- •Аккумуляторы (щелочные и кислотные).
- •Зависимость скорости от концентрации реагир-щих в-в. Константа скорости реакц-и первого порядка.
- •Законы Рауля и Вант-Гоффа для растворов неэлектролитов.
- •Закон сохранения массы – энергии.Моль Закон Авогадро. Атомные молярные массы.
- •Законы Фарадея. Выход по току.
- •Ионное произведение воды. PH растворов. Произведение растворимости.
- •Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электро-химическая: коррозия металлов
- •Массовая и молярная доля растворенного вещества. Плотность раствора, титр раствора вещества.
- •Методы определения молярных масс газообразных веществ. Парциальное давление газа. Закон Дальтона.
- •Направление протекания и константа равновесия окислительно-восстановительных реакций.
- •Оксиды. Классификация. Свойства, номенклатура.
- •Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Молярная концентрация растворенного вещества. Молярная концентрация эквивалентов растворенного вещества. Моляльностъ
- •Реакции окисления-восстановления. Типичные окислители и восстановители.
- •Ряд стандартных потенциалов металлических, электродов. Зависимость значения электродного потенциала от концентрации и Ph электролита.
- •Сильные электролиты. Кажущаяся степень диссоциации. Активность ионов.
- •Физические химические свойства воды. Диаграмма состояния воды.
- •Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Константа равновесия и ее связь с термодинамическими функциями.
- •Химическая термодинамика. Изохорный тепловой эффект химической реакции. Внутренняя энергия.
- •Эквивалент. Закон эквивалентов. Расчет молярных масс эквивалентов простых и сложных в-в.
- •Энтропия. Стандартная энтропия химических соединении. Расчет изменения энтропии хим-х реакций.
- •I и II закон термохимии. I и II следствия из закона Гееса.
Аккумуляторы (щелочные и кислотные).
Аккумуляторы-источники Эл-кой энергии многократного действия. Они относятся к обратимым гальваническим Эл-там.Аккумуляторы –состоят из батарей (ЭДС 2,1ВТ-мах) . Акк.-бывают щелочные и кислотные.Как источники Эл-кой энергии они работают в режиме галв э-та.Для восстановления Акк-ра он работает в режиме зл-за т.е. зарядки. (-)K Pb-2e+SO4-2=PbSO4 . (+)A PbO2+2e+4H++SO4-2= PbSO4+2H2O] . Pb+PbO3+2H2SO4=2 PbSO4+2H2O . (-)Pb| H2SO4|PbO2(+) Зарядка (-)K Pb+2SO4+2e=Pb+SO4-2 . (+)A Pb+2SO4+H2O-2e= PbO2+2H2O] . Pb+PbO3+2H2SO4=2 PbSO4+4H++O2 . 2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2 Качество Акк можно оценить по концентрации H2SO4 ! При зарядке выделяется H2 [2H++2e= H2 2H2O-4e=O2+4H+] H2 соед-ся с O2 и получается гремучая смесь!
Гальванические элементы,(ГЭ), напряжение ГЭ,
Гальванические э-ты-устройства окисл-вост р-ях простр-ный раздел которых приводит к возможности Электрического тока (-)Zn|Zn+2||Cu+2|Cu(+) Электрод на котором проходит процесс окисл. в основном более актив. ме.-анод [Zn-2e=Zn+2] .Менее акт-й ме. катод он + заряжен на нем проходит процесс востановл.[Zn+Cu+2=Cu+Zn+2].Главный принцип работы ГЭ явл.пост напряжение ΔG=nFε ε-напряжение В ε=φкат-φанод На практике широко используются одноэлектролитные ГЭ[(-)Zn|H2SO4|Cu(+) на аноде n-2e=Zn+2 на кат 2H++2e=H2 Zn+2H++H2]По мере работы напряж. его падает, что обусловлено поляризацией электродов.
Гидролиз солей. Основные случаи гидролиза одно- и многозарядных ионов.
При растворении в воде соли, в состав которой входит анион слабой кислоты или катион слабого основания, протекает процесс гидролиза-обменного взаимодействия соли с водой, в результате которого образуется слабая кислота или слабое основание.
1> соль образована слабой кислотой и сильным основанием, то в результате гидролиза в растворе образуются гидроксид-ионы и он приобретает щелочную реакцию:
KCN+Н2О=HCN+КОН+HCN|CN-+HOHуHCN+OH- pH>7
гидролизу подвергается анион соли.чем слабее к-та анион которой гид-ся тем сильнее гидролиз
2> сильной кислотой и слабым основанием, гидролизу подвергается катион соли; pH<7
NH4Cl+HOHуNH4OH+HCI|NH4++HOHуNH4++OH-+H+
чем слабее основной канион которой гид-ся и больше разбовление тем сильнее гидролиз
3> слабой кислотой и слабым основанием, гидролизу подвергаются как катион, так и анион соли;
NH4CN+HOHу NH4OH+HCN| NH4++CN-+HOHу NH4++OH-+H++CN-pH=7
чем слабее к-та и основной канион которой гид-ся и больше разбовление тем сильнее гидролиз.
4> сильной кислотой и сильным основанием, не гидролизуются, так как в этом случае обратная гидролизу реакция, нейтрализации практически необратима, те протекает до конца.
NaCl+H2OуNa++OH-+H++Cl- HOHуH++OH- pH=7