- •Аккумуляторы (щелочные и кислотные).
- •Зависимость скорости от концентрации реагир-щих в-в. Константа скорости реакц-и первого порядка.
- •Законы Рауля и Вант-Гоффа для растворов неэлектролитов.
- •Закон сохранения массы – энергии.Моль Закон Авогадро. Атомные молярные массы.
- •Законы Фарадея. Выход по току.
- •Ионное произведение воды. PH растворов. Произведение растворимости.
- •Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электро-химическая: коррозия металлов
- •Массовая и молярная доля растворенного вещества. Плотность раствора, титр раствора вещества.
- •Методы определения молярных масс газообразных веществ. Парциальное давление газа. Закон Дальтона.
- •Направление протекания и константа равновесия окислительно-восстановительных реакций.
- •Оксиды. Классификация. Свойства, номенклатура.
- •Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Молярная концентрация растворенного вещества. Молярная концентрация эквивалентов растворенного вещества. Моляльностъ
- •Реакции окисления-восстановления. Типичные окислители и восстановители.
- •Ряд стандартных потенциалов металлических, электродов. Зависимость значения электродного потенциала от концентрации и Ph электролита.
- •Сильные электролиты. Кажущаяся степень диссоциации. Активность ионов.
- •Физические химические свойства воды. Диаграмма состояния воды.
- •Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Константа равновесия и ее связь с термодинамическими функциями.
- •Химическая термодинамика. Изохорный тепловой эффект химической реакции. Внутренняя энергия.
- •Эквивалент. Закон эквивалентов. Расчет молярных масс эквивалентов простых и сложных в-в.
- •Энтропия. Стандартная энтропия химических соединении. Расчет изменения энтропии хим-х реакций.
- •I и II закон термохимии. I и II следствия из закона Гееса.
Законы Фарадея. Выход по току.
Количественная характеристика процессов электролиза определяется законами, установленными Фарадеем.При Эл-зе разложение хим-х соед-й равное кол-во Электр-ва выделяется на электродах массы в-в пропорц-ны молярным массам их эквивал-ов nэк(анод)=nэк(катод) q=It I-сила тока А t-время сек закон Фарадея Массы в-ва выдел-ся на Эл-дах или разлагающихся при эл-зе,пропорц-ны кол-ву прошедшего через элект-т электричества mтеор=MэкIt/F V=VMэкIt/F (Vo2=5.6,VСl2=VH2=11.2л/моль) m-масса образовавшегося или подвергшегося превращению вещества; Мэк-его эквивалентная масса г/моль; I- сила тока А;t-время сек; F-постоянная Фарадея (96500 Кл/моль), [I= 2,5 А, проходя через раствор электролита, за t=30 мин выделяет из раствора 2,77 г металла. Мэк-? Мэк = mFI(It) = 2,77 • 96500/(2,5 • 1800) = 59,4 г/моль. Так как прит э-зе на рядус основными процессами дополнительные процессы(..Cl2+H2O=HCl+HClO) то вводится понятие выход по току-это отношение фактич-й к массе практич-й выдел-ся в-ва Вт=мфакт/мпракт*100%= qфакт/qпракт*100%
Изотонический коэффициент. Законы Рауля и Вант-Гоффа для растворов электролитов
Изотонический коэффициент «i» (коэффициент Вант-Гоффа) – число, показывающее во сколько раз общее количество частиц в растворе больше, чем количество молекул электролита (N)
Ионно-молекулярные уравнения. Основные случаи гидролиза одно- и многозарядных ионов.
В обменных реакциях, протекающих в растворах электролитов, наряду с недиссоциированными молекулами слабых электролитов, твердыми в-вами и газами участвуют также находящиеся в растворе ионы. Поэтому сущность протекающих процессов наиболее полно выражается при записи их в форме ионно-молекуляр-ных уравнений, В таких уравнениях слабые электролиты, малорастворимые соединения и газы записываются в молекулярной форме, а находящиеся в растворе сильные электролиты в виде составляющих их ионов/ сильных кислоты+ сильные основания НСlO4+NaOHуNaC1O4+Н2О
2HNO3+Са(ОН)2 уCa(NO3)2 +2Н2О
выражаются одним и тем же ионно-молекулярным уравнением Н++ОН-уH2O из которого следует, что сущность этих процессов сводится к образованию из ионов водорода и гидроксид ионов малодиссоциированного электролита - воды. Аналогично уравнения реакций
ВаС12+H2S04-BaSO4+2HC1
Ba(NO3)2+Na2S04=BaSO4+ 2NaNO3
выражают одни и тот же процесс образования из ионов Ва2+ и SO4-2 осадка малорастворимого электролита сульфата бария Ва2++SO4-2уBaSO4
Обменные реакции в растворах электролитое протекают в направлении связывания ионов, приводящего к образованию малорастворимых в-в (осадка или газов) или молекул слабых электролитов.
когда малорастворимые в-ва имеются как среди исходных в-в, так и среди продуктов реакции, равновесие смещается в сторону образования наименее растворимых , при нейтрализации слабой кислоты сильным основанием
СНзСООН+КОН=СНзСООК+Н2О
при нейтрализации слабого основания сильной кислото
Zn(OH)2 + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2Н2О
равновесие будет сильно смещено вправо — в сторону образования более слабого электролита воды.