1. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази

2. Фруктокінази

3. @Фруктозодифосфат-альдолази

4. Аміло-1,6-глюкозидази

5. Кетогексокінази

Варіант 3

1. Дитина, хвора на цукровий діабет І типу, натще ввела собі інсулін. Через 15 хвилин у неї з’явилися дріж, інтенсивне потовиділення, запаморочення. Яка зміна гомеостазу викликала ці порушення у дитини?

1. Гіперглікемія

2. Кетонемія

3. @Гіпоглікемія

4. Гіперліпемія

5. Глюкозурія

2. У хворого з недостатністю кори надниркових залоз (хворобою Аддісона) спостерігається виражена схильність до гіпоглікемії. Чим це зумовлено?

1. Надлишком інсуліну

2. Надлишком контрінсулярних гормонів

3. Дефіцитом інсуліну

4. @Дефіцитом контрінсулярних гормонів

5. Дефіцитом вуглеводів у їжі

3. Відразу після больового нападу у хворого рівень глюкози у крові склав 7,5  ммоль/л. Чим можна пояснити гіперглікемію?

1. @Підвищенням активності симпатичної нервової системи

2. Підвищенням активності парасимпатичної нервової системи

3. Зниженням активності симпатичної нервової системи

4. Зниженням активності парасимпатичної нервової системи

5. Зменшенням споживання глюкози тканинами

4. У чоловіка 47 років знижена толе­рантність до вуглеводів. Виявлено цукровий діабет 2 типу. Який механізм веде до гіперглікемії при цьому захворюванні?

1. Зниження глюконеогенезу

2. Активація глікогенезу

3. @Зниження споживання глюкози тканинами

4. Активація гліколізу

5. Активація цикла Кребса

5. У хворого на цукровий діабет виявлено глюкозурію і поліурію. Яке порушення обміну речовин є безпосереднім наслідком поліурії?

1. Гіперглікемія

2. @Зневоднення

3. Кетоацидоз

4. Ожиріння

5. Схуднення

6. У хворого на цукровий діабет 2-го типу спостерігаються виражені порушення жирового обміну. Яке порушення жирового обміну характерне для цього захворювання?

1. Гіпохолестеринемія

2. Кетонемія

3. Гіполіпемія

4. @Ожиріння

5. Лактацидемія

7. У експерименті тварині вводили β-цитотропні віруси. Який патологічний стан моделювали в даному експерименті?

1. @Абсолютну інсулінову недостатність

2. Відносну інсулінову недостатність

3. Діабет вагітних

4. Нирковий цукровий діабет

5. Нецукровий діабет

8. У хворого на цукровий діабет розвинулась гіперглікемічна кома (рівень глюкози 54 ммоль/л). Яке патологічне явище лежить в основі порушення функцій клітин мозку в даному випадку?

1. Токсичне ураження

2. Енергодефіцит

3. Іонний дисбаланс

4. Гіпергідратація клітин мозку (набухання)

5. @Гіпогідратація клітин мозку

9. У хворого на цукровий діабет 1 типу під час кетонемічної коми розвинулося патологічне гіперпное. Що спричинило розви­ток дихання Куссмауля у хворого?

1. Алкалоз газовий

2. Алкалоз видільний

3. @Ацидоз метаболічний

4. Токсична дія ацетону

5. Ацидоз видільний

10. У дитини з затримкою фізичного та психічного розвитку, гіпоглікемією, гіперліпідемією, лактацидемією, гепатомегалією та остеопорозом діагностовано хворобу Гірке. Яка речовина накопичується у тканинах хворого?

1. Мукополісахариди

2. Фруктоза

3. Сорбітол

4. Глікозаміноглікани

5. @Глікоген

Варіант 4

1. Хворому на цукровий діабет І типу введено інсулін. Через деякий час у хворого з’явилися загальна слабкість, гостре почуття голоду, дратівливість, запаморочення. Який основний механізм розвитку проявів гіпоглікемії у пацієнта?

1. Зменшення глюконеогенезу.

2. @Вуглеводне голодування головного мозку.

3. Посилення кетогенезу.

4. Посилення глікогенолізу.

5. Посилення ліпогенезу.

2. У хворого з пухлиною з β-клітин острівців Лангерганса спостерігається виражена схильність до гіпоглікемії. Чим це зумовлено?