

Вариант 2

1 Плотные питательные среды:

1) Раппопорта, 2) ЖСА, 3)ЩПВ, 4)МПБ, 5) Ру.

2 На среде Эндо Лак (+) колонии будут:

1) красные, 2) желтые, 3) синие, 4) малиновые, 5) бесцветные

3. Чистую культура аэробов выделяют на:

1) скошенном агаре, 2) сахарном бульоне, 3) среде Китта-Тароцци, 4) все верно, 5) все неверно.

4. Ферменты, зависящие от субстрата в среде:

1) эндоферменты, 2) конститутивные, 3) индуцибельные, 4) все верно, 5) все неверно.

5 Конечные продукты расщепления углеводов:

1) кислота, 2) аминокислоты, 3)газ, 4)щелочь, 5)соль.

6. Брожение –это:

1)способ дыхания, 2) способ питания, 3) энергетический метаболизм,

4) пластический метаболизм, 5) все верно.

7 Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:

1) автотрофы, 2) гетеротрофы, 3) прототрофы, 4)хемотрофы, 5) паразиты.

8 Получение энергии у облигатных анаэробов происходит при:

1) субстратном фосфорилировании, 2) окислительном фосфорилировании,

3) брожении, 4) все верно, 5) все неверно.

9. Размножение бактерий:

1) увеличение массы клеток, 2)увеличение количества клеток, 3)удвоение ДНК,

4)репродукция, 5)все верно.

10. Бактерии культивируют в основном на:

1)жидких питательных средах, 2) плотных питательных средах, 3) культурах клеток,

4) курином эмбрионе, 5) лабораторных животных.

11 Исходы взаимодействия вируса с клеткой:

1) опухолевая трансформация,2) продуктивная инфекция, 3) латентная инфекция,

4) все верно, 5) все неверно.

12. Культуры клеток бывают:

1) первичные, 2) перевиваемые, 3) полуперевиваемые,4) диплоидные, 5) все верно.

13 Компоненты РГА:

1) исследуемый материал, 2) культура клеток, 3) эритроциты, 4)среда 199, 5) сыворотка.

14. Лизогения это:

1) профаг в клетке, 2) клетка лизированная, 3) клетка живая,

4) возможность лизиса клетки в будущем, 5) все верно

15. Методы титрования фага:

1)Аппельмана, 2) Шукевича, 3) Фортнера,4) Грациа, 5) Перетца.

16. Рост стрептококка на жидкой среде:

1) пленка, 2) помутнение, 3) осадок гомогенный, 4) осадок придонно-пристеночный,

5) осадок в виде "комка ваты".

17 Методы создания анаэробных условий:

1)физические 2) химические 3) биологические, 4) все верно 5) все неверно

18. Жидкие среды для культивирования анаэробов:

1) Вильсона-Блера, 2) Китта-Тароцци, 3) тиогликолевая, 4) Цейссслера, 5) Раппопорта.

19. Среда Вильсона-Блера:

1)глюкозо-кровяной агар, 2) железо-сульфитный агар, 3) сахарный агар,

4) для выявления сероводородной активности, 5) для выявления протеолитической активности

20. О наличии сероводорода говорит:

1) посинение лакмусовой бумажки, 2) покраснение лакмусовой бумажки,

3) почернение бумажки с ацетатом свинца, 4) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,

5) посинение бумажки с щавелевой кислотой